超級電容器用四氧化三鈷納米材料及其制備方法 837     

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一種超級電容器用四氧化三鈷納米材料及其制備方法，是以硝酸鈷為原料，以乙二醇與水的混合物為溶劑，加入一定量的葡萄糖，放入高壓釜中，在120-200℃下反應(yīng)10-25小時，抽濾，80℃干燥后，在馬弗爐中300℃煅燒，獲得直徑7-15μm的三維分級結(jié)構(gòu)四氧化三鈷海膽狀連體納米球。本發(fā)明的特點在于操作方法簡單，產(chǎn)率高，產(chǎn)物為三維分級結(jié)構(gòu)，電化學(xué)性能優(yōu)越。該制備三維分級結(jié)構(gòu)四氧化三鈷納米球具有較高的穩(wěn)定性，均勻的粒徑分布，分散性好，不易團聚，三維結(jié)構(gòu)孔隙有利于電解液擴散的特點，因此該材料有望在催化、鋰電、超級電容器等領(lǐng)域擁有廣泛的應(yīng)用。

聚合物基電解質(zhì)及其制備方法和固態(tài)電池 891     

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本發(fā)明涉及一種聚合物基電解質(zhì)及其制備方法和固態(tài)電池，屬于鋰離子電池領(lǐng)域。該聚合物基電解質(zhì)包括由第一聚合單體與第二聚合單體通過碳碳雙鍵聚合的聚合物基體，以及分散在聚合物基體中的鋰鹽；所述第一聚合單體占第二聚合單體重量的0.01％～10％；所述第一聚合單體為端部具有含碳碳雙鍵基團的聚氨酯低聚物，分子量為1000～20000；所述第二聚合單體包括丙烯酸酯類單體和碳酸酯類單體。本發(fā)明提供的聚合物基電解質(zhì)，具有較高的室溫離子電導(dǎo)率、較高的電化學(xué)窗口、較高的氧化電位，可應(yīng)用于高電壓三元正極材料體系中。

智能噴涂裝置 1088     

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本發(fā)明提供了一種智能噴涂裝置，包括噴槍本體、設(shè)置于噴槍本體后端的鋰電池、設(shè)置于噴槍本體內(nèi)部的微型電動氣泵，微型電動氣泵的出氣口連接輸氣管的進口，輸氣管穿出噴槍本體進入與噴槍本體連接的容器內(nèi)，輸氣管的出口在容器底部通過液氣混合裝置與出液管進液口固連，出液管的出液端穿出容器進入噴槍本體內(nèi)部通過電磁閥與噴槍嘴的噴頭固連，噴槍本體的扳機結(jié)構(gòu)設(shè)置為啟動開關(guān)并與微型電動氣泵和電磁閥連接，鋰電池為微型電動氣泵和電磁閥供電。該智能噴涂裝置小巧、輕便、耗能低、效率高、使用方便易攜帶，不需要任何外部設(shè)備。

基于胖大海渣的硫摻雜多孔碳的制備及其應(yīng)用 743     

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本發(fā)明提供了一種基于胖大海渣的硫摻雜多孔碳的制備及其應(yīng)用，步驟如下：以泡茶后的胖大海渣為原料，與硫摻雜劑在惰性氣氛下高溫碳化得到硫摻雜碳，之后經(jīng)物理活化處理得到硫摻雜多孔碳。本發(fā)明采用高溫碳化和物理活化相結(jié)合的方法制備硫摻雜多孔碳，方法操作簡單，過程易于控制，活化后不需要洗滌，降低了生產(chǎn)成本，碳產(chǎn)率較高，且環(huán)境友好；制備的硫摻雜多孔碳為納米片狀結(jié)構(gòu)，比表面積和孔徑分布可控，導(dǎo)電性高，硫含量可調(diào)，特別適合應(yīng)用于重金屬廢水處理、印染廢水吸附、鋰硫電池、鋰離子電池、鈉離子電池、超級電容器、和催化劑負載等領(lǐng)域。

大尺寸石墨烯-金屬精細顆粒復(fù)合膜及其制法與用途 997     

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大尺寸石墨烯-金屬精細顆粒復(fù)合膜，是由直徑為5-300納米的金屬顆粒嵌入的石墨烯分子膜，經(jīng)π-π，p-π電子共軛作用相互連接而成的厚度處于20nm-5μm之間、平面尺寸處于毫米-分米之間的石墨烯復(fù)合膜。金屬顆粒的填充增加了復(fù)合膜的表面積和導(dǎo)電性，使之可以用作電極在鋰電池、電容器、電致動器等方面展開應(yīng)用。本發(fā)明公開了其制法。

具有抗菌和促骨作用的3D打印骨修復(fù)支架的制備方法 706     

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本發(fā)明涉及生物3D打印技術(shù)領(lǐng)域，具體關(guān)于一種具有抗菌和促骨作用的3D打印骨修復(fù)支架的制備方法。將鋰離子摻雜的β?磷酸三鈣、醛基化透明質(zhì)酸鈉、醛基化海藻酸鈉、羥丙基甲基纖維素和結(jié)冷膠制備成3D打印漿料，利用生物3D打印機打印出所需要的多孔骨修復(fù)支架材料，然后經(jīng)過燒結(jié)后形成鋰離子摻雜的3D打印陶瓷。然后將支架材料浸泡在含有Zn²⁺/Cu²⁺的甲基丙烯酸明膠濃溶液中，利用紫外光固化后形成凝膠，冷凍干燥后即可形成具備抗菌和促骨作用的3D打印復(fù)合骨修復(fù)支架。本發(fā)明制備的3D打印骨修復(fù)支架不僅具有良好的力學(xué)性能，還可以在前期抑制感染，后期持續(xù)促進骨的再生。

室內(nèi)光纜緊套料及其制備方法 1123     

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本發(fā)明公開了一種室內(nèi)光纜緊套料，包括以下的原料：聚十二內(nèi)酰胺、聚乙烯樹脂、順丁烯二酸酐、過氧化二異丙苯、十二烷基硫醇、玻璃纖維、丁苯橡膠顆粒、聚氨基甲酸酯、乙叉降冰片烯、紫鋰輝石、亞磷酸酯抗氧劑、N?丁基苯磺酰胺、鄰苯二甲酸二異辛酯。本發(fā)明還公開了所述室內(nèi)光纜緊套料的制備方法。本發(fā)明制備的緊套料在具有良好阻燃性能的基礎(chǔ)上易于剝離，通過乙叉降冰片烯和紫鋰輝石相互配合，并輔助真空干燥箱烘干，起到了協(xié)同增效的作用，能夠有效降低緊套料的剝離力，可以在保證對光纖的緊包效果的同時易于剝離，既不影響緊套層對光纖的保護，又有效提高了光纖接入速度，操作時不易損傷光纖，具有廣闊的市場前景。

應(yīng)用于新能源電動汽車中的電池管理系統(tǒng)集設(shè)備 1071     

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本發(fā)明提供新能源汽車電池管理技術(shù)領(lǐng)域中的應(yīng)用于新能源電動汽車中的電池管理系統(tǒng)集設(shè)備。本發(fā)明公開了一種新能源汽車電池管理系統(tǒng)BMS無線數(shù)據(jù)采集設(shè)備。本設(shè)備包括微處理器，無線數(shù)據(jù)收發(fā)模塊，數(shù)據(jù)存儲模塊，人機交互模塊，CAN總線接口、電源管理模塊及鋰電池組。通過使用鋰電池組供電和采用無線自組網(wǎng)模塊完成數(shù)據(jù)收發(fā)，本發(fā)明設(shè)備以便捷、可靠地方式完成一定地域范圍內(nèi)新能源汽車電池管理系統(tǒng)數(shù)據(jù)的采集、顯示與存儲。本發(fā)明所述微處理器用于與新能源汽車BMS主控模塊進行數(shù)據(jù)交互以完成該設(shè)備的數(shù)據(jù)收發(fā)、存儲及顯示；該設(shè)備體積小，功耗低，可應(yīng)用于新能源汽車運營中心、私家車及BMS廠家調(diào)試等場合。

MXene/TiO2@Cu集流體的制備方法及應(yīng)用 1011     

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本發(fā)明涉及一種MXene/TiO2@Cu集流體的制備方法，屬于鋰電池電極材料制備技術(shù)領(lǐng)域。該方法包括以下步驟：Mxene水溶液的制備；MXene/TiO2的制備，將聚乙烯亞胺加入MXene水溶液中，然后磁力攪拌30 min，轉(zhuǎn)移到高壓釜中，180℃水熱6 h，將水熱后得到的沉淀通過離心收集，用無水乙醇洗凈多次，直到上清液為無色，60℃干燥12小時；然后，干燥后的物料在550℃ Ar氣氛下，以5℃·min?1的升溫速率熱處理1 h，制得MXene/TiO2粉末；MXene/TiO2@Cu集流體的制備，將制備的MXene/TiO2粉末與PVDF粘結(jié)劑按照7:3的重量比混合研磨均勻，然后分散到NMP分散液中，攪拌6 h；然后將得到的漿料用刮刀涂覆在商業(yè)銅箔上，80℃真空烘干一夜，即得MXene/TiO2@Cu集流體。MXene/TiO2修飾的銅箔展現(xiàn)了良好的鋰離子沉積形貌和穩(wěn)定的循環(huán)性能。

立方氮化硼晶體的制造方法 885     

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本發(fā)明提供一種立方氮化硼晶體的制造方法，包括以下步驟：將六方氮化硼粉、觸媒粉和添加劑均勻混合，并壓制成合成棒，所述觸媒粉包括氮化鋰和氫化鋰，所述添加劑包括氟化銨、氮化鈦和氮化鋁；對所述合成棒進行高壓高溫合成，得到立方氮化硼晶體粗品；破碎所述立方氮化硼晶體粗品，得到塊狀立方氮化硼晶體粗品；依次采用水、酸堿浸泡所述塊狀立方氮化硼晶體粗品，得到塊狀立方氮化硼晶體成品。由本發(fā)明得到的立方氮化硼晶體為一種等積形金色晶體，具有高強度，高熱穩(wěn)定性，耐磨性高，抗裂能力強，熱穩(wěn)定性高等特點，適用于長壽命電鍍工具和陶瓷結(jié)合劑系統(tǒng)，應(yīng)用于淬硬工具鋼、硬質(zhì)合金、合金鋼、鎳基和鈷基高溫合金材料的加工。

新型自走式玉米脫粒機 643     

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本發(fā)明涉及農(nóng)用機械領(lǐng)域，尤其涉及一種新型自走式玉米脫粒機。包括防護罩，防護罩內(nèi)部右側(cè)設(shè)置有脫粒機構(gòu)，防護罩內(nèi)部左側(cè)設(shè)置有動力機構(gòu),脫粒機構(gòu)包括圓盤防護罩，圓盤防護罩中設(shè)置有第一圓盤和第二圓盤，第一圓盤和第二圓盤通過圓盤傳動軸與第一軸輪和第二軸輪連接，第一圓盤和第二圓盤上設(shè)置有脫粒齒，圓盤防護罩焊接在脫粒架上，動力機構(gòu)包括電機以及鋰電池，電機和鋰電池電性連接，輸出軸上分別設(shè)置有內(nèi)側(cè)軸輪和外側(cè)軸輪，內(nèi)側(cè)軸輪和外側(cè)軸輪分別通過第一皮帶、第二皮帶和外側(cè)傳動皮帶連接第一軸輪和第二軸輪。本發(fā)明構(gòu)思新穎，結(jié)構(gòu)設(shè)計合理，解決了傳統(tǒng)玉米脫粒機脫粒不干凈以及不能適應(yīng)各種工作環(huán)境的問題。

空心玻璃微珠及其制備方法 749     

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本發(fā)明提供了一種空心玻璃微珠，包括：50wt％～80wt％的二氧化硅；5wt％～30wt％的氧化鉀和氧化鈉，其中，鉀和鈉的摩爾比為0.66～1.32；5wt％～30％的氧化硼；2wt％～15％的氧化鈣；0wt％～3％的氧化鋰；0wt％～5％的氧化鋁。本發(fā)明通過控制空心玻璃微珠中鉀鈉的比例，使制備得到的空心玻璃微珠吸濕性或親水性低，在儲存和使用中不易結(jié)塊。另外，本發(fā)明制備得到的空心玻璃微珠的強度高，不易破碎。

高浸潤阻燃電解液 964     

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本發(fā)明提供了一種高浸潤阻燃電解液，包括添加劑、溶劑和鋰鹽，所述添加劑包括聚丙二醇與環(huán)氧乙烷加聚物（F127）、氟代碳酸乙烯酯、碳酸亞乙烯酯、乙酰胺、氟代有機鋰鹽和乙氧基五氟環(huán)三磷腈。本發(fā)明實現(xiàn)電解液在明火狀態(tài)下不燃，采用聚丙二醇與環(huán)氧乙烷加聚物（F127）作為電解液浸潤劑。為避免阻燃添加劑影響電池電化學(xué)性能，分別采用了成膜添加劑，導(dǎo)電添加劑對電解液體系進行優(yōu)化，優(yōu)化后的電解液，表現(xiàn)出了極高的安全性與電化學(xué)性能。

人體摔倒姿態(tài)監(jiān)測報警裝置 950     

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本發(fā)明涉及一種人體摔倒姿態(tài)監(jiān)測報警裝置，包括導(dǎo)航陀螺儀和人體摔倒姿態(tài)監(jiān)測報警電路，人體摔倒姿態(tài)監(jiān)測報警電路包括MICRO?USB接口電路、USB轉(zhuǎn)串口電路、主控芯片工作電路、無線信號放大電路、電池接口及電源開關(guān)電路、電池充電管理電路、LDO電源管理電路、六軸傳感器電路和按鍵電路；主控芯片工作電路負責(zé)控制MICRO?USB接口電路、USB轉(zhuǎn)串口電路、無線信號放大電路、電池接口及電源開關(guān)電路、電池充電管理電路、LDO電源管理電路、六軸傳感器電路和按鍵電路的工作，通過陀螺儀來獲取攜帶者坐標(biāo)變化和角速度變化的電信號。本發(fā)明在內(nèi)部鋰電池供電作用下有間隔的對人體姿態(tài)信息進行讀取，累計后定時通過無線網(wǎng)絡(luò)發(fā)出去，使攜帶者的安全防護得到很高保證。

微孔離子液體/凝膠聚合物電解質(zhì)類纖維的方法 1094     

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一種微孔離子液體/凝膠聚合物電解質(zhì)類纖維的方法，分別將一定量的聚合物溶于NMP中,鋰鹽、納米添加物和離子液體溶于NMP，然后同時導(dǎo)入三螺桿密煉擠出機混合得到共混物，將超臨界流體導(dǎo)入三螺桿密煉擠出機與上述共混物混合，使共混物在超臨界流體中反應(yīng)合成。繼而經(jīng)螺桿壓縮段壓實并逐漸成均相體，均相體經(jīng)熔噴模頭入口區(qū)、孔流區(qū)和膨化區(qū)從模頭噴絲孔擠出，形成超細微孔類纖維，自然冷卻后于80-120℃溫度烘干即得離子液體/凝膠聚合物電解質(zhì)超細微孔類纖維，所制備的離子液體/凝膠聚合物電解質(zhì)超細微孔類纖維，可滿足鋰電池為基礎(chǔ)的紡織、電氣、電子、機械、醫(yī)療、化工、食品及航空航天等相關(guān)領(lǐng)域的需求。

二甲氧基二苯并環(huán)庚烯的合成方法 997     

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一種二甲氧基二苯并環(huán)庚烯的合成方法，包括以下步驟：1）先將二苯并環(huán)庚烯酮和溶劑混合，通入保護氣，攪拌下并于30～50min內(nèi)分批加入鋰鹽，加畢攪拌20～40min；再將體系升溫至70～100℃，加壓至2～4個大氣壓，加入甲酯反應(yīng)4～6h，之后體系升溫至120～150℃，加壓至6～8個大氣壓，繼續(xù)反應(yīng)8～13h；2）反應(yīng)后，體系冷卻，加入乙酸乙酯過濾，濾液經(jīng)無水硫酸鈉干燥后，蒸干溶劑得產(chǎn)物。本發(fā)明在鋰鹽催化、加熱和加壓條件下，二苯并環(huán)庚烯酮可直接與甲酯反應(yīng)生成目標(biāo)產(chǎn)物，發(fā)明的步驟少，整體工藝簡單，產(chǎn)物產(chǎn)率高。

X射線熒光光譜法測定高硫鋁土礦中九種物質(zhì)含量的方法 1027     

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本發(fā)明的X射線熒光光譜法測定高硫鋁土礦中九種物質(zhì)含量的方法，將含硫混合熔劑、鋁土礦標(biāo)準(zhǔn)樣品、硝酸鋰、熔劑攪拌均勻預(yù)氧化后制備成標(biāo)準(zhǔn)樣品玻璃片；于X射線熒光光譜儀中依次測量玻璃片中Al、Si、Fe、Ti、K、Na、Ca、Mg、S的熒光強度，以熒光強度為縱坐標(biāo)，以對應(yīng)的物質(zhì)Al₂O₃、SiO₂、Fe₂O₃、TiO₂、K₂O、Na₂O、CaO、MgO、S的質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)建立工作曲線；將高硫鋁土礦、熔劑、硝酸鋰攪拌均勻預(yù)氧化后制備成待測玻璃片；測量待測玻璃片中元素的熒光強度，根據(jù)熒光強度由工作曲線計算出待測玻璃片中物質(zhì)的含量。本發(fā)明能夠縮短高硫鋁土礦物質(zhì)檢測流程、減少硫元素對鉑?黃合金坩堝的腐蝕。

錳摻雜三硫化鉭還原氧化石墨烯復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用 699     

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本發(fā)明公開了一種錳摻雜三硫化鉭還原氧化石墨烯復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用，該方法包括以下步驟：（1）將氧化石墨烯超聲分散于水中，制得表面帶負電荷的氧化石墨烯溶液；（2）將硫代乙酰胺、氯化鉭和四水合醋酸錳溶于去離子水中，攪拌至完全溶解，然后，向上述溶液中加入氧化石墨烯溶液；之后將混合溶液轉(zhuǎn)移到反應(yīng)釜中，在250?300℃下，反應(yīng)24小時，然后用去離子水浸洗5?6次，最后?56℃下冷凍干燥24h后得到Mn?TaS3@rGO復(fù)合材料。利用本發(fā)明制備的Mn?TaS3@rGO復(fù)合材料制成一種新型功能修飾隔膜，可以阻礙多硫化物遷移，同時能夠加速鋰離子轉(zhuǎn)移，降低穿梭效應(yīng)，有效地增加表面活性位點，提高對多硫化物的化學(xué)吸附能力，從而提高鋰硫電池的電化學(xué)性能。

釬料外皮及其制備方法、原位合成金屬覆層藥芯銀釬料及其制備方法、焊接方法和連接體 782     

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一種原位合成金屬覆層藥芯銀釬料，包括藥芯(1)以及包裹所述藥芯的釬料外皮(2)，按照重量百分比計，所述釬料外皮包括：銀Ag20.0～36％，銅Cu35.0～45.0％，鋅Zn27.0～37.0％，錫Sn1.0～3.0％，磷P0.1～0.5％，鎳Ni0.5～2.0％，鍺Ge0.1～0.3％，鋰Li0.1～0.3％。按照重量百分比計，所述藥芯包括：單質(zhì)硼微粉5.0～10.0％，硼氫化鈉5.0～10.0％，氟硼酸鉀15.0～30.0％，硼酐25.0～40.0％，氟化鈉10.0～30.0％，氟氫化鈉2.0～4.0％，硫酸銅1.0～5.0％。該原位合成金屬覆層藥芯銀釬料實現(xiàn)了釬焊過程中自反應(yīng)，在被釬焊金屬表面涂覆一層銅膜，釬料芯潤濕性好、流動性佳、有自釬作用、鋅不易揮發(fā)，且藥皮活性高、吸潮性弱、碳殘留少、塑韌性好，適合釬焊不銹鋼、錳黃銅等管路組件。還公開了一種釬料外皮及其制備方法，原位合成金屬覆層藥芯釬料的制備方法，釬焊方法和連接體。

活性染料易染氨綸及其制備方法 974     

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一種活性染料易染氨綸及其制備方法，其特征在于，氨綸的軟鏈段中的二羥基聚合物由常規(guī)二羥基聚合物和包含有叔胺基團的二羥基聚合物構(gòu)成，其中，包含有叔胺基團的二羥基聚合物占軟鏈段中二羥基聚合物總量的5mol％?20mol％，其主鏈中聚合單體的加合數(shù)取值范圍為15?60；氨綸紡絲助劑中添加鋰的有機化合物。氨綸分子鏈中包含有叔胺基團的二羥基聚合物及其中分散的鋰的有機化合物可以與活性染料的活性基形成共價鍵結(jié)合，使活性染料分子與氨綸分子鏈之間的連接更加牢固，有效提高了活性染料對氨綸的上染率。使用本發(fā)明的氨綸可以裸絲形式與棉、纖維素纖維或蛋白質(zhì)類纖維混編，或作為包芯紗的芯材，采用活性染料染色可有效減小氨綸與配伍紗線的色差。

節(jié)能型小區(qū)物業(yè)用充電式巡邏車 865     

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本發(fā)明涉及一種節(jié)能型小區(qū)物業(yè)用充電式巡邏車，包括碳纖維材質(zhì)的車底架、車殼體以及車把手；車底架的后端的兩側(cè)設(shè)置有帶輪轂電機的輪胎，車底架的前端的下側(cè)設(shè)置有轉(zhuǎn)向輪；車殼體包括儲物箱、電池箱以及緩沖箱，車后殼體的內(nèi)部設(shè)置有滅火器，儲物箱的上端鉸接有蓋板；電池箱的內(nèi)部設(shè)置有隔板、鋰電池以及電源適配器；緩沖箱內(nèi)設(shè)置有控制器，控制器的右側(cè)設(shè)置有減速箱；車把手頂端的中部設(shè)置有夾持板，夾持板的右側(cè)設(shè)置有控制機構(gòu)；控制機構(gòu)包括推拉環(huán)以及L型擺桿，推拉環(huán)上設(shè)置有指紋解鎖裝置以及電磁鎖，指紋解鎖裝置的下側(cè)設(shè)置有第一觸點以及第二觸點；本發(fā)明具有輕便、安全便利、節(jié)省能源、管理方便、實用性強的優(yōu)點。

1-甲基葡萄糖的合成方法及應(yīng)用 699     

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本發(fā)明公開了一種1?甲基葡萄糖的合成方法及其應(yīng)用，將葡萄糖酸δ?內(nèi)酯溶于THF中，加入N?甲基嗎啉和TMSCl，反應(yīng)后得到TMS保護的葡萄糖酸δ?內(nèi)酯，將其溶于無水THF，用甲基鋰或甲基溴化鎂處理，反應(yīng)得到TMS保護的1?甲基葡萄糖，將其溶于乙腈?水中，加入H⁺強陽離子交換樹脂脫去TMS保護，得到1?甲基葡萄糖，將1?甲基葡萄糖應(yīng)用于卷煙加香中的作用主要是提高香氣質(zhì)和香氣量，降低刺激性，純凈余味。

手性1,2-雙[(2-甲氧基苯基)苯基膦基]乙烷的制備方法 1105     

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本發(fā)明公開了一種手性1,2?雙[(2?甲氧基苯基)苯基膦基]乙烷的制備方法，屬于有機合成領(lǐng)域。該方法以（2?甲氧基苯基）（苯基）氯化氧膦為起始原料，與金屬鋰制備得2?甲氧基苯基）（苯基）氧膦鋰，再與1，2?二溴乙烷反應(yīng)得到外消旋的1,2?雙[(2?甲氧基苯基)苯基膦氧基]乙烷，經(jīng)手性拆分后得到手性1,2?雙[(2?甲氧基苯基)苯基膦氧基]乙烷，最后通過還原得到三價的手性1,2?雙[(2?甲氧基苯基)苯基膦基]乙烷。本發(fā)明與現(xiàn)有的技術(shù)相比反應(yīng)步驟短，操作簡單，收率高，更適合工業(yè)化生產(chǎn)。制得的手性1,2?雙[(2?甲氧基苯基)苯基膦基]乙烷用于手性催化的配體，應(yīng)用于醫(yī)藥領(lǐng)域。

安裝有LED光源的新型電子移動存儲器 1148     

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本發(fā)明公開了一種具有光電功能的移動存儲，除去傳統(tǒng)移動存儲盤的功能外，還可用于驗鈔或者照明。在移動存儲主體內(nèi)設(shè)有光電裝置，該光電裝置包括可充電的鋰電池、二級發(fā)光體和按鍵閉合器。所述二級發(fā)光體通過按鍵閉合器與可充電鋰電池電性相連。本發(fā)明為多功能產(chǎn)品，外形小巧，攜帶方便；不需要再額外攜帶驗鈔筆，只需要使用此具有光電功能的移動存儲盤便可以立即檢驗紙幣真?zhèn)?；在黑暗的環(huán)境中亦不需要另外攜帶手電筒，使用此移動存儲亦可以進行照明。

染料吸附劑的應(yīng)用及其制備方法 1015     

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本發(fā)明公開了一種染料吸附劑的應(yīng)用及其制備方法，該染料吸附劑由以下按照重量份的原料組成：伊利石22?30份、氧化聚乙烯蠟乳液3?7份、乙酰丙酮2?6份、鈷酸鋰1?5份、3?羥基丙酸9?17份。本發(fā)明中將伊利石與氧化聚乙烯蠟乳液混合研磨，利用3?羥基丙酸、乙酰丙酮、鈷酸鋰進行處理、超聲作用制得的染料吸附劑，可以吸附重金屬、不同類型的染料及其他有機污染物，對染料的吸附能力強，對人無毒害、無腐蝕性，性能穩(wěn)定，清除方便，不會對水造成二次污染。本發(fā)明制備工藝簡單，易于操作，成本低，高效環(huán)保，便于工業(yè)化生產(chǎn)，適用于所有被有機染料所污染的廢水，包括直接大紅、陽離子艷紅、酸性大紅、亞甲基藍、中性紅、結(jié)晶紫、甲基橙及其他有機染料。

3-溴-9-(9-苯基芴-9-基)咔唑的合成方法 1091     

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本發(fā)明公開了一種3?溴?9?（9?苯基芴?9?基）咔唑的合成方法，屬有機合成領(lǐng)域。通過如下方法實現(xiàn)：以2?溴聯(lián)苯和3?溴?9?苯酰基咔唑為原料，經(jīng)正丁基鋰鋰化，水解，用一水合硫酸鐵催化關(guān)環(huán)等反應(yīng)合成3?溴?9?(9?苯基芴?9?基)咔唑。合成方法簡單可行，總收率達到85%以上，適合工業(yè)化生產(chǎn)。該化合物具有較好的熱穩(wěn)定性和玻璃化溫度，適合作為合成有機電致發(fā)光材料中間體。

通體型人造彩砂及其制備方法 762     

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本發(fā)明公開一種通體型人造彩砂，由以下重量百分比的組分制成：煤矸石60?75%、鋰瓷石10?20%、輔料5?10%、色劑5?10%。同時提供其相應(yīng)的制備方法。本發(fā)明將煤矸石作為制造彩砂的原料，在此基礎(chǔ)上，添加鋰瓷石、硅灰石、無機色料，將無機金屬氧化物固熔到硅酸鹽熔體中，通過造粒、煅燒，彩砂內(nèi)部和外部顏色一致，彩砂耐水、耐酸、耐堿、耐紫外光照、物理穩(wěn)定性好、耐磨性好，而且可以根據(jù)實際需求進行二次加工而不掉色，既達到了固廢利用的目的，又產(chǎn)生了巨大的經(jīng)濟效益和社會效益。

多孔單層1T MoS2納米片的制備方法及其應(yīng)用 744     

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本發(fā)明公開了一種多孔單層1T?MoS?2納米片的制備方法，步驟如下：（1）采用水熱法制備2H晶型的MoS2納米片；（2）采用超聲輔助鋰離子插層法對多層2H晶型的MoS2納米片進行剝離，得到多孔單層1T?MoS2納米片。本發(fā)明的1T?MoS?2納米片可直接用于電催化制氫，相對于其它結(jié)構(gòu)MoS2，其電催化制氫性能得到快速提高，多孔的結(jié)構(gòu)為該催化提供了更多的邊緣，因此可以暴露更多的活性位點，這將有益于電催化制氫；單層的結(jié)構(gòu)使得該催化劑擁有更大的比表面積，可以提供更多的反應(yīng)活性位點。相對于多層的結(jié)構(gòu)，單層結(jié)構(gòu)降低了層與層之間的電子傳輸阻力，有利于電子的傳輸和轉(zhuǎn)移，進而加快電催化制氫速率。

鉗形雙咪唑啉鈀化合物及其在SUZUKI反應(yīng)中的應(yīng)用 1047     

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本發(fā)明公開了一種鉗形雙咪唑啉鈀化合物及其在Suzuki反應(yīng)中的應(yīng)用，其結(jié)構(gòu)式如下，其中R1為烷基、芳基或氫；R2為烷基或芳基。烷基為C1－C15的烷基；芳基為對甲基苯基、對甲氧基苯基、對硝基苯基或?qū)﹄婊交ｃQ形雙咪唑啉鈀化合物的合成步驟：將間雙咪唑啉基苯和醋酸鈀在冰醋酸中加熱回流，然后蒸干，加入氯化鋰的丙酮/水溶液，室溫攪拌，萃取，干燥，濃縮，薄層層析分離即得鉗形雙咪唑啉鈀化合物。該化合物用于催化Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)，作為一類催化劑，容易制備。催化反應(yīng)時，使用價格低廉的堿，溶劑毋須處理，在空氣中，以溴代芳香化合物與苯基硼酸為原料可以高產(chǎn)率地合成得到相應(yīng)的聯(lián)芳類化合物。

疼痛電脈沖治療儀的硬件電路 843     

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本發(fā)明涉及一種疼痛電脈沖治療儀的硬件電路，包括微控制器、藍牙模塊、升壓電路、脈沖形成電路、USB橋接電路、LED指示電路、電源管理模塊、按鍵模塊、三軸加速度傳感器和鋰電池，微控制器輸出引腳分別連接藍牙模塊、升壓電路、脈沖形成電路、USB橋接電路、LED指示電路、電源管理模塊、按鍵模塊、三軸加速度傳感器輸入端，其中升壓電路輸出端連接脈沖形成電路輸入端，電源管理模塊輸出端連接鋰電池輸入端，本發(fā)明優(yōu)點為使用的電脈沖頻率和脈沖寬度均與現(xiàn)有的產(chǎn)品不同，使用者可根據(jù)自己的癥狀和使用效果選擇治療強度。