本實(shí)用新型涉及環(huán)境監(jiān)測(cè)用樣品儲(chǔ)存技術(shù)領(lǐng)域,具體為一種環(huán)境監(jiān)測(cè)用樣品儲(chǔ)存箱,包括存放箱,所述存放箱的內(nèi)部左側(cè)設(shè)置有監(jiān)測(cè)樣品存放槽,所述監(jiān)測(cè)樣品存放槽的內(nèi)部設(shè)置有存放筒,所述存放箱的內(nèi)部右側(cè)設(shè)置有監(jiān)測(cè)樣品存放腔,所述監(jiān)測(cè)樣品存放腔的端部設(shè)置有蓋合組件,本實(shí)用新型通過(guò)監(jiān)測(cè)樣品存放槽設(shè)置有多組,能夠?qū)Χ喾N較小體積的監(jiān)測(cè)樣品進(jìn)行存放,能夠有效的避免多種化學(xué)交叉放置,使監(jiān)測(cè)樣品的分類(lèi)放置安全性較高,通過(guò)監(jiān)測(cè)樣品存放腔能夠?qū)w積較大的監(jiān)測(cè)樣品進(jìn)行放置存放,通過(guò)蓋合組件能夠?qū)ΡO(jiān)測(cè)樣品存放腔進(jìn)行蓋合,并且能夠使監(jiān)測(cè)樣品存放腔的開(kāi)合取物方便的同時(shí),提高整體的防護(hù)效果,具有較高的實(shí)用性。
本發(fā)明公開(kāi)了一種噴射成形鋁合金的硅元素含量測(cè)定方法,包括將鋁合金試樣依次溶解在氫氧化鈉溶液和過(guò)氧化氫溶液中,酸化后加入鉬酸銨溶液混勻靜置,然后加入草酸銨溶液,加入還原劑后得到鉬藍(lán),采用分光光度法測(cè)定吸光度,同時(shí)繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線,根據(jù)測(cè)得的吸光度和所述標(biāo)準(zhǔn)工作曲線獲得鋁合金中的硅元素含量;本發(fā)明通過(guò)改進(jìn)后的鉬藍(lán)分光光度法,對(duì)噴射成形鋁合金中的化學(xué)成分硅元素含量元素進(jìn)行測(cè)定,測(cè)定范圍為10?60%;且在測(cè)量重復(fù)性及再現(xiàn)性條件下,獲得的多次獨(dú)立測(cè)量結(jié)果的測(cè)定值,重復(fù)性限r(nóng)均滿足標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)應(yīng)的重復(fù)性限要求,再現(xiàn)性限R均滿足標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)應(yīng)的再現(xiàn)性限要求,即測(cè)量精密度滿足標(biāo)準(zhǔn)要求,可以使用本測(cè)定方法代替標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定方法。
本發(fā)明提供一種測(cè)定超級(jí)電容器最優(yōu)功率的方法,包括以下步驟:將電容器與電化學(xué)工作站連接,采用電化學(xué)阻抗譜的方法,得到交流等效串聯(lián)電阻ESRac;采用連續(xù)計(jì)時(shí)電位法,在一系列不同的電流密度下進(jìn)行連續(xù)充放電測(cè)試,由電壓降Vdrop結(jié)合公式ESRdc=Vdrop/2×I,得出直流等效串聯(lián)電阻ESRdc;繪制ESRdc對(duì)所述一系列不同的電流密度的變化曲線,得到ESRdc對(duì)電流密度的變化規(guī)律,得到ESRdc的最小值,將ESRdc的最小值代入公式P=(ΔU)2/4ESRdc,得出最優(yōu)功率密度,從而得到最優(yōu)功率,其中,ΔU為電壓差。在本發(fā)明中,在一系列不同的電流密度下進(jìn)行連續(xù)的充放電測(cè)試,得到的電位是電容器的真實(shí)電壓,由電壓降得出的直流等效串聯(lián)電阻ESRdc更加準(zhǔn)確的反應(yīng)實(shí)際工作狀態(tài),進(jìn)而求出更為準(zhǔn)確的Pmax。
本發(fā)明涉及材料學(xué)與電化學(xué)領(lǐng)域,特指一種測(cè)量變預(yù)應(yīng)力條件下金屬試樣抗氫脆性能的試驗(yàn)裝置,包括有試樣夾持裝置、機(jī)械加載系統(tǒng)、電機(jī)控制系統(tǒng)、應(yīng)力傳感器、溫控系統(tǒng)和驅(qū)氣系統(tǒng);實(shí)現(xiàn)測(cè)量不同應(yīng)力變化速率條件對(duì)試樣抗氫脆性能影響的試驗(yàn),并采用串聯(lián)電路電化學(xué)充氫減少多試樣試驗(yàn)周期,提高試驗(yàn)效率,溫控系統(tǒng)和驅(qū)氣系統(tǒng)的引入維持介質(zhì)的穩(wěn)定性,提高了氫脆試驗(yàn)的精度。
本發(fā)明屬于光電探測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,特指一種利用多尺寸氧化鋅量子點(diǎn)在多層石墨烯中梯度組裝構(gòu)建紫外探測(cè)器件的制備方法。本發(fā)明融合了ZnO量子點(diǎn)與石墨烯的結(jié)構(gòu)與性能優(yōu)勢(shì),以膠體化學(xué)法為基本手段,獲得帶隙在近紫外到深紫外區(qū)的不同尺寸的ZnO量子點(diǎn),采用濕化學(xué)方法,制備單層氧化石墨烯,然后對(duì)其表面進(jìn)行羧基功能基團(tuán)修飾,以適合在其表面組裝單一尺寸的ZnO量子點(diǎn),再以不同尺寸的ZnO量子點(diǎn)(QD)作為紫外響應(yīng)的活性物質(zhì),構(gòu)建多層三明治式結(jié)構(gòu)。選擇金、鉑或ITO等作為電極材料,設(shè)計(jì)平面分布的條狀或叉指狀電極結(jié)構(gòu),構(gòu)建紫外探測(cè)器件,實(shí)現(xiàn)從近紫外到深紫外的帶間吸收響應(yīng)。
本發(fā)明提供了一種高溫儲(chǔ)能器件及其高溫額定電壓的測(cè)定方法,該高溫儲(chǔ)能器件的極片由含碳集流體、耐高溫長(zhǎng)鏈型聚合物粘接劑和富介孔碳材料組成,所述富介孔碳材料通過(guò)耐高溫長(zhǎng)鏈型聚合物粘接劑固定在含碳集流體上;該超高溫儲(chǔ)能器件的隔膜為耐高溫芳雜環(huán)聚合物隔膜;電解液為離子液體電解液;該超高溫儲(chǔ)能器件的穩(wěn)定工作電壓范圍在0?5V;其穩(wěn)定工作的溫度區(qū)間為?40℃到350℃。其高溫額定電壓的測(cè)定方法,通過(guò)循環(huán)伏安曲線測(cè)試副反應(yīng)電位,預(yù)測(cè)電化學(xué)窗口;并通過(guò)恒流充放電循環(huán)來(lái)最終確定額定電壓,循環(huán)1000圈容量衰減20%的最高電壓為額定電壓。所述高溫儲(chǔ)能器件的離子液體電解液無(wú)毒、不燃燒,高溫電化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定。
本發(fā)明公開(kāi)了基于原位實(shí)時(shí)光譜在線監(jiān)測(cè)蛋白質(zhì)酶解過(guò)程的裝置和方法,屬于蛋白質(zhì)酶解過(guò)程在線監(jiān)測(cè)領(lǐng)域。對(duì)不同濃度的谷朊蛋白懸浮液進(jìn)行酶解,酶解過(guò)程定時(shí)取樣,化學(xué)方法監(jiān)測(cè)酶解過(guò)程中的重要參數(shù),水解度,酶解液的多肽濃度,酶解液的ACE抑制率;對(duì)所收集的酶解液快速的采集其原位實(shí)時(shí)光譜;將所采集的光譜進(jìn)行預(yù)處理;采用聯(lián)合區(qū)間最小二乘法進(jìn)行水解度,酶解液的多肽濃度,酶解液的ACE抑制率的最佳光譜區(qū)間的篩選;采用聯(lián)合區(qū)間最小二乘法建立校正模型和預(yù)測(cè)模型;利用上述預(yù)測(cè)模型對(duì)酶解過(guò)程進(jìn)行原位實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)和反應(yīng)終點(diǎn)的判斷。利用預(yù)測(cè)模型對(duì)底物濃度為10g/L的谷朊蛋白懸浮液的酶解過(guò)程進(jìn)行監(jiān)測(cè),預(yù)測(cè)值和實(shí)測(cè)值吻合度較高。
本發(fā)明公開(kāi)了一種金屬鍍層厚度的測(cè)量方法,相比于現(xiàn)有的切片測(cè)量方法而言,本測(cè)量方法使用化學(xué)溶劑來(lái)完成工件上金屬鍍層的剝離工作,保證了工件表面金屬鍍層的完全剝離,有效防止了工件自身表面發(fā)生損壞,避免了工件原料的浪費(fèi),此外本測(cè)量方法通過(guò)化學(xué)溶劑內(nèi)金屬元素的含量、化學(xué)溶劑的體積、金屬元素的密度和金屬鍍層的覆蓋面積就可計(jì)算出金屬鍍層的厚度,整個(gè)金屬鍍層的測(cè)量過(guò)程高效快速,測(cè)量結(jié)果準(zhǔn)確可靠。
本發(fā)明公開(kāi)了一種測(cè)量用管路截止閥的防腐密封工藝,包括:配制金屬粉末及防腐涂料;對(duì)閥體內(nèi)表面和閥桿外表面噴涂金屬粉末、淬火處理、噴涂防腐涂料;安裝密封圈、組裝截止閥;對(duì)閥體外表面涂抹防腐涂料、包裹防腐膠帶;檢驗(yàn)等步驟。使該截止閥有效地防止了液體外漏,免受酸性化學(xué)品的腐蝕,保證閥體的正常工作,在截止閥應(yīng)用于地下測(cè)量管路時(shí)可以起到防腐防潮的作用,而且更加的環(huán)保,并且可以延長(zhǎng)截止閥的使用壽命。
本發(fā)明涉及一種CTH1000A一氧化碳測(cè)定器,包括測(cè)定器殼體和測(cè)定器,所述測(cè)定器殼體包括穿戴外殼、固定基殼,穿戴外殼為半球體結(jié)構(gòu),固定基殼為圓環(huán)形結(jié)構(gòu),穿戴外殼固定在固定基殼上方,固定基殼包括固定端和前檔端,前檔端上設(shè)有弧形擋板,所述測(cè)定器固定在穿戴外殼上,位于前檔端上方,采用電化學(xué)原理、嵌入式控制器智能控制、數(shù)碼管顯示的電子儀器,操作簡(jiǎn)單,使用方便,主要用于具有甲烷、煤塵爆炸性危險(xiǎn)的煤礦井下,對(duì)一氧化碳的檢測(cè)范圍能達(dá)到(0~1000)×10-6?CO。
本發(fā)明屬于農(nóng)副產(chǎn)品質(zhì)量安全技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種利用柔性傳感膜在線監(jiān)測(cè)茶樹(shù)葉片中鎘離子的方法。本發(fā)明將柔性透明基底和導(dǎo)電復(fù)合物水凝膠結(jié)合,構(gòu)建了柔性微型傳感膜,將柔性傳感膜直接貼附在上述新鮮茶葉片上,柔性傳感膜的末端設(shè)有導(dǎo)線條與微型恒電位儀的電極適配器電性連接,在微型恒電位儀進(jìn)行電化學(xué)性能測(cè)試,依據(jù)電信號(hào)與葉片表面噴灑的Cd2+濃度間的相互關(guān)系建立線性回歸模型;進(jìn)而通過(guò)測(cè)量待測(cè)葉片的電信號(hào)值;代入線性回歸模型,實(shí)現(xiàn)樣本葉片中的Cd2+的定量檢測(cè);本發(fā)明在不破壞葉片完整性的情況下即能完成對(duì)重金屬的測(cè)定,實(shí)現(xiàn)了對(duì)茶樹(shù)葉片中重金屬富集情況的無(wú)損、在線、實(shí)時(shí)檢測(cè)。
本發(fā)明屬于微波提取領(lǐng)域,具體涉及一種在線監(jiān)測(cè)微波提取裝置。該裝置包括依次相連的微波提取室、流動(dòng)檢測(cè)池和循環(huán)泵;所述微波提取室包括微波發(fā)生器和提取腔管;所述流動(dòng)檢測(cè)池是一端接提取腔管另一端接循環(huán)泵。所述流動(dòng)檢測(cè)池的外部上方有氙燈光源模塊,下方設(shè)光譜檢測(cè)模塊。還包括控制系統(tǒng)和觸屏,所述控制系統(tǒng)接收觸屏收到的控制指令,同時(shí)監(jiān)控光譜檢測(cè)模塊獲得的檢測(cè)信號(hào)。本發(fā)明提供的裝置有效監(jiān)控提取過(guò)程中提取物濃度變化,從而控制裝置提取時(shí)間,提高了提取效率,降低了能源浪費(fèi),減少了有效化學(xué)活性成分的損失。
本發(fā)明公開(kāi)了一種雙相不銹鋼相含量的測(cè)定方法,雙相不銹鋼經(jīng)打磨、拋光、洗凈后采用三氯化鐵鹽酸水溶液對(duì)其化學(xué)侵蝕,直到磨面發(fā)暗,再經(jīng)450?550℃加熱、保溫、冷卻后采用顯微鏡進(jìn)行組織觀察并采集圖像,其中,觀察到化學(xué)侵蝕處理后的雙相不銹鋼中鐵素體接近紅褐色,奧氏體接近白色,將圖像灰度化處理,通過(guò)測(cè)定灰色區(qū)域面積即得鐵素體的含量。本發(fā)明對(duì)雙相不銹鋼采用三氯化鐵鹽酸水溶液化學(xué)侵蝕并熱處理的方法,使鐵素體和奧氏體的顏色形成了鮮明的對(duì)比,從而使得相含量的測(cè)定精度得到了極大的提高;該測(cè)定方法減少人為因素,操作簡(jiǎn)單,重復(fù)性高,降低了檢測(cè)成本;本發(fā)明比王水腐蝕更加安全,比電解腐蝕,更易操作。
本發(fā)明涉及電化學(xué)摩擦腐蝕研究領(lǐng)域,特指一種基于微毛細(xì)管細(xì)胞技術(shù)研究局部摩擦腐蝕性能的裝置。它由金相顯微鏡平臺(tái)、微毛細(xì)管測(cè)量裝置、氣泡檢測(cè)去除裝置、電化學(xué)工作站、PC端五大部分組成。發(fā)明的核心內(nèi)容在微毛細(xì)管測(cè)量裝置和氣泡檢測(cè)去除裝置,利用毛細(xì)管對(duì)于微細(xì)胞的精準(zhǔn)定位,研究摩擦過(guò)程中金屬材料的損耗問(wèn)題,通過(guò)對(duì)微細(xì)胞試樣的多次測(cè)量,能得到摩擦和腐蝕協(xié)同作用下的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。利用超聲波檢測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)氣泡尺寸的檢測(cè)和去除,有效地解決了氣泡對(duì)極化實(shí)驗(yàn)潛在區(qū)域和時(shí)間的限制問(wèn)題。微毛細(xì)管細(xì)胞技術(shù)不僅能測(cè)量微米級(jí)的樣品,避免大面積暴露區(qū)實(shí)驗(yàn),而且對(duì)樣品制備沒(méi)有限制,此外能實(shí)現(xiàn)多次測(cè)量,縮短了測(cè)量時(shí)間。
本發(fā)明提供了一種基于DQN和DNN孿生神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)算法的半導(dǎo)體測(cè)試封裝生產(chǎn)線性能預(yù)測(cè)控制系統(tǒng),包括建立測(cè)試封裝生產(chǎn)線模型與基于DQN和DNN算法進(jìn)行性能預(yù)測(cè)控制兩個(gè)部分,其中,所述建立測(cè)試封裝生產(chǎn)線模型包括:步驟1:建立生產(chǎn)線系統(tǒng)性能常用指標(biāo);步驟2:建立半導(dǎo)體芯片測(cè)試封裝生產(chǎn)線模型;步驟3:計(jì)算性能指標(biāo),所述基于DQN和DNN算法進(jìn)行性能預(yù)測(cè)控制包括:步驟1:DNN孿生深度神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)特征提?。徊襟E2:DQN深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)訓(xùn)練;步驟3:進(jìn)行性能預(yù)測(cè)控制。本發(fā)明綜合半導(dǎo)體生產(chǎn)封裝測(cè)試線的性能預(yù)測(cè)指標(biāo)構(gòu)建后,基于DNN孿生DQN方法來(lái)進(jìn)行特征構(gòu)建和強(qiáng)化網(wǎng)絡(luò)性能預(yù)測(cè)控制,直到狀態(tài)趨于穩(wěn)定,則此時(shí)的輸出變量為指標(biāo),從而設(shè)置閾值進(jìn)行相應(yīng)的控制。
本發(fā)明提供了一種可變距金屬空氣燃料電池測(cè)試單體,包括電解液槽、陽(yáng)極組件、蓋板和空氣極;所述空氣極固定在所述電解液槽的內(nèi)壁面,所述陽(yáng)極組件包括陽(yáng)極組件板和金屬陽(yáng)極樣品,所述陽(yáng)極組件安裝在所述電解液槽內(nèi)部,所述陽(yáng)極組件板的一側(cè)設(shè)有陽(yáng)極卡槽,所述金屬陽(yáng)極樣品固定在所述陽(yáng)極卡槽內(nèi)部,所述金屬陽(yáng)極樣品與所述空氣極水平相對(duì),形成電化學(xué)反應(yīng)區(qū),通過(guò)調(diào)節(jié)所述陽(yáng)極卡槽的位置,控制所述金屬陽(yáng)極與所述空氣極之間的極距,所述上蓋板通過(guò)螺栓固定在所述電解液槽上,所述電解液槽與所述上蓋板通過(guò)擠壓的方式對(duì)陽(yáng)極卡槽進(jìn)行位置固定。本發(fā)明能夠?qū)崿F(xiàn)金屬空氣電池系統(tǒng)的綜合測(cè)試分析,綜合考慮了電解液流動(dòng)狀態(tài)對(duì)電池模塊的影響。
本發(fā)明涉及一種二氧化鈦顏料光催化特性的測(cè)試方法,包括以下步驟:步驟1、二氧化鈦顏料樣品的預(yù)處理;步驟2、稱(chēng)取冷卻后的試驗(yàn)樣品,加入異丙醇溶液;步驟3、將二氧化鈦顏料樣品放入紫外老化箱,根據(jù)顏料的光敏性,曝光;步驟4、將已紫外曝光過(guò)的試驗(yàn)樣品,放入高速離心機(jī)進(jìn)行分離,提取上清液;步驟5、將取出的上清液放入氣相色譜儀中進(jìn)行分析測(cè)試,根據(jù)異丙醇和丙酮峰,確定其異丙醇及丙酮的含量,進(jìn)而確定二氧化鈦顏料光催化特性。本發(fā)明通過(guò)對(duì)二氧化鈦顏料在紫外線的照射下,氧離子會(huì)失去兩個(gè)電子而變?yōu)樵友?,光化學(xué)反應(yīng)釋放的新生態(tài)原子氧具有很高的活性能氧化與二氧化鈦接觸的任何有機(jī)介質(zhì),導(dǎo)致其逐步降解。
本發(fā)明公開(kāi)了一種蘆葦根中酚酸類(lèi)物質(zhì)的分離測(cè)定方法,屬于生態(tài)學(xué)及化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。使用50%甲醇水溶液(質(zhì)量濃度)提取蘆葦根酚酸物質(zhì),HLB型固相萃取柱純化提取液,高效液相技術(shù)(HPLC)分離測(cè)定蘆葦根中8種酚酸類(lèi)物質(zhì)。本發(fā)明的蘆葦根中酚酸類(lèi)化合物的高效液相色譜測(cè)定方法,能有效的分離和測(cè)定出蘆葦根中的多種酚類(lèi)化合物,操作簡(jiǎn)單,測(cè)定結(jié)果重復(fù)性好,精確度高,整個(gè)樣品分離測(cè)定過(guò)程僅需30min即可完成。
本發(fā)明為利用先進(jìn)的電子技術(shù)和計(jì)算機(jī)技術(shù)形成集多種化學(xué)、物理參數(shù)的測(cè)量控制及通訊功能于一體的網(wǎng)絡(luò)型智能多參數(shù)測(cè)控裝置。其由遠(yuǎn)程監(jiān)控計(jì)算機(jī)、現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控計(jì)算機(jī)、總線接口和多臺(tái)多參數(shù)智能測(cè)控儀等組成。每臺(tái)多參數(shù)智能測(cè)控儀由順序連接的傳感器、信號(hào)調(diào)理電路、模擬數(shù)字A/D轉(zhuǎn)換模塊、可編程控制器PLC,以及由變頻增氧機(jī)、多個(gè)電磁閥組成的與可編程控制器PLC相連的執(zhí)行元件。被測(cè)控對(duì)象是發(fā)酵罐或水產(chǎn)養(yǎng)殖魚(yú)池。其中多參數(shù)智能測(cè)控儀通信接口掛到工業(yè)現(xiàn)場(chǎng)總線上,現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控計(jì)算機(jī)與遠(yuǎn)程監(jiān)控計(jì)算機(jī)之間采用有線或無(wú)線通訊方式,形成一個(gè)網(wǎng)絡(luò)型智能監(jiān)控系統(tǒng),其能夠有效地提高以上領(lǐng)域的生產(chǎn)效率和對(duì)環(huán)境因子分析的準(zhǔn)確率。
本發(fā)明屬于鈧元素含量測(cè)定技術(shù)領(lǐng)域,公開(kāi)了一種噴射成形鋁合金的鈧元素含量測(cè)定方法。本發(fā)明對(duì)滴定法進(jìn)行改進(jìn),對(duì)噴射成形鋁合金中的化學(xué)成分鈧元素含量元素進(jìn)行測(cè)定:測(cè)定范圍為0.2?2.0%,使用普通穩(wěn)壓電源電爐和酸度計(jì)即可滿足測(cè)定設(shè)備需求,簡(jiǎn)單方便成本低廉;且在測(cè)量范圍0.2?0.5%內(nèi),對(duì)應(yīng)精密度要求,重復(fù)性條件下,獲得的多次獨(dú)立測(cè)量結(jié)果的測(cè)定值,重復(fù)性限r(nóng)均滿足標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)應(yīng)的重復(fù)性限要求;實(shí)驗(yàn)室之間多次測(cè)量分析結(jié)果的差值滿足允許差要求;在測(cè)量范圍0.5?2.0%內(nèi),無(wú)相應(yīng)的精密度,無(wú)重復(fù)性與允許差要求,提供實(shí)測(cè)值。
本發(fā)明公開(kāi)了一種葛根藥材輻照前后主要成分的測(cè)定方法,所述方法如下:首先對(duì)葛根進(jìn)行輻照處理,得到輻照后的葛根;再對(duì)輻照前后的葛根進(jìn)行色譜分析,根據(jù)對(duì)照品峰面積,對(duì)輻照前后的供試品的葛根素含量進(jìn)行計(jì)算;然后建立指紋圖譜分析輻照前后的葛根主要成分的變化情況;最后通過(guò)對(duì)放置0、3個(gè)月后的輻照前后的葛根建立指紋圖譜進(jìn)行分析,以此判斷輻照對(duì)葛根樣品整體化學(xué)成分穩(wěn)定性的影響。本發(fā)明建立了葛根藥材輻照前后指紋圖譜的共有模式,標(biāo)定有16個(gè)峰為共有峰,可進(jìn)行輻照前后的對(duì)比研究,可全面地反映輻照滅菌前后葛根藥材所含成份種類(lèi)或含量的變化情況,保證原料的安全性、有效性及穩(wěn)定性。
本發(fā)明提供了一種青黛輻照前后主要成分的測(cè)定方法,包括青黛輻照前后靛藍(lán)和靛玉紅含量的測(cè)定、青黛輻照前后整體化學(xué)成分的測(cè)定和青黛輻照前后穩(wěn)定性考察三個(gè)步驟,其中青黛輻照前后靛藍(lán)和靛玉紅含量的測(cè)定包括對(duì)照品溶液和供試品溶液的制備、一定色譜條件下采用外標(biāo)一點(diǎn)法計(jì)算分析樣品中靛藍(lán)和靛玉紅含量,青黛輻照前后整體化學(xué)成分的測(cè)定包括對(duì)照品溶液和供試品溶液的制備、指紋圖譜測(cè)定、指紋圖譜的建立,青黛輻照前后穩(wěn)定性考察,包括青黛輻照前后樣品中靛藍(lán)和靛玉紅含量穩(wěn)定性和青黛輻照前后樣品整體化學(xué)成分穩(wěn)定性考察。采用本發(fā)明的青黛輻照前后主要成分的測(cè)定方法,對(duì)青黛輻照前后的質(zhì)量進(jìn)行研究,對(duì)保證產(chǎn)品的質(zhì)量和臨床療效有著重要意義。
本發(fā)明提供了一種面向全生命利用的鋰離子電池容量損失預(yù)測(cè)方法,建立基于化學(xué)反應(yīng)速率分析的LLI容量損失機(jī)理模型,建立基于疲勞裂紋擴(kuò)展的LAM容量損失機(jī)理模型,由基于化學(xué)反應(yīng)速率分析的LLI容量損失機(jī)理模型和基于疲勞裂紋擴(kuò)展的LAM容量損失機(jī)理模型,獲取電池全壽命容量損失模型,對(duì)電池全壽命容量損失模型中的待定參數(shù)進(jìn)行辨識(shí),獲取電池容量損失模型,利用電池容量損失模型對(duì)鋰離子電池容量損失進(jìn)行預(yù)測(cè)。本發(fā)明能可靠預(yù)測(cè)電池在全壽命周期內(nèi)容量損失情況。
一種磷酸鐵鋰碳含量的測(cè)定方法,包括以下步驟:1)測(cè)定各元素含量、2)確定三價(jià)鐵離子和二價(jià)鐵離子的含量、3)碳元素含量計(jì)算。本發(fā)明,不用配套相應(yīng)的碳硫分析儀等測(cè)試設(shè)備或測(cè)試方式,只要對(duì)三價(jià)鐵離子和二價(jià)鐵離子采用充放電電化學(xué)性能,并通過(guò)簡(jiǎn)單計(jì)算就可以得到碳含量數(shù)值,其誤差率在千分之2.5內(nèi),并且簡(jiǎn)單,有效、可行。
本發(fā)明公開(kāi)了一種血糖電子測(cè)量的穩(wěn)定取值方法,屬于醫(yī)療測(cè)量器械領(lǐng)域。本發(fā)明利用電化學(xué)分析儀,實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)反應(yīng)過(guò)程中電流的變化,在檢測(cè)電流穩(wěn)定的情況下,抽取n個(gè)樣本電流值,并取平均值,并經(jīng)過(guò),電壓放大器電路獲得實(shí)時(shí)放大的電壓值,再利用模數(shù)轉(zhuǎn)換和函數(shù)轉(zhuǎn)換獲得血糖值的測(cè)量值。本發(fā)明能夠降低不可控因素給血糖電子測(cè)量造成的誤差,從而得到比較穩(wěn)定精準(zhǔn)的血糖值。
本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種高效毛細(xì)管電泳測(cè)定L?肌肽的方法,包括:(1)取L?肌肽溶解于緩沖液中制得對(duì)照品原液,分別量取對(duì)照品原液若干于10 mL量瓶中,定容得到系列濃度對(duì)照品溶液,4℃儲(chǔ)存;(2)采用高效毛細(xì)管電泳對(duì)系列濃度對(duì)照品溶液進(jìn)樣檢測(cè),記錄色譜圖,以分析物的峰面積A為縱坐標(biāo),對(duì)照品溶液的濃度C為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線;(3)待測(cè)樣品經(jīng)預(yù)處理后經(jīng)高效毛細(xì)管電泳測(cè)得峰面積,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線測(cè)得L?肌肽的含量。本發(fā)明所公開(kāi)方法高效、簡(jiǎn)便、靈敏度高,快捷準(zhǔn)確,不使用有機(jī)溶劑,環(huán)保高效,測(cè)定結(jié)果快速準(zhǔn)確、重復(fù)性好,可在10min內(nèi)完成測(cè)定,為聚普瑞鋅原料藥及其制劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)提供了經(jīng)濟(jì)、環(huán)保、高效的技術(shù)手段。
本發(fā)明提供了一種低溫高壓充氫環(huán)境下的斷裂韌性測(cè)試裝置,包括封閉箱體和拉伸裝置,所述封閉箱體上設(shè)有拉伸裝置,還包括制冷組件、液體增壓組件、電化學(xué)組件、檢測(cè)組件和工控機(jī);所述液體增壓組件用于給所述封閉箱體內(nèi)部提供高壓電解質(zhì)溶液;所述制冷組件用于使電解質(zhì)溶液降溫;所述電化學(xué)組件用于在拉伸試樣表面產(chǎn)生氫氣;檢測(cè)組件用于檢測(cè)封閉箱體內(nèi)的壓力、溫度與拉伸試樣的開(kāi)口裂紋狀態(tài);所述工控機(jī)通過(guò)采集分析所述檢測(cè)組件的信息,控制所述制冷組件、液體增壓組件、電化學(xué)組件和拉伸裝置。本發(fā)明用于測(cè)試材料低溫高壓富氫環(huán)境下的斷裂韌性,形成了比較系統(tǒng)完備的試驗(yàn)方案,有效地模擬低溫高壓富氫的深海環(huán)境,提高最終試驗(yàn)數(shù)據(jù)的可靠性。
本發(fā)明公開(kāi)了一種金剛石線鋸成品檢驗(yàn)系統(tǒng),其特征在于,包括處理模塊、物理參數(shù)檢測(cè)模塊和化學(xué)參數(shù)檢測(cè)模塊;所述物理參數(shù)檢測(cè)模塊和化學(xué)參數(shù)檢測(cè)模塊包括前置設(shè)備,用于檢測(cè);參數(shù)信息傳輸?shù)街醒胩幚砥骱?,與處理器預(yù)設(shè)理論分析值進(jìn)行對(duì)比,當(dāng)差值在閾值范圍內(nèi),所測(cè)參數(shù)符合標(biāo)準(zhǔn),產(chǎn)品判定為合格;當(dāng)差值在閾值范圍之外,所測(cè)參數(shù)不符合標(biāo)準(zhǔn),產(chǎn)品判定為不合格;本發(fā)明提供的一種金剛石線鋸成品檢驗(yàn)系統(tǒng),通過(guò)多個(gè)模塊對(duì)線鋸的不同參數(shù)進(jìn)行計(jì)算分析,與設(shè)定的參數(shù)進(jìn)行比對(duì),自動(dòng)分析判斷產(chǎn)品合格或不合格,大大的減少了人共操作的步驟,提高的檢測(cè)效率,從而極大程度改善了生產(chǎn)效率。
本發(fā)明公開(kāi)了一種檢測(cè)土壤固有水吸力的方法,屬于農(nóng)業(yè)水土保持和農(nóng)業(yè)工程領(lǐng)域。本發(fā)明以混合物質(zhì)化學(xué)勢(shì)的吉布斯函數(shù)為基礎(chǔ),推導(dǎo)出土壤水勢(shì)ψS和含水量P的關(guān)系式,通過(guò)測(cè)定待測(cè)土壤的土壤水勢(shì)ψS和相應(yīng)時(shí)刻的含水量P,建立了土壤水勢(shì)ψS和含水量P之間的數(shù)學(xué)模型,并確定模型中的參數(shù),然后將含水量P=0代入土壤水勢(shì)ψS和含水量P的數(shù)學(xué)模型,即可獲得土壤含水量為0時(shí)的土壤水勢(shì),定義土壤含水量為0時(shí)的土壤水勢(shì)的絕對(duì)值為待測(cè)土壤的固有水吸力,本發(fā)明可為評(píng)判土壤保水力和作物灌溉提供科學(xué)數(shù)據(jù)。
本發(fā)明屬于功能材料和光電傳感領(lǐng)域,以二維MXene材料與SnS2結(jié)合得到的復(fù)合材料作為光敏劑,用于構(gòu)建光電傳感器及應(yīng)用于檢測(cè)水體中的Cr(VI)。本發(fā)明采用水熱方法制備MXene/SnS2功能復(fù)合材料,并利用MXene/SnS2功能復(fù)合材料構(gòu)建光電化學(xué)傳感器,該光電傳感器即以光敏材料為基礎(chǔ),通過(guò)信號(hào)轉(zhuǎn)換器,將光信號(hào)轉(zhuǎn)換成電信號(hào)輸出的傳感裝置。本發(fā)明的復(fù)合材料基于大比表面積的MXene為可見(jiàn)光響應(yīng)的SnS2納米材料提供附著位點(diǎn),二者結(jié)合,既可以避免MXene的堆積問(wèn)題,還可以提高SnS2材料的電子轉(zhuǎn)移效率,將其應(yīng)用在光電傳感器領(lǐng)域,可以靈敏檢測(cè)廢水中的Cr(VI)濃度,該傳感器還具有成本低、操作簡(jiǎn)單、靈敏度高的優(yōu)點(diǎn)。
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