本發(fā)明提供一種含孔隙水巖石電導(dǎo)率的原位測(cè)量裝置,包括高溫高壓釜,高溫高壓釜上設(shè)置有高壓釜釜塞,在高溫高壓釜內(nèi)放置有樣品密封裝置,樣品密封裝置的兩端連接有引線,所述引線穿過高壓釜釜塞后與外界的測(cè)量系統(tǒng)連接;所述密封塞以及樣品密封套均采用聚四氟乙烯材料制成。本發(fā)明解決了高壓釜本身的密封、絕然問題,而且也同時(shí)解決了高壓釜內(nèi)樣品的密封、絕然問題,因此,本發(fā)明提供的測(cè)量裝置測(cè)量能夠全面的模擬淺部地殼的物理化學(xué)環(huán)境,即可原位測(cè)量含孔隙水流體的樣品在淺部地殼環(huán)境(溫度、圍壓、水流體飽和度及水流體礦化度等)下的電導(dǎo)率,從而更加準(zhǔn)確的探測(cè)地下水以及地?zé)岬膬?chǔ)量。
本公開涉及一種測(cè)定玻璃中氯元素含量的方法,該方法包括:S01、將待測(cè)玻璃樣品粉末與粘結(jié)劑混合均勻,得到混合樣品粉末;S02、對(duì)所述混合樣品粉末進(jìn)行壓片制樣,得到待測(cè)樣品片;S03、對(duì)所述待測(cè)樣品片進(jìn)行X熒光測(cè)試,得到氯元素特征X射線強(qiáng)度;S04、根據(jù)所述氯元素特征X射線強(qiáng)度以及預(yù)設(shè)標(biāo)準(zhǔn)工作曲線,確定待測(cè)玻璃樣品中的氯元素含量。由于在制樣以及測(cè)定過程中均只對(duì)待測(cè)玻璃樣品進(jìn)行了研磨、壓制等低溫物理處理,有效避免了待測(cè)玻璃樣品中的氯元素在化學(xué)分解或高溫熔融過程中部分損失的問題,因此本公開提供的測(cè)定方法的穩(wěn)定性較好,且測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確度較高。
本發(fā)明公開了一種快速預(yù)測(cè)評(píng)估含砷黃鐵礦的草甸土砷釋放污染影響的方法。將砷黃鐵礦制成電極,以草甸土淋漓溶液為介質(zhì),借助電化學(xué)循環(huán)伏安法,確定砷黃鐵礦的風(fēng)化是個(gè)電化學(xué)過程,并明確其腐蝕機(jī)制。再通過電化學(xué)線性極化法,獲得砷黃鐵礦在草甸土中腐蝕的電流密度,通過腐蝕電流密度與年腐蝕速率公式計(jì)算出對(duì)應(yīng)砷黃鐵礦每年釋放到土壤中的砷的含量,以此為據(jù),即可考察不同環(huán)境溫度、一定時(shí)期內(nèi)的草甸土受砷污染情況,從而有效評(píng)估此草甸土污染情況。
本發(fā)明提供一種測(cè)定白及塊莖中白及多糖含量的方法,所述方法包括步驟:配置高碘酸溶液和堿性品紅溶液作為染色液;將白及切片后放入乙醇中固定后,取出用水沖洗,沖洗后加入所述高碘酸溶液中避光靜置,靜置后取出用水沖洗;將沖洗后的白及切片加入所述堿性品紅溶液中,避光侵染后,用水沖洗;將沖洗后的白及切片加入偏重亞硫酸鈉溶液中侵染,侵染后用水沖洗,沖洗完成后制片觀察測(cè)定多糖含量。根據(jù)本發(fā)明的方案,通過對(duì)白及多糖進(jìn)行化學(xué)組織定位研究,明確白及不同產(chǎn)地、不同結(jié)構(gòu)以及不同切法之間多糖成分的分布區(qū)別與數(shù)量差異,為白及不同產(chǎn)地的種植提供方向和質(zhì)量提供理論依據(jù),且該組織化學(xué)定位的方法簡(jiǎn)便、快速、直觀。
本發(fā)明公開了一種農(nóng)耕土壤重金屬監(jiān)測(cè)系統(tǒng),包括PLC控制主機(jī)、顯示器、報(bào)警器、分光光度計(jì)、土壤酸堿度傳感器、溫濕度傳感器、ASD光譜儀和重金屬電化學(xué)傳感器。本發(fā)明結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,操作方便,實(shí)時(shí)反映農(nóng)耕土壤下土壤作物各種重金屬污染物的濃度,通過重金屬電化學(xué)傳感器進(jìn)行監(jiān)測(cè),通過PLC控制主機(jī)進(jìn)行信息統(tǒng)計(jì)處理控制顯示器進(jìn)行顯示,控制報(bào)警器在超標(biāo)時(shí)主動(dòng)發(fā)出警報(bào)。
本實(shí)用新型公開了一種新型COD測(cè)定裝置,包括超臨界水氧化系統(tǒng),所述超臨界水氧化系統(tǒng)主要由反應(yīng)腔體、物料進(jìn)口和氧氣進(jìn)口組成,所述COD測(cè)定裝置還包括電化學(xué)原位供氧系統(tǒng),電化學(xué)原位供氧系統(tǒng)包括第一腔體、第二腔體和固體氧離子導(dǎo)體,第二腔體上的氧氣出口通過第一管道與超臨界水氧化系統(tǒng)的氧氣進(jìn)口連通,固體氧離子導(dǎo)體,設(shè)置在第一腔體和第二腔體之間并將第一腔體和第二腔體相互隔離開,其兩端分別設(shè)有第一工作電極和第一參比電極,二者分別通過引線與同一直流電源的正負(fù)極連接,本實(shí)用新型可以有效解決目前用超臨界水氧化技術(shù)測(cè)定污染物COD時(shí)存在的氧化劑引入自動(dòng)化程度較低的問題。
本實(shí)用新型提供了一種陰極保護(hù)多層地下水監(jiān)測(cè)取樣裝置,包括監(jiān)測(cè)井外壁構(gòu)成的監(jiān)測(cè)井;所述監(jiān)測(cè)井外壁內(nèi)圈布有多路子監(jiān)測(cè)井,多路子監(jiān)測(cè)井底部深度不同、頂部開口同高。本實(shí)用新型利用巢式監(jiān)測(cè)井工作原理,在一個(gè)監(jiān)測(cè)井內(nèi)布置多根取樣管,每根取樣管對(duì)應(yīng)一層含水層,不同含水層之間設(shè)置止水隔斷,避免上層含水層流入下層含水層中,實(shí)現(xiàn)對(duì)含水層水質(zhì)精準(zhǔn)管控和監(jiān)測(cè);由于在自然環(huán)境中的存在游離態(tài)的氯離子等物質(zhì),鋼管在自然環(huán)境中會(huì)發(fā)生電化學(xué)腐蝕,為了有效避免電化學(xué)腐蝕對(duì)鋼管保護(hù)外壁的影響,利用陰極保護(hù)原理,在鋼管保護(hù)外壁利用鋅條進(jìn)行陰極保護(hù)。
本發(fā)明公開了一種快速測(cè)定金屬硫化物礦物在土壤中風(fēng)化活化能的方法,涉及環(huán)境保護(hù)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首先將金屬硫化物礦物制備成電極,將風(fēng)干土壤配制成土壤溶液,通過開展不同溫度下金屬硫化物礦物在土壤溶液下的電化學(xué)極化曲線測(cè)試,得到金屬硫化物礦物在土壤溶液下的電化學(xué)極化曲線,然后對(duì)得到的曲線采取Tafel外推,得到金屬硫化物礦物在土壤溶液下的腐蝕電流密度,根據(jù)腐蝕電流密度icorr與溫度T之間的關(guān)系式,計(jì)算得到金屬硫化物礦物在土壤中風(fēng)化的活化能。本發(fā)明的測(cè)定方法能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)金屬硫化物礦物在土壤中風(fēng)化活化能的快速測(cè)定,同時(shí)本發(fā)明操作簡(jiǎn)單且實(shí)驗(yàn)成本低,為測(cè)定礦物在不同土壤中的活化能提供了理論基礎(chǔ)。
本發(fā)明公開了一種測(cè)定植物適應(yīng)喀斯特環(huán)境能力的方法,其特征在于:通過向霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液中添加或減少化學(xué)物質(zhì),以期在室內(nèi)模擬喀斯特逆境因子,其中霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液培養(yǎng)的植物幼苗為對(duì)照處理;分別于第10、20天測(cè)定上述考察植物的凈光合速率、PSII最大光化學(xué)效率及根冠比指標(biāo);將各逆境因子培養(yǎng)植物獲取的凈光合速率、PSII最大光化學(xué)效率及根冠比指標(biāo)分別與對(duì)照對(duì)比,將指標(biāo)歸一化,分別計(jì)算出各逆境因子下植物的凈光合速率、光化學(xué)效率及根冠比下降幅度a、b、c;根據(jù)上述獲得的植物對(duì)不同逆境因子下凈光合速率、PSII最大光化學(xué)效率及根冠比下降幅度a、b、c參數(shù)來判斷考察植物對(duì)不同逆境適應(yīng)能力的大小。
本發(fā)明提供一種測(cè)試熱處理工藝對(duì)A369鋁合金性能影響的方法,試樣經(jīng)打磨和雙噴電解減薄,在電鏡上觀察,腐蝕試樣的制備:剝落腐蝕工作面依次經(jīng)砂紙打磨、拋光、丙酮除油、去離子水清洗;非工作面采用環(huán)氧樹脂密封,力學(xué)性能測(cè)試在CSS244100電子拉伸機(jī)上進(jìn)行,將浸泡不同時(shí)間的試樣每個(gè)狀態(tài)測(cè)試3個(gè)樣取平均值;電化學(xué)阻抗測(cè)試采用Pt作為輔助電極,飽和甘汞電極為參比電極的三電極體系,采用Solartron公司的SL/1287電化學(xué)綜合測(cè)試儀測(cè)量浸泡不同時(shí)間的合金電化學(xué)阻抗。用以研究熱處理工藝對(duì)A369鋁合金耐腐蝕及力學(xué)性能的影響,便于研究出既能夠提高強(qiáng)度又能節(jié)約成本的綜合處理工藝。本發(fā)明屬于合金性能研究領(lǐng)域。
本發(fā)明提供了一種白云巖喀斯特地區(qū)石漠化演變過程的監(jiān)測(cè)方法,該方法包括如下步驟:利用水位自動(dòng)記錄儀自動(dòng)記錄研究區(qū)過水?dāng)嗝娴南鄬?duì)水位, 結(jié)合水力學(xué)與水文學(xué)中的謝才公式和曼寧公式推算獲得流量數(shù)據(jù);通過野外現(xiàn)場(chǎng)滴定及利用VBTAMPX型實(shí)驗(yàn)室電感耦合等離子體光發(fā)射光譜儀測(cè)定Ca2+、Mg2+濃度;根據(jù)上述獲得數(shù)據(jù)與已知的白云巖相對(duì)密度和流域積水面積計(jì)算白云巖流域化學(xué)剝蝕速率;根據(jù)計(jì)算得到的白云巖流域化學(xué)剝蝕速率進(jìn)行逐年比較,判斷白云巖喀斯特地區(qū)石漠化演變趨勢(shì)。該監(jiān)測(cè)方法的提出能夠較為有效地評(píng)估白云巖喀斯特地區(qū)石漠化演變過程,為白云巖喀斯特地區(qū)石漠化的治理提供科學(xué)依據(jù)。
本實(shí)用新型公開了一種土地工程勘測(cè)裝置,包括勘測(cè)機(jī)箱和支撐底板,所述勘測(cè)機(jī)箱頂端設(shè)有傾斜的LED顯示屏和控制面板,所述勘測(cè)機(jī)箱前面底端一個(gè)角落設(shè)有充電插口,所述勘測(cè)機(jī)箱內(nèi)部設(shè)有蓄電池、控制器、液壓缸和旋轉(zhuǎn)電機(jī),所述液壓缸和旋轉(zhuǎn)電機(jī)之間設(shè)有支撐板,所述支撐板下端設(shè)有電機(jī)固定架,所述電機(jī)固定架底端中部設(shè)有中空管,所述中空管底端設(shè)有鉆頭,所述勘測(cè)機(jī)箱底端固定在支撐底板上端,所述支撐底板一側(cè)固定焊接推拉扶手,所述支撐底板底端設(shè)有支撐桿和腳輪。本實(shí)用新型利用鉆頭鉆入需要勘測(cè)的泥土里,通過化學(xué)反應(yīng)和感應(yīng)器檢測(cè)泥土pH值和EC值,鉆頭設(shè)有取樣槽,可以設(shè)置多個(gè)的鉆頭對(duì)不同位置的泥土進(jìn)行分開采樣。
本發(fā)明提供一種殺菌止癢洗劑多成分含量測(cè)定方法,包括以下步驟:S1.對(duì)照品溶液的制備:分別精密稱取分別精密稱取苦參堿、蒼術(shù)素、鹽酸小檗堿、蛇床子素、落新婦苷,溶解于溶劑中,得到對(duì)照品儲(chǔ)備液;分別精密量取所述對(duì)照品儲(chǔ)備液加溶劑稀釋,得對(duì)照品溶液,備用;S2.供試品溶液的制備;S3.含量測(cè)定。我們采用HPLC法系統(tǒng)開展了殺菌止癢洗劑的質(zhì)量控制研究,測(cè)定了殺菌止癢洗劑中丹苦參堿、鹽酸小檗堿、落新婦苷、蛇床子素、蒼術(shù)素5種化學(xué)成分的含量,能較全面地考察殺菌止癢洗劑中主要有效成分組成和比例變化情況,節(jié)約了時(shí)間和提高了檢測(cè)準(zhǔn)確度。
本實(shí)用新型本實(shí)用新型提供一種水質(zhì)實(shí)時(shí)在線監(jiān)測(cè)系統(tǒng),包括水質(zhì)在線監(jiān)測(cè)裝置,所述水質(zhì)在線監(jiān)測(cè)裝置包括進(jìn)樣器、微生物反應(yīng)裝置和電化學(xué)檢測(cè)裝置。本實(shí)用新型中設(shè)置有多級(jí)微生物膜反應(yīng)器,樣品水中的有機(jī)物能夠得到充分的降解,提高檢測(cè)結(jié)果的精確度,且還設(shè)置有多層互不重疊的支架,進(jìn)一步提高其程度;在所述微生物膜反應(yīng)器的底部還設(shè)置有凸棱,反應(yīng)產(chǎn)生的廢物便可滯留在本級(jí)微生物膜反應(yīng)器,在一定程度上提高了檢測(cè)數(shù)據(jù)的精確度。
本實(shí)用新型公開一種六氟化硫充氣式電流互感器絕緣狀態(tài)在線監(jiān)測(cè)系統(tǒng),它的第一開關(guān)電磁閥連穩(wěn)壓閥,穩(wěn)壓閥的輸出端連紅外傳感器和電化學(xué)傳感設(shè)備,電化學(xué)傳感設(shè)備通過第二開關(guān)電磁閥連加壓泵,加壓泵連壓力調(diào)節(jié)閥,壓力調(diào)節(jié)閥能與互感器補(bǔ)氣口連通,第一開關(guān)電磁閥能與互感器補(bǔ)氣口連通。本實(shí)用新型實(shí)現(xiàn)了在線監(jiān)測(cè),實(shí)時(shí)性強(qiáng),檢測(cè)完后的樣氣送回到充氣式電流互感器中,減少了氣體的損耗和對(duì)大氣的污染。
本發(fā)明公開了一種制備耐刮擦玻璃的方法,包括以下步驟:步驟一:制備玻璃基體,玻璃基體的組分按質(zhì)量百分比計(jì)為:SiO2:58?63%,Al2O3:16?21%,Na2O≤10,K2O≤2%,B2O3≤2%,ZnO≤1%,Li2O:2?6%,P2O5≤2%;步驟二:將玻璃基體進(jìn)行化學(xué)強(qiáng)化處理后得到耐刮擦玻璃。本發(fā)明公開了一種耐刮擦玻璃以及測(cè)試這種耐刮擦玻璃的耐刮擦性能的裝置。本發(fā)明公開的耐刮擦玻璃及其制備方法通過選擇特定組分的玻璃基體并且采用二次化學(xué)強(qiáng)化處理的方式獲得耐刮擦性能優(yōu)異的玻璃,耐刮擦玻璃測(cè)試裝置的基座載臺(tái)沿著縱向方向往復(fù)移動(dòng)的速度大小可調(diào),玻璃放置臺(tái)沿著橫向方向往復(fù)移動(dòng)的速度大小可調(diào),加壓裝置的檢測(cè)壓力大小可調(diào)。
本發(fā)明公開了一種可在線監(jiān)測(cè)的生物腐蝕磨損試驗(yàn)方法及裝置,通過該裝置進(jìn)行腐蝕磨損試驗(yàn)的方法包括如下步驟:對(duì)金屬試樣的非磨損試驗(yàn)表面使用導(dǎo)電膠均勻粘貼并固定導(dǎo)線;將固定好導(dǎo)線的試樣測(cè)試面朝下垂直放入圓柱體模具中,使用環(huán)氧樹脂進(jìn)行冷鑲嵌;采用無水乙醇對(duì)鑲嵌完成的試樣進(jìn)行清洗,將處理好的試樣固定在腐蝕磨損試驗(yàn)裝置的腐蝕槽中,同時(shí),在腐蝕槽中固定飽和甘汞電極以及鉑電極,并進(jìn)行電極與電化學(xué)工作站之間導(dǎo)線連接;進(jìn)行腐蝕磨損試驗(yàn)并在線監(jiān)測(cè)記錄腐蝕電位、腐蝕電流等電化學(xué)指標(biāo)及溫度、摩擦系數(shù)等數(shù)據(jù);試驗(yàn)結(jié)束后取出試樣對(duì)腐蝕磨損后的磨痕形貌、腐蝕產(chǎn)物、磨損體積等進(jìn)行測(cè)試。本方法及試驗(yàn)裝置體積小、參數(shù)可調(diào)、模塊化運(yùn)行、成本低、操作方便、穩(wěn)定性高、可實(shí)現(xiàn)腐蝕及磨損參數(shù)同時(shí)檢測(cè)。
本方案公開了中成藥藥效成分的檢測(cè)領(lǐng)域,HPLC?ECD測(cè)定益母草堿含量的方法,該方法針對(duì)中藥材中的益母草堿含量測(cè)定,液相分離流動(dòng)相由體積比為30%的甲醇與70%的50mmol/L乙酸銨緩沖液組成,針對(duì)血漿中益母草堿含量測(cè)定,液相分離流動(dòng)相由體積比為12.5%的乙腈與87.5%的50mmol/L乙酸銨緩沖液組成,且流動(dòng)相的pH=7.0;電化學(xué)檢測(cè)條件采用安培檢測(cè)時(shí),檢測(cè)電壓700?800mV;或采用庫(kù)倫檢測(cè)時(shí),ECD?1的電壓設(shè)置為200~250mV;ECD?2的電壓設(shè)置為700~800mV。采用本方案檢測(cè)中藥或血漿中的益母草堿,益母草堿具有較好的響應(yīng)效果,提高了檢測(cè)的靈敏度。實(shí)施本方案涉及的儀器設(shè)備相對(duì)于質(zhì)譜儀器成本低,降低企業(yè)儀器設(shè)備投入成本。
本發(fā)明公開了一種六月還陽藥材及制品的含量測(cè)定方法,建立了同時(shí)測(cè)定苗藥六月還陽中沒食子酸、楊梅苷、異槲皮苷、番石榴苷、槲皮苷、楊梅素?3?O?(2"?沒食子酰基)?α?L?吡喃鼠李糖苷、槲皮素?3?O?(2"?沒子?;??鼠李糖苷7種化學(xué)成分的含量測(cè)定方法。該方法能同時(shí)測(cè)定六月還陽中7種化學(xué)成分,測(cè)定效率高,精密度、重現(xiàn)性、線性關(guān)系良好,方法穩(wěn)定可靠,高效的檢測(cè)了六月還陽中有效成分的含量,有效的保障了產(chǎn)品的質(zhì)量。
本發(fā)明一種用于癌細(xì)胞中Zn2+監(jiān)測(cè)的熒光探針方法,是以雙-(7-羥基-香豆素-8-醛)縮乙二胺為微量Zn2+的熒光探針,利用探針與Zn2+選擇性形成配合物能發(fā)射457nm波長(zhǎng)強(qiáng)烈熒光的特性,將探針及Zn2+分別滲透到活性癌細(xì)胞內(nèi),使之與細(xì)胞相容。通過探針對(duì)細(xì)胞內(nèi)Zn2+染色后,用熒光倒置顯微鏡檢測(cè)顯現(xiàn)清晰的藍(lán)色熒光細(xì)胞圖像,探針用作活體癌細(xì)胞中Zn2+的熒光成像試劑。探針的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為:
本發(fā)明涉及一種礦用緊急避險(xiǎn)系統(tǒng)多參數(shù)氣體測(cè)定器,它由非色散紅外甲烷、二氧化碳二合一探頭、電化學(xué)氧氣探頭、電化學(xué)一氧化碳探頭、主控制板、電源控制板、喇叭、報(bào)警燈、液晶顯示屏、紅外遙控器、SD卡、RS485通訊接口、鎳氫電池、外接電源構(gòu)成。工作原理為:非色散紅外甲烷、二氧化碳二合一探頭采集甲烷和二氧化碳濃度,電化學(xué)氧氣探頭采集氧氣濃度,電化學(xué)一氧化碳探頭采集一氧化碳濃度。各探頭采集的濃度信號(hào)經(jīng)調(diào)理電路送入主控制板處理,在液晶顯示屏上顯示。本發(fā)明可實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)避險(xiǎn)系統(tǒng)內(nèi)部主要?dú)怏w濃度,具有檢測(cè)準(zhǔn)確等特點(diǎn)。
本實(shí)用新型公開了一種乳制品發(fā)酵過程中用含氧量監(jiān)測(cè)裝置,包括安裝板和溫度調(diào)節(jié)機(jī)構(gòu),安裝板:其前表面中部設(shè)有工作箱,工作箱的內(nèi)部設(shè)有隔板架,隔板架的前表面上端設(shè)有線性放大器,安裝板的后側(cè)面設(shè)有檢測(cè)管道,檢測(cè)管道的內(nèi)弧面前端設(shè)有安裝盤,安裝盤上環(huán)形陣列設(shè)置的安裝孔內(nèi)均設(shè)有電化學(xué)傳感器,溫度調(diào)節(jié)機(jī)構(gòu):設(shè)置于工作箱的內(nèi)部后端,溫度調(diào)節(jié)機(jī)構(gòu)的后端位于檢測(cè)管道的內(nèi)部,其中:還包括單片機(jī),所述單片機(jī)設(shè)置于隔板架的前表面下端,該乳制品發(fā)酵過程中用含氧量監(jiān)測(cè)裝置,提高檢測(cè)的效率,保證樣品空氣達(dá)到電化學(xué)傳感器正常工作需要的標(biāo)準(zhǔn)溫度,提高檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
本實(shí)用新型涉及水質(zhì)監(jiān)測(cè)裝置的技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種水質(zhì)自動(dòng)監(jiān)測(cè)設(shè)備給排水裝置,包括抽取待檢測(cè)水的水泵、檢測(cè)水質(zhì)的檢測(cè)機(jī)構(gòu)、對(duì)待檢測(cè)水進(jìn)行去離子化和過濾的預(yù)處理裝置以及由多條貫通其它元件的管道組成的管道系統(tǒng);檢測(cè)機(jī)構(gòu)包括裝載待檢測(cè)水的檢測(cè)箱體、物理檢測(cè)裝置以及化學(xué)檢測(cè)裝置,檢測(cè)箱體由隔板結(jié)構(gòu)分隔成相互獨(dú)立的第一檢測(cè)箱以及第二檢測(cè)箱,物理檢測(cè)裝置設(shè)置在第一檢測(cè)箱中,化學(xué)檢測(cè)箱體設(shè)置在第二檢測(cè)箱中,水泵通過管道系統(tǒng)依序與預(yù)處理裝置和檢測(cè)箱體串聯(lián)連接,第一箱體形成有第一進(jìn)水口,第二箱體形成有第二進(jìn)水口,管道系統(tǒng)包括溢流管道,溢流管道朝下延伸設(shè)置,且溢流管道上設(shè)置有控制溢流管導(dǎo)通的第一電磁閥。
本發(fā)明公開了一種基于壓力測(cè)量燃燒熱的教具及測(cè)量方法。包括有圓形固定板,圓形固定板的上端面設(shè)有圓環(huán)形固定槽,圓環(huán)形固定槽內(nèi)活動(dòng)設(shè)有圓筒密封腔體,圓筒密封腔體的下端面為開口結(jié)構(gòu),圓筒密封腔體的上端面為封閉結(jié)構(gòu),圓筒密封腔體的下端上設(shè)有橡膠密封圈,且橡膠密封圈位于圓環(huán)形固定槽內(nèi),圓筒密封腔體的外側(cè)表面上均勻分布有一組固定塊。本發(fā)明具有教具結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,制作容易,操作簡(jiǎn)便;導(dǎo)熱介質(zhì)不需要水,節(jié)水環(huán)保,不需要繁雜的雷諾溫度校正,測(cè)量精度高;藥品用量少,節(jié)約成本,減少污染;緊扣教材,讓學(xué)生對(duì)所學(xué)知識(shí)進(jìn)行創(chuàng)造性應(yīng)用,有助于加深對(duì)物理化學(xué)知識(shí)及實(shí)驗(yàn)方法的理解與鞏固,便于培養(yǎng)學(xué)生科學(xué)思維能力和實(shí)踐能力的有益效果。
本發(fā)明公開了大果木姜子油的GC?MS指紋圖譜和多指標(biāo)含量測(cè)定方法,屬于大果木姜子油質(zhì)量領(lǐng)域,大果木姜子油的GC?MS指紋圖譜和多指標(biāo)含量測(cè)定方法,大果木姜子油的GC?MS指紋圖譜的測(cè)定方法,包括以下測(cè)定方法:S1:準(zhǔn)確稱取大果木姜子20g,置于燒瓶中,分別考察藥材粉碎粒徑、料液比、浸泡時(shí)間、提取時(shí)間四個(gè)因素對(duì)出油率的影響;S2:將收集到的揮發(fā)油,加入適量無水硫酸鈉密封過夜,于次日以8000r/min離心10min,收集上層油層,稱重,平行3次,取均值計(jì)算出油率;S3:溶液制備并分析結(jié)果,它可以實(shí)現(xiàn),采用GC?MS技術(shù)對(duì)大果木姜子油中化學(xué)成分進(jìn)行研究,初步明確其物質(zhì)基礎(chǔ),為后續(xù)質(zhì)量控制等研究奠定基礎(chǔ)。
本發(fā)明公開了一種新型COD測(cè)定裝置及其測(cè)定方法,包括超臨界水氧化系統(tǒng),所述超臨界水氧化系統(tǒng)主要由反應(yīng)腔體、物料進(jìn)口和氧氣進(jìn)口組成,所述COD測(cè)定裝置還包括電化學(xué)原位供氧系統(tǒng),電化學(xué)原位供氧系統(tǒng)包括第一腔體、第二腔體和固體氧離子導(dǎo)體,第二腔體上的氧氣出口通過第一管道與超臨界水氧化系統(tǒng)的氧氣進(jìn)口連通,固體氧離子導(dǎo)體,設(shè)置在第一腔體和第二腔體之間并將第一腔體和第二腔體相互隔離開,其兩端分別設(shè)有第一工作電極和第一參比電極,二者分別通過引線與同一直流電源的正負(fù)極連接,本發(fā)明可以有效解決目前用超臨界水氧化技術(shù)測(cè)定污染物COD時(shí)存在的氧化劑引入自動(dòng)化程度較低的問題。
本實(shí)用新型公開了一種SF6充氣式斷路器絕緣狀態(tài)在線監(jiān)測(cè)裝置,它包括SF6充氣式斷路器(1),在SF6充氣式斷路器(1)上連接有氣體循環(huán)監(jiān)測(cè)管(17),在氣體循環(huán)監(jiān)測(cè)管(17)上串接有進(jìn)氣開關(guān)電磁閥(6)、電化學(xué)與紅外線傳感設(shè)備(7)、回氣開關(guān)電磁閥(10)和加壓泵(12),在電化學(xué)與紅外線傳感設(shè)備(7)上連接有數(shù)據(jù)采集單元(11)、控制單元(13)和顯示傳輸單元(14),控制單元(13)與進(jìn)氣開關(guān)電磁閥(6)、回氣開關(guān)電磁閥(10)和加壓泵(12)連接。本實(shí)用新型可實(shí)施對(duì)SF6斷路器的在線監(jiān)測(cè),實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)SF6的純度及分解物狀況,能夠分析出SF6斷路器的健康狀況,可防止因SF6斷路器故障。
本發(fā)明公開一種快速測(cè)定豆類及豆制品中的多組分真菌毒素的方法,該方法的步驟為先按比重分別配制提取劑和凈化劑A和凈化劑B,然后將試樣采用提取劑和凈化劑A、凈化劑B進(jìn)行處理后采用UPLC?MS/MS對(duì)其多組分的真菌毒素進(jìn)行定性定量分析。本發(fā)明通過采用實(shí)驗(yàn)室成本較低的化學(xué)劑來配制提取劑和凈化劑,并對(duì)提取劑和凈化劑的配比進(jìn)行了優(yōu)化,配制的提取劑及凈化劑能夠?qū)?fù)雜的樣品基質(zhì)進(jìn)行更好的凈化處理,以去除樣品分析干擾成分,提高測(cè)量的準(zhǔn)確度和精度,操作時(shí)間短,且提取凈化效果高,結(jié)合本發(fā)明的UPLC?MS/MS測(cè)定技術(shù),可以在15min內(nèi)即可完成對(duì)AFTB1、OTA、T?2、HT?2、ST、FB1、ZEN、NIV、DON、3?AcDON和15?AcDON等多組分的真菌毒素進(jìn)行定量分析,測(cè)定效率高且定量靈敏,誤差小。
本實(shí)用新型公開了一種檢驗(yàn)科用廢液處理裝置,包括前處理箱,所述前處理箱頂部固定有攪拌機(jī)構(gòu),所述前處理箱頂部外壁通過螺栓連接有加熱電機(jī)二,所述加熱電機(jī)二底部外壁通過螺栓連接有加熱板,且加熱板通過螺栓連接在前處理箱內(nèi)壁,所述前處理箱一側(cè)插接有隔板,且隔板外壁通過螺栓連接有抽柄,所述前處理箱一側(cè)插接有沉淀屜,且沉淀屜位于隔板相鄰的一側(cè)。本實(shí)用新型對(duì)進(jìn)入的廢液進(jìn)行加藥化學(xué)反應(yīng)處理,啟動(dòng)轉(zhuǎn)動(dòng)電機(jī),轉(zhuǎn)軸帶動(dòng)攪拌槳轉(zhuǎn)動(dòng)攪拌,加熱電機(jī)二使加熱板對(duì)內(nèi)部混合液加熱,加快廢液與藥液的反應(yīng),廢渣沉淀后進(jìn)入沉淀屜,將隔板插入隔開,抽出沉淀屜去除藥渣,提高廢液處理效率,使廢液中的廢物充分去除,增強(qiáng)裝置的實(shí)用性。
本發(fā)明屬于中草藥化學(xué)成分分析領(lǐng)域,具體涉及一種快速測(cè)定金銀花或紫蘇子中異鼠李素的二階校正方法。本發(fā)明通過引入酸度梯度,構(gòu)建出分子吸收光譜?酸度二階數(shù)據(jù),將每個(gè)校正樣本的二階數(shù)據(jù)依次堆疊,基于約束交替三線性分解算法分析數(shù)據(jù)以提取異鼠李素的純光譜信號(hào),結(jié)合異鼠李素的濃度,建立二階校正模型。借助上述模型,可以克服未知樣中未知干擾的影響,實(shí)現(xiàn)兩種中草藥金銀花和紫蘇子預(yù)測(cè)樣本中異鼠李素的快速、準(zhǔn)確定量分析。該方法所用儀器簡(jiǎn)單便宜,具有二階優(yōu)勢(shì),能在真實(shí)的不同復(fù)雜體系中實(shí)現(xiàn)快速定量分析,從而可以簡(jiǎn)化樣本預(yù)處理和化學(xué)分離的要求,節(jié)約時(shí)間、勞力和試劑。
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