醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)用標(biāo)本制備裝置 803     

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本實(shí)用新型涉及醫(yī)學(xué)用品技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)用標(biāo)本制備裝置，包括殼體，所述殼體的頂部安裝有蓋板，所述蓋板的內(nèi)部安裝有樣管，所述蓋板的頂面靠近樣管的一側(cè)均安裝有固定板，所述固定板內(nèi)部開設(shè)有限位槽，所述固定板的限位槽內(nèi)安裝有引流器，所述引流器的頂部安裝有引流管，所述引流器的一側(cè)對(duì)準(zhǔn)樣管口的上方開設(shè)有引流槽，每個(gè)所述引流器之間通過橫向支撐桿固定連接，所述樣管的頂部套設(shè)有蓋體，本實(shí)用新型通過設(shè)置有引流器，使得在加入化學(xué)藥劑時(shí)，不會(huì)撒落到桌面上，并且化學(xué)藥劑還會(huì)通過引流管進(jìn)入到其他的樣管內(nèi)部，不但提高了效率，還保證了桌面整潔，同時(shí)也不會(huì)污染其他試劑和樣本。

海綿鈦、鈦及鈦合金中氯的測定方法 931     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種海綿鈦、鈦及鈦合金中氯的測定方法，稱取試料加氫氟酸進(jìn)行溶解，加硝酸進(jìn)行攪拌至溶液無色，加入硼酸充分?jǐn)嚢韬螅ㄈ輷u勻，獲得試料溶液；取試料溶液依次加入硝酸、水混合均勻后，加0.50-3.00mL丙酮混合10-60min，加0.50-3.00mL硝酸銀混合均勻，稀釋，經(jīng)恒溫加熱后，冷卻至室溫，用3cm比色皿于420nm處測量濁度值，從工作曲線上求得氯離子的含量。本發(fā)明方法測定值準(zhǔn)確度、精密高、檢出范圍大，可行性高。

采用近紅外光譜實(shí)現(xiàn)茶葉生產(chǎn)實(shí)時(shí)監(jiān)測的方法 942     

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本發(fā)明公開了一種采用近紅外光譜實(shí)現(xiàn)茶葉生產(chǎn)實(shí)時(shí)監(jiān)測的方法，其特征在于：包含以下步驟：（1）茶葉樣本的準(zhǔn)備：收集了具有代表性的茶葉樣品；（2）近紅外光譜的采集：基于Workflow設(shè)定標(biāo)準(zhǔn)工作流程（SOP）和分析方法，采集茶葉樣品漫反射光譜圖；（3）漫反射光譜光譜預(yù)處理：對(duì)光譜圖進(jìn)行“一階或二階導(dǎo)數(shù)+Norris濾噪”處理；（4）模型的建立：使用專門的化學(xué)計(jì)量學(xué)軟件，建立起近紅外光譜圖與標(biāo)準(zhǔn)方法測量出了的數(shù)據(jù)之間的數(shù)學(xué)模型；（5）模型的驗(yàn)證：按照與第2步完全相同的方法，在近紅外儀器上測量新的茶葉樣品，并用第4步建立好的模型進(jìn)行預(yù)測，與按照國標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)方法測量的結(jié)果進(jìn)行比較；（6）現(xiàn)場檢測：將生產(chǎn)現(xiàn)場的樣品進(jìn)行近紅外光譜掃描，并用第4步建立好的模型進(jìn)行測量，根據(jù)測量結(jié)果調(diào)整現(xiàn)場生產(chǎn)條件。

中藥的指紋圖譜質(zhì)量控制測定方法 930     

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本發(fā)明公開了一種中藥的指紋圖譜質(zhì)量控制測定方法，該測定方法是基于HPLC指紋圖譜的檢測方法，用于銀丹心腦通組方中的藥材質(zhì)量控制,主要用于鑒別真?zhèn)魏驮u(píng)價(jià)原藥材、半成品及制劑質(zhì)量的均一性、和穩(wěn)定性。中藥指紋圖譜是一種全面的反映中藥材或中藥復(fù)方所包含的化學(xué)信息的分析方法。本發(fā)明能有效的檢測銀丹心腦通軟膠囊的指紋圖譜，并能有效確定相關(guān)峰對(duì)應(yīng)的物質(zhì)結(jié)構(gòu)，能有效監(jiān)控本品質(zhì)量。本發(fā)明獲得的指紋圖譜具有全面，重復(fù)性好，穩(wěn)定性好的特點(diǎn)。

赤水金釵石斛花指紋圖譜構(gòu)建及其含量測定方法 1108     

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本發(fā)明公開了一種赤水金釵石斛花指紋圖譜構(gòu)建及其含量測定方法，包括以下步驟：取干燥的赤水金釵石斛花用70%甲醇提取，過濾，收集續(xù)濾液得到供試品溶液；取黃酮對(duì)照品，精密稱定，加70%甲醇制成對(duì)照品溶液；將供試品溶液進(jìn)行高效液相色譜分析，得到HPLC指紋圖譜，根據(jù)與對(duì)照品的相對(duì)保留時(shí)間確定共有峰；利用標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照，計(jì)算待測成分的含量。本發(fā)明提供了一種可以同時(shí)檢測赤水金釵石斛花中3個(gè)化學(xué)成分的指紋圖譜方法，并可以對(duì)各成分的含量進(jìn)行定量檢測，提供了一種客觀評(píng)價(jià)藥品的質(zhì)量水平方法；且該方法精密度、穩(wěn)定性和重現(xiàn)性良好，可同時(shí)滿足赤水金釵石斛花指紋圖譜測定要求。

測定酒總酸和總酯含量模型的訓(xùn)練方法、測定方法及裝置 1135     

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本申請(qǐng)?zhí)峁y定酒總酸和總酯含量模型的訓(xùn)練方法、測定方法及裝置。訓(xùn)練方法包括：獲取訓(xùn)練數(shù)據(jù)，訓(xùn)練數(shù)據(jù)包括第一酒樣品集中各酒樣品的中紅外光譜信息、第一酒樣品集中各酒樣品總酸的化學(xué)測定含量、第二酒樣品集中各酒樣品的中紅外光譜信息及第二酒樣品集中各酒樣品總酯的化學(xué)測定含量；將第一酒樣品集中各酒樣品的中紅外光譜信息和第二酒樣品集中各酒樣品的中紅外光譜信息作為偏最小二乘法回歸模型的輸入，將第一酒樣品集中各酒樣品總酸的化學(xué)測定含量和第二酒樣品集中各酒樣品總酯的化學(xué)測定含量作為偏最小二乘法回歸模型的輸出，訓(xùn)練偏最小二乘法回歸模型，可以得到準(zhǔn)確且快速用于檢測酒中總酸和總酯含量的測定酒總酸和總酯含量模型。

戊己抗胃潰瘍藥效指標(biāo)值測定方法 852     

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本發(fā)明屬于借助于測定材料的化學(xué)或物理性質(zhì)來測試或分析材料技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種戊己抗胃潰瘍藥效指標(biāo)值測定方法，以AgilentZORBAX?XDB?C₁₈為色譜柱得到的色譜峰峰形與分離度較其它色譜柱好；選用乙腈?水；乙腈?0.05％磷酸溶液；乙腈?0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液等溶劑系統(tǒng)進(jìn)行梯度洗脫，確定流動(dòng)相組分及梯度洗脫程序，在乙腈?水為流動(dòng)相條件下色譜峰較少且未檢測出鹽酸小檗堿；選用乙腈?0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液作為流動(dòng)相；選擇225nm作為檢測波長；選擇30℃作為檢測溫度；戊己胃漂浮緩釋片0.1g，加25mL甲醇，超聲處理30min。

高效液相色譜同時(shí)測定龍腦、樟腦、異龍腦含量的方法 970     

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一種高效液相色譜法測定樣品中龍腦、樟腦、異龍腦含量的方法，該方法是利用高效液相色譜法的色譜峰面積測定樣品中龍腦、樟腦、異龍腦含量，包括：(1)確定色譜條件；(2)對(duì)照品溶液制備；(3)供試品溶液的制備；(4)測定；(5)結(jié)果計(jì)算：按照計(jì)算公式Cx＝CR×AX×WR/AR×WX×100％計(jì)算龍腦、樟腦、異龍腦含量。本發(fā)明檢測速度快、檢測數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好、靈敏度高、專屬性強(qiáng)、操作方法簡便、檢測試劑和儀器應(yīng)用廣泛，經(jīng)過精密度試驗(yàn)、重復(fù)性試驗(yàn)、線性關(guān)系考察和加樣回收試驗(yàn)等試驗(yàn)對(duì)方法進(jìn)行驗(yàn)證，結(jié)果表明本方法準(zhǔn)確可靠，方便快捷，成本低廉；檢測范圍大；靈敏度、精確性高；將廣泛應(yīng)用于化學(xué)分析領(lǐng)域。

液相色譜質(zhì)譜法測定養(yǎng)殖場周圍環(huán)境水中抗球蟲藥的方法 762     

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本發(fā)明公開了一種液相色譜質(zhì)譜法測定養(yǎng)殖場周圍環(huán)境水中抗球蟲藥的方法，是基于超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法測定養(yǎng)殖場及周邊環(huán)境水中化學(xué)合成類和離子載體類中8種抗球蟲藥物的分析方法，先將環(huán)境水樣品經(jīng)冷凍干燥，殘?jiān)眉状?0.1％甲酸水8:2溶液復(fù)溶，過膜上機(jī)檢測；以甲醇和0.1％甲酸水溶液為流動(dòng)相經(jīng)ACQUITYBEH C18色譜柱(2.1mm×50mm i.d.,1.7μm)分離，梯度洗脫，在電噴霧電離正離子模式和負(fù)離子模式下進(jìn)行多反應(yīng)監(jiān)測分析。本發(fā)明科學(xué)、靈敏、可靠、選擇性高和實(shí)用性強(qiáng)，可有效監(jiān)測環(huán)境水和排泄物中抗球蟲藥物的殘留，為養(yǎng)殖場排污處理和環(huán)境中抗球蟲藥物的生態(tài)安全評(píng)估提供了方法學(xué)基礎(chǔ)。

利用近紅外光譜實(shí)現(xiàn)白酒生產(chǎn)實(shí)時(shí)監(jiān)測的方法 876     

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本發(fā)明公開了一種利用近紅外光譜實(shí)現(xiàn)白酒生產(chǎn)實(shí)時(shí)監(jiān)測的方法，其特征在于：包含以下步驟：（1）白酒樣本的準(zhǔn)備：收集白酒樣品，編號(hào)后密封冷藏；（2）近紅外光譜的采集：基于Workflow設(shè)定標(biāo)準(zhǔn)工作流程（SOP）和分析方法，采集白酒樣品漫反射光譜圖；（3）模型的建立：使用TQAnalyst光譜分析化學(xué)計(jì)量學(xué)軟件，建立起近紅外光譜圖與標(biāo)準(zhǔn)方法測量出了的數(shù)據(jù)之間的數(shù)學(xué)模型；（4）模型的驗(yàn)證：按照與第2步完全相同的方法，在近紅外儀器上測量新的白酒樣品，并用第4步建立好的模型進(jìn)行預(yù)測，與按照國標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)方法測量的結(jié)果進(jìn)行比較；（5）現(xiàn)場檢測：對(duì)生產(chǎn)中每個(gè)工序的樣品進(jìn)行近紅外光譜掃描，并用第4步建立好的模型進(jìn)行測量，根據(jù)測量結(jié)果調(diào)整現(xiàn)場生產(chǎn)條件。

測定白酒酒醅中乙醇含量的方法 1047     

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本發(fā)明涉及白酒成分檢測技術(shù)領(lǐng)域，尤其是一種測定白酒酒醅中乙醇含量的方法，通過對(duì)酒醅用量、加水量、浸提方式、頂空孵育條件以及氣相分析條件等的優(yōu)化，建立了基于靜態(tài)頂空(HS)結(jié)合氣相色譜-質(zhì)譜(GC-MS)聯(lián)用分析技術(shù)的酒醅中乙醇定性定量測定方法。該方法與傳統(tǒng)的國標(biāo)蒸餾法相比具有快速、簡便、靈敏度高的優(yōu)點(diǎn)，為白酒酒醅中乙醇測定提供了一條新的途徑,并且，該法屬于一種環(huán)境友好的綠色化學(xué)分析方法，對(duì)人體造成的危害小。

測定高純硅鐵中錳磷鋁鉻鎳釩鈦含量的方法 701     

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一種測定高純硅鐵中錳磷鋁鉻鎳釩鈦含量的方法，其步驟為將待測硅鐵試樣溶解，以不同含量的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)溶解成工作曲線系列溶液。在電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀上，選擇合適的波長譜線作為分析譜線，測量其發(fā)射強(qiáng)度，然后以各元素含量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為橫坐標(biāo)，分析線的強(qiáng)度為縱坐標(biāo)，繪制工作曲線，得出線性方程；將待測溶液引入電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀，測定待測溶液中各元素的分析線強(qiáng)度；根據(jù)線性方程計(jì)算出待測溶液中的各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，涉及化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，該方法具有檢出限低、線性范圍寬、效率高和準(zhǔn)確度高的特點(diǎn)，尤其使用硅鐵標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)經(jīng)過與樣品相同的前處理，這樣就可以盡量減少前處理帶來的誤差，減少了基體干擾。

同時(shí)測定酒醅中氨基甲酸乙酯和尿素含量的方法 978     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種同時(shí)測定酒醅中氨基甲酸乙酯和尿素含量的方法。本發(fā)明提供了一種氨基甲酸乙酯和尿素的檢測方法，所述方法包括使用高效液相色譜法同時(shí)測定酒醅樣品中所述的氨基甲酸乙酯和尿素。本發(fā)明以乙醇為溶劑，通過均質(zhì)、離心、凈化、衍生后進(jìn)液相色譜分析。本發(fā)明的這種方法，具有快速、穩(wěn)定、準(zhǔn)確的特點(diǎn)，提高了酒醅中氨基甲酸乙酯和尿素檢測分析效率，為白酒發(fā)酵過程中氨基甲酸乙酯的研究提供了技術(shù)支撐。

無損快速測定鎳基變形高溫合金的方法 1094     

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本發(fā)明公開了一種無損快速測定鎳基變形高溫合金的方法，采用銅為材料制作出兩個(gè)探頭，將其中一個(gè)探頭被加熱至150-400℃，使加熱的探頭與待檢測的金屬材料的表面接觸，并組成回路，檢測回路中的電勢差，當(dāng)回路中的電勢差為1.54-4.94mv時(shí)，則確定待檢測的金屬成品制件為材料為β型鈦合金。本發(fā)明利用金屬材料的塞貝克效應(yīng)，采用銅作為熱端探頭，將加熱的探頭與待檢測的金屬材料組成回路，并檢測回路中的電勢差，從而判斷待檢測的金屬材料是否是鎳基變形高溫合金，完全改變測定金屬材料的傳統(tǒng)分析方法如化學(xué)成分分析法、金相法等，無需將檢測的試樣搬運(yùn)至實(shí)驗(yàn)室，也不會(huì)對(duì)檢測的試樣造成損傷，在極大的提高了檢測效率的同時(shí)，保證了檢測的安全性，特別是針對(duì)零件成品，在無需非常嚴(yán)格的材料成分檢測中，能發(fā)揮積極效果。

用多酸溶解試樣ICP-AES法測定低合金鋼中硼含量的方法 802     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析運(yùn)用技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種用多酸溶解試樣ICP?AES法測定低合金鋼中硼含量的方法，包括以下步驟：采用硝酸、鹽酸低溫溶解試樣，硫酸、磷酸和甘露醇消解碳和防止硼元素?fù)]發(fā)；以同基體標(biāo)準(zhǔn)硼溶液做工作曲線，在電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀（ICP?AES）上，在249.677nm波長下快速測定低合金鋼中硼的含量。本發(fā)明的測定方法克服了一般方法的缺陷，硼不易揮發(fā),提高了檢測硼含量的準(zhǔn)確度，具有良好的重復(fù)性和穩(wěn)定性，且節(jié)約樣本分析成本，可實(shí)現(xiàn)快速分析檢測，適用于日常的樣本檢測。

無損快速測定奧氏體不銹鋼的方法 1015     

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本發(fā)明公開了一種無損快速測定奧氏體不銹鋼的方法，采用銅為材料制作出兩個(gè)探頭，將其中一個(gè)探頭被加熱至20-400℃，使加熱的探頭與待檢測的金屬材料的表面接觸，并組成回路，檢測回路中的電勢差，當(dāng)回路中的電勢差為1.95-3.94mv時(shí)，則確定待檢測的金屬成品制件為材料為β型鈦合金。本發(fā)明利用金屬材料的塞貝克效應(yīng)，采用銅作為熱端探頭，將加熱的探頭與待檢測的金屬材料組成回路，并檢測回路中的電勢差，從而判斷待檢測的金屬材料是否是奧氏體不銹鋼，完全改變測定金屬材料的傳統(tǒng)分析方法如化學(xué)成分分析法、金相法等，無需將檢測的試樣搬運(yùn)至實(shí)驗(yàn)室，也不會(huì)對(duì)檢測的試樣造成損傷，在極大的提高了檢測效率的同時(shí)，保證了檢測的安全性，特別是針對(duì)零件成品，在無需非常嚴(yán)格的材料成分檢測中，能發(fā)揮積極效果。

無損快速測定α+β雙相鈦合金的方法 797     

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本發(fā)明公開了一種無損快速測定α+β雙相鈦合金的方法，采用銅為材料制作出兩個(gè)探頭，將其中一個(gè)探頭被加熱至200-400℃，使加熱的探頭與待檢測的金屬材料的表面接觸，并組成回路，檢測回路中的電勢差，當(dāng)回路中的電勢差為1.65-3.31mv時(shí)，則確定待檢測的金屬成品制件為材料為α+β雙相鈦合金。本發(fā)明利用金屬材料的塞貝克效應(yīng)，采用銅作為熱端探頭，將加熱的探頭與待測的金屬材料組成回路，并檢測回路中的電勢差，從而判斷待測的金屬材料是否是α+β雙相鈦合金，完全改變測定金屬材料的傳統(tǒng)分析方法如化學(xué)成分分析法、金相法等，無需將待測的零部件搬運(yùn)至實(shí)驗(yàn)室，也不會(huì)對(duì)待測的產(chǎn)品造成損傷，在極大的提高了檢測效率的同時(shí)，保證了檢測的安全性，特別是針對(duì)零件成品，在無需非常嚴(yán)格的材料成分檢測中，能發(fā)揮積極效果。

無損快速測定超硬鋁的方法 929     

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本發(fā)明公開了一種無損快速測定超硬鋁的方法，采用銅為材料制作出兩個(gè)探頭，將其中一個(gè)探頭被加熱至100-400℃，使加熱的探頭與待檢測的金屬材料的表面接觸，并組成回路，檢測回路中的電勢差，當(dāng)回路中的電勢差為0.81-6.41mv時(shí)，則確定待檢測的金屬成品制件為材料為β型鈦合金。本發(fā)明利用金屬材料的塞貝克效應(yīng)，采用銅作為熱端探頭，將加熱的探頭與待檢測的金屬材料組成回路，并檢測回路中的電勢差，從而判斷待檢測的金屬材料是否是超硬鋁，完全改變測定金屬材料的傳統(tǒng)分析方法如化學(xué)成分分析法、金相法等，無需將檢測的試樣搬運(yùn)至實(shí)驗(yàn)室，也不會(huì)對(duì)檢測的試樣造成損傷，在極大的提高了檢測效率的同時(shí)，保證了檢測的安全性，特別是針對(duì)零件成品，在無需非常嚴(yán)格的材料成分檢測中，能發(fā)揮積極效果。

無損快速測定α型鈦合金的方法 970     

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本發(fā)明公開了一種無損快速測定α型鈦合金的方法，采用銅為材料制作出兩個(gè)探頭，將其中一個(gè)探頭被加熱至150-400℃，使加熱的探頭與待檢測的金屬材料的表面接觸，并組成回路，檢測回路中的電勢差，當(dāng)回路中的電勢差為0.48-0.79mv時(shí)，則確定待檢測的金屬成品制件為材料為α型鈦合金。本發(fā)明利用金屬材料的塞貝克效應(yīng)，采用銅作為熱端探頭，將加熱的探頭與待檢測的金屬材料組成回路，并檢測回路中的電勢差，從而判斷待檢測的金屬材料是否是α型鈦合金，完全改變測定金屬材料的傳統(tǒng)分析方法如化學(xué)成分分析法、金相法等，無需將檢測的試樣搬運(yùn)至實(shí)驗(yàn)室，也不會(huì)對(duì)檢測的試樣造成損傷，在極大的提高了檢測效率的同時(shí)，保證了檢測的安全性，特別是針對(duì)零件成品，在無需非常嚴(yán)格的材料成分檢測中，能發(fā)揮積極效果。

無損快速測定β型鈦合金的方法 735     

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本發(fā)明公開了一種無損快速測定β型鈦合金的方法，采用銅為材料制作出兩個(gè)探頭，將其中一個(gè)探頭被加熱至150-400℃，使加熱的探頭與待檢測的金屬材料的表面接觸，并組成回路，檢測回路中的電勢差，當(dāng)回路中的電勢差為0.78-2.0mv時(shí)，則確定待檢測的金屬成品制件為材料為β型鈦合金。本發(fā)明利用金屬材料的塞貝克效應(yīng)，采用銅作為熱端探頭，將加熱的探頭與待檢測的金屬材料組成回路，并檢測回路中的電勢差，從而判斷待檢測的金屬材料是否是β型鈦合金，完全改變測定金屬材料的傳統(tǒng)分析方法如化學(xué)成分分析法、金相法等，無需將檢測的試樣搬運(yùn)至實(shí)驗(yàn)室，也不會(huì)對(duì)檢測的試樣造成損傷，在極大的提高了檢測效率的同時(shí)，保證了檢測的安全性，特別是針對(duì)零件成品，在無需非常嚴(yán)格的材料成分檢測中，能發(fā)揮積極效果。

無損快速測定彈簧鋼的方法 793     

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本發(fā)明公開了一種無損快速測定彈簧鋼的方法，采用銅為材料制作出兩個(gè)探頭，將其中一個(gè)探頭被加熱至200-400℃，使加熱的探頭與待檢測的金屬材料的表面接觸，并組成回路，檢測回路中的電勢差，當(dāng)回路中的電勢差為2.64-5.53mv時(shí)，則確定待檢測的金屬成品制件為材料為β型鈦合金。本發(fā)明利用金屬材料的塞貝克效應(yīng)，采用銅作為熱端探頭，將加熱的探頭與待檢測的金屬材料組成回路，并檢測回路中的電勢差，從而判斷待檢測的金屬材料是否是彈簧鋼，完全改變測定金屬材料的傳統(tǒng)分析方法如化學(xué)成分分析法、金相法等，無需將檢測的試樣搬運(yùn)至實(shí)驗(yàn)室，也不會(huì)對(duì)檢測的試樣造成損傷，在極大的提高了檢測效率的同時(shí)，保證了檢測的安全性，特別是針對(duì)零件成品，在無需非常嚴(yán)格的材料成分檢測中，能發(fā)揮積極效果。

無損快速測定合金高速鋼的方法 775     

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本發(fā)明公開了一種無損快速測定合金高速鋼的方法，采用銅為材料制作出兩個(gè)探頭，將其中一個(gè)探頭被加熱至150-400℃，使加熱的探頭與待檢測的金屬材料的表面接觸，并組成回路，檢測回路中的電勢差，當(dāng)回路中的電勢差為1.36-4.58mv時(shí)，則確定待檢測的金屬成品制件為材料為β型鈦合金。本發(fā)明利用金屬材料的塞貝克效應(yīng)，采用銅作為熱端探頭，將加熱的探頭與待檢測的金屬材料組成回路，并檢測回路中的電勢差，從而判斷待檢測的金屬材料是否是合金高速鋼，完全改變測定金屬材料的傳統(tǒng)分析方法如化學(xué)成分分析法、金相法等，無需將檢測的試樣搬運(yùn)至實(shí)驗(yàn)室，也不會(huì)對(duì)檢測的試樣造成損傷，在極大的提高了檢測效率的同時(shí)，保證了檢測的安全性，特別是針對(duì)零件成品，在無需非常嚴(yán)格的材料成分檢測中，能發(fā)揮積極效果。

光開關(guān)型測定溶液pH的探針方法 880     

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本發(fā)明一種光開關(guān)型測定溶液pH的探針方法，屬分析化學(xué)領(lǐng)域。以化合物(E)-2-(2,4-二羥基苯基)乙烯基-8-羥基喹啉為pH熒光探針，簡稱探針。熒光法在pH2~5、10~12.4定量檢測溶液pH；紫外-可見吸收法在pH2~5、5~10定量檢測溶液pH；目視法在紫外和日光下，在pH2~5、10~13定性、半定量檢測溶液pH；探針測試濾紙?jiān)谧贤夂腿展庀?，在pH2~5、pH10~13定性、半定量檢測溶液pH；作為pH熒光探針，具有多級(jí)光開（On）關(guān)（Off）效應(yīng)：pH2~4熒光為“On”；pH5~9熒光為“Off”；pH10~12熒光為“On”；pH＞13熒光為“Off”。

超分子配合物熒光探針測定水中多菌靈的方法 1122     

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本發(fā)明涉及一種超分子配合物熒光探針測定水中多菌靈的方法。屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，根據(jù)八元瓜環(huán)與吖啶橙生成的八元瓜環(huán)超分子配合物可以引起染料吖啶橙的熒光淬滅,而多菌靈可使八元瓜環(huán)超分子配合物的熒光強(qiáng)度得到增強(qiáng)的原理，采用摩爾濃度比為1:1的八元瓜環(huán)與吖啶橙形成的超分子配合物作為熒光探針，在熒光探針溶液中加入多菌靈后，在熒光發(fā)射波長529nm處的熒光強(qiáng)度明顯增強(qiáng)，且探針熒光強(qiáng)度的變化與多菌靈濃度在一定范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系，據(jù)此可用于水中多菌靈的殘留檢測。該方法可簡單、快速、靈敏地檢測水中的多菌靈,為農(nóng)藥殘留的檢測提供了一種新方法。

高效液相色譜測定主流煙氣中七種有害酚各自含量的方法 1138     

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本發(fā)明提供了一種采用高效液相色譜測定主流煙氣中七種有害酚各自含量的方法,該包括主流煙氣的捕集、煙氣樣品的制備和高效液相色譜熒光檢測,首先用偏最小二乘法處理不同混合濃度標(biāo)樣的高效液相色譜熒光檢測器輸出的熒光檢測光譜數(shù)據(jù),建立數(shù)學(xué)模型,然后將煙氣樣品的高效液相色譜熒光檢測數(shù)據(jù)中的間-甲酚和對(duì)-甲酚的熒光檢測光譜數(shù)據(jù)輸入數(shù)學(xué)模型,分別獲得間-甲酚和對(duì)-甲酚的濃度。本發(fā)明方法能同時(shí)分析卷煙主流煙氣中七種有害酚類化合物,實(shí)現(xiàn)了間、對(duì)-甲酚混合物的化學(xué)計(jì)量學(xué)方法的測定,結(jié)果準(zhǔn)確,過程簡單、運(yùn)算快速快,并且不需要添加任何儀器、設(shè)備和試劑。

苗藥黑骨藤HPLC指紋圖譜研究及多成分含量測定方法 1153     

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本發(fā)明公開了一種苗藥黑骨藤HPLC指紋圖譜研究及多成分含量測定方法。采用HPLC法建立不同產(chǎn)地黑骨藤指紋圖譜，并測定其中4種咖啡?；鼘幩犷惢瘜W(xué)成分含量，為黑骨藤藥材品質(zhì)評(píng)價(jià)提供依據(jù)；色譜柱為Xtimate C₁₈(4.6mmx250mm,5μm)；以0.1％磷酸水溶液(A)?乙腈(B)為流動(dòng)相，梯度洗脫；流速1mL/min；柱溫30℃；進(jìn)樣量10μL，檢測波長為330nm；使用中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)(2012版)對(duì)樣品進(jìn)行相似度分析，通過黑骨藤HPLC指紋圖譜與含量測定，能同時(shí)測定4種咖啡酰基奎寧酸類化學(xué)成分含量，不同產(chǎn)地之間該4種成分有較大的差異，各成分含量與產(chǎn)地有一定的關(guān)聯(lián)為后期苗藥黑骨藤質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究奠定基礎(chǔ)。

比率法測Ag+、F-或AcO-的熒光探針試劑及制備和應(yīng)用 975     

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本發(fā)明一種比率法測Ag+、F-或AcO-的熒光探針試劑及制備和應(yīng)用屬有機(jī)合成和分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。制備方法是以硫雜杯[4]芳烴為平臺(tái)分子，通過分步反應(yīng)，分別在杯芳烴的下沿2, 4-位連接萘酰亞胺和4-氯-7-硝基苯并-2, 1, 3-氧雜噁二唑基團(tuán)，1, 3-位連接兩個(gè)甲氧基乙基，得到的一種雙熒光基團(tuán)硫雜杯[4]芳烴試劑，化學(xué)名稱為1, 3-交替-二(2-甲氧基乙基)-2-[(7-硝基苯并-2, 1, 3-氧雜噁二唑-4-基)氨基]乙基-4-(4-嗎啡啉基-1, 8-萘酰亞胺基乙基)硫雜杯[4]芳烴，是一種高靈敏、高選擇性檢測Ag+、F-或AcO-比率熒光、比率吸收試劑。化學(xué)結(jié)構(gòu)式如圖所示。?

多金屬離子同時(shí)選擇測定的熒光探針試劑及制備和應(yīng)用 1145     

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本發(fā)明一種多金屬離子同時(shí)選擇測定的探針試劑及制備和應(yīng)用屬有機(jī)合成和分析化學(xué)領(lǐng)域。以三（2-氨乙基）胺為母體，分別在一個(gè)氨基鏈上連接羅丹明B、在另外兩個(gè)氨基鏈上連接2-羥基-1-萘甲醛基團(tuán)，制備得到三角架結(jié)構(gòu)的羅丹明-羥基萘衍生物探針。在1, 4-二氧六環(huán)/水（19/1，v/v，pH=7）溶液中，利用不同波長的比率吸收，探針分別檢測Cu2+、Co2+、Fe3+，相互不干擾檢測；在乙腈/水（19/1，v/v）溶液中，利用不同pH下不同波長的熒光發(fā)射，探針分別檢測Zn2+、Al3+、Hg2+、Cu2+，相互不干擾檢測；在365nm紫外燈下，檢測Zn2+、Al3+、Hg2+分別呈藍(lán)色、桃紅色、橙紅色熒光，探針-Zn2+混合物檢測Cu2+呈現(xiàn)藍(lán)色熒光消失。探針結(jié)構(gòu)式如下：

醫(yī)療檢驗(yàn)用檢驗(yàn)廢液收集處理裝置 860     

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本實(shí)用新型公開了一種醫(yī)療檢驗(yàn)用檢驗(yàn)廢液收集處理裝置，包括箱體，稀釋箱體內(nèi)部被隔板分割成若干個(gè)大小相同的隔間體，隔間體上表面左端開設(shè)有進(jìn)液閥，隔間體上表面右端開設(shè)有進(jìn)藥閥，隔間體底面右端開設(shè)有通孔，稀釋箱體底部滑動(dòng)連接有滑桿，圓板對(duì)應(yīng)位于通孔正下方，稀釋箱體正下方連接有第一箱體，第一箱體內(nèi)壁四周設(shè)置有加熱層，第一箱體正下方連接有第二箱體，第二箱體左側(cè)面上方外壁固定連接有臭氧閥，第二箱體右側(cè)面下方外壁固定連接有排液閥，且臭氧閥和排液閥均與第二箱體內(nèi)部相通，它可以實(shí)現(xiàn)將不同的檢驗(yàn)廢液分開進(jìn)行化學(xué)處理以及提高工作效率，杜絕工作人員健康隱患的目的。

基于譜效關(guān)系的三七質(zhì)量檢測方法 753     

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本發(fā)明公開了一種三七的指紋圖譜和質(zhì)量檢測方法，首先建立了三七的指紋圖譜，利用三七的指紋圖譜與活血作用建立譜效關(guān)系，采用峰占比和相對(duì)保留時(shí)間確定特征峰以建立三七質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)，方法準(zhǔn)確，快速；闡明三七中的化學(xué)成分與活血作用藥效之間的相關(guān)性；對(duì)三七提取物的藥效研究，探討三七對(duì)心肌缺血、血瘀的藥理作用，為之后的深入研究提供科學(xué)依據(jù)，也為判斷三七質(zhì)量優(yōu)劣提供有效的方法。