電解鋁廠實驗室的模塊式配置方法 688     

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本發(fā)明公開了一種電解鋁廠實驗室的模塊式配置方法。該方法是根據(jù)日常的實驗性質(zhì),將實驗功能分成四個模塊,根據(jù)各模塊之間的聯(lián)系關(guān)系和工作的方便性將各模塊配置在實驗室的不同區(qū)域。本發(fā)明的實驗室合理的擁有儀器成分分析單元,化學(xué)分析單元、內(nèi)容可繁可簡的物理性能測試單元和適應(yīng)對象可多可少的制樣單元,靈活機動、快速完整實用地為電解鋁廠提供到位、高效的服務(wù)。將電解鋁廠實驗室合理分成四個功能模塊進行配置,各功能模塊布置合理緊湊、便于操作和配合,工作環(huán)境安全、整潔、美觀。

基于高光譜成像技術(shù)的蘋果表面缺陷快速無損識別方法 831     

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本發(fā)明公開了一種基于高光譜成像技術(shù)的蘋果表面缺陷快速無損識別方法，該方法包括以下步驟：收集完好無損和表面有缺陷蘋果樣本隨機分配，建立校正樣本集和檢驗樣本集；利用高光譜圖像采集系統(tǒng)采集校正和檢驗樣本集蘋果樣本的高光譜圖像；對高光譜圖像進行黑白校正，并通過掩膜處理以消除背景，使圖像中僅含蘋果。然后，分別提取蘋果正常區(qū)域以及表面有缺陷區(qū)域的平均光譜，并采用多元散射校正（MSC）對原始光譜進行預(yù)處理，得到校正和檢驗樣本集光譜數(shù)據(jù)。最后，利用偏最小二乘判別分析方法結(jié)合化學(xué)計量學(xué)，建立蘋果表面缺陷的識別模型。本發(fā)明通過高光譜成像技術(shù)可快速、無損地識別出表面有缺陷的蘋果。

基于光纖光譜技術(shù)的蘋果表面早期損傷快速無損識別方法 1010     

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本發(fā)明公開了一種基于光纖光譜技術(shù)的蘋果表面早期損傷快速無損識別方法，該方法包括以下步驟：收集完好無損和表面有輕微損傷蘋果樣本隨機分配，建立校正樣本集和檢驗樣本集；利用光譜采集系統(tǒng)采集校正樣本集和檢驗樣本集中蘋果樣本的光譜反射率，得到校正和檢驗樣本集原始光譜數(shù)據(jù)；采用標準正態(tài)變換（SNV）對原始光譜數(shù)據(jù)進行預(yù)處理，并利用主成分分析方法對預(yù)處理后的光譜數(shù)據(jù)進行降維，以提取能反映蘋果表面早期損傷的特征光譜，建立校正和檢驗樣本集特征數(shù)據(jù)庫；最后，利用簡化的K最近鄰（SKNN）模式識別方法，建立蘋果表面早期損傷的識別模型。本發(fā)明基于光纖光譜技術(shù)結(jié)合化學(xué)計量學(xué)，可快速、無損識別出表面有輕微損傷的蘋果。

膠體種類區(qū)分方法及系統(tǒng) 1181     

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本發(fā)明涉及一種膠體種類區(qū)分方法及系統(tǒng)。該方法包括：采集待測膠體中每個樣本的近紅外光譜信息；根據(jù)所述待測膠體的膠體種類數(shù)確定k-均值聚類算法的聚類簇數(shù)，獲取初始聚類中心并利用k-均值聚類算法將所述待測膠體分類。本發(fā)明利用近紅外光譜分析技術(shù)定性分析膠體種類，只需將膠體打磨成一定粒徑樣品后，利用近紅外光譜儀采集樣品的近紅外光譜信息，根據(jù)膠體樣品的近紅外光譜信息，運用k-均值聚類算法快速判別膠體種類，無需對膠體樣本進行繁瑣的預(yù)處理，無需使用化學(xué)試劑，操作簡單，膠體種類區(qū)分速度快。

采用近紅外光譜對茶葉感官審評的方法 1051     

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本發(fā)明公開了一種采用近紅外光譜對茶葉感官審評的方法，其特征在于：包含以下步驟：（1）茶葉樣本的準備：收集了茶葉樣品，編號后，裝在鋁箔樣品袋中，密封冷藏；（2）近紅外光譜的采集：基于Workflow設(shè)定標準工作流程（SOP）和分析方法，采集茶葉樣品漫反射光譜圖和該茶葉樣品的茶湯的透射光譜圖；（3）漫反射光譜預(yù)處理：對光譜圖進行“一階或二階導(dǎo)數(shù)+Norris濾噪”處理；透射光譜圖無需預(yù)處理；（4）模型的建立：使用TQAnalyst7.1光譜分析化學(xué)計量學(xué)軟件，建立起近紅外光譜圖與品茶專家感官對同一茶葉樣品評判數(shù)據(jù)之間的數(shù)學(xué)模型；（5）模型的驗證：按照與第2步完全相同的方法，在近紅外儀器上測量新的茶葉樣品，并用第4步建立好的感官模型進行測量；與品茶專家按照國標標準方法測量的結(jié)果進行比較。

研究地膜降解特征對水分條件響應(yīng)的實驗方法 758     

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本發(fā)明公開了一種研究地膜降解特征對水分條件響應(yīng)的實驗方法，包括：（1）樣品培養(yǎng)，將樣品地膜埋入各個實驗組的土壤中，其中各個實驗組的含水量不同；（2）樣品采集；（3）樣品測定，包括地膜降解率、地膜表面結(jié)構(gòu)、地膜化學(xué)結(jié)構(gòu)、土壤微生物生物量碳、氮、土壤酶活性等測定；（4）結(jié)果分析。本發(fā)明通過地膜的填埋培養(yǎng)試驗，分析不同PBAT生物降解地膜的降解時間和降解程度，結(jié)合掃描電鏡（SEM）、傅里葉紅外光譜（FTIR）分析，研究PBAT生物降解地膜在不同土壤水分條件下的降解特征，探討其對土壤微生物及酶活性的影響，建立了地膜降解評價方法，為生物降解地膜的推廣應(yīng)用提供了理論依據(jù)。

車輛中涂層油漆來源區(qū)分的方法 972     

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本發(fā)明涉及車輛油漆分析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種區(qū)分汽車中涂層油漆來源的方法，利用IRMS法對多個獨立的中涂層油漆樣品的C、H、O穩(wěn)定同位素進行測定，獲得中涂層油漆樣品的穩(wěn)定同位素比值，然后利用化學(xué)計量法對多個獨立的中涂層油漆樣品的穩(wěn)定同位素比值進行聚類，實現(xiàn)未知來源油漆的區(qū)分；本發(fā)明方法準確性高、操作簡單，通過分析汽車中涂層油漆的碳、氫、氧同位素并結(jié)合化學(xué)計量學(xué)方法，實現(xiàn)了對未知油漆樣品的快速、準確來源區(qū)分。

羊毛硫抗生素合成潛力評估的方法 852     

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本發(fā)明提供一種羊毛硫抗生素合成潛力評估的方法，包括以下步驟：(1)對鏈霉菌菌株進行測序分析；(2)將測序分析獲得的結(jié)果采用ant i SMASH數(shù)據(jù)庫進行分析，篩選羊毛硫抗生素合成基因簇；(3)將測序分析獲得的結(jié)果采用Ri PPM i ner預(yù)測羊毛硫抗生素的化學(xué)結(jié)構(gòu)。本發(fā)明通過生物信息學(xué)技術(shù)對羊毛硫抗生素合成基因簇和產(chǎn)物進行評估，具有效率高、針對性強、節(jié)省時間、方法簡單等優(yōu)點。

財務(wù)管理系統(tǒng) 1113     

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本發(fā)明公開了一種財務(wù)管理系統(tǒng)，包括信息收集模塊、財務(wù)數(shù)據(jù)輸入模塊、會計科目分類模塊、數(shù)據(jù)分析模塊、數(shù)據(jù)管理模塊、可視化展示模塊、數(shù)據(jù)庫，財務(wù)數(shù)據(jù)輸入模塊收集每個項目的財務(wù)信息；信息收集模塊收集項目的市場環(huán)境數(shù)據(jù)，并將數(shù)據(jù)發(fā)送至數(shù)據(jù)分析模塊；數(shù)據(jù)分析模塊對項目的財務(wù)信息、項目的市場環(huán)境數(shù)據(jù)進行模擬，生成可預(yù)測的項目費用和收入；數(shù)據(jù)管理模塊采用強化學(xué)習(xí)對當前所有項目的總資金以及數(shù)據(jù)分析模塊預(yù)測的項目費用和收入進行資金分配策略。本發(fā)明采用智能化財務(wù)管理對資金進行有效分配，從而提高財務(wù)管理的效率，同時利用數(shù)據(jù)分析模塊采用神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型進行資金的預(yù)測，提高后續(xù)財務(wù)管理分配的合理性。

高溫固相反應(yīng)法制備FeSb₂的方法 946     

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一種高溫固相反應(yīng)法制備FeSb₂的方法，其特征在于，按化學(xué)式FeSb₂的化學(xué)計量比取Fe粉和Sb粉，在球磨罐中真空球磨混料，之后取出粉壓成型，采用燒結(jié)模具組裝后，在真空氣氛爐內(nèi)固相反應(yīng)燒結(jié)。本發(fā)明在773～923K的溫度范圍內(nèi)，利用高溫固相反應(yīng)法考察了FeSb₂的制備規(guī)律。制備出的樣品進行了XRD和SEM分析，并對樣品的電阻率和Seebeck系數(shù)進行了測試分析，結(jié)果表明：在溫度610℃保溫3h的制備條件下，可以合成單相的多晶體化合物FeSb₂。制備出的樣品內(nèi)部存在不均勻的微米級孔洞。樣品在測試溫度為923.15K時獲得最大的Seebeck系數(shù)36.34μV/k，并在此條件下獲得最大功率因子185.89μW/(m·k²)。

羥基瓜環(huán)的固相微萃取涂層及其制備方法和應(yīng)用 702     

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本發(fā)明一種羥基瓜環(huán)的固相微萃取涂層及其制備方法和應(yīng)用，涉及分析樣品前處理技術(shù)，屬分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明以普通五元瓜環(huán)或六元瓜環(huán)通過過硫酸鉀氧化并經(jīng)陽離子交換樹脂分離純化制得羥基瓜環(huán)，將羥基瓜環(huán)通過化學(xué)反應(yīng)鍵合在溶膠–凝膠網(wǎng)絡(luò)上制得固相微萃取涂層，用涂層制備固相微萃取纖維與氣相色譜聯(lián)用，對含多環(huán)芳烴的環(huán)境水樣樣品分析，并介紹用涂層制備固相微萃取攪拌棒與高效液相色譜聯(lián)用對含非甾體消炎藥進行分析，本發(fā)明涂層表面積大，萃取量大，是一種新型固相微萃取涂層，用于分析，選擇性高，檢出限低，線性范圍寬，選擇性好。

用于多種元素同位素雙稀釋劑技術(shù)的數(shù)值處理方法 971     

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本發(fā)明公開了一種用于多種元素同位素雙稀釋劑技術(shù)中獲取最優(yōu)配比值的數(shù)據(jù)處理方法。該方法包括以下步驟：根據(jù)質(zhì)譜儀器參數(shù)建立誤差模型；基于誤差模型，利用蒙特-卡羅法模擬得到質(zhì)譜分析的樣品測量值；利用鳥巢迭代算法校正測量值，得到對應(yīng)的自然分餾因子值及其誤差；以自然分餾因子誤差和雙稀釋劑在混合樣品中的比例為對象，作二維誤差曲線圖，最小誤差點所對應(yīng)的值即為最優(yōu)配比參數(shù)值。同時，此算法也可獲得自然樣品的同位素比值。本發(fā)明為同位素雙稀釋劑的選擇、雙稀釋劑間以及雙稀釋劑與樣品的最佳混合有明顯指導(dǎo)作用，能夠顯著降低該技術(shù)的分析成本，提高分析效率。其在非傳統(tǒng)穩(wěn)定同位素地球化學(xué)學(xué)科的方法論和認識論方面具有重要價值。

喹哪啶衍生物a熒光試劑及制備方法和應(yīng)用 822     

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本發(fā)明一種喹哪啶衍生物a熒光試劑及制備方法和應(yīng)用，屬有機合成和分析化學(xué)領(lǐng)域，是以8-羥基喹哪啶為原料，通過與2,4-二羥基苯甲醛發(fā)生Knoevenagel（克腦文蓋爾）縮合反應(yīng)制備得到的一種喹哪啶衍生物a，化合物名稱為：(E)-2-(2,4-二乙酰氧基苯基)乙烯基-8-乙酰氧基喹啉。反應(yīng)原料易得，合成方法簡單，一步反應(yīng)即可制得目標產(chǎn)物。在乙腈溶劑中，衍生物a可作為檢測Fe3+的熒光試劑。衍生物的結(jié)構(gòu)式如下：。

克林霉素用于鹽溶液中的金屬緩蝕劑 1104     

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本發(fā)明涉及醫(yī)療化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，且公開了克林霉素等抗生素用于NaCl鹽溶液中的金屬緩蝕方案，包括以下具體實驗方案：方案一：在相同的腐蝕時間（14天）和溫度（25℃）的條件下，在0.9%的氯化鈉溶液中加入緩蝕劑濃度為0.4%的克林霉素、頭孢呋辛酯、阿奇霉素后，檢測純鎂在空白溶液和加入了緩蝕劑后的溶液腐蝕情況，對比分析，通過腐蝕速率可知，增加克林霉素溶液的濃度對鎂合金、不銹鋼和鈦合金的腐蝕速率均有降低作用，對304不銹鋼和TA1ELI鈦合金來說，在0.15?0.20%濃度下已經(jīng)可以達到較好效果。從不同種類的抗生素來看，克林霉素用于0.9%NaCl溶液中的金屬緩蝕劑是最適合的，達到了良好的緩蝕劑功效。

白及切片的制備方法 961     

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本發(fā)明提供了一種白及切片的制備方法，屬于中草藥加工技術(shù)領(lǐng)域。所述制備方法包含殺青、萎凋、脫須、分級、烘焙、拋光和切片、再次烘焙等步驟。本發(fā)明的制備方法克服了現(xiàn)有技術(shù)中白及產(chǎn)品有效多糖成分和白及膠等有效成分的損失極大，且不利于工廠化生產(chǎn)等問題。通過一系列特定的制備方法能夠有效保留白及產(chǎn)品中的有效多糖成分含量和白及膠含量，且方便工廠化生產(chǎn)。本申請制備方法得到的白及產(chǎn)品經(jīng)貴州省中國科學(xué)院天然產(chǎn)物化學(xué)重點實驗室分析測試與品質(zhì)評價中心檢測，白及切片有效多糖成分含量可達66.8％，白及膠含量可達72.3％，更適合防治疾病及保健的需要。

電解銅箔表面處理方法 731     

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本發(fā)明涉及一種電解銅箔表面處理方法，其特征在于：（1）鈍化液化學(xué)組分：主鹽硫酸鹽，其中Zn2+10~80g/L、Ni2+1.0~10g/L；磷酸二氫鈉：0.5~2.0g/L；有機緩蝕劑：1-苯基-5-巰基四氮唑(PMTA)1.0~8g/L；緩沖劑：檸檬酸鈉20~120g/L；pH值：3.5~5.5; （2）操作工藝：無機物硫酸鹽用分析純水合硫酸鋅和水合硫酸鎳按根據(jù)檢測結(jié)果配置，用計量泵加入；磷酸二氫鈉、有機緩蝕劑、緩沖劑根據(jù)檢測結(jié)果配置，計量加入；pH值用5%NaOH和5%稀硫酸自動調(diào)整控制；電流密度：0.2~0.5A/dm2; 處理銅箔線速度：2~30m/min；后續(xù)工序：水洗→擠干→熱風(fēng)吹干→收卷。

香豆素-硫雜杯[4]芳烴熒光試劑及其制備方法和應(yīng)用 1058     

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本發(fā)明一種香豆素-硫雜杯[4]芳烴熒光試劑及其制備方法和應(yīng)用，屬有機合成和分析化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明制備了一種能用于分別檢測氟離子和鋅離子的性能優(yōu)越的香豆素-硫雜杯[4]芳烴衍生物。以硫雜杯[4]芳烴和7-羥基香豆素為起始原料，經(jīng)分步反應(yīng)，分別在杯芳烴的下沿1,3-位連接兩個香豆素?zé)晒饣鶊F，2,4-位連接兩個甲氧基乙基，制備得到一種香豆素-硫雜杯[4]芳烴熒光試劑，在特定的介質(zhì)條件下，利用熒光光譜和紫外吸收光譜，該化合物可作為一種高靈敏、高選擇性檢測微量氟離子和鋅離子的雙功能熒光或比色試劑。

泡沫狀多孔碳網(wǎng)/鎳納米粒子三維復(fù)合物及其合成方法和應(yīng)用 1124     

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本發(fā)明涉及一種泡沫狀多孔碳網(wǎng)/鎳納米粒子三維復(fù)合物的合成方法，其包括如下步驟：1）將經(jīng)過粉碎處理的新鮮干甘蔗渣室溫浸泡在NiSO4溶液中15~20天，取出，干燥，得到負載鎳離子的甘蔗渣；2）將步驟1）負載鎳離子的甘蔗渣在惰性氣體氛圍下于850~950℃煅燒1.5~2.5?h，即得到泡沫狀多孔碳網(wǎng)/鎳納米粒子三維復(fù)合物。本發(fā)明制備方法綠色、簡單、低耗且原材料廉價易得；制備得到的泡沫狀多孔碳網(wǎng)/鎳納米粒子三維復(fù)合物可用于制作葡萄糖電化學(xué)傳感分析的高性能分析器件，實現(xiàn)了對葡萄糖的快速、靈敏、高選擇性檢測，具有潛在的應(yīng)用前景。

七元瓜環(huán)[3]輪烷及其制備方法和應(yīng)用 857     

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本發(fā)明七元瓜環(huán)[3]輪烷及其制備方法和應(yīng)用，屬有機合成和分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明制備了一種可用于高選擇、高靈敏性檢測賴氨酸或精氨酸或賴氨酸和精氨酸混合物的熒光探針七元瓜環(huán)[3]輪烷。在水溶液介質(zhì)條件下，利用熒光發(fā)射光譜法,以瓜環(huán)超分子自組裝為探針體系,高靈敏、高選擇性地檢測微量賴氨酸或精氨酸或賴氨酸和精氨酸混合物。本發(fā)明還公開了七元瓜環(huán)[3]輪烷的制備方法和工藝條件。七元瓜環(huán)[3]輪烷與賴氨酸或精氨酸或賴氨酸和精氨酸混合物反應(yīng)的熒光激發(fā)波長317nm,最大發(fā)射波長375nm。

分子鉗型菲啰啉-苯并唑類熒光試劑及其制備方法和應(yīng)用 816     

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本發(fā)明一類分子鉗型菲啰啉-苯并唑類熒光試劑及其制備方法和應(yīng)用屬有機合成和分析化學(xué)領(lǐng)域，是以1, 10-鄰菲啰啉為平臺分子，通過分步反應(yīng)，分別在1, 10-鄰菲啰啉的2, 9-位連接兩個苯并咪唑或苯并噻唑或苯并噁唑基團，制備得到三種對稱結(jié)構(gòu)的分子鉗型菲啰啉-苯并唑類熒光試劑，即a：菲啰啉-苯并咪唑、b：菲啰啉-苯并噻唑、c：菲啰啉-苯并噁唑。反應(yīng)原料易得，合成方法簡單，二步反應(yīng)即可制得目標產(chǎn)物。在特定的溶劑介質(zhì)中，化合物a用作檢測Zn2+或F-的熒光試劑；化合物b用作檢測Pb2+的熒光試劑；化合物c用作檢測Cd2+的熒光試劑。化合物的結(jié)構(gòu)式如下。

喹哪啶衍生物b熒光、比色試劑及制備方法和應(yīng)用 799     

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本發(fā)明一種喹哪啶衍生物b熒光、比色試劑及制備方法和應(yīng)用屬有機合成和分析化學(xué)領(lǐng)域，是以8-羥基喹哪啶為原料，通過與2,4-二羥基苯甲醛發(fā)生Knoevenagel（克腦文蓋爾）縮合反應(yīng)制備得到中間體a，化學(xué)名稱：(E)-2-(2,4-二乙酰氧基苯基)乙烯基-8-乙酰氧基喹啉，將中間體a在吡啶和水的混合介質(zhì)水解即可得到衍生物b，化學(xué)名稱為：(E)-2-(2,4-二羥基苯基)乙烯基-8-羥基喹啉。反應(yīng)原料易得，合成方法簡單，兩步反應(yīng)即可制得目標產(chǎn)物。在特定的溶劑介質(zhì)中，衍生物b可作為檢測Al3+和F-的熒光和比色試劑。衍生物的結(jié)構(gòu)式如下：。

威寧黨參藥材HPLC特征圖譜的建立方法 791     

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本發(fā)明公開了一種威寧黨參藥材HPLC特征圖譜的建立方法，本發(fā)明通過建立了威寧黨參HPLC特征指紋圖譜分析方法，從化學(xué)成分方面較全面地反映該藥材中化學(xué)成分信息，為充分發(fā)掘地方資源、提升威寧黨參的品牌效應(yīng)及該藥材的質(zhì)量控制水平提供了理論依據(jù)。且用該方法檢測到的威寧黨參藥材特征圖譜化學(xué)成分相對較多、各特征峰高度比例適中，基線較平穩(wěn)，分離度、峰形和柱效好。

選擇性鍵合La3+lu3+的硫雜杯[4]芳烴熒光試劑及合成和應(yīng)用 963     

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本發(fā)明制備了兩種選擇性鍵合La3+、Lu3+的硫雜杯[4]芳烴熒光試劑s1和s2，化學(xué)名稱分別為：1, 3-交替-二(8-羥基喹啉-2-醛縮胺乙氧基)-2, 4-二(2-甲氧基乙氧基)-四（對叔丁基）硫雜杯[4]芳烴和1, 3-交替-二(8-羥基喹啉-2-醛縮胺乙氧基)-2, 4-四（對叔丁基）硫雜杯[4]冠-5芳烴。建立了分別以試劑s1和s2定量測定微量La3+、Lu3+離子的熒光光譜分析法。試劑s1和s2均在N, N-二甲基甲酰胺/水（v/v=9/1）和三羥甲基氨基甲烷-HCl緩沖溶液（pH?6）中，高選擇、高靈敏的熒光檢測La3+、Lu3+離子。檢測線性范圍均達兩個數(shù)量級，檢測限均低至10-9?mol·L-1。

探針及其制備和應(yīng)用 841     

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本發(fā)明公開了一種探針及其制備和應(yīng)用，所述探針的化學(xué)名稱為：三[2,2’?二[(4?苯并噻唑?2?基)?2,5?二羥基苯甲醛]縮胺乙基?2?”?羅丹明甲酰氨基乙基]胺；它是以三(2?氨乙基)胺、羅丹明B和苯并噻唑醛為主要原料制備而成。所述探針能實現(xiàn)單探針多目標檢測，即能同時用于檢測Hg²⁺、Al³⁺和/或H₂O，檢測成本低，檢測效率高。且利于對復(fù)雜微觀系統(tǒng)的分析。

有機物的質(zhì)譜離子峰的解析方法、系統(tǒng)、裝置及介質(zhì) 811     

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本發(fā)明公開一種有機物的質(zhì)譜離子峰的解析方法、系統(tǒng)、裝置及介質(zhì)，涉及質(zhì)譜檢測，獲取待解析有機物離子峰的質(zhì)荷比m/z，確定離子峰所對應(yīng)的待解析離子質(zhì)量m；對待解析離子質(zhì)量m進行取整，得到離子質(zhì)量整數(shù)m₁；根據(jù)預(yù)設(shè)條件確定離子峰對應(yīng)的所有候選離子的化學(xué)式；獲取對應(yīng)的所有候選離子的理論質(zhì)量m₂，計算理論質(zhì)量m₂與待解析離子質(zhì)量m之差的絕對值|m?m₂|；根據(jù)質(zhì)譜儀的分辨率獲取離子質(zhì)量的誤差閾值e；篩選絕對值|m?m₂|小于誤差閾值e的化學(xué)式。本發(fā)明的有益效果是：用于對僅含有碳氫氧三種元素的有機物的質(zhì)譜離子峰進行分析，有利于精確篩選出可能的離子化學(xué)式，從而大大提高未知化學(xué)物的結(jié)構(gòu)解析效率和結(jié)果可靠性。

閥冷系統(tǒng)腐蝕結(jié)垢模擬試驗裝置 886     

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本實用新型公開了一種閥冷系統(tǒng)腐蝕結(jié)垢模擬試驗裝置，包括試驗水箱、水泵、離子交換器、補氣池、氣瓶、電除垢裝置、鋁散熱器、高壓電源、水管水閥及各種測量儀表，所述試驗水箱中含有用于測量試驗水電導(dǎo)率的電導(dǎo)儀、用于測量試驗水PH值的PH計和用于測量試驗水氧含量的溶解氧儀。本實用新型一方面可以對閥冷系統(tǒng)鋁散熱器腐蝕及均壓電極結(jié)垢現(xiàn)狀進行試驗?zāi)M，可對模擬系統(tǒng)運行時的水路參數(shù)和電氣參數(shù)進行實時檢測，另一方面可對冷卻水取樣做化學(xué)成分分析，分析不同因素對腐蝕及結(jié)垢的影響，并能夠據(jù)此提出閥內(nèi)冷系統(tǒng)腐蝕結(jié)垢問題整治方案，提高閥冷系統(tǒng)運行可靠性，提高電網(wǎng)的安全穩(wěn)定性。

均溫導(dǎo)熱墊塊改進結(jié)構(gòu) 1199     

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本實用新型公開了一種均溫導(dǎo)熱墊塊，屬于化學(xué)分析實驗用具；旨在提供一種受熱均勻、加熱時間的導(dǎo)熱墊塊。它包括墊塊本體；墊塊本體(4)的表面排列有多個限位沉孔(5)，各限位沉孔(5)的內(nèi)壁為圓柱面結(jié)構(gòu)、或內(nèi)齒輪狀結(jié)構(gòu)、或鋸齒狀結(jié)構(gòu)、或波浪狀結(jié)構(gòu)。本實用新型結(jié)構(gòu)簡單、使用方便、傳熱均勻、升溫快，可有效降低或消除檢測樣品之間因蒸發(fā)氣體混雜、沉降而造成交叉污染的可能；是一種化學(xué)分析實驗用具。

一類香豆素-氧雜杯[3]芳烴熒光試劑及其制備方法和應(yīng)用 1125     

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本發(fā)明一類香豆素-氧雜杯[3]芳烴熒光試劑及其制備和應(yīng)用，屬有機合成和分析化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明分別合成了兩種香豆素-氧雜杯[3]芳烴熒光試劑，化學(xué)名稱a：7,15,23-三叔丁基-25,26,27-三{1-[N-(7-香豆素氧乙基)-1,2,3-三氮唑]-4-甲氧基}-3,11,19-三氧雜杯[3]芳烴；b：7,15,23-三乙氧羰基-25,26,27-三{1-[N-(7-香豆素氧乙基)-1,2,3-三氮唑]-4-甲氧基}-3,11,19-三氧雜杯[3]芳烴，并公開了合成方法和工藝條件，本發(fā)明將兩種香豆素-氧雜杯[3]芳烴熒光試劑用于檢測三價鐵離子，具有高選擇性、高靈敏特點，可作定性和定量分析。

同位素分離純化操作臺改進結(jié)構(gòu) 746     

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本實用新型公開了一種同位素分離純化操作臺改進結(jié)構(gòu)，屬于化學(xué)分析實驗裝置；旨在提供一種可同時進行多個檢測樣品分離純化操作的化學(xué)分析實驗裝置。它包括操作臺本體；操作臺本體(7)的表面固定有隔離罩(1)，該隔離罩中有將其分隔為多個獨立操作間的多塊隔板(10)，隔離罩(1)的正面均安裝有配重式升降式玻璃門；該配重式升降玻璃門由位于門框滑槽中的玻璃板(5)、固定在隔離罩(1)頂部的定滑輪組(3)、一端與玻璃板(5)連接另一端繞過定滑輪組(3)與配重體(4)連接的牽引繩構(gòu)成；隔離罩(1)的有排風(fēng)扇(2)。本實用新型具有結(jié)構(gòu)簡單、效率高、可同時處理多個實驗樣品；是一種化學(xué)分析實驗裝置。

鑒別貴州兩類不同香型烤煙的方法 887     

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本發(fā)明一種鑒別貴州兩類不同香型烤煙的方法，煙草化學(xué)領(lǐng)域。方法利用三維熒光光譜技術(shù)，對種植于貴州黔西南、六盤水和畢節(jié)域的“清甜香”型風(fēng)格烤煙與種植于黔東南、銅仁、遵義和黔南區(qū)域的“醇甜香”型兩類不同風(fēng)格烤煙煙葉實施聚類鑒別。通過測定煙葉的石油醚提取液中化學(xué)成分總體特征光譜，根據(jù)特征光譜峰的位置和強度，獲取不同香型風(fēng)格烤煙的化學(xué)物質(zhì)相對含量的差異信息，用統(tǒng)計分析軟件進行聚類分析，建立了一種快速、簡便、準確鑒別貴州兩類烤煙香型風(fēng)格的特征光譜檢測方法。