鋁電解槽高溫熔體內(nèi)的可視化檢測(cè)裝置 783     

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本實(shí)用新型公開了一種鋁電解槽高溫熔體內(nèi)的可視化檢測(cè)裝置,構(gòu)成包括工業(yè)內(nèi)窺鏡(1)和由內(nèi)管(2)和外管(3)構(gòu)成的冷卻套管;外管(3)的端部設(shè)有石英玻璃(4),工業(yè)內(nèi)窺鏡(1)的窺頭位于石英玻璃(4)內(nèi)側(cè),工業(yè)內(nèi)窺鏡(1)電纜從內(nèi)管(2)另一端穿出,內(nèi)管(2)的端口與石英玻璃(4)的內(nèi)側(cè)面之間設(shè)有間隙。本實(shí)用新型直觀性好,測(cè)量時(shí)不受熔體溫度、化學(xué)成分、插入鋼棒直徑,插入時(shí)間等的影響,標(biāo)定容易,誤差小。

快速精確檢測(cè)交聯(lián)聚合物結(jié)構(gòu)的方法 1078     

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本發(fā)明公開了一種快速精確檢測(cè)交聯(lián)聚合物結(jié)構(gòu)的方法，其特征在于：包含以下步驟：（1）將平板硫化機(jī)的溫度升至聚合物熔融溫度；（2）稱取交聯(lián)聚合物試樣；（3）將模具的一半放在平板硫化機(jī)上，將試樣放在模具上，蓋上另一半模具，預(yù)熱；（4）將平板硫化劑加壓，預(yù)加壓1-5Mpa，保持1-3min；然后加壓至20-30Mpa，保壓30-120S；（5）泄壓，取下模具，冷卻，即可得到5-20μm厚的薄膜；（6）進(jìn)行紅外測(cè)試即得。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明可以制得指定厚度的薄膜試樣，結(jié)合歸一法處理，可以定量測(cè)試基團(tuán)的含量和化學(xué)反應(yīng)的程度。本方法與傳統(tǒng)的研磨粉末溴化鉀混合物相比而言，方便簡潔，快速精準(zhǔn)。

礦井通風(fēng)用有毒氣體檢測(cè)裝置 700     

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本申請(qǐng)公開了一種礦井通風(fēng)用有毒氣體檢測(cè)裝置，包括風(fēng)箱、第一支撐架、第二支撐架、第三支撐架、電動(dòng)推桿、弧形擋板、過濾網(wǎng)和ZE03電化學(xué)傳感器模組，所述風(fēng)箱通過螺栓固定連接第三支撐架，所述第三支撐架內(nèi)部固定連接第三轉(zhuǎn)軸，所述第三轉(zhuǎn)軸轉(zhuǎn)動(dòng)連接連接塊，所述連接塊底端固定連接弧形固定板，所述弧形固定板與第三支撐架內(nèi)部分別固定連接連接板，所述風(fēng)箱內(nèi)部固定連接限制板，所述限制板中部開設(shè)透氣孔，所述透氣孔內(nèi)部固定連接ZE03電化學(xué)傳感器模組。通過控制器控制電動(dòng)推桿做延伸與運(yùn)動(dòng)，便于使電動(dòng)推桿兩端沿著第二轉(zhuǎn)軸轉(zhuǎn)動(dòng)，且推動(dòng)弧形擋板沿著連接塊在第三轉(zhuǎn)軸外壁轉(zhuǎn)動(dòng)，便于通過調(diào)節(jié)弧形擋板的傾斜角度調(diào)節(jié)進(jìn)風(fēng)口的進(jìn)風(fēng)的量。

水質(zhì)檢測(cè)用的水樣放置試管 726     

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本實(shí)用新型涉及化學(xué)檢測(cè)容器領(lǐng)域，具體為一種水質(zhì)檢測(cè)用的水樣放置試管，包括試管本體、試管保護(hù)套、轉(zhuǎn)動(dòng)座、定位座和限位件。本實(shí)用新型通過設(shè)置轉(zhuǎn)動(dòng)座和定位座，利用定位座將試管本體固定設(shè)置在試管放置架上，從而便于對(duì)放置有水質(zhì)檢測(cè)樣品的試管本體的攜帶和移動(dòng)；當(dāng)限位件與轉(zhuǎn)動(dòng)座連接時(shí)，轉(zhuǎn)動(dòng)座與定位座保持相對(duì)固定，此時(shí)試管本體能夠被穩(wěn)定放置在試管放置架上；當(dāng)限位件與轉(zhuǎn)動(dòng)座分離時(shí)，轉(zhuǎn)動(dòng)座與定位座能夠進(jìn)行相對(duì)轉(zhuǎn)動(dòng)，從而帶動(dòng)試管本體相對(duì)與試管放置架和定位座發(fā)生轉(zhuǎn)動(dòng)，從而對(duì)試管本體內(nèi)的樣品進(jìn)行攪拌，避免樣品發(fā)生沉淀，轉(zhuǎn)動(dòng)穩(wěn)定轉(zhuǎn)動(dòng)在定位座上，提高了試管本體內(nèi)樣品的轉(zhuǎn)動(dòng)穩(wěn)定性，避免樣品灑出。

醫(yī)療用檢測(cè)樣本保存瓶 969     

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本實(shí)用新型公開了一種醫(yī)療用檢測(cè)樣本保存瓶，包括制冷系統(tǒng)、保存瓶、滑軌、微型電動(dòng)伸縮桿和標(biāo)簽，所述制冷系統(tǒng)內(nèi)置有蓄電池，所述蓄電池下方安裝有電子制冷器，所述電子制冷器一端連接有通氣管，所述通氣管與保存瓶接通，所述保存瓶底部安裝有微型電動(dòng)伸縮桿，所述微型電動(dòng)伸縮桿頂端固定連接有支撐板，所述支撐板中間設(shè)有豎桿，所述豎桿上均勻設(shè)置有橫桿；本實(shí)用新型通過設(shè)置的制冷系統(tǒng)和微型電動(dòng)伸縮桿，檢測(cè)樣本存放在樣本存放槽內(nèi)后，由微型電動(dòng)伸縮桿控制支撐板升降，便于樣本的存放取拿，通過膠塞將保存瓶瓶口密封，電子制冷器通過通氣管對(duì)保存瓶內(nèi)部輸送冷氣，有利于保持檢測(cè)樣本的生物化學(xué)性質(zhì)。

用于檢測(cè)仙靈骨葆膠囊的質(zhì)量的方法 829     

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本發(fā)明提供了一種用于檢測(cè)仙靈骨葆膠囊的質(zhì)量的方法，包括采用反相高效液相色譜法建立仙靈骨葆膠囊的標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜，其中所述標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜含有22-32個(gè)色譜峰，優(yōu)選27個(gè)色譜峰，所述色譜峰的峰面積總和大于50%的總峰面積，優(yōu)選地所述27個(gè)色譜峰的峰面積總和占總峰面積的50%至90%，優(yōu)選地60%至70%，更優(yōu)選地為70%。本發(fā)明還確認(rèn)了二十七個(gè)色譜峰對(duì)應(yīng)的化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)。本發(fā)明還評(píng)價(jià)了多批次市售制劑指紋圖譜的相似度（不小于0.952）。本發(fā)明的方法可以有效的檢測(cè)中藥復(fù)方制劑仙靈骨葆膠囊的產(chǎn)品質(zhì)量，重現(xiàn)性好，穩(wěn)定性高，精密度優(yōu)異，且操作方法簡便。

基于可見/近紅外光譜技術(shù)的李子硬度無損檢測(cè)方法 1116     

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本發(fā)明公開了基于可見/近紅外光譜技術(shù)的李子硬度無損檢測(cè)方法，該方法包括以下步驟：收集不同品種的新鮮李子樣本，利用高光譜圖像采集系統(tǒng)采集李子樣本的高光譜圖像；對(duì)高光譜圖像進(jìn)行黑白校正，并采用中值濾波和數(shù)學(xué)形態(tài)學(xué)處理方法構(gòu)建掩膜圖像以提取李子整個(gè)果實(shí)區(qū)域的平均光譜反射率；利用SPXY算法將獲取的光譜數(shù)據(jù)劃分為校正集和檢驗(yàn)集，采用標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)變換(SNV)對(duì)光譜數(shù)據(jù)進(jìn)行預(yù)處理，獲得校正和檢驗(yàn)樣本集光譜數(shù)據(jù)庫；利用數(shù)顯果實(shí)硬度計(jì)測(cè)量校正和檢驗(yàn)樣本集中李子樣本的硬度值；利用主成分回歸方法(PCR)結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)，建立李子硬度的預(yù)測(cè)模型；本發(fā)明基于可見/近紅外光譜技術(shù)可快速、無損地檢測(cè)李子硬度。

基于高光譜成像系統(tǒng)的李子可溶性固形物含量值檢測(cè)方法 1333     

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本發(fā)明涉及高光譜成像技術(shù)檢測(cè)領(lǐng)域，具體是一種基于高光譜成像系統(tǒng)的李子可溶性固形物含量值檢測(cè)方法，該方法包括以下步驟：收集不同品種的新鮮李子樣本，采用高光譜圖像采集系統(tǒng)獲取所有樣本的高光譜圖像，并提取整個(gè)果實(shí)區(qū)域的平均反射光譜；利用ATAGO?PAL?α數(shù)字手持袖珍折射儀測(cè)量所有李子樣本的可溶性固形物含量值；利用SPXY算法按照校正集和預(yù)測(cè)集樣本數(shù)3:1的比例劃分所有李子樣本，并應(yīng)用競爭性自適應(yīng)重加權(quán)算法選取特征波長；結(jié)合光譜預(yù)處理方法和化學(xué)計(jì)量學(xué)，建立李子可溶性固形物含量值的預(yù)測(cè)模型；本發(fā)明基于高光譜成像技術(shù)可快速、無損地檢測(cè)李子可溶性固形物含量值。

紅磷中砷含量的檢測(cè)方法 1032     

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本發(fā)明公開了一種紅磷中砷含量的檢測(cè)方法。本發(fā)明中，先稱取紅磷原料130～150份、濃硫酸400～500份，進(jìn)行酸洗；將稱取的紅磷130～150份和濃硫酸400～500份混合之后，開始對(duì)其進(jìn)行劇烈攪拌；澄清50min之后，等到混合物降溫到40℃之后；酸洗之后開依次進(jìn)行氯化→精餾；之后對(duì)得到的物質(zhì)使用化學(xué)試劑處理，之后再對(duì)照砷斑比色并進(jìn)行計(jì)算，得到砷的含量；通過檢測(cè)雜質(zhì)含量，提高產(chǎn)品純度，以便解決產(chǎn)品中雜質(zhì)含量過高的問題；通過雜質(zhì)檢測(cè)，可知道每批產(chǎn)品砷雜質(zhì)含量，降低與第三方檢測(cè)合作所需的成本；消除生產(chǎn)過程中帶來的安全隱患，從而提高了整個(gè)生產(chǎn)制備過程中的安全性，保證了人身安全。

白及懸浮培養(yǎng)細(xì)胞中2,7-二羥基-4-甲氧基-9,10-二氫菲的定量檢測(cè)方法 1108     

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本方案公開了本方案公開了中藥材藥物研究技術(shù)領(lǐng)域的一種白及懸浮培養(yǎng)細(xì)胞中2,7?二羥基?4?甲氧基?9,10?二氫菲的定量測(cè)定方法，其中包括如下步驟：制備供試品溶液；制備對(duì)照品溶液；采用高效液相色譜法，分別對(duì)所述供試品溶液和對(duì)照品溶液進(jìn)行檢測(cè)，分別獲得色譜圖；依據(jù)對(duì)照品色譜圖與供試品色譜圖中各自的2,7?二羥基?4?甲氧基?9,10?二氫菲峰面積，采用外標(biāo)法計(jì)算所述待測(cè)白及懸浮培養(yǎng)細(xì)胞提取液中2,7?二羥基?4?甲氧基?9,10?二氫菲的含量。本發(fā)明檢測(cè)方法專屬性強(qiáng)，準(zhǔn)確穩(wěn)定，重復(fù)性良好，采用該方法可以在細(xì)胞水平定量檢測(cè)白及懸浮培養(yǎng)細(xì)胞中特定的9,10?二氫菲類化學(xué)成分，為白及的進(jìn)一步工業(yè)化高效生物合成該成分提供技術(shù)基礎(chǔ)。

便攜式水體有害物質(zhì)檢測(cè)裝置 1082     

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本方案公開了環(huán)境監(jiān)測(cè)設(shè)備領(lǐng)域中的一種便攜式水體有害物質(zhì)檢測(cè)裝置，包括檢測(cè)箱，所述檢測(cè)箱包括箱體和箱蓋，所述箱體和箱蓋之間設(shè)有使箱蓋固定在箱體正上方的連桿機(jī)構(gòu)，所述箱體內(nèi)豎直設(shè)有兩塊平行的隔板，兩塊所述隔板將箱體內(nèi)分為檢測(cè)池、還原池和富集池，所述檢測(cè)室的底部設(shè)有磁力攪拌器，所述箱蓋的底部固定連接有滑軌，滑軌上滑動(dòng)連接有三個(gè)滑塊，三塊所述滑塊遠(yuǎn)離箱蓋的一側(cè)均設(shè)有氣缸，所述氣缸的末端設(shè)有電極座，電極座上設(shè)有一根電極，所述電極電連接有電化學(xué)工作站。本方案的檢測(cè)裝置便于到野外進(jìn)行水體中污染物的檢測(cè)。

檢測(cè)樣液中加替沙星含量的方法 847     

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本方案公開了化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域的一種檢測(cè)樣液中加替沙星含量的方法，檢測(cè)時(shí)，移取一定量的加替沙星標(biāo)準(zhǔn)液或樣液于15mL離心管中，依次加入2.0％(m/v)的SDS溶液0.5～5.0mL，5.0％(m/v)的Triton?X?114溶液0.1～1.0mL，30.0％(m/v)的氯化鈉溶液1.0～4.0mL，混勻。此時(shí)溶液出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象，加入少量1mol/L的鹽酸溶液，用pH計(jì)調(diào)節(jié)至體系pH＝1～14，用二次蒸餾水定容至10mL，搖勻，于室溫下靜置5.0～30.0min。4000rpm離心5min以加快兩相分離，離心后冰浴冷卻5min以增加富集相粘性。反轉(zhuǎn)試管棄去上層水相，為降低富集相的粘性用無水乙醇稀釋富集相并定容至3mL，聯(lián)用熒光分光光度計(jì)對(duì)其進(jìn)行測(cè)定，檢測(cè)的激發(fā)和發(fā)射波長分別為295nm和480nm。本方案中的檢測(cè)方法能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)水樣中殘留加替沙星的快速、準(zhǔn)確、高重現(xiàn)性、高回收率的測(cè)定。

增強(qiáng)ＭＬＰＡ檢測(cè)ＳＮＰ位點(diǎn)的特異性方法 861     

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本發(fā)明公開了一種增強(qiáng)ＭＬＰＡ檢測(cè)ＳＮＰ位點(diǎn)的特異性方法，設(shè)計(jì)針對(duì)Ｋｒａｓ基因２１６Ｇ-ＣＳＮＰ位點(diǎn)的ＭＬＰＡ探針，使用ＭＬＰＡ實(shí)驗(yàn)，觀察其對(duì)ＳＮＰ位點(diǎn)檢測(cè)時(shí)的影響,本發(fā)明的核心是在ＳＮＰ位點(diǎn)檢測(cè)特異度時(shí)減少探針在ＳＮＰ位點(diǎn)的錯(cuò)配率，可以使用特定化學(xué)修飾的核苷酸合成探針，本研究發(fā)現(xiàn)使用ＬＮＡ修飾ＭＬＰＡ探針的ＳＮＰ位點(diǎn)后，ＬＮＡ修飾可明顯降低堿基錯(cuò)配率，消除假陽性產(chǎn)物峰；但ＬＮＡ修飾探針的檢測(cè)靈敏度有所下降，表現(xiàn)為檢測(cè)陽性標(biāo)本時(shí)，與未加修飾的ＭＬＰＡ探針相比，產(chǎn)物峰面積下降ＬＮＡ修飾可能導(dǎo)致探針雜交或連接效率下降，降低了ＭＬＰＡ檢測(cè)的靈敏度。

雙通道熒光成像檢測(cè)活細(xì)胞中微量Al3+的方法 737     

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本發(fā)明公開一種雙通道熒光成像檢測(cè)活細(xì)胞中微量Al3+的方法，是以化學(xué)名稱為三[二(萘基硫脲基)?羅丹明甲酰氨基]乙基胺，簡稱探針，作為雙通道熒光成像檢測(cè)活性細(xì)胞中微量Al3+的熒光成像探針，通過雙通道熒光成像檢測(cè)活性細(xì)胞中微量Al3+；本發(fā)明方法中探針與Al3+在細(xì)胞內(nèi)形成配合物，發(fā)射強(qiáng)烈熒光，檢測(cè)方便，可視性好，靈敏度高、選擇性好，能實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)在線檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)Al3+離子。

基于I²C通信的多項(xiàng)血指標(biāo)檢測(cè)方法 921     

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本發(fā)明公開的一種基于I²C通信的多項(xiàng)血指標(biāo)檢測(cè)方法，包括以下步驟：系統(tǒng)啟動(dòng)、初始參數(shù)設(shè)置、系統(tǒng)識(shí)別試紙類型與校正、系統(tǒng)讀取試紙對(duì)應(yīng)測(cè)量參數(shù)、開始測(cè)量、測(cè)量結(jié)束，本方法實(shí)現(xiàn)了在同一測(cè)量設(shè)備或同一測(cè)量系統(tǒng)下，僅使用一個(gè)接口可以完成對(duì)多種不同種類的電化學(xué)試紙進(jìn)行識(shí)別，測(cè)量，同時(shí)具備紅細(xì)胞壓積校正功能和I²C通信功能，解決了現(xiàn)有電化學(xué)試紙識(shí)別測(cè)量的功能單一性與測(cè)量結(jié)果不準(zhǔn)確的問題。

制備微裂紋檢測(cè)樣板的方法 751     

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本發(fā)明公開了一種制備微裂紋檢測(cè)樣板的方法，包括，步驟一，在檢測(cè)樣板表面鍍鉻，形成鍍鉻層；步驟二，對(duì)檢測(cè)樣板表面的鍍鉻層進(jìn)行松孔處理，制備松孔網(wǎng)紋；步驟三，對(duì)檢測(cè)樣板進(jìn)行化學(xué)刻蝕，根據(jù)檢測(cè)樣板的材料選擇不同的刻蝕溶液；步驟四，去除檢測(cè)樣板表面的鍍鉻層。采用本發(fā)明的方法制備帶有微裂紋的檢測(cè)樣板，無需高端設(shè)備，成本低，效率高。

自動(dòng)調(diào)參的表面缺陷檢測(cè)系統(tǒng)與方法 1172     

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本發(fā)明涉及工業(yè)制造技術(shù)領(lǐng)域，特別是一種自動(dòng)調(diào)參的表面缺陷檢測(cè)系統(tǒng)與方法。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于：本發(fā)明通過多相機(jī)配置方式和精準(zhǔn)控制外部觸發(fā)信號(hào)實(shí)現(xiàn)對(duì)產(chǎn)品多個(gè)管控面的多個(gè)檢測(cè)任務(wù)的流水線式的執(zhí)行控制，改善GPU共享產(chǎn)生的性能損失、提升GPU的利用率、降低檢測(cè)系統(tǒng)的部署成本，本發(fā)明通過強(qiáng)化學(xué)習(xí)，實(shí)現(xiàn)工業(yè)視覺檢測(cè)設(shè)備自動(dòng)調(diào)節(jié)檢測(cè)參數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)參數(shù)，以適應(yīng)產(chǎn)品來料的不穩(wěn)定及檢測(cè)環(huán)境的不穩(wěn)定，確保系統(tǒng)檢測(cè)結(jié)果的穩(wěn)定性。

水中亞硝酸鹽氮快速檢測(cè)試紙條 719     

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本實(shí)用新型公開了一種水中亞硝酸鹽氮快速檢測(cè)試紙條，包括位于中間層的磺胺試紙以及分別位于磺胺試紙兩側(cè)的N?1萘乙二胺鹽酸鹽試紙和酸性調(diào)節(jié)試紙；所述N?1萘乙二胺鹽酸鹽試紙、磺胺試紙、酸性調(diào)節(jié)試紙四周以及N?1萘乙二胺鹽酸鹽試紙外側(cè)均被透明的防水層包覆。本實(shí)用新型的結(jié)構(gòu)基于亞硝酸鹽氮的化學(xué)測(cè)定反應(yīng)順序，在防水層的作用下，溶液依次經(jīng)過酸性調(diào)節(jié)試紙、磺胺試紙與N?1?萘基乙二胺鹽酸鹽試紙，與一般的復(fù)合型試紙相比，其反應(yīng)按照化學(xué)測(cè)定的順序進(jìn)行，透過酸性調(diào)節(jié)試紙的溶液一定被酸化，而透過磺胺試紙的一定先與之反應(yīng)才透入N?1萘乙二胺鹽酸鹽試紙，這樣可以避免溶解出的成分先被溶液稀釋才反應(yīng)的問題，從而使得濃度被快速的檢測(cè)出來。

基于I²C通信的血指標(biāo)檢測(cè)系統(tǒng) 726     

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本發(fā)明提供的一種基于I²C通信的血指標(biāo)檢測(cè)系統(tǒng)，包括電源、試紙連接器、上位機(jī)、報(bào)警模塊，所述電源與試紙連接器、上位機(jī)、報(bào)警模塊分別連接，試紙連接器輸出端與上位機(jī)輸入端連接，上位機(jī)輸出端與報(bào)警模塊連接，本系統(tǒng)解決了傳統(tǒng)便攜式電化學(xué)檢測(cè)儀器在進(jìn)行多項(xiàng)指標(biāo)檢測(cè)時(shí)需要使用多臺(tái)檢測(cè)設(shè)備，本系統(tǒng)使用一臺(tái)試紙檢測(cè)設(shè)備即可完成多項(xiàng)血指標(biāo)檢測(cè)，同時(shí)解決了檢測(cè)時(shí)由于氧化還原反應(yīng)產(chǎn)生的電量大小容易受血液里紅細(xì)胞壓積影響的問題，提升了檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性，本系統(tǒng)整體完善且可靠性高。

鋁電解槽高溫熔體內(nèi)的可視化檢測(cè)方法及裝置 712     

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本發(fā)明公開了一種鋁電解槽高溫熔體內(nèi)的可視化檢測(cè)方法及裝置,其方法是用工業(yè)內(nèi)窺鏡測(cè)量電解槽內(nèi)高溫熔體的運(yùn)動(dòng)參數(shù);將工業(yè)內(nèi)窺鏡的窺頭插入冷卻套管內(nèi),在冷卻套管的端部安裝石英玻璃,工業(yè)內(nèi)窺鏡的窺頭透過石英玻璃觀察電解槽內(nèi)的高溫熔體。裝置包括工業(yè)內(nèi)窺鏡(1)和由內(nèi)管(2)和外管(3)構(gòu)成的冷卻套管;外管(3)的端部設(shè)有石英玻璃(4),工業(yè)內(nèi)窺鏡(1)的窺頭位于石英玻璃(4)內(nèi)側(cè),工業(yè)內(nèi)窺鏡(1)電纜從內(nèi)管(2)另一端穿出,內(nèi)管(2)的端口與石英玻璃(4)的內(nèi)側(cè)面之間設(shè)有間隙。本發(fā)明直觀性好,測(cè)量時(shí)不受熔體溫度、化學(xué)成分、插入鋼棒直徑,插入時(shí)間等的影響,標(biāo)定容易,誤差小。

乙酰膽堿酯酶生物傳感器的制備以及對(duì)有機(jī)磷的檢測(cè)應(yīng)用 1108     

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本發(fā)明通過合成銅納米線。將銅納米線與rGO?TEPA進(jìn)行混合，修飾到玻碳電極上，室溫干燥之后，再將乙酰膽堿酯酶與殼聚糖戊二醛混合物修飾到電極上，放在冰箱孵育直至其干燥，構(gòu)建乙酰膽堿酯酶?殼聚糖?戊二醛/還原性氧化石墨烯?四乙烯五胺?銅納米線/玻碳電極(AChE?CS/rGO?TEPA?Cu?NWs/GCE)生物傳感器。本發(fā)明利用有機(jī)磷對(duì)乙酰膽堿酯酶的抑制作用構(gòu)建了一種用于有機(jī)磷檢測(cè)的電化學(xué)生物傳感器。簡單方便并且具有靈敏度高等優(yōu)點(diǎn)，為有機(jī)磷的檢測(cè)技術(shù)開拓了新的空間。

用于濕地碳循環(huán)檢測(cè)的收集裝置 713     

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本實(shí)用新型涉及一種用于濕地碳循環(huán)檢測(cè)的收集裝置，包括：采集筒，設(shè)置在采集筒外壁上的至少一個(gè)收集管；所述收集管靠近所述采集筒一側(cè)貫穿連接有檔桿，所述收集管內(nèi)部安裝有化學(xué)試劑層，所述收集管內(nèi)側(cè)設(shè)置有透氣網(wǎng)，所述收集管內(nèi)部位于所述化學(xué)試劑層與所述透氣網(wǎng)之間設(shè)置有儲(chǔ)氣室，所述儲(chǔ)氣室一側(cè)設(shè)置有出氣口，所述采集筒內(nèi)壁上設(shè)置有若干螺紋，所述采集筒內(nèi)部頂端設(shè)置有至少一個(gè)光源燈，收集管端部連接有檢測(cè)器皿，使用時(shí)通過把手旋轉(zhuǎn)采集筒，使采集筒插入濕地中，通過收集管的作用能夠?qū)Σ杉矁?nèi)的氣體進(jìn)行輸送，使得氣體進(jìn)入檢測(cè)器皿，進(jìn)行后期濕地碳循環(huán)檢測(cè)工作。

快速檢測(cè)中藥提取液中蛋白質(zhì)濃度的方法及應(yīng)用 1178     

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本發(fā)明公開了快速檢測(cè)中藥提取液中蛋白質(zhì)濃度的方法及應(yīng)用，該方法包括：(a)校正集樣本的收集；(b)利用考馬斯亮藍(lán)法檢測(cè)校正集樣本中蛋白質(zhì)的濃度；(c)校正集樣本拉曼光譜的測(cè)定；(d)校正模型的建立；(e)待測(cè)樣本的檢測(cè)。本發(fā)明提供的基于拉曼光譜快速檢測(cè)中藥提取液中蛋白質(zhì)濃度的方法，操作簡單、快速，與傳統(tǒng)的蛋白質(zhì)測(cè)定方法(化學(xué)顯色法)相比，無需配制隨行標(biāo)曲，測(cè)定時(shí)間短；同時(shí)無需使用各項(xiàng)化學(xué)試劑與溶劑，具有環(huán)境友好性。實(shí)施例中丹參提取液的拉曼特征光譜與其中蛋白質(zhì)濃度之間均存在較好的相關(guān)性，測(cè)量誤差小于10％。本方法通過實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)質(zhì)量指標(biāo)控制中藥注射劑中間體的質(zhì)量，進(jìn)而保證中藥注射劑的安全性與有效性。

凈水器凈水效率檢測(cè)裝置 1168     

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本實(shí)用新型公開了凈水器凈水效率檢測(cè)裝置，包括凈水效率檢測(cè)裝置主體，所述凈水效率檢測(cè)裝置主體的底端安裝有化學(xué)藥劑存儲(chǔ)管，所述化學(xué)藥劑存儲(chǔ)管的底端焊接有出液管，所述清洗箱的內(nèi)部設(shè)置有清洗盤，所述清洗箱的右側(cè)安裝有電機(jī)，所述電機(jī)的輸出端焊接有齒輪，所述清洗盤底端的邊緣處均勻焊接有齒塊，所述凈水效率檢測(cè)裝置主體底端的右側(cè)安裝有控制面板。本實(shí)用新型減少了工作人員的工作量，使得工作人員在水質(zhì)檢測(cè)時(shí)能很方便的使用不同的化學(xué)試劑，節(jié)省工作量和工作時(shí)間，將試管內(nèi)的雜質(zhì)清洗并甩出，對(duì)試管進(jìn)行徹底的清洗，然后烘干，避免試管清洗不干凈影響下次檢測(cè)使用，再烘干水分便于試管干燥保存。

多適性高精度在線金屬檢測(cè)儀 871     

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本實(shí)用新型公開了一種多適性高精度在線金屬檢測(cè)儀，該在線重金屬檢測(cè)儀具體包括四個(gè)部分，分別是化學(xué)顯色反應(yīng)池、液體傳輸處理系統(tǒng)、分光光度法檢測(cè)裝置和數(shù)字化控制顯示系統(tǒng)；分光光度法檢測(cè)裝置具體由化學(xué)信號(hào)采集器和A/D信號(hào)轉(zhuǎn)換器組成；其中分光光度法檢測(cè)裝置具體為以一個(gè)整體材料塊為基礎(chǔ)加工出的包含六個(gè)化學(xué)顯色反應(yīng)池的結(jié)構(gòu)，每個(gè)化學(xué)顯色反應(yīng)池空腔底部一側(cè)均設(shè)置有排液口，每個(gè)排液口均通過排液道與主排液道聯(lián)通，主排液道內(nèi)設(shè)置有與主排液道形狀相適應(yīng)的密封桿，在密封桿上與每個(gè)排液道與主排液道聯(lián)通處接口對(duì)應(yīng)的位置設(shè)置有該接口形狀對(duì)應(yīng)的橡膠密封塞。本實(shí)用新型適應(yīng)多種場景、適用多種試劑、高精度、在線自動(dòng)化顯示及控制。

組裝式廣適性高精度在線金屬檢測(cè)儀 683     

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本實(shí)用新型公開了一種組裝式廣適性高精度在線金屬檢測(cè)儀，該在線重金屬檢測(cè)儀具體包括四個(gè)部分，分別是化學(xué)顯色反應(yīng)池、液體傳輸處理系統(tǒng)、分光光度法檢測(cè)裝置和數(shù)字化控制顯示系統(tǒng)；分光光度法檢測(cè)裝置具體由化學(xué)信號(hào)采集器和A/D信號(hào)轉(zhuǎn)換器組成；其中化學(xué)顯色反應(yīng)池具體為以單一標(biāo)準(zhǔn)構(gòu)件自由組合而整合成的共計(jì)六個(gè)化學(xué)顯色反應(yīng)池的結(jié)構(gòu)，所述單一標(biāo)準(zhǔn)構(gòu)件具體有三種，分別是單液滴定反應(yīng)池、雙液滴定反應(yīng)池、固液滴定反應(yīng)池。本實(shí)用新型可自由組合的、適用于各種場景及工況、檢測(cè)精度高、反應(yīng)靈敏。

水中2,2-二（4-羥基苯基）丙烷的檢測(cè)方法 851     

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本發(fā)明公開了樣品中2, 2?二(4?羥基苯基)丙烷的檢測(cè)方法。所述檢測(cè)方法包括如下步驟：(1)待測(cè)樣品與金納米簇水溶液進(jìn)行混合；(2)在流動(dòng)注射的條件下，步驟(1)得到的混合液與化學(xué)發(fā)光試劑混合后流入至流動(dòng)池中進(jìn)行化學(xué)發(fā)光反應(yīng)，根據(jù)體系的化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度值，即得到樣品中2, 2?二(4?羥基苯基)丙烷的濃度；所述化學(xué)發(fā)光試劑為魯米諾水溶液、過氧化氫溶液和堿性pH調(diào)節(jié)劑的混合液。本發(fā)明檢測(cè)方法，將金納米簇引入到Luminol?H2O2化學(xué)發(fā)光體系中，發(fā)現(xiàn)金納米簇的加入能夠大大促進(jìn)Luminol?H2O2體系的化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度，然而痕量的BPA能夠明顯抑制該增強(qiáng)的化學(xué)發(fā)光，基于這一抑制作用，從而建立了檢測(cè)痕量BPA的方法。

土壤檢測(cè)的前處理方法 729     

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本發(fā)明涉及一種土壤檢測(cè)的前處理方法，屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，所述方法包括如下步驟：①將土壤樣品除去固體雜質(zhì)、粉碎、干燥、粉碎；②將步驟①所得樣品加入濃硝酸、過氧化氫消解，所述消解升溫程序如下：室溫升溫至120℃恒溫5min，120℃升溫至200℃恒溫15min，200℃升溫至300℃恒溫10min，升溫速率為60℃/min；③將步驟②消解后樣品冷卻至室溫，本發(fā)明有益效果為采用程序升溫?cái)U(kuò)大了濕法消解的適用范圍。

丹參藥材質(zhì)量檢測(cè)方法 895     

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本發(fā)明涉及一種丹參藥材質(zhì)量檢測(cè)方法，建立了丹參藥材HPLC指紋圖譜測(cè)定方法，該方法操作簡便，穩(wěn)定，精密度高，重現(xiàn)性好；建立的丹參藥材HPLC指紋圖譜的共有模式，從相關(guān)系數(shù)的分析結(jié)果可見，丹參藥材及不同加工方法的丹參藥材相似度多數(shù)在0.900以上，直觀地說明丹參藥材以及其不同加工方法的丹參藥材化學(xué)成分相對(duì)穩(wěn)定，提高了藥材的安全性與有效性。

白及提取物體內(nèi)原型成分及代謝成分的檢測(cè)方法 1245     

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本發(fā)明公開了一種白及提取物體內(nèi)原型成分及代謝成分的檢測(cè)方法，該方法包括：大鼠口服白及提取物后，收集血清、尿液、糞便、膽汁生物樣品，采用超高效液相色譜?四級(jí)桿飛行時(shí)間串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用(UHPLC?Q?TOF?MS)技術(shù)檢測(cè)和代謝軟件分析，確定口服白及提取物后大鼠體內(nèi)的原型成分和代謝成分，明確白及提取物中化學(xué)成分在體內(nèi)的主要存在形式，為白及創(chuàng)新藥物的研制及質(zhì)量控制提供了參考。