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用于高性能磁材的稀土晶界擴(kuò)散方法與流程

714   編輯:中冶有色技術(shù)網(wǎng)   來源:江西中錫金屬材料有限公司  
2023-10-23 10:59:45
一種用于高性能磁材的稀土晶界擴(kuò)散方法與流程

1.本發(fā)明涉及燒結(jié)釹鐵硼永磁體制備技術(shù)領(lǐng)域,具體是一種用于高性能磁材的稀土晶界擴(kuò)散方法。

背景技術(shù):

2.燒結(jié)釹鐵硼磁體是一種具有優(yōu)異磁性能的永磁材料,同時也是一類重要的基礎(chǔ)性功能材料,其在風(fēng)力發(fā)電設(shè)備、電動汽車、混合動力汽車、變頻電器裝置、工業(yè)節(jié)能電機(jī)等高技術(shù)領(lǐng)域都有廣泛的應(yīng)用。隨著高技術(shù)領(lǐng)域的迅速發(fā)展,對于具有高磁性能、高使用溫度、高工作穩(wěn)定性的燒結(jié)釹鐵硼磁體的需求日益增長。

3.現(xiàn)有方法操作復(fù)雜,易導(dǎo)致稀土晶界擴(kuò)散效率低,效果提升有限,造成稀土浪費(fèi)等問題。因此,針對以上現(xiàn)狀,迫切需要提供一種用于高性能磁材的稀土晶界擴(kuò)散方法,以克服當(dāng)前實際應(yīng)用中的不足。

技術(shù)實現(xiàn)要素:

4.本發(fā)明的目的在于提供一種用于高性能磁材的稀土晶界擴(kuò)散方法,以解決上述技術(shù)背景中的問題。

5.本發(fā)明是這樣實現(xiàn)的,一種用于高性能磁材的稀土晶界擴(kuò)散方法,該方法包括如下步驟:

6.步驟1:將稀土金屬r粉末和非稀土金屬m粉末混合,獲得rm混合粉末,其中稀土金屬r粉末為鋱的氫化物、鋱的氟化物、鏑的氫化物和鏑的氟化物中的一種或多種,金屬m粉末為al、cu、mg、zn、ga和ge中的一種或多種;

7.步驟2:將rm混合粉末進(jìn)行鈍化處理,將鈍化后的rm合金粉末涂覆在燒結(jié)釹鐵硼胚料表面,獲得表面附著均勻的rm混合粉末的釹鐵硼磁鐵;

8.步驟3:將涂覆后的釹鐵硼磁體放入燒結(jié)爐中,先在低溫500-600℃保溫1-2h,隨后升溫至750-900℃保溫3-5h,進(jìn)行晶界擴(kuò)散,冷卻到室溫得到擴(kuò)散磁體;

9.步驟4:將擴(kuò)散后的磁體進(jìn)行回火熱處理,得到稀土永磁體。

10.作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案:在步驟1中,所述rm混合粉末中稀土金屬r粉末的質(zhì)量百分比為85-99%,非稀土金屬m的質(zhì)量百分比為1-15%。

11.作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案:在步驟1中,所述rm混合粉末中稀土金屬r粉末的平均粒度d50為1-15μm,非稀土金屬m的平均粒度d50為0.2-5μm。

12.作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案:在步驟2中,鈍化處理的溶劑為酯類、酮類和醇類中的一種或幾種按比例混合。

13.作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案:在步驟3中,晶界擴(kuò)散處理溫度為500-600℃,時間為1-2h,真空為不高于6.67

×

10-3pa。

14.作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案:在步驟3中,晶界擴(kuò)散處理溫度為750-900℃,時間為3-5h,真空為不高于6.67

×

10-3pa。

15.作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案:在步驟1中,稀土金屬r粉末和非稀土金屬m粉末通過機(jī)械攪拌混合,獲得rm混合粉末。

16.作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案:在步驟4中,回火溫度為500℃,并保溫2h。

17.與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的有益效果:

18.本發(fā)明采用機(jī)械攪拌混合的方式,能夠降低操作難度,簡化制備步驟;

19.本發(fā)明采用真空,兩段溫度分段進(jìn)行擴(kuò)散,使得非稀土金屬粉末先進(jìn)行擴(kuò)散,使得磁體晶界浸潤,加速第二段稀土金屬擴(kuò)散,從而提高稀土晶界擴(kuò)散效率,使得燒結(jié)釹鐵硼磁體的磁性能明顯提高,減少稀土浪費(fèi)。

具體實施方式

20.為了使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點(diǎn)更加清楚明白,以下結(jié)合實施例,對本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步詳細(xì)說明。應(yīng)當(dāng)理解,此處所描述的具體實施例僅僅用以解釋本發(fā)明,并不用于限定本發(fā)明。

21.以下結(jié)合具體實施例對本發(fā)明的具體實現(xiàn)進(jìn)行詳細(xì)描述。

22.實施例1

23.一種用于高性能磁材的稀土晶界擴(kuò)散方法,該方法包括如下步驟:

24.步驟1:將平均粒度為5μm的氫化鋱粉末和平均粒度3μm的al粉末按照90%:10%比例進(jìn)行機(jī)械攪拌混合,獲得rm混合粉末;

25.步驟2:將rm混合粉末添加甲基丙烯酸甲酯進(jìn)行鈍化處理,然后將鈍化后的rm混合粉末放入乙醇中,并涂覆在燒結(jié)釹鐵硼n48h胚料表面,獲得表面附著均勻的rm混合粉末的釹鐵硼磁鐵;

26.步驟3:將涂覆后的釹鐵硼磁體放入燒結(jié)爐中,抽真空至6.67

×

10-3

pa,先在低溫550℃保溫2h,隨后升溫至850℃保溫5h,進(jìn)行晶界擴(kuò)散,冷卻到室溫得到擴(kuò)散磁體;

27.步驟4:將擴(kuò)散后的磁體在500℃保溫2h進(jìn)行回火熱處理,得到稀土永磁體。

28.對比例1

29.一種用于高性能磁材的稀土晶界擴(kuò)散方法,該方法包括如下步驟:

30.步驟1:將96%的金屬鋱和4%的金屬al混合,經(jīng)過氫脆和氣流磨制備的平均粒度為5μm的合金粉末;

31.步驟2:將rm合金粉末添加甲基丙烯酸甲酯進(jìn)行鈍化處理,然后將鈍化后的rm合金粉末放入乙醇中,并涂覆在燒結(jié)釹鐵硼n48h胚料表面,獲得表面附著均勻的rm合金粉末的釹鐵硼磁鐵;

32.步驟3:將涂覆后的釹鐵硼磁體放入燒結(jié)爐中,抽真空至6.67

×

10-3

pa,先在低溫550℃保溫2h,隨后升溫至850℃保溫5h,進(jìn)行晶界擴(kuò)散,隨后在500℃保溫2h進(jìn)行回火處理,冷卻到室溫得到擴(kuò)散后的磁體。

33.采用專業(yè)測量儀器分別對實施例1和對比例1制備的燒結(jié)釹鐵硼磁體進(jìn)行磁性能檢測,磁性能測試結(jié)果如表1所示:

[0034][0035]

表1:實施例1與對比例1燒結(jié)釹鐵硼磁體的磁性能測試結(jié)果

[0036]

由表1可知,實施例1通過使用本發(fā)明的晶界擴(kuò)散處理后,燒結(jié)釹鐵硼磁體在剩磁計劃不損失的前提下,矯頑力提高了57%以上;而由對比例1可知,同等條件下,合金粉末的熔點(diǎn)高于低熔點(diǎn)混合金屬粉末,擴(kuò)散速率低于低熔點(diǎn)混合粉末,導(dǎo)致性能提升效果相對較差。

[0037]

實施例2

[0038]

一種用于高性能磁材的稀土晶界擴(kuò)散方法,該方法包括如下步驟:

[0039]

步驟1:將平均粒度為15μm的氫化鏑粉末和平均粒度5μm的cu粉末按照96%:4%比例進(jìn)行機(jī)械攪拌混合,獲得rm混合粉末;

[0040]

步驟2:將rm混合粉末添加硬脂酸進(jìn)行鈍化處理,然后將鈍化后的rm混合粉末放入乙醇中,并涂覆在燒結(jié)釹鐵硼n48h胚料表面,獲得表面附著均勻的rm混合粉末的釹鐵硼磁鐵;

[0041]

步驟3:將涂覆后的釹鐵硼磁體放入燒結(jié)爐中,抽真空至6.67

×

10-3

pa,先在低溫600℃保溫2h,隨后升溫至900℃保溫3h,進(jìn)行晶界擴(kuò)散,冷卻到室溫得到擴(kuò)散磁體;

[0042]

步驟4:將擴(kuò)散后的磁體在500℃保溫2h進(jìn)行回火熱處理,得到稀土永磁體。

[0043]

對比例2

[0044]

一種用于高性能磁材的稀土晶界擴(kuò)散方法,該方法包括如下步驟:

[0045]

步驟1:將平均粒度為15μm的氫化鏑粉末和平均粒度5μm的cu粉末按照96%:4%比例進(jìn)行機(jī)械攪拌混合,獲得rm混合粉末;

[0046]

步驟2:將rm合金粉末添加硬脂酸進(jìn)行鈍化處理,然后將鈍化后的rm合金粉末放入乙醇中,并涂覆在燒結(jié)釹鐵硼n48h胚料表面,獲得表面附著均勻的rm合金粉末的釹鐵硼磁鐵;

[0047]

步驟3:將涂覆后的釹鐵硼磁體放入燒結(jié)爐中,抽真空至6.67

×

10-3

pa,在900℃保溫5h進(jìn)行晶界擴(kuò)散,隨后在500℃保溫2h進(jìn)行回火處理,冷卻到室溫得到擴(kuò)散后的磁體。

[0048]

采用專業(yè)測量儀器分別對實施例2和對比例2制備的燒結(jié)釹鐵硼磁體進(jìn)行磁性能檢測,磁性能測試結(jié)果如表2所示:

[0049][0050]

表2:實施例2與對比例2燒結(jié)釹鐵硼磁體的磁性能測試結(jié)果

[0051]

由表2可知,實施例2通過使用本發(fā)明的晶界擴(kuò)散處理后,燒結(jié)釹鐵硼磁體在剩磁計劃不損失的前提下,矯頑力提高了31%以上;而由對比例2可知,通過兩段溫度擴(kuò)散效果更好,低溫段,熔融的非稀土金屬沿著晶界擴(kuò)散滲透到磁體內(nèi)部,提高晶界的浸潤性,高溫段,稀土金屬沿著晶界的擴(kuò)散速率提高,擴(kuò)散效率提高,性能提升明顯。

[0052]

實施例3

[0053]

一種用于高性能磁材的稀土晶界擴(kuò)散方法,該方法包括如下步驟:

[0054]

步驟1:將平均粒度為1μm的氟化鋱粉末和平均粒度0.2μm的ga粉末按照85%:15%比例進(jìn)行機(jī)械攪拌混合,獲得rm混合粉末;

[0055]

步驟2:將rm混合粉末添加甲基丙烯酸甲酯進(jìn)行鈍化處理,然后將鈍化后的rm混合粉末放入乙醇中,并涂覆在燒結(jié)釹鐵硼n48h胚料表面,獲得表面附著均勻的rm混合粉末的釹鐵硼磁鐵;

[0056]

步驟3:將涂覆后的釹鐵硼磁體放入燒結(jié)爐中,抽真空至6.67

×

10-3

pa,先在低溫500℃保溫2h,隨后升溫至850℃保溫3h,進(jìn)行晶界擴(kuò)散,冷卻到室溫得到擴(kuò)散磁體;

[0057]

步驟4:將擴(kuò)散后的磁體在500℃保溫2h進(jìn)行回火熱處理,得到稀土永磁體。

[0058]

對比例3

[0059]

一種用于高性能磁材的稀土晶界擴(kuò)散方法,該方法包括如下步驟:

[0060]

步驟1:將平均粒度為1μm的氟化鋱粉末和平均粒度0.2μm的ga粉末按照85%:15%比例進(jìn)行機(jī)械攪拌混合,獲得rm混合粉末;

[0061]

步驟2:將rm混合粉末放入乙醇中,并涂覆在燒結(jié)釹鐵硼n48h胚料表面,獲得表面附著均勻的rm混合粉末的釹鐵硼磁鐵;

[0062]

步驟3:將涂覆后的釹鐵硼磁體放入燒結(jié)爐中,抽真空至6.67

×

10-3pa,先在低溫500℃保溫2h,隨后升溫至850℃保溫5h,進(jìn)行晶界擴(kuò)散,隨后在500℃保溫2h進(jìn)行回火處理,冷卻到室溫得到擴(kuò)散后的磁體。

[0063]

采用專業(yè)測量儀器分別對實施例3和對比例3制備的燒結(jié)釹鐵硼磁體進(jìn)行磁性能檢測,磁性能測試結(jié)果如表3所示:

[0064][0065][0066]

表3:實施例3與對比例3燒結(jié)釹鐵硼磁體的磁性能測試結(jié)果

[0067]

由表3可知,實施例3通過使用本發(fā)明的晶界擴(kuò)散處理后,燒結(jié)釹鐵硼磁體在剩磁計劃不損失的前提下,矯頑力提高了53%以上;而由對比例3可知,噴涂之前進(jìn)行鈍化處理后可以有效抑制金屬粉末變性,變性后的金屬粉末擴(kuò)散活性變差,擴(kuò)散效率低,效果提升有限。

[0068]

以上所述僅為本發(fā)明的較佳實施例而已,并不用以限制本發(fā)明,凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)所作的任何修改、等同替換和改進(jìn)等,均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。技術(shù)特征:

1.一種用于高性能磁材的稀土晶界擴(kuò)散方法,其特征在于,該方法包括如下步驟:步驟1:將稀土金屬r粉末和非稀土金屬m粉末混合,獲得rm混合粉末,其中稀土金屬r粉末為鋱的氫化物、鋱的氟化物、鏑的氫化物和鏑的氟化物中的一種或多種,金屬m粉末為al、cu、mg、zn、ga和ge中的一種或多種;步驟2:將rm混合粉末進(jìn)行鈍化處理,將鈍化后的rm合金粉末涂覆在燒結(jié)釹鐵硼胚料表面,獲得表面附著均勻的rm混合粉末的釹鐵硼磁鐵;步驟3:將涂覆后的釹鐵硼磁體放入燒結(jié)爐中,先在低溫500-600℃保溫1-2h,隨后升溫至750-900℃保溫3-5h,進(jìn)行晶界擴(kuò)散,冷卻到室溫得到擴(kuò)散磁體;步驟4:將擴(kuò)散后的磁體進(jìn)行回火熱處理,得到稀土永磁體。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于高性能磁材的稀土晶界擴(kuò)散方法,其特征在于,在步驟1中,所述rm混合粉末中稀土金屬r粉末的質(zhì)量百分比為85-99%,非稀土金屬m的質(zhì)量百分比為1-15%。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于高性能磁材的稀土晶界擴(kuò)散方法,其特征在于,在步驟1中,所述rm混合粉末中稀土金屬r粉末的平均粒度d50為1-15μm,非稀土金屬m的平均粒度d50為0.2-5μm。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于高性能磁材的稀土晶界擴(kuò)散方法,其特征在于,在步驟2中,鈍化處理的溶劑為酯類、酮類和醇類中的一種或幾種按比例混合。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于高性能磁材的稀土晶界擴(kuò)散方法,其特征在于,在步驟3中,晶界擴(kuò)散處理溫度為500-600℃,時間為1-2h,真空為不高于6.67

×

10-3

pa。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于高性能磁材的稀土晶界擴(kuò)散方法,其特征在于,在步驟3中,晶界擴(kuò)散處理溫度為750-900℃,時間為3-5h,真空為不高于6.67

×

10-3

pa。7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于高性能磁材的稀土晶界擴(kuò)散方法,其特征在于,在步驟1中,稀土金屬r粉末和非稀土金屬m粉末通過機(jī)械攪拌混合,獲得rm混合粉末。8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于高性能磁材的稀土晶界擴(kuò)散方法,其特征在于,在步驟4中,回火溫度為500℃,并保溫2h。

技術(shù)總結(jié)

本發(fā)明適用于燒結(jié)釹鐵硼永磁體制備技術(shù)領(lǐng)域,提供了一種用于高性能磁材的稀土晶界擴(kuò)散方法,該方法包括如下步驟:步驟1:將稀土金屬R粉末和非稀土金屬M(fèi)粉末混合,獲得RM混合粉末,其中稀土金屬R粉末為鋱的氫化物、鋱的氟化物、鏑的氫化物和鏑的氟化物中的一種或多種;步驟2:將RM混合粉末進(jìn)行鈍化處理,將鈍化后的RM合金粉末涂覆在燒結(jié)釹鐵硼胚料表面,獲得表面附著均勻的RM混合粉末的釹鐵硼磁鐵;步驟3:將涂覆后的釹鐵硼磁體放入燒結(jié)爐中,進(jìn)行晶界擴(kuò)散,冷卻到室溫得到擴(kuò)散磁體;步驟4:將擴(kuò)散后的磁體進(jìn)行回火熱處理,得到稀土永磁體,本發(fā)明能夠提高稀土晶界擴(kuò)散效率,減少稀土浪費(fèi)。費(fèi)。

技術(shù)研發(fā)人員:黃金龍 魯曉超

受保護(hù)的技術(shù)使用者:江西中錫金屬材料有限公司

技術(shù)研發(fā)日:2022.06.24

技術(shù)公布日:2022/9/6
聲明:
“用于高性能磁材的稀土晶界擴(kuò)散方法與流程” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)
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