本發(fā)明的目的在于提供一種通過胺對環(huán)氧三唑的開環(huán)加成反應(yīng)不使用大量過量的4?亞甲基哌啶在溫和的條件下就能以高收率制造式1的化合物的方法。該方法為制造(2R,3R)?2?(2,4?二氟苯基)?3?(4?亞甲基哌啶?1?基)?1?(1H?1,2,4?三唑?1?基)丁烷?2?醇或者其酸加成鹽的方法,所述方法包括在選自鋰、鈉、鈣以及鍶中的堿金屬或者堿土類金屬的氫氧化物或者其水合物的存在下,在反應(yīng)溶劑中使(2R,3S)?2?(2,4?二氟苯基)?3?甲基?2?[(1H?1,2,4?三唑?1?基)甲基]環(huán)氧乙烷與4?亞甲基哌啶酸加成鹽進行反應(yīng)。
聲明:
“1-三唑-2-丁醇衍生物的制造方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)