本發(fā)明屬于藥物合成技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種貝曲西班中間體的制備方法,本發(fā)明制備貝曲西班中間體方法包括:將化合物II溶解在有機(jī)溶劑A中,控溫滴加叔丁基二甲基氯
硅烷,滴畢,保溫反應(yīng),TLC檢測,反應(yīng)完畢,向反應(yīng)液中滴加二甲胺基鋰溶液,滴加完畢,繼續(xù)保溫反應(yīng),TLC檢測,反應(yīng)完畢,加入乙酸乙酯稀釋,向反應(yīng)液中加入飽和氯化銨溶液洗滌,有機(jī)相用無水硫酸鈉干燥,減壓濃縮至干,得化合物III;提供一種以對氰基苯甲酸為原料,采用硅烷化試劑保護(hù)羥基,得到貝曲西班關(guān)鍵中間體的新方法,其合成路線步驟少,收率高,純度高。
聲明:
“貝曲西班中間體化合物的制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)