本發(fā)明提供一種2?(三甲硅基)乙氧甲基氯的合成方法。該方法包括如下步驟：(1)氯甲基化反應(yīng)：取溴乙醇、正己烷、多聚甲醛、濃硫酸，加入反應(yīng)瓶中，開啟攪拌，體系降溫至?5?0℃，通入HCL氣體，至原料小于5％，停止通氣，進(jìn)行反應(yīng)后處理得氯甲基化中間體；(2)取代反應(yīng)：取四氫呋喃，加入反應(yīng)瓶中，開啟攪拌，冷卻至15℃，依次取正丁基氯化鎂、正丁基鋰1L，加入反應(yīng)液中，維持內(nèi)溫25℃以下，加畢，保溫20?25℃攪拌，取步驟(1)中制得的氯甲基化中間體，緩慢滴加至反應(yīng)液中，滴畢，保溫20?30℃反應(yīng)，取三甲基氯硅烷，緩慢滴加至反應(yīng)液中，保持溫度30℃以下，滴畢，保溫20?30℃反應(yīng)，反應(yīng)液減壓濃縮，回收有機(jī)溶劑和產(chǎn)品粗品，粗品水泵精餾，得產(chǎn)品。本發(fā)明成本較低、收率較高、后處理方便穩(wěn)定。