本發(fā)明提供了一種合成5?亞甲基取代的噻唑?2?胺衍生物的新方法,經(jīng)鋰化反應(yīng)然后同時(shí)脫羥基和保護(hù)基的二步反應(yīng),合成得到5?亞甲基取代的噻唑?2?胺衍生物;本發(fā)明的合成方法,整個(gè)合成路線步驟短,副反應(yīng)少,轉(zhuǎn)化率和收率高,原料購(gòu)買(mǎi)便宜易得,應(yīng)用底物廣泛,操作條件溫和,安全性高,有利于放大生產(chǎn)和產(chǎn)業(yè)化推廣應(yīng)用。
聲明:
“合成5-亞甲基取代的噻唑-2-胺衍生物的新方法” 該技術(shù)專(zhuān)利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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