本發(fā)明提出了一種提高乙醇產率的釀酒酵母spt15定點飽和基因突變方法。它是利用基因工程手段得到釀酒酵母的spt15定點飽和突變基因,并連接到表達載體pYES2NTc上,構建突變庫,共得到了12個單點突變基因,與野生型基因spt15,spt3及對照基因Neo基因構建重組質粒,分別用醋酸鋰法轉入釀酒酵母INVSC1中,得到15個重組的釀酒酵母菌株。以葡萄糖為底物,將重組釀酒酵母接種發(fā)酵,測定其乙醇產率,其中重組釀酒酵母菌INVSC1?SPT15?M,INVSC1?SPT15?N,乙醇產率大幅度提高,分別為43.0±0.9g/L和43.7±0.2g/L。比對照菌株INVSC1?Neo分別增加17.8%和19.7%。2個突變基因在127位分別由賴氨酸突變?yōu)榧琢虬彼岷吞於0贰1景l(fā)明方法簡單,操作容易,乙醇產率提高效果明顯。具有很好的經濟效益和社會效益。
聲明:
“提高乙醇產率的釀酒酵母定點飽和突變基因spt15-N及其應用” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術所有人。
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