本發(fā)明涉及一種(1R,2R)-(-)-N,N-二甲基-1,2-環(huán)己二胺草酸鹽的合成方法。解決了現(xiàn)有1R,2R)-(-)-N,N-二甲基-1,2-環(huán)己二胺制備工藝局限于實(shí)驗(yàn)室制備,沒(méi)有規(guī)?；a(chǎn)的問(wèn)題;合成方法包括以下兩個(gè)步驟:第一步,以反式-1,2-環(huán)己二胺與氯甲酸甲酯進(jìn)行酰胺化反應(yīng)得到中間體A;第二步,中間體A通過(guò)氫化鋁鋰進(jìn)行還原反應(yīng)得到(1R,2R)-(-)-N,N-二甲基-1,2-環(huán)己二胺游離堿,其特征是先淬滅還原反應(yīng),濃縮(1R,2R)-(-)-N,N-二甲基-1,2-環(huán)己二胺游離堿濾液,萃取該游離堿,然后與溶于混合溶劑的草酸成鹽得到穩(wěn)定的(1R,2R)-(-)-N,N-二甲基-1,2-環(huán)己二胺草酸鹽,本發(fā)明獲得的(1R,2R)-(-)-N,N-二甲基-1,2-環(huán)己二胺草酸鹽是藥物化學(xué)和不對(duì)稱催化中一種非常重要的常用配體。