本發(fā)明提供了一種3-取代-吡咯烷衍生物的合成方法,芐胺先與氯乙酸乙酯縮合,再與丙烯酸乙酯縮合、經(jīng)與醇鈉反應(yīng)、閉環(huán)、脫羧一步法得到N-芐基-3-吡咯烷酮;N-芐基-3-吡咯烷酮再經(jīng)肟化、胺基化、乙?;?、脫芐制得3-乙酰胺基吡咯烷;N-芐基-3-吡咯烷酮經(jīng)還原、脫芐,獲得3-羥基吡咯烷。本發(fā)明設(shè)計了合成N-芐基-3-吡咯烷酮,3-乙酰胺基吡咯烷和3-羥基吡咯烷的新工藝,降低了生產(chǎn)成本-避免使用價格昂貴的氫化鋁鋰(LiAlH4)和溴乙酸乙酯;更適合工業(yè)化生產(chǎn)-避免使用易燃易爆原料氫化鈉(NaH),將芐胺基取代、閉環(huán)、脫羧三步反應(yīng)連續(xù)進行,減少了蒸餾脫溶、減壓蒸餾二個操作單元程序,縮短了反應(yīng)周期,減少了工藝的復(fù)雜性和危險性,節(jié)省了能源;使該發(fā)明達到國際先進水平。
聲明:
“3-取代-吡咯烷衍生物的合成方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)