本發(fā)明涉及一種2?吲哚酮單氟溴類衍生物的制備方法，包括：S1：在無(wú)水THF中，2?吲哚酮類化合物A和三氟乙酸乙酯在引發(fā)劑的引發(fā)下反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)液萃取、干燥、濃縮，得到中間體B；S2：將中間體B與Selectfluor在乙腈溶劑中反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)液萃取、干燥、濃縮、提純，得到中間體C；S3：將中間體C、溴化鋰、N?溴代琥珀酰亞胺和三乙胺共同加入無(wú)水THF為溶劑中，進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)液經(jīng)萃取、干燥、濃縮、提純，得到2?吲哚酮單氟溴類衍生物D。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明中合成的2?吲哚酮單氟溴類衍生物試劑產(chǎn)率高，最高收率達(dá)85％，反應(yīng)條件溫和，制備方法簡(jiǎn)便，易于操作，且適用于工業(yè)生產(chǎn)，可應(yīng)用于醫(yī)藥農(nóng)藥等領(lǐng)域。