本發(fā)明屬于醫(yī)藥化工領(lǐng)域,特別是涉及制藥領(lǐng)域,具體涉及阿托伐他汀鈣中間體的制備方法,通過先將化合物Ⅱ制備成鋰試劑,再與氯甲酸甲酯反應(yīng),引入酯基,酯基胺解成酰胺,酰胺脫水,最后還原氰基得到目標(biāo)化合物這一全新的阿托伐他汀鈣中間體制備方法,能夠在不使用氫氰酸、氫酸鹽等劇毒物質(zhì)的前提下制備合成化合物Ⅵ,并利用化合物Ⅵ制備化合物Ⅰ。整個(gè)制備過程中所采用試劑安全,環(huán)保,是一種更適合于工業(yè)化生產(chǎn)的制備方法。
聲明:
“阿托伐他汀鈣中間體的制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)