本發(fā)明涉及一種長鏈哌嗪類乙基磺酰胺類衍生物或其可藥用的鹽、及其制備方法和用途。它由氨基酸經(jīng)氫化鋰鋁還原后得氨基醇,之后經(jīng)預(yù)制的磺酰氯對氨基進(jìn)行磺?;?,甲基磺酰氯對其羥基進(jìn)行活化后,再與長鏈取代的哌嗪化合物進(jìn)行縮合,即可制得終產(chǎn)物。本發(fā)明合成制備了一系列長鏈哌嗪類乙基磺酰胺類衍生物,其制備方法簡單、原料簡單易得、后處理方便、對設(shè)備要求低,易于工業(yè)化生產(chǎn);通過初步藥理實驗表明本發(fā)明式Ⅰ化合物對人卵巢癌細(xì)胞株OVCAR-8、人肺癌細(xì)胞株A549和人前列腺癌細(xì)胞株P(guān)C-3表現(xiàn)了較好的抗增殖活性,其細(xì)胞毒活性均強(qiáng)于先導(dǎo)物并接近陽性對照吉非替尼和達(dá)沙替尼,表明此類化合物有可能發(fā)展成為新的抗腫瘤藥物。
聲明:
“長鏈哌嗪類乙基磺酰胺類衍生物或其可藥用的鹽、及其制備方法和用途” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)