本發(fā)明屬于藥物化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域，涉及羥基環(huán)氧素同類物的制備方法。所述的羥基環(huán)氧素同類物的結(jié)構(gòu)如式(A)或(B)所示：其中，R2、R3、R5、X如權(quán)利要求書和說明書所述。本發(fā)明的制備方法如下：含一個(gè)或兩個(gè)三鍵的C8?C12炔醇在與二乙基鋅作用生成環(huán)丙基醇；環(huán)丙基醇將炔基氫化為烯基；隨后將烯基氧化為醛；進(jìn)一步與C6?C10的炔基酸反應(yīng)，經(jīng)雙鋰鹽催化的炔烴的硼氫化反應(yīng)，生成C14?C22的含有一個(gè)炔基及環(huán)丙烷的酸；進(jìn)一步將炔基氫化，生成式(A)；含C6?C10的1?溴3?醇酯化物在叔丁基二甲基硅烷催化下生成甲硅烷基烯醇醚；進(jìn)一步生成與硅烷基溴化物結(jié)合的磷鹽；上述磷鹽與含有環(huán)丙烷的醛進(jìn)行葉立德維蒂格縮合反應(yīng)生成式(B)。本發(fā)明成本低、路線短、產(chǎn)率高。