本發(fā)明屬于醫(yī)藥中間體技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種(2?氟?6?(三氟甲基)吡啶?3?基)甲醇的合成方法。本發(fā)明以化合物A作為起始原料,通過正丁基鋰的催化,與二異丙胺進行反應(yīng),得到化合物B,利用化合物B與硼烷二甲硫醚進行反應(yīng),獲得(2?氟?6?(三氟甲基)吡啶?3?基)甲醇,本發(fā)明首次提供了一種(2?氟?6?(三氟甲基)吡啶?3?基)甲醇的合成方法,為(2?氟?6?(三氟甲基)吡啶?3?基)甲醇的合成提供了合成路線,該合成方法路線簡短,設(shè)計合理,且操作簡單,易于控制。
聲明:
“(2-氟-6-(三氟甲基)吡啶-3-基)甲醇的合成方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)