本發(fā)明公開了一種2?烷基取代噻唑化合物的制備方法，2?烷基硫基噻唑氧化為2?烷基磺酰基噻唑，將2?烷基磺酰基噻唑與格氏試劑混合后，先在0～5℃進(jìn)行反應(yīng)，再加熱至室溫繼續(xù)反應(yīng)，然后添加酸溶液，在室溫下繼續(xù)反應(yīng)獲得2?烷基取代噻唑化合物；其中，2?烷基硫基噻唑的結(jié)構(gòu)式為2?烷基磺?；邕虻?Image file="DDA0002919612370000012.GIF" he="163" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" inline="yes" orientation="portrait" wi="274"/>格氏試劑為RCH₂MgX，R₁選自C1?C4的烷基，R選自H、C1?C4的烷基，X為鹵素。本發(fā)明避免使用昂貴的鈀催化劑以及配體，也避免使用安全性差的丁基鋰試劑，同時無需?78℃的超低溫，以便宜易得的2?烷基硫基噻唑為起始原料，在更為溫和的條件能夠制備2?烷基取代噻唑化合物，更加適宜進(jìn)行工業(yè)化生產(chǎn)。