本發(fā)明公開了一種抑制黃嘌呤氧化酶活性的芳腈基噻唑衍生物及制 備方法和用途。芳腈基噻唑的R1為甲基、乙基、丙基、異丙基、異丁基、 環(huán)丙烷甲基、環(huán)丁烷甲基、異戊基、環(huán)戊烷甲基、環(huán)己烷甲基或芳環(huán)甲基,R2 為甲基或三氟甲基,R3為甲酸、甲酸鈉、甲酸鉀、甲酸鋰、甲酸甲酯、甲酸乙 酯。同時發(fā)明了能應用價格低廉的原料合成芳腈基噻唑衍生物的一種方法,本 發(fā)明的合成方法具有操作簡捷,收率高,產(chǎn)品易于純化及適合工業(yè)化生產(chǎn)等的優(yōu) 點,并通過篩選,獲得了的高效低毒的有效化合物;這些有效化合物有望 在需要抑制黃嘌呤氧化酶活性的動物和人類上得到廣泛應用,成為新一 代的特效抗痛風和高尿酸血癥藥物。
聲明:
“抑制黃嘌呤氧化酶活性的芳腈基噻唑衍生物及制備方法和用途” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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