本發(fā)明屬于醫(yī)藥領(lǐng)域,具體涉及一種索利那新中間體的制備方法。將2-鹵代二苯甲酮保護(hù)羰基后,正丁基鋰拔溴后上醛基,然后與硝基甲烷縮合、催化加氫還原后酸化,然后合環(huán),經(jīng)過還原、手性拆分后堿解得到索利那新中間體化合物Ⅰ;所述的索利那新中間體的結(jié)構(gòu)式為:本發(fā)明利用簡(jiǎn)單易得的起始原料,降低了生產(chǎn)成本。此工藝路線先進(jìn),反應(yīng)條件溫和,反應(yīng)收率高,三廢少,沒有昂貴和有毒試劑,反應(yīng)溶劑蒸餾可套用,易于工業(yè)化生產(chǎn),具有較大的實(shí)施價(jià)值和社會(huì)經(jīng)濟(jì)環(huán)保效益。
聲明:
“索利那新中間體的制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)