本發(fā)明公開(kāi)了一種輔酶Q類(lèi)化合物的合成方法。它是將1mol 6-(3-甲基-(E)-4-砜基-2-丁烯基)-2,3,4,5-四甲氧基甲苯溶于反應(yīng)溶劑中,再加入1.0~2.0mol的叔丁醇鉀,再與1mol具有如下通式(其中m=1~9)的鹵化物縮合:其中X為氯或溴,在-20~-90℃的低溫下,與2~15mol鋰溶于胺類(lèi)化合物的還原劑反應(yīng)脫砜,使用0.5~2.5mol 2,6-二羧基吡啶或2,4,6-三羧基吡啶催化劑,用硝酸鈰銨(CAN)進(jìn)行氧化,制得具有如下通式(n=2~10,n=m+1)的輔酶Qn,本發(fā)明是對(duì)Jae-Hong Min等(J.Org.Chem.2003,68,7925-7927)提出的輔酶Q10的合成方法的改進(jìn),目的是尋求一種試劑價(jià)廉易得和反應(yīng)條件溫和的合成方法,以使該方法更具工業(yè)化價(jià)值。
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