本發(fā)明涉及2,5-二甲氧基-4-[2’-氟乙硫基]-苯乙胺,其結(jié)構(gòu)式見右式,本發(fā)明還提供了上述化合物的制法,在酸性條件下,將2,5-二甲氧基苯磺酰氯經(jīng)鋅粉還原、減壓蒸餾,然后在堿性的甲醇溶液中與1-氟-2-溴乙烷縮合,經(jīng)水釋、二氯甲烷萃取、減壓蒸餾得到的2-[2’-氟乙硫基]對(duì)苯二甲醚與三氯氧磷和二甲基甲酰胺反應(yīng),所得產(chǎn)物再與硝基甲烷縮合,在四氫呋喃中用氫化鋰鋁還原得到最終產(chǎn)物2,5-二甲氧基-4-[2’-氟乙硫基]-苯乙胺。本發(fā)明制備的2,5-二甲氧基-4-[2’-氟乙硫基]-苯乙胺可作為藥物的中間體,特別是用于治療神經(jīng)性疾病的藥物的中間體。
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“2,5-二甲氧基-4-[2’-氟乙硫基]-苯乙胺及其制法和用途” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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