本發(fā)明涉及一種兩親性C-6-(4-(甲基氨基)-1,2,3-三氮唑)脫氧菊糖衍生物及其制備和應(yīng)用。兩親性C-6-(4-(甲基氨基)-1,2,3-三氮唑)脫氧菊糖衍生物式(1)所示,n的平均取值范圍是10-35。將原料菊糖的伯羥基經(jīng)鹵代,其它位羥基經(jīng)?;Wo(hù)后,與疊氮鈉或疊氮鋰在40-70℃條件下反應(yīng)8-24h,經(jīng)純化得6疊氮-3,4-二?;?6脫氧菊糖,6疊氮-3,4-二?;?6脫氧菊糖與丙炔胺經(jīng)click?chemistry反應(yīng)得兩親性C-6-(4-(甲基氨基)-1,2,3-三氮唑)脫氧菊糖衍生物;所述疊氮鈉或疊氮鋰的摩爾量是原料菊糖的1至2倍;丙炔胺與原料菊糖摩爾量的比為2-3:1。本發(fā)明產(chǎn)品可廣泛用且合成步驟簡(jiǎn)單,易于推廣,所需設(shè)備及原料易得。
聲明:
“兩親性C-6-(4-(甲基氨基)-1,2,3-三氮唑)脫氧菊糖衍生物及其制備和應(yīng)用” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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