本發(fā)明涉及甾體藥物11,17位取代△4.9—雌甾 二烯的合成方法,用化合物△4(5),9(10)—雌甾二烯—3, 17—雙酮為原料,經(jīng)用丙酮氰醇或堿金屬氰化物進(jìn) 行17位氰基保護(hù),用二元醇保護(hù)3位酮基,再經(jīng) △5(10)—環(huán)氧化,以炔鋰進(jìn)行炔化反應(yīng),或烷基化反 應(yīng),再進(jìn)行11β位烷基格氏加成,3位水解脫水等步 驟得目的物。其中,關(guān)鍵中間體3位酮基選擇性保護(hù) 物和5α,10α—環(huán)氧化物具有選擇性好,收率高的特 點,并容易結(jié)晶分離得純品,總收率高于文獻(xiàn)報導(dǎo)。
聲明:
“11,17位雙取代△4,9—雌甾二烯化合物的合成方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)