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N-炔基苯并咪唑衍生物的制備方法

778   編輯:管理員   來源:中冶有色技術(shù)網(wǎng)  
2023-03-18 23:15:13
本發(fā)明公開了一種N-炔基苯并咪唑衍生物的制備方法,包括以下步驟:在保護(hù)氣體的氛圍下,將六甲基二硅基氨基鋰、氯磷酸二乙酯和六甲基二硅基氨基鋰依次加入到通式2所示的1-R1甲酰甲基2-R2基苯并咪唑的無水溶劑中反應(yīng),得到通式1所示的N-炔基苯并咪唑衍生物;其中,在加入LiHMDS反應(yīng)時(shí)的溫度控制在-78~0℃;加入ClP(O)(OEt)2后,體系升溫至10~30℃下反應(yīng)。上述的N-炔基苯并咪唑衍生物的制備方法(1)底物可方便地通過廉價(jià)原料制得;(2)通用性好,易于實(shí)現(xiàn)含有各種不同取代基組合的苯并咪唑炔胺衍生物的制備;(3)操作簡(jiǎn)便,不需對(duì)中間體進(jìn)行分離;(4)目標(biāo)化合物易分離和提純,且產(chǎn)率較高。
聲明:
“N-炔基苯并咪唑衍生物的制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)
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