本發(fā)明提供了一種通過碘化鋰催化合成螺環(huán)類化合物的方法,包括步驟:于溶劑中,在碘化鋰催化下,鄰醌甲基化物Ⅰ和乙烯基環(huán)烷烴化合物Ⅱ發(fā)生環(huán)合反應,得到螺環(huán)類化合物Ⅲ。本發(fā)明的方法通過碘化鋰活化乙烯基環(huán)丙烷或乙烯基環(huán)丁烷的新的活化模式,使其與廉價易得的鄰醌甲基化物發(fā)生環(huán)合反應合成螺[環(huán)己烷?環(huán)戊烷]和螺[環(huán)己烷?環(huán)己烷]等螺環(huán)類化合物,具有催化體系簡單,效率高,操作方便,底物適用范圍廣,反應原料及催化劑廉價易得等優(yōu)點。本發(fā)明的螺環(huán)類化合物對肝癌Huh?7細胞具有增殖抑制作用,為研制新的抗肝癌候選藥物提供了科學依據,對肝癌患者的治療具有重要意義。
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