本發(fā)明公開了一種手性鼠藥溴敵隆的氨基功能化磁性分子印跡
復(fù)合材料的制備方法,首先將經(jīng)油酸修飾的磁性納米四氧化三鐵微粒加入到分散劑中,加入聚合單體、功能單體和交聯(lián)劑,超聲分散;加入引發(fā)劑,加熱,攪拌反應(yīng),得到富含環(huán)氧基的單分散聚合物復(fù)合微球,洗滌至pH為6~8,干燥;加入溴敵隆與氨基功能化試劑的復(fù)合反應(yīng)液,加熱,攪拌反應(yīng),磁分離,洗滌至pH為6~8;加入有機(jī)溶劑,超聲洗脫,除去模板分子溴敵隆,至洗脫液中采用超快速高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜檢測(cè)不到溴敵隆,干燥,得目標(biāo)產(chǎn)物;本發(fā)明具有制備工藝簡(jiǎn)單、磁含量可控、官能團(tuán)比例可控等特點(diǎn),產(chǎn)物適用于生物樣本中殘留的痕量溴敵隆的富集凈化及
分析檢測(cè),應(yīng)用前景廣闊。
聲明:
“手性鼠藥溴敵隆的磁性分子印跡復(fù)合材料的制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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