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本發(fā)明公開(kāi)了一種空心多孔碳球負(fù)載納米鎳復(fù)合材料及其制備方法和作為氫化鎂儲(chǔ)氫材料催化劑的應(yīng)用,所述空心多孔碳球負(fù)載納米鎳復(fù)合材料包括空心多孔碳球和在所述空心多孔碳球的表面及孔隙內(nèi)負(fù)載的納米鎳顆粒。該空心多孔碳球負(fù)載納米鎳復(fù)合材料具有大的比表面積和孔體積,納米鎳的負(fù)載量高,顆粒尺寸小,分散性好,分布均勻;將該材料用作MgH2儲(chǔ)氫材料的催化劑,大幅降低MgH2的吸放氫溫度,顯著增大MgH2的吸放氫速率,提高M(jìn)gH2的吸放氫循環(huán)穩(wěn)定性。
本發(fā)明提供了一種防護(hù)復(fù)合材料,包括依次疊加設(shè)置的防護(hù)層、功能層與舒適層;自所述防護(hù)層端,所述功能層包括依次疊加設(shè)置的核輻射屏蔽層、電磁屏蔽功能層與織物基材,或,所述功能層包括依次疊加設(shè)置的核輻射屏蔽層與織物基材;自所述織物基材端,所述舒適層包括依次疊加設(shè)置的中子防護(hù)層和聚丙烯高分子基材。本申請(qǐng)還提供了所述防護(hù)復(fù)合材料的制備方法。本申請(qǐng)?zhí)峁┑姆雷o(hù)復(fù)合材料具有阻燃、防靜電、抗電離/電磁輻射以及中子防護(hù)的多重功能,可用于加工成核輻射防護(hù)服和防護(hù)帳篷、柔性防護(hù)屏風(fēng)等。
本發(fā)明公開(kāi)了一種層狀礦物與納米二氧化鈦插層復(fù)合材料及其制備方法。它是在礦物的結(jié)晶結(jié)構(gòu)層之間插有納米粒級(jí)的二氧化鈦顆粒所形成的一種復(fù)合材料。其制備方法步驟如下:1)使用無(wú)機(jī)酸與還原劑對(duì)層狀礦物進(jìn)行活化和除雜;2)酸活化后脫水、烘干;3)層狀礦物與二氧化鈦前驅(qū)體共同研磨,形成插層化合物;4)前驅(qū)體在層間位置原位水解為氫氧化鈦;5)氫氧化鈦在層間脫水形成納米二氧化鈦。所得產(chǎn)物即為層狀礦物與納米二氧化鈦插層復(fù)合材料。本發(fā)明成功將TiO2插層到硅酸鹽礦物中,利用其層間約束力有效抑制了納米顆粒的團(tuán)聚,制備的產(chǎn)品在光催化、功能性涂料領(lǐng)域具有廣闊應(yīng)用前景,其成本遠(yuǎn)低于納米二氧化鈦,并且具有更高的化學(xué)活性。
本發(fā)明公開(kāi)了一種碳納米管在復(fù)合材料中破壞模式的預(yù)測(cè)方法,本發(fā)明先后考慮碳納米管空心和彎曲的特征;工程和研究人員可以將碳納米管和基體的基本性能參數(shù)代入該方法,從而明確地判斷碳納米管在復(fù)合材料中的破壞模式,對(duì)復(fù)合材料的破壞進(jìn)行有效地預(yù)判,可用于指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)和工程實(shí)踐。
本發(fā)明公開(kāi)了一種基于RPVB復(fù)合材料膠作面的耐刮復(fù)合制備系統(tǒng)及其工藝,本發(fā)明涉及復(fù)合材料制備技術(shù)領(lǐng)域。該基于RPVB復(fù)合材料膠作面的耐刮復(fù)合制備系統(tǒng)及其工藝,通過(guò)分流組件以及傳動(dòng)組件的設(shè)置,當(dāng)驅(qū)動(dòng)組件運(yùn)行時(shí)能夠同時(shí)帶動(dòng)傳動(dòng)桿運(yùn)行,使得混合腔內(nèi)部混合完成的試劑能夠通過(guò)若干個(gè)矩形槽的開(kāi)設(shè)以及密封環(huán)片的轉(zhuǎn)動(dòng)輸送流入至密封環(huán)內(nèi)部,然后經(jīng)密封環(huán)流入至分流筒內(nèi)部,流至分流筒內(nèi)部后經(jīng)過(guò)傳動(dòng)蝸輪、刮板以及分流嘴內(nèi)部的分流組件之間的配合流入模具內(nèi)部,能夠提升其制備速度的同時(shí)、通過(guò)分流嘴做循環(huán)周期運(yùn)行將試劑導(dǎo)至模具內(nèi)部,能夠保證內(nèi)部材料交聯(lián)混合的均勻性,提升了材料的制備效果。
本發(fā)明公開(kāi)了一種碳納米管/硅復(fù)合材料的制備方法,包括制備硅粉分散液、制備碳納米管分散液、混合后處理的步驟。具體的,按一定比例將硅粉分散液緩慢加入到碳納米管分散液中,先機(jī)械攪拌然后超聲攪拌至充分反應(yīng),然后經(jīng)烘干處理、還原處理最終得到碳納米管/硅復(fù)合材料。本發(fā)明通過(guò)碳納米管分散液與納米硅粉分散液的一系列反應(yīng),有效緩解了納米硅的體積效應(yīng),有效抑制了納米硅的團(tuán)聚,同時(shí)彌補(bǔ)硅導(dǎo)電性差的缺點(diǎn),具有大的比表面積,由于本申請(qǐng)的碳納米管/硅復(fù)合材料中硅在碳納米管上均勻分布且接觸緊密,具有良好的循環(huán)穩(wěn)定性,可應(yīng)用于高容量鋰離子動(dòng)力電池。
本發(fā)明公開(kāi)了一種仿貓掌多級(jí)網(wǎng)狀組織的阻尼納米復(fù)合材料及其制備方法,制備方法如下:將聚氨酯泡沫等離子體處理后浸入墨水中,得到復(fù)合泡沫主骨架;將復(fù)合泡沫主骨架進(jìn)行氧氣等離子體處理后浸入墨水中,然后冷凍干燥,得到碳材料復(fù)合泡沫;將羥基硅油和硼酸混合加熱攪拌得聚硼硅氧烷軟體聚合物,再用揮發(fā)性的稀釋劑稀釋?zhuān)玫骄叟鸸柩跬橐后w;用聚硼硅氧烷液體對(duì)碳材料復(fù)合泡沫進(jìn)行自然冷流灌充,隨后烘干使稀釋劑揮發(fā),得到仿貓掌組織的納米復(fù)合材料。本發(fā)明的制備方法是從多級(jí)結(jié)構(gòu)的視角出發(fā),分步逐漸構(gòu)筑大小網(wǎng)絡(luò)與腔室結(jié)構(gòu),巧妙地實(shí)現(xiàn)了復(fù)雜生物結(jié)構(gòu)仿生材料的制備。同時(shí),本發(fā)明制備得到的復(fù)合材料表現(xiàn)為優(yōu)異的隔振減震及抗沖擊性能。
本發(fā)明公開(kāi)了一種聚乙烯基蒙脫土納米復(fù)合材料及其制備方法,該材料的原料組合和含量(重量%):聚乙烯70~80%,相容劑10~20%,有機(jī)蒙脫土1~10%,抗氧劑0.1~0.5%。它是通過(guò)相容劑與有機(jī)蒙脫土首先熔融插層復(fù)合制得預(yù)混物,然后與聚乙烯在雙螺桿擠出機(jī)上熔融共混,制得聚乙烯基納米復(fù)合材料。本發(fā)明所采用的復(fù)合方法具有簡(jiǎn)便、環(huán)保、成本低廉、易于工業(yè)化生產(chǎn)等優(yōu)點(diǎn);制得聚乙烯基納米復(fù)合材料,具有優(yōu)良的綜合力學(xué)性能,可用于生產(chǎn)聚乙烯薄膜,并使薄膜具有很低的透濕性和高效的阻隔性能,同時(shí)保持良好的力學(xué)性能。
本發(fā)明涉及一種室溫分解甲醛的納米催化劑復(fù)合材料及其制備方法。一種室溫分解甲醛的納米催化劑復(fù)合材料,其特征是:該納米催化劑復(fù)合材料包括具有納米級(jí)雙通孔結(jié)構(gòu)的氧化鋁載體;納米氧化鋁雙通孔結(jié)構(gòu)內(nèi)部和表面負(fù)載有非化學(xué)計(jì)量比的納米金屬二氧化錳(MnO2?x)催化劑。一種室溫分解甲醛的納米催化劑復(fù)合材料的制備方法,其特征是:納米催化劑復(fù)合材料的制備方法包括以下步驟:1)通過(guò)電子束熱蒸發(fā)工藝將二氧化錳負(fù)載到納米氧化鋁載體上;2)在一定氫壓,溫度,氫化時(shí)間的條件下對(duì)納米氧化鋁載體上的二氧化錳催化劑進(jìn)行氫化處理,獲得非化學(xué)計(jì)量比的納米二氧化錳(MnO2?x)催化劑。本發(fā)明具有室溫分解甲醛的催化活性高,活性氧濃度可調(diào),催化劑穩(wěn)定性好,制備工藝簡(jiǎn)單,成本低廉等特點(diǎn),可廣泛應(yīng)用于空氣中甲醛污染物的治理,尤其是室內(nèi)和車(chē)內(nèi)的甲醛污染物的治理。
本發(fā)明提供了一種量子點(diǎn)復(fù)合材料,該復(fù)合材料的制備方法及含有該復(fù)合材料的發(fā)光器件。該量子點(diǎn)復(fù)合材料包括高分子基體和分散在高分子基體中的多個(gè)微結(jié)構(gòu),微結(jié)構(gòu)包括量子點(diǎn)和用于分散量子點(diǎn)的量子點(diǎn)溶劑;其中,高分子基體的極性與量子點(diǎn)的極性相反,且高分子基體的極性與量子點(diǎn)溶劑的極性相反。上述量子點(diǎn)復(fù)合材料中,由于高分子基體的極性與量子點(diǎn)的極性相反,且高分子基體的極性與量子點(diǎn)溶劑的極性相反,使得微結(jié)構(gòu)能夠穩(wěn)定地存在于高分子基體中,量子點(diǎn)則穩(wěn)定地分散在量子點(diǎn)溶劑中。且由于量子點(diǎn)分散在量子點(diǎn)溶劑中,有利于避免量子點(diǎn)和高分子基體的直接接觸,從而確保了量子點(diǎn)能夠保持長(zhǎng)期穩(wěn)定且較高的發(fā)光效率。
本發(fā)明公開(kāi)了一種纖維增強(qiáng)聚酯復(fù)合材料的制備方法,采用纖維增強(qiáng)聚酯復(fù)合材料的加工設(shè)備,所述的方法具體為:先將無(wú)機(jī)纖維和聚酯纖維通過(guò)特定裝置混合分散,再與潤(rùn)滑劑和抗氧劑等助劑分散混合,最后輸送到螺桿擠出機(jī)進(jìn)行擠出成型制備得到纖維增強(qiáng)聚酯復(fù)合材料。該方法解決了高纖維增強(qiáng)改性過(guò)程中的纖維外露問(wèn)題,能夠?qū)崿F(xiàn)纖維增強(qiáng)聚酯復(fù)合材料中纖維與樹(shù)脂的充分分散浸潤(rùn),制備得到綜合性能和表面外觀質(zhì)量俱佳的復(fù)合材料。同時(shí),本發(fā)明還公開(kāi)了實(shí)施該方法的加工設(shè)備。
本發(fā)明屬于無(wú)機(jī)材料領(lǐng)域,涉及一種多波段激發(fā)的多色復(fù)合納米材料及其制備方法。一種納米晶復(fù)合材料,該復(fù)合材料由Ce/Tb:NaLuF4納米晶與Yb/Er:Na3ZrF7納米晶兩種前驅(qū)體利用表面化學(xué)鍵合作用獲得。這種復(fù)合納米晶復(fù)合材料通過(guò)將上轉(zhuǎn)換與下轉(zhuǎn)換發(fā)光稀土離子摻雜在不同的基質(zhì)中,從而抑制稀土離子之間的無(wú)輻射交叉弛豫過(guò)程,并且可以實(shí)現(xiàn)高效率的多波段激發(fā)的多色發(fā)光特性,該體系有望在多模成像與光學(xué)防偽領(lǐng)域得到實(shí)際應(yīng)用。
本發(fā)明公開(kāi)了一種銀納米顆粒/多層石墨烯復(fù)合材料及制備方法,銀納米顆粒/多層石墨烯復(fù)合材料由多層石墨烯基底和均勻分布在其表面的納米銀顆粒組成。其中,多層石墨烯表面的銀納米顆粒分布均勻,粒徑約為50nm~100nm。本發(fā)明基于多層石墨烯表面分子力吸附銀氨絡(luò)合物制備銀納米顆粒/多層石墨烯復(fù)合材料。該復(fù)合材料在導(dǎo)電膠、導(dǎo)電膜、柔性傳輸性、靜電屏蔽、壓力傳感器、催化劑、抗菌性及光電材料等領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用。
本申請(qǐng)涉及實(shí)木復(fù)合材料的領(lǐng)域,具體公開(kāi)了一種聚乙烯亞胺增強(qiáng)實(shí)木復(fù)合材料及其制備方法。一種聚乙烯亞胺增強(qiáng)實(shí)木復(fù)合材料,由實(shí)木原材經(jīng)過(guò)聚乙烯亞胺水溶液和聚乙烯醇水溶液處理后制得,其中所述聚乙烯亞胺水溶液和聚乙烯醇水溶液的用量均至少能浸沒(méi)實(shí)木原材。其制備方法為:S1:配制聚乙烯亞胺水溶液和聚乙烯醇溶液;S2:將實(shí)木原材烘干,用聚乙烯亞胺水溶液浸泡;S3:用聚乙烯醇水溶液浸泡;S4:經(jīng)過(guò)步驟S3處理后的二次處理實(shí)木自然揮發(fā)水分,隨后升溫干燥,再進(jìn)行養(yǎng)生處理,即可得到聚乙烯亞胺增強(qiáng)實(shí)木復(fù)合材料。本申請(qǐng)具有提高實(shí)木密度均一性以及各項(xiàng)物理性能的優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明公開(kāi)了一種多肽/MoS2/SnO2復(fù)合材料制備方法,包括以下步驟:(1)制備多肽/SnO2材料:將四氯化錫五水化合物、聚乙烯吡咯烷酮?K30、氫氧化鈉、去離子水和無(wú)水乙醇混合均勻,得混合液;在混合液中加入所需量的多肽,攪拌均勻后進(jìn)行水熱反應(yīng);反應(yīng)結(jié)束后離心,分離物洗滌、離心;將分離物干燥、退火,得多肽/SnO2材料;(2)制備多肽/MoS2/SnO2復(fù)合材料:在MoS2及多肽/SnO2材料中分別加入適量去離子水并超聲分散,得MoS2分散液及多肽/SnO2分散液;將MoS2分散液及多肽/SnO2分散液混合后,干燥,得多肽/MoS2/SnO2復(fù)合材料。本發(fā)明制得的多肽/MoS2/SnO2復(fù)合材料外貌精美,結(jié)構(gòu)完整統(tǒng)一,制得傳感器整體性能好,可實(shí)現(xiàn)有效、快速檢測(cè)CO氣體。
本發(fā)明涉及復(fù)合材料領(lǐng)域,為解決傳統(tǒng)物理紫外線照射殺菌法存在設(shè)備操作費(fèi)用較高的問(wèn)題,本發(fā)明提出了一種通過(guò)光照殺菌/變色驅(qū)蟲(chóng)的光敏型復(fù)合材料的制備方法,借助自然太陽(yáng)光,使光敏劑充分發(fā)揮材料作用,通過(guò)在一定溫度發(fā)生共聚、接枝等反應(yīng),形成的具有一定厚度和強(qiáng)度的交聯(lián)網(wǎng)狀吸附層,可將其他組份材料均勻地分散包裹進(jìn)去,得到的復(fù)合材料借助太陽(yáng)光物理法實(shí)現(xiàn)高效光照殺菌/變色驅(qū)蟲(chóng)的優(yōu)良效果,光敏型復(fù)合材料在治療山核桃干腐病過(guò)程中具有高效便捷、可循環(huán)利用的優(yōu)勢(shì)。
本發(fā)明公開(kāi)了一種納米硅碳復(fù)合材料及其制備工藝,以及作為負(fù)極材料在鋰離子電池的應(yīng)用。所述納米硅碳復(fù)合材料具有多級(jí)結(jié)構(gòu),以硅納米顆粒為內(nèi)核,無(wú)定形碳為中間包覆層,氟化碳為外殼。所述制備工藝,以?xún)r(jià)格低廉的粗硅和鎂粉作為原料,經(jīng)簡(jiǎn)單的合金化及去合金化制備納米硅,在去合金化的過(guò)程中,創(chuàng)新地采用了硅化鎂合金和聚合物的熱解同步進(jìn)行的工藝,再經(jīng)物理球磨將納米硅碳和氟化碳復(fù)合,制備得到納米硅碳復(fù)合材料。采用上述方法制備的納米硅碳復(fù)合材料具有高的容量、高的首次庫(kù)倫效率和優(yōu)異的循環(huán)性能。該方法工藝簡(jiǎn)單、能耗低、利于工業(yè)化生產(chǎn)。
本發(fā)明涉及一種用于一體注射成型的電感用軟磁性復(fù)合材料及其制備方法。包括如下步驟:(一)采用錳鋅鐵氧體磁粉、羰基鐵粉、鐵硅鉻、鐵硅鋁、鈰鐵氮和鐵鎳軟磁粉中的一種與熱塑性高分子樹(shù)脂經(jīng)熔融混合后得到電感用軟磁復(fù)合材料;(二)將繞好的漆包線線圈置于注塑模具型腔中,然后將第一步制備好的軟磁復(fù)合材料熔融后經(jīng)注塑機(jī)注射入模具中,將提前置于模具中的線圈完全包覆,得到電感器件,冷卻后開(kāi)模,得到一體注塑成型的電感。相比傳統(tǒng)電感制備方法及其原材料,采用本發(fā)明的軟磁復(fù)合材料制備的電感具有工序簡(jiǎn)單、生產(chǎn)效率高、電感制品密封性好、使用壽命長(zhǎng)、成本低的特點(diǎn)。
本發(fā)明公開(kāi)了一種絕緣阻燃的復(fù)合材料,包括纖維材料,纖維材料之間嵌設(shè)有氣凝膠,纖維材料包括自然纖維、礦物棉、木絲中的一種或幾種;氣凝膠在復(fù)合材料中的重量占比為不大于80%,氣凝膠的孔隙率大于75%,堆積密度為50?120kg。其制備方法為:在纖維材料中加入粘附有有機(jī)粘合劑的氣凝膠,將添加有氣凝膠的纖維材料壓制成致密化纖維材料即成絕緣阻燃的復(fù)合材料。本發(fā)明制備出的絕緣阻燃的復(fù)合材料結(jié)合了纖維材料的絕緣、阻燃、隔熱、隔音效果有利特性,此外材料運(yùn)輸、切割、存儲(chǔ)方便,耐熱耐潮,在施工現(xiàn)場(chǎng)易于制造加工,具有更高的成本效益,通常用于建筑部件、技術(shù)單位、加熱系統(tǒng)和車(chē)輛的絕緣。
本發(fā)明公開(kāi)了一種用于重金屬吸附的磁性二氧化硅核殼復(fù)合材料及其制備方法,包括如下步驟:(1)共沉淀法制備CoFe2O4納米顆粒;(2)法對(duì)步驟(1)所得CoFe2O4納米顆粒進(jìn)行SiO2包覆,得CoFe2O4SiO2;(3)以所得CoFe2O4SiO2和3?氨丙基三乙氧基硅烷為原料,60~100℃下回流4~8h得到黑色懸濁液,分離后真空干燥得氨基改性的CoFe2O4SiO2鏈狀納米復(fù)合材料。本發(fā)明技術(shù)方案工藝和操作簡(jiǎn)單,環(huán)境友好,可針對(duì)不同的重金屬進(jìn)行不同的設(shè)計(jì)。此類(lèi)材料可應(yīng)用到重金屬污水和放射性廢水的處理。
本發(fā)明屬于催化劑技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明公開(kāi)了一種溴氧鉍/二氧化鈦納米管復(fù)合材料光催化劑,其由溴氧鉍與二氧化鈦納米管復(fù)合制得;本發(fā)明還公開(kāi)了一種溴氧鉍/二氧化鈦納米管復(fù)合材料光催化劑的制備方法,其包括二氧化鈦納米管的制備與溴氧鉍/二氧化鈦納米管復(fù)合材料的制備兩部分。通過(guò)本發(fā)明提供的合成方法制備的溴氧鉍/二氧化鈦納米管復(fù)合材料光催化劑,具有較高的光催化活性,特別是在可見(jiàn)光驅(qū)動(dòng)條件下,其獨(dú)特的結(jié)構(gòu)賦予其能有效抑制光生電子?空穴對(duì)的復(fù)合進(jìn)而顯著提高對(duì)可見(jiàn)光的利用效率。而且本發(fā)明提供的合成方法具有條件溫和、純度好等特點(diǎn),適合于工業(yè)上的大規(guī)模生產(chǎn)應(yīng)用。
本發(fā)明公開(kāi)了一種多孔硅碳復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用。該多孔硅碳復(fù)合材料由多孔硅和碳材料復(fù)合而成,碳材料包覆在多孔硅的表面,所述的多孔硅碳復(fù)合材料的粒徑為1μm?10μm,比表面積為10?30m2/g。該材料是先由鐵硅合金經(jīng)過(guò)機(jī)械球磨和酸刻蝕得到多孔硅,與有機(jī)碳源通過(guò)噴霧造球的方法復(fù)合后,再在高溫下碳化得到的。所述多孔硅碳復(fù)合材料可用于制備電池負(fù)極活性材料,且其應(yīng)用于鋰離子電池時(shí),表現(xiàn)出高庫(kù)倫效率、高容量和優(yōu)越的循環(huán)穩(wěn)定性。
本發(fā)明提供了一種基于硅烷表面改性后鋼纖維的水泥基復(fù)合材料。該水泥基復(fù)合材料水所用的鋼纖維經(jīng)過(guò)表面改性,該表面處理劑由硅烷水解液或硅烷水解液與硝酸鋯、氟化鈦、氟化鋯、六氟鋯酸其中的一種或多種材料組成;水泥基復(fù)合材料由水泥、經(jīng)表面改性的鋼纖維、細(xì)砂、水為原材料制備而成,除此之外,按需可選擇性加入粉煤灰、硅灰等礦物摻和料、石英粉等填充劑及高效減水劑等添加劑。本發(fā)明得到的新型水泥基復(fù)合材料,與原鋼纖維混凝土材料相比,其抗壓強(qiáng)度提升不明顯,但抗折強(qiáng)度可以提升50%以上。基于硅烷表面處理的鋼纖維,其鋼纖維與水泥砂漿之間的界面過(guò)渡區(qū)孔隙率明顯下降,水泥砂漿對(duì)鋼纖維的握裹更加緊實(shí),從而顯著提高了鋼纖維混凝土的強(qiáng)度和韌性。
一種用于制備IH(Induction?Heat)電磁加熱線盤(pán)支架的復(fù)合材料及其制備方法,其特征在于所述的加熱線盤(pán)支架采用熱塑性聚合物做基體,以錳鋅鐵氧體、鐵粉和鐵硅鋁金屬粉末中的一種或幾種混合作為填充物,經(jīng)雙螺桿擠出機(jī)混煉造粒,得到高強(qiáng)度高磁導(dǎo)率的聚合物基軟磁復(fù)合材料;該聚合物基軟磁復(fù)合材料經(jīng)一次性注塑成型,即可得到電磁爐加熱線盤(pán)支架。本發(fā)明制備的聚合物基軟磁復(fù)合材料及該方法制備的電磁爐加熱線盤(pán)支架,具有骨架和磁體是一體成型的、磁導(dǎo)率高、強(qiáng)度高、后序裝配工藝簡(jiǎn)單;可以取代傳統(tǒng)上線圈骨架和磁體鑲嵌粘結(jié)的方法,提高了電磁爐線盤(pán)的磁導(dǎo)率、加熱效率和生產(chǎn)效率。
本發(fā)明公開(kāi)了一種硫/碳復(fù)合材料的電解制備方法,所述硫/碳復(fù)合材料按如下步驟進(jìn)行制備:(1)按配方配制電解質(zhì)溶液;(2)以石墨棒同時(shí)作為陽(yáng)極和碳源,鉑片為陰極,在直流電下進(jìn)行電解反應(yīng);(3)電解反應(yīng)形成的沉淀物通過(guò)抽濾取濾餅,水洗后干燥,得到硫/碳復(fù)合材料;本發(fā)明方法所制得的硫/碳復(fù)合材料具有良好的循環(huán)穩(wěn)定性和倍率性能,可作為鋰硫電池的正極材料,廣泛應(yīng)用于高性能鋰硫二次電池領(lǐng)域。
本發(fā)明涉及一種快速深度處理有機(jī)氯農(nóng)藥廢水的復(fù)合材料,以及所述復(fù)合材料的制備和應(yīng)用。復(fù)合材料包含納米鐵和載體,二者的重量份分別為5-20重量份和80-95重量份;所述載體為活性炭纖維氈或活性炭纖維布和來(lái)源于生物的炭基材料的混合物,二者的重量比為1:9至9:1之間;所述納米鐵的直徑為約100nm。采用本發(fā)明的復(fù)合材料可快速實(shí)現(xiàn)有機(jī)氯農(nóng)藥的降解,30分鐘基本降解完全。
本發(fā)明公開(kāi)了一種鉛石墨烯復(fù)合材料,是通過(guò)電化學(xué)沉積的方法在石墨烯表面包覆鉛顆粒而獲得的。本發(fā)明的鉛石墨烯復(fù)合材料中石墨烯的重量百分含量為10%-90%,每個(gè)石墨烯片包含1-50個(gè)碳原子層,鉛顆粒的粒徑為100nm-10m。本發(fā)明的鉛石墨烯復(fù)合材料可以實(shí)現(xiàn)鉛顆粒與石墨烯片的有效結(jié)合,并且與鉛粉等鉛酸電池的負(fù)極活性物質(zhì)也可實(shí)現(xiàn)更均勻的混合,將本發(fā)明的鉛石墨烯復(fù)合材料直接用作鉛酸蓄電池的負(fù)極,或作為鉛炭超級(jí)電池的負(fù)極添加劑,可顯著提高電池的充電接受能力和HRPSoC循環(huán)壽命。
本公開(kāi)提供了一種復(fù)合材料及其制備方法、光轉(zhuǎn)換器件,該復(fù)合材料包括親油性的連續(xù)相、分散在連續(xù)相中的第一非連續(xù)相和第二非連續(xù)相,以及位于第一非連續(xù)相和連續(xù)相界面處的乳化劑,乳化劑為油包水型表面活性劑,第一非連續(xù)相包括多個(gè)微結(jié)構(gòu),第二非連續(xù)相包括油溶性的波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換材料,微結(jié)構(gòu)包括水溶性的保護(hù)劑和用于分散保護(hù)劑的分散介質(zhì)。由于水氧等不利物在繼續(xù)進(jìn)入含有波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換材料的復(fù)合材料后會(huì)優(yōu)先被微結(jié)構(gòu)捕捉,從而保護(hù)了波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換材料不被這些不利物侵蝕而失效,因此提高了復(fù)合材料的穩(wěn)定性和壽命。
本發(fā)明公開(kāi)了一種預(yù)測(cè)Z?pin三維增強(qiáng)復(fù)合材料強(qiáng)度的方法,屬于復(fù)合材料力學(xué)性能分析方法領(lǐng)域。該方法基于針對(duì)Z?pin三維增強(qiáng)復(fù)合材料層合板強(qiáng)度預(yù)測(cè)分析的復(fù)雜問(wèn)題,提出一種從微觀到宏觀的多尺度分析方法來(lái)預(yù)測(cè)Z?pin三維增強(qiáng)復(fù)合材料層合板的力學(xué)性能,該方法物理機(jī)制明確,能較好地預(yù)測(cè)其強(qiáng)度和失效過(guò)程,為其制備工藝指導(dǎo)提供有力的支撐。
本發(fā)明公開(kāi)了一種Co3O4/埃洛石復(fù)合材料的制備方法,首先將埃洛石粉體酸洗得到酸洗埃洛石,再以酸洗埃洛石、Co(NO3)2·6H2O、2?甲基咪唑等為原料,經(jīng)混合、抽濾分離、熔鹽改性、煅燒等一系列操作后制備得到Co3O4/埃洛石復(fù)合材料。該制備方法成本低廉,設(shè)備要求低,便于大規(guī)模生產(chǎn)。在所述的Co3O4/埃洛石復(fù)合材料中,埃洛石納米管作為載體,Co3O4納米顆粒負(fù)載在埃洛石納米管的表面,避免了Co3O4的團(tuán)聚。該Co3O4/埃洛石復(fù)合材料對(duì)污水中的有機(jī)污染物具有吸附作用和催化降解作用,對(duì)甲基橙和四環(huán)素的降解率達(dá)到98%以上,可用于處理廢水中的染料和抗生素。
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