含氧空位缺陷的SnO₂-石墨烯納米復(fù)合材料及在常溫鈉離子電池負(fù)極的應(yīng)用 1342     

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本發(fā)明公開(kāi)一種含氧空位缺陷的SnO2?石墨烯納米復(fù)合材料及在常溫鈉離子電池負(fù)極的應(yīng)用。本發(fā)明采用水熱法首先制備SnO2?石墨烯納米復(fù)合材料，然后再通過(guò)在弱還原氣氛中回火的方式，向SnO2納米晶中引入氧空位缺陷。采用該方法制得的含氧空位缺陷SnO2?石墨烯納米復(fù)合材料當(dāng)用于鈉離子電池負(fù)極時(shí)，表現(xiàn)出極為優(yōu)秀的倍率性能和循環(huán)穩(wěn)定性。

鈦氧簇C₃₄H₆₂O₁₃S₂Ti₃/活性炭復(fù)合材料及制備方法與應(yīng)用 1173     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種鈦氧簇C₃₄H₆₂O₁₃S₂Ti₃/活性炭復(fù)合材料及制備方法與作為吸附劑在催化氧化降解有機(jī)染料中的應(yīng)用。所述的復(fù)合材料的制備方法為：將活性炭分散在二氯甲烷溶液中得到分散液，然后向所述的分散液中加入鈦氧簇C₃₄H₆₂O₁₃S₂Ti₃晶體溶解，超聲得到混合液，然后將所述的混合液旋干，得到的固體在管式爐中于100～1000℃煅燒1～10h，得到鈦氧簇C₃₄H₆₂O₁₃S₂Ti₃/活性炭復(fù)合產(chǎn)物。本發(fā)明所述的鈦氧簇C₃₄H₆₂O₁₃S₂Ti₃/活性炭復(fù)合材料的制備方法簡(jiǎn)單，該材料不僅可以吸附有機(jī)污染物,而且能催化氧化分解所吸附的有機(jī)污染物的材料，因此能夠快速、高效的多次處理有機(jī)污染物。

三維二硫化鉬納米花-石墨烯復(fù)合材料及其應(yīng)用 949     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種三維二硫化鉬納米花-石墨烯復(fù)合物的制備方法以及將其作為電化學(xué)析氫催化劑的應(yīng)用。本發(fā)明主要通過(guò)一步水熱法合成了三維二硫化鉬納米花-石墨烯復(fù)合材料，得到的復(fù)合材料經(jīng)過(guò)超聲分散后，修飾在玻碳電極上，得到三維二硫化鉬納米花-石墨烯復(fù)合材料修飾電極。本發(fā)明主要應(yīng)用于電化學(xué)析氫，采用線性掃描曲線（極化曲線）檢測(cè)合成的二硫化鉬-石墨烯復(fù)合材料的催化活性大小，并用循環(huán)伏安曲線對(duì)二硫化鉬-石墨烯復(fù)合材料的穩(wěn)定性進(jìn)行了測(cè)試。本發(fā)明充分利用三維二硫化鉬納米花-石墨烯復(fù)合材料中二硫化鉬納米花和石墨烯的協(xié)同作用，提高了電化學(xué)析氫的催化效率，并有效的提高了催化劑的穩(wěn)定性便于較長(zhǎng)時(shí)間在酸性環(huán)境下的使用。

Ag/g-C₃N₄/竹炭/蒙脫土復(fù)合材料及其應(yīng)用 686     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種Ag/g?C₃N₄/蒙脫土/竹炭復(fù)合材料及其應(yīng)用。所述Ag/g?C₃N₄/蒙脫土/竹炭復(fù)合材料通過(guò)如下步驟制備：(1)制備g?C₃N₄/蒙脫土復(fù)合材料；(2)稱取g?C₃N₄/蒙脫土復(fù)合材料分散在蒸餾水中，攪拌下加入一定量堿水溶液調(diào)節(jié)分散液的pH在8?12，之后緩慢滴加硝酸銀溶液，滴畢密閉攪拌，充分反應(yīng)后離心、洗滌，真空干燥，得到Ag/g?C₃N₄/蒙脫土復(fù)合材料；(3)取Ag/g?C₃N₄/蒙脫土復(fù)合材料和竹粉研磨均勻，然后將混合物放入管式爐中，在氮?dú)饣蚨栊詺怏w保護(hù)下以1?10K/min的速率升溫至300～800℃進(jìn)行裂解反應(yīng)，充分反應(yīng)后得到Ag/g?C₃N₄/蒙脫土/竹炭復(fù)合材料。本發(fā)明提供所述Ag/g?C₃N₄/蒙脫土/竹炭復(fù)合材料在甲醛降解中和作為抗菌劑的應(yīng)用，表現(xiàn)出良好的室溫甲醛降解性能和優(yōu)秀的抗菌性能。

有機(jī)-無(wú)機(jī)膨潤(rùn)土復(fù)合材料合成方法 918     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種有機(jī)-無(wú)機(jī)膨潤(rùn)土復(fù)合材料合成方法。它是以膨潤(rùn)土作為主體材料,先用聚合羥基鋁水溶液通過(guò)陽(yáng)離子交換反應(yīng)對(duì)膨潤(rùn)土進(jìn)行無(wú)機(jī)改性,產(chǎn)物經(jīng)焙燒之后獲得具有較高孔隙率和比表面積并且含有反應(yīng)性羥基的鋁柱撐膨潤(rùn)土,然后再用硅烷化試劑,通過(guò)與鋁柱撐膨潤(rùn)土內(nèi)外表面羥基的硅烷化反應(yīng)將含有有機(jī)基團(tuán)的硅烷基嫁接到鋁柱撐膨潤(rùn)土上,最終得到有機(jī)-無(wú)機(jī)復(fù)合膨潤(rùn)土復(fù)合材料。采用本發(fā)明所得的無(wú)機(jī)-有機(jī)膨潤(rùn)土復(fù)合材料既具有無(wú)機(jī)柱撐膨潤(rùn)土多孔、大比表面積的特征,又具有有機(jī)膨潤(rùn)土有機(jī)碳含量高、疏水性強(qiáng)的特點(diǎn),用于有機(jī)廢氣、廢水吸附處理時(shí),可同時(shí)通過(guò)表面吸附和分配兩種途徑吸附有機(jī)物,有機(jī)污染物具有良好的去除效果。

NiCo2O4/活性炭復(fù)合材料的制備方法 938     

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一種NiCo2O4/活性炭復(fù)合材料的制備方法，它涉及一種NiCo2O4納米片負(fù)載活性炭的制備方法，包括步驟：將Ni(NO3)2·6H2O和?Co(NO3)2·6H2O溶于蒸餾水中，配制成含Ni2+/Co2+摩爾比為1 : 2的金屬溶液，然后加入一定量的活性炭，攪拌均勻后逐滴加入氨水調(diào)節(jié)pH值，移入反應(yīng)釜中100~200℃反應(yīng)8~16h；所得產(chǎn)物用乙醇和蒸餾水清洗至中性，離心分離，100℃烘干得到復(fù)合材料前驅(qū)體；將前驅(qū)體在300℃煅燒2h得到NiCo2O4/活性炭復(fù)合材料。本發(fā)明方法具有操作簡(jiǎn)單、環(huán)境友好、耗能低等優(yōu)點(diǎn)；所獲得的NiCo2O4/活性炭復(fù)合材料用于超級(jí)電容器電極時(shí)具有較高的比電容值和良好的電化學(xué)性能穩(wěn)定性。

三維自支撐的Cu₃PNW@CoFeP復(fù)合材料的制備方法 733     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種三維自支撐的Cu₃PNW@CoFeP復(fù)合材料的制備方法，包括以下步驟：(1)將銅泡沫依次用鹽酸、去離子水和酒精進(jìn)行超聲清洗；(2)將步驟(1)清洗過(guò)的銅泡沫放入NaOH和硫代硫酸鈉中進(jìn)行氧化處理；(3)將步驟(2)中得到的氫氧化銅納米線陣列裁剪為工作電極，在硫酸亞鐵和硝酸鈷混合溶液中進(jìn)行電化學(xué)沉積，得到氫氧化銅納米線的復(fù)合材料；(4)將氫氧化銅納米線的復(fù)合材料和次磷酸鈉磷化處理，即得復(fù)合材料。本發(fā)明的三維自支撐的Cu₃PNW@CoFeP復(fù)合材料的制備方法通過(guò)金屬離子摻雜的協(xié)同效應(yīng)和納米片與納米線間活性部位的協(xié)同效應(yīng)使其成為一種潛在的電催化全解水催化劑。

分子篩/纖維復(fù)合材料及其制備方法 946     

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本發(fā)明提供一種分子篩/纖維復(fù)合材料，所述分子篩/纖維復(fù)合材料包含分子篩和纖維，所述分子篩分布于纖維表面且直接與所述纖維表面接觸，所述分子篩的粒徑D90為0.01～50μm，所述分子篩的粒徑D50為0.005～30μm；所述分子篩在纖維表面均勻分布。本發(fā)明還提供所述分子篩/纖維復(fù)合材料的制備方法以及各種用途。本發(fā)明首次解決了分子篩/纖維復(fù)合材料中，分子篩在纖維表面聚集的問(wèn)題，制得了一種全新的分子篩/纖維復(fù)合材料，其具有較高的強(qiáng)度與彈性恢復(fù)能力、尺寸穩(wěn)定性，使得該復(fù)合材料堅(jiān)牢耐用。本發(fā)明的分子篩/纖維復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、成本低、穩(wěn)定性強(qiáng)、性能重復(fù)性高、實(shí)用效率高，可應(yīng)用于止血、美容、除臭、殺菌、水體凈化、空氣凈化、抗輻射領(lǐng)域。

CN@ZrO2復(fù)合材料及其在催化CO2與環(huán)氧化物環(huán)加成反應(yīng)中的應(yīng)用 1953     

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本發(fā)明涉及復(fù)合材料制備與應(yīng)用領(lǐng)域，尤其涉及CN@ZrO 2復(fù)合材料的制備方法及其在催化CO 2與環(huán)氧化物環(huán)加成反應(yīng)中的應(yīng)用。

用于磷酸化肽的富集材料制備方法及應(yīng)用 2130     

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目前分子印跡技術(shù)在小分子物質(zhì)富集、分離和消除方面雖然已經(jīng)取得顯著的成績(jī)，但在蛋白翻譯后修飾產(chǎn)物的富集方面應(yīng)用較少，特別是在為提高富集產(chǎn)物的專一性、提高模板分子的高度有效性方面的研究和應(yīng)用方面未見(jiàn)報(bào)道。篩選對(duì)特異的磷酸化肽具有專一性、高親和性模板化合物，開(kāi)發(fā)相應(yīng)分子印跡材料非常必要。本發(fā)明的目的在于提供用于磷酸化肽的富集材料制備方法及應(yīng)用，克服了現(xiàn)有技術(shù)的不足。