GC/MS快速檢測(cè)中毒病人胃內(nèi)容物中的毒鼠強(qiáng)的方法 1065     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種GC/MS快速檢測(cè)中毒病人胃內(nèi)容物中的毒鼠強(qiáng)的方法，旨在提供一種檢測(cè)靈敏度高，檢測(cè)周期短的中毒病人胃內(nèi)容物中的毒鼠強(qiáng)的檢測(cè)方法；該方法依次包括下述步驟：1)標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備；2)供試樣品的制備：取胃內(nèi)容物2ml，加入10％鹽酸4ml漩渦混合2min，混合液4000r/min離心3MIN，取上清液過(guò)HLB固相萃取小柱，棄去，加水3ml洗脫，棄去洗脫液，加入乙腈3ML沖洗，并收集沖洗液，上安捷倫7890A?5975C氣質(zhì)聯(lián)用儀測(cè)定；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

檢測(cè)奧尼羅非魚(yú)IGF-1等位基因表達(dá)的方法及其試劑盒 1146     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種檢測(cè)奧尼羅非魚(yú)IGF?1等位基因表達(dá)的方法及其試劑盒，屬于生物化學(xué)與分子生物學(xué)領(lǐng)域。本發(fā)明的檢測(cè)方法包括(1)RNA逆轉(zhuǎn)錄；(2)PCR擴(kuò)增；(3)焦磷酸測(cè)序反應(yīng)。本發(fā)明的試劑盒包括PCR擴(kuò)增的特異性引物和焦磷酸測(cè)序引物。本發(fā)明的方法可實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)反應(yīng)并且定量、快速檢測(cè)，具有特異性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)，為簡(jiǎn)便、快速地檢測(cè)奧尼羅非魚(yú)IGF?1等位基因表達(dá)帶來(lái)便利，而且檢測(cè)成本低。

曲咪新乳膏中硫酸新霉素組分的HPLC檢測(cè)方法 730     

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本發(fā)明屬于化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域，具體涉及一種曲咪新乳膏中硫酸新霉素組分的HPLC檢測(cè)方法，包括（1）色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)（2）溶液制備（3）測(cè)定等步驟。本發(fā)明曲咪新乳膏中硫酸新霉素組分的HPLC檢測(cè)方法，該方法操作簡(jiǎn)單，檢測(cè)效率高，誤差小，專屬性強(qiáng)，檢驗(yàn)方法較穩(wěn)定，受影響的因素較少，適用性廣；該方法的準(zhǔn)確度、精密度、專屬性、檢出限等均符合方法學(xué)驗(yàn)證要求，具有很強(qiáng)的實(shí)用性，采用該方法對(duì)各個(gè)企業(yè)生產(chǎn)的曲咪新乳膏中硫酸新霉素組分進(jìn)行檢測(cè)，能夠快速準(zhǔn)確的檢測(cè)出硫酸新霉素各組分含量，從而有利于對(duì)各個(gè)企業(yè)生產(chǎn)的曲咪新乳膏樣品進(jìn)行判定。

紅曲色素粉中桔霉素的檢測(cè)方法 962     

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本發(fā)明提供了一種紅曲色素粉中桔霉素的檢測(cè)方法，旨在提供一種靈敏度高，檢測(cè)時(shí)間短的紅曲色素粉中桔霉素的檢測(cè)方法；該方法依次包括下述步驟：1)制備標(biāo)準(zhǔn)溶液；2)紅曲色素粉0.5g，置10ml錐形瓶中，加2ml1％甲酸?甲醇溶液，350W，50℃超聲波提取10min，冷卻，過(guò)濾，濾液轉(zhuǎn)移至25ml容量瓶中，用水定容至刻度，搖勻后過(guò)濾，以1ml/min流速通過(guò)C18固相萃取小柱，用5ml水淋洗，棄去，再用5ml乙醇洗脫收集洗脫液，洗脫液于40℃下氮吹至近干，精密加入1ml乙醇溶解，用0.22μm有機(jī)濾膜過(guò)濾，即得待測(cè)樣品，將待測(cè)樣品上Agilent1295?6550C三重四級(jí)桿液相質(zhì)譜聯(lián)用儀檢測(cè)；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

基于H-rGO-Pt@Pd NPs納米復(fù)合材料檢測(cè)GPC3的方法 852     

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一種基于H?rGO?Pt@Pd NPs納米復(fù)合材料檢測(cè)GPC3的方法。包括H?rGO?Pt@Pd NPs材料的制備、電極的修飾與生物傳感界面的構(gòu)建、GPC3的標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制、實(shí)際樣品的檢測(cè)。通過(guò)構(gòu)建H?rGO?Pt@Pd NPs/Au NPs/SPCE生物傳感平臺(tái)，利用GPC3能夠與GPC3適配體特異性結(jié)合，通過(guò)DPV方法檢測(cè)GPC3前后在的PBS溶液中的電化學(xué)信號(hào)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)GPC3的檢測(cè)。該方法操作簡(jiǎn)單、省時(shí)、費(fèi)用低且具有較低的檢測(cè)限。

有機(jī)農(nóng)業(yè)產(chǎn)品的農(nóng)藥殘留快速檢測(cè)方法 640     

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本發(fā)明提供一種有機(jī)農(nóng)業(yè)產(chǎn)品的農(nóng)藥殘留快速檢測(cè)方法，屬于農(nóng)藥殘留檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，包括以下步驟：有機(jī)農(nóng)業(yè)產(chǎn)品樣品依次進(jìn)行渦旋、離心、濃縮、過(guò)濾，取得濾液；制備絲網(wǎng)印刷電極與便攜式電化學(xué)工作站相連，通過(guò)方波陽(yáng)極溶出伏安法檢測(cè)農(nóng)藥加入前、后乙酰膽堿電流信號(hào)的變化，根據(jù)農(nóng)藥濃度與電流信號(hào)變化值之間的關(guān)系完成定量檢測(cè)，以獲得農(nóng)藥濃度與電流信號(hào)的關(guān)系；將濾液用上述的方式，獲得濾液此時(shí)的電流信號(hào)，再根據(jù)所知農(nóng)藥濃度與電流信號(hào)關(guān)系以及國(guó)標(biāo)中對(duì)農(nóng)藥的限量，可判斷出該有機(jī)農(nóng)產(chǎn)品農(nóng)藥殘留是否超標(biāo)。本方法操作簡(jiǎn)單、對(duì)檢測(cè)人員無(wú)專業(yè)性要求、檢測(cè)靈敏度高，且成本低廉的一種有機(jī)農(nóng)業(yè)產(chǎn)品的農(nóng)藥殘留快速檢測(cè)方法。

注射用去水衛(wèi)矛醇中雜質(zhì)含量的檢測(cè)方法 998     

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本發(fā)明提供了一種注射用去水衛(wèi)矛醇雜質(zhì)含量的檢測(cè)方法，旨在提供一種檢測(cè)準(zhǔn)確率高，檢測(cè)方法簡(jiǎn)單的注射用去水衛(wèi)矛醇中雜質(zhì)含量的檢測(cè)方法，該方法種注射用去水衛(wèi)矛醇雜質(zhì)含量的檢測(cè)方法，其特征在于，該方法為取注射用去水衛(wèi)矛醇樣品，加乙腈制成每lml中含去水衛(wèi)矛醇1mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取2ml，加乙腈稀釋制成每lml中含去水衛(wèi)矛醇10μg的溶液，作為對(duì)照溶液；精密量取供試品溶液與對(duì)照溶液各μl，分別注入氣相色譜儀記錄，按主成分自身對(duì)照法計(jì)算雜質(zhì)；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

準(zhǔn)確感應(yīng)試紙條計(jì)數(shù)的尿檢測(cè)儀 924     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種干化學(xué)尿檢測(cè)儀,即準(zhǔn)確感應(yīng)試紙條計(jì)數(shù)的尿檢測(cè)儀,包括設(shè)置于機(jī)殼外的一級(jí)試紙條感應(yīng)檢測(cè)器,其特點(diǎn)是還設(shè)置有二級(jí)試紙條計(jì)數(shù)感應(yīng)檢測(cè)器,二級(jí)試紙條計(jì)數(shù)感應(yīng)檢測(cè)器位于機(jī)殼內(nèi);在機(jī)殼內(nèi)部,二級(jí)試紙條計(jì)數(shù)感應(yīng)檢測(cè)器位于試紙條移動(dòng)平臺(tái)的上方。由于二級(jí)試紙條計(jì)數(shù)感應(yīng)檢測(cè)器的作用,本實(shí)用新型觸摸液晶顯示屏顯示的記錄與尿檢測(cè)儀內(nèi)部待檢的試紙條一一對(duì)應(yīng),能讓用戶清楚的知道測(cè)試了幾個(gè)樣本和該測(cè)那個(gè)樣本,方便重新測(cè)試出錯(cuò)的樣本,不至于弄錯(cuò)樣本號(hào),導(dǎo)致誤診。

國(guó)公酒中桔霉素的檢測(cè)方法 1042     

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本發(fā)明提供了一種國(guó)公酒中桔霉素的檢測(cè)方法，旨在提供一種靈敏度高，檢測(cè)時(shí)間短的國(guó)公酒中桔霉素的檢測(cè)方法；該方法依次包括下述步驟：1)制備標(biāo)準(zhǔn)溶液；2)取樣品0.5ml，置25ml容量瓶中，用水定容至刻度，搖勻后過(guò)濾，以1ml/min流速通過(guò)HLB固相萃取柱，用5ml水淋洗，棄去，再用5ml乙醇洗脫收集洗脫液，洗脫液于40℃下氮吹至近干，精密加入1ml乙醇溶解，用0.22μm有機(jī)濾膜過(guò)濾，即得待測(cè)樣品，將待測(cè)樣品上Agilent1295?6550C三重四級(jí)桿液相質(zhì)譜聯(lián)用儀檢測(cè)；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

檢測(cè)結(jié)腸小袋纖毛蟲(chóng)的PCR引物、試劑盒及方法 1068     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種檢測(cè)結(jié)腸小袋纖毛蟲(chóng)的PCR引物、試劑盒及方法，屬于生物化學(xué)與分子生物學(xué)領(lǐng)域。該P(yáng)CR引物為：xmc?F?CAAGTTTCTGCCCTATCATGC，xmc?R?TAAGTTTCAGTCTTGCGACCA。檢測(cè)試劑盒包括PCR引物，并用于快速檢測(cè)結(jié)腸小袋纖毛蟲(chóng)。檢測(cè)方法包括：(1)提取待檢樣品的DNA；(2)PCR反應(yīng)體系建立；(3)對(duì)待檢樣品進(jìn)行PCR反應(yīng)檢測(cè)；(4)對(duì)PCR擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行電泳及測(cè)序。本發(fā)明的方法可實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)反應(yīng)，快速檢測(cè)，具有特異性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)，為簡(jiǎn)便、快速地檢測(cè)結(jié)腸小袋纖毛蟲(chóng)帶來(lái)便利。

鉛摻雜PEG鈍化石墨烯量子點(diǎn)熒光探針檢測(cè)多種重金屬離子的方法 1088     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種鉛摻雜PEG鈍化石墨烯量子點(diǎn)熒光探針檢測(cè)多種重金屬離子的方法。將甘蔗糖蜜溶于去離子水，加入Pb(Ac)2；超聲、離心后取上清液于反應(yīng)釜中，烘箱中反應(yīng)，過(guò)濾，得鉛摻雜碳量子點(diǎn)原液；用聚乙二醇類鈍化劑稀釋，得聚乙二醇鈍化鉛摻雜碳量子點(diǎn)溶液；加入或不加入掩蔽劑，加入待測(cè)溶液；用聚乙二醇類鈍化劑將溶液定容，搖勻、靜置；通過(guò)熒光強(qiáng)度結(jié)果計(jì)算重金屬離子含量。本發(fā)明不僅能檢測(cè)單一金屬離子存在下的七種金屬離子中的任一種，還能在14種金屬離子混合溶液中選擇性檢測(cè)Fe3+、Cu2+、Ag+三種金屬離子，該法檢測(cè)速度快，檢測(cè)靈敏度高，檢測(cè)限低，能應(yīng)用于納米醫(yī)藥、生物成像、生物傳感和化學(xué)傳感等領(lǐng)域。

手提式新房室內(nèi)甲醛檢測(cè)裝置 770     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種手提式新房室內(nèi)甲醛檢測(cè)裝置，包括檢測(cè)箱體、螺紋桿、檢測(cè)液測(cè)量管和檢測(cè)臺(tái)，所述檢測(cè)箱體前端面上設(shè)有玻璃窗，玻璃窗上設(shè)有第一刻度板，所述螺紋桿上穿插有螺紋管，所述檢測(cè)液測(cè)量管上端通過(guò)固定桿固定在隔板上，所述檢測(cè)臺(tái)設(shè)置在檢測(cè)箱體內(nèi)部的底部左側(cè)，檢測(cè)臺(tái)上設(shè)有檢測(cè)試紙。本發(fā)明手提式新房室內(nèi)甲醛檢測(cè)裝置，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)式計(jì)算出單位體積的甲醛含量，甲醛含量檢測(cè)準(zhǔn)確。

用于三乙烯二胺快速檢測(cè)的組合物及其應(yīng)用 725     

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本發(fā)明涉及一種用于三乙烯二胺的快速檢測(cè)的化合物。本發(fā)明選擇用蒽作為反應(yīng)底物，運(yùn)用有機(jī)合成化學(xué)的方法，在一定有機(jī)反應(yīng)條件下經(jīng)過(guò)多步反應(yīng)合成含有雙脲官能團(tuán)的分子鉗結(jié)構(gòu)的化合物；在此基礎(chǔ)上運(yùn)用超分子化學(xué)中分子識(shí)別的基本原理和方法，將合成的用于三乙烯二胺的快速檢測(cè)的化合物(分子鉗)作為主體，利用分子熒光技術(shù)，在有機(jī)溶劑中實(shí)現(xiàn)了對(duì)三乙烯二胺較好的檢測(cè)。能夠高靈敏、高選擇性識(shí)別有機(jī)相中痕量的三乙烯二胺分子，方法簡(jiǎn)單，識(shí)別過(guò)程無(wú)需前處理操作。

基于類過(guò)氧化酶催化銀沉積檢測(cè)GPC3的方法 777     

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一種基于類過(guò)氧化酶催化銀沉積檢測(cè)GPC3的方法，包含電化學(xué)納米傳感器構(gòu)建、絲網(wǎng)印刷電極的活化、修飾及生物傳感界面的構(gòu)建，GPC3的工作曲線繪制和待測(cè)樣品檢測(cè)。以HGNs為載體，制備HGNs?Apt信號(hào)探針，構(gòu)建了Apt?GPC3?HGNs?Apt夾心型電化學(xué)納米適體傳感器。借助于HGNs的過(guò)氧化物酶性質(zhì)的催化作用，H2O2將溶液中的銀離子還原為金屬銀沉積在電極表面，Ag的沉積量通過(guò)GPC3蛋白的量得出，通過(guò)差分脈沖伏安法（DPV）進(jìn)行定量。Ag的電流響應(yīng)與GPC3濃度在10.0?100.0μg/mL范圍內(nèi)具有良好的正相關(guān)，實(shí)現(xiàn)了對(duì)GPC3的檢測(cè)。

利用三維碳纖維修飾電極為傳感器檢測(cè)鹽酸地芬尼多的方法 733     

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本發(fā)明涉及一種利用三維碳纖維修飾電極為傳感器檢測(cè)鹽酸地芬尼多的方法，該方法用三維碳納米纖維修飾玻碳電極制備了一種新型電致化學(xué)發(fā)光傳感器，采用電致化學(xué)發(fā)光法對(duì)鹽酸地芬尼多進(jìn)行檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，ECL的峰高與鹽酸地芬尼多的濃度在3×10^?8 to 2×10^?5 mol·L^?1范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系，檢出限為8.64×10^?10mol·L^?1(S/N=3)，說(shuō)明該方法可用于實(shí)際樣品的測(cè)定。該傳感器具有高的靈敏度、較低的檢出限以及良好的重現(xiàn)性和穩(wěn)定性，而且在實(shí)際樣品檢測(cè)中呈現(xiàn)出較好的回收率，因此該方法在檢測(cè)鹽酸地芬尼多方面有較好的應(yīng)用前景。

帶一氧化碳檢測(cè)蜂鳴裝置的電源轉(zhuǎn)換器 1027     

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一種帶一氧化碳檢測(cè)蜂鳴裝置的電源轉(zhuǎn)換器，涉及電子領(lǐng)域。廚房?jī)?nèi)一般少不了用煤氣，但一氧化碳的泄漏總令人時(shí)常難以放心。此發(fā)明旨在提供一種帶一氧化碳檢測(cè)蜂鳴裝置的電源轉(zhuǎn)換器，為了達(dá)此目的，發(fā)明包括電源轉(zhuǎn)換器殼體、火線簧片、零線簧片、地線簧片，其特征在于：還包括一個(gè)一氧化碳檢測(cè)裝置、若干一氧化碳入氣小孔、可充電電芯、備用鋰電池粒、薄片式蜂鳴器，其中：一氧化碳檢測(cè)裝置的結(jié)構(gòu)與傳統(tǒng)的相同，可采用各種不同的技術(shù)和結(jié)構(gòu)，含物理方式、化學(xué)方式、電子化學(xué)方式等；若干一氧化碳入氣小孔的總數(shù)量在20個(gè)以上。此發(fā)明具可供插頭插入和及時(shí)警報(bào)一氧化碳泄漏的有益效果。

柿單寧@石墨烯@Pt-Pd無(wú)酶?jìng)鞲衅鳈z測(cè)血糖的方法 856     

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一種柿單寧@石墨烯@Pt?Pd無(wú)酶?jìng)鞲衅鳈z測(cè)血糖的方法，以柿單寧為原料，利用一步還原法制備了柿單寧@石墨烯@Pt?Pd納米復(fù)合材料。將柿單寧@石墨烯@Pt?Pd納米復(fù)合材料修飾到金電極表面，利用鉑鈀合金和石墨烯材料的高催化特性，構(gòu)建了無(wú)酶葡萄糖電化學(xué)傳感器。結(jié)果表明柿單寧@石墨烯@Pt?Pd無(wú)酶血糖傳感器的最佳檢測(cè)電位為?0.3V，最佳體系pH值為7?8。在0.01?0.40?mol/L范圍內(nèi)葡萄糖濃度和相應(yīng)電流值呈良好的線性關(guān)系，最低檢測(cè)限為1.43?mmol/L。本發(fā)明提供了一種高靈敏度、高選擇性的快速檢測(cè)血糖的無(wú)酶電化學(xué)檢測(cè)方法。

硫熏強(qiáng)度在線自動(dòng)檢測(cè)裝置 966     

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硫熏強(qiáng)度在線自動(dòng)檢裝置,由真空泵、中性水計(jì)量杯、蔗汁杯、混合杯、真空瓶、碘液計(jì)量蠕動(dòng)泵、步進(jìn)計(jì)數(shù)電機(jī)和有關(guān)管路及控制開(kāi)關(guān)等組成。在檢測(cè)時(shí),首先開(kāi)動(dòng)真空泵把蔗汁杯里的空氣抽空,蔗汁便被吸杯內(nèi),并在中性水杯中量取一定容積的中性水,然后把兩種液體放進(jìn)混合杯中,同時(shí),碘液也通過(guò)碘液計(jì)量蠕動(dòng)泵計(jì)量后進(jìn)入混合杯,三種液體在混合杯中經(jīng)攪拌均勻并發(fā)生化學(xué)反應(yīng)后,把其顯示出的有關(guān)數(shù)據(jù)輸送到電腦進(jìn)行處理后就得出相關(guān)的硫熏強(qiáng)度及有關(guān)參數(shù)。由于用電腦控制,可以隨時(shí)在線檢測(cè)生產(chǎn)過(guò)程中蔗汁的硫熏強(qiáng)度。本發(fā)明結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,使用安全可靠,維修保養(yǎng)方便,為企業(yè)生產(chǎn)的自動(dòng)控制提供了可靠的技術(shù)保證,也提高了企業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量和經(jīng)濟(jì)效益。

脂必妥片中桔霉素的檢測(cè)方法 1153     

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本發(fā)明提供了一種脂必妥片中桔霉素的檢測(cè)方法，旨在提供一種靈敏度高，檢測(cè)時(shí)間短的脂必妥片中桔霉素的檢測(cè)方法；該方法依次包括下述步驟：1)標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備；1)制備標(biāo)準(zhǔn)溶液；2)取脂必妥片0.5g粉碎，置10ml錐形瓶中，加3ml?1％磷酸-甲醇溶液，60℃加熱回流60min，冷卻，過(guò)濾，濾液轉(zhuǎn)移至25ml容量瓶中，用水定容至刻度，搖勻后過(guò)濾，以1ml/min流速通過(guò)分別以3ml乙醇和3ml水活化的HLB固相萃取柱，用5ml水淋洗，棄去，再用5ml乙醇洗脫收集洗脫液，洗脫液于40℃下氮吹至近干，精密加入1ml乙醇溶解，用0.22μm有機(jī)濾膜過(guò)濾，即得待測(cè)樣品，將待測(cè)樣品上Agilent1295-6550C三重四級(jí)桿液相質(zhì)譜聯(lián)用儀檢測(cè)；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

檢測(cè)胭脂紅濃度的方法 854     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種檢測(cè)胭脂紅濃度的方法。以金電極為基底電極，采用自組裝、滴涂及電沉積相結(jié)合的修飾方法將L-半胱氨酸、納米金、巰基乙胺穩(wěn)定CdTe量子點(diǎn)、噻吩-2-甲醛縮L-半胱氨酸席夫堿鎳配合物修飾到電極表面，制備測(cè)定胭脂紅濃度化學(xué)修飾電極。L胭脂紅濃度與循環(huán)伏安圖中氧化峰電流在0.02mg/L~2.0mg/L范圍內(nèi)呈線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)R=0.995，檢出限為0.12μg/L。本發(fā)明提出的檢測(cè)胭脂紅濃度的方法具有電極制作簡(jiǎn)單、操作方法簡(jiǎn)便、安全、環(huán)保等優(yōu)點(diǎn)。

用于氟樂(lè)靈檢測(cè)的苯并咪唑熒光探針及其合成方法 664     

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本發(fā)明公開(kāi)一種用于氟樂(lè)靈檢測(cè)的苯并咪唑熒光探針，化學(xué)結(jié)構(gòu)式為：所述苯并咪唑熒光探針是通過(guò)鄰苯二胺與香草醛反應(yīng)生成苯并咪唑環(huán)，通過(guò)N,N?二苯基氯甲酰胺與其酚羥基作用，合成了一種用于氟樂(lè)靈檢測(cè)的苯并咪唑熒光探針。本發(fā)明的苯并咪唑熒光探針對(duì)氟樂(lè)靈除草劑具有高的選擇性和高的靈敏度，以及較低的檢出限，應(yīng)用前景廣泛。

檢測(cè)L半胱氨酸濃度的方法 823     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種檢測(cè)L半胱氨酸濃度的方法。利用4-甲酰苯甲酸金剛烷酯縮鄰氨基苯酚席夫堿鎳配合物的電化學(xué)活性，經(jīng)滴涂法，制備了席夫堿鎳配合物/氧化石墨烯修飾玻碳電極。L半胱氨酸濃度在0.01～0.08mol/L范圍內(nèi)，濃度與其氧化峰電流值呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系，線性方程為y＝-4.53963e-5+1.71341e-4×x，相關(guān)系數(shù)為0.99303，據(jù)此可利用循環(huán)伏安方法，測(cè)定L半胱氨酸濃度。本發(fā)明提出的檢測(cè)L半胱氨酸濃度的方法具有電極制作簡(jiǎn)單、操作方法簡(jiǎn)便、安全、環(huán)保等優(yōu)點(diǎn)。

近紅外光譜快速檢測(cè)白砂糖指標(biāo)的方法 991     

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本發(fā)明屬于蔗糖檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域技術(shù)，具體涉及一種近紅外光譜快速檢測(cè)白砂糖指標(biāo)的方法，本發(fā)明利用近紅外光譜儀測(cè)定樣品的近紅外光譜，應(yīng)用化學(xué)計(jì)量學(xué)技術(shù)對(duì)所測(cè)光譜數(shù)據(jù)進(jìn)行處理，并依據(jù)處理后得到的校正集樣品的光譜數(shù)據(jù)及其白砂糖指標(biāo)參考值用化學(xué)計(jì)量學(xué)技術(shù)建立白砂糖指標(biāo)的校正模型，再用驗(yàn)證集樣品評(píng)價(jià)白砂糖指標(biāo)校正模型的性能，并用所建立的校正模型對(duì)未知白砂糖樣品指標(biāo)進(jìn)行預(yù)測(cè)，利用此方法進(jìn)行的白砂糖指標(biāo)檢測(cè)，無(wú)須化學(xué)試劑，也不需人工干預(yù)，具有快速準(zhǔn)確的優(yōu)點(diǎn)，穩(wěn)定性高，5分鐘之內(nèi)可得到白砂糖的色值、濁度、糖分、水分重要參數(shù)。

用分子印跡試紙條快速檢測(cè)三聚氰胺的方法 1038     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種用分子印跡試紙條快速檢測(cè)三聚氰胺的方法。將化學(xué)聚合法制備得到的三聚氰胺分子印跡聚合物固定在試紙條上, 樣品中的三聚氰胺和葡萄糖氧化酶標(biāo)記的三聚氰胺在與印跡孔穴進(jìn)行復(fù)合反應(yīng)時(shí)產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)，反應(yīng)分子印跡膜上的葡萄糖氧化酶標(biāo)記的三聚氰胺被三聚氰胺取代, 隨著葡萄糖氧化酶的減少，底液中的葡萄糖被氧化產(chǎn)生過(guò)氧化氫的量減少，熒光桃紅被氧化的量也減少，采用熒光法檢測(cè)時(shí)，熒光強(qiáng)度也相應(yīng)的降低, 樣品中三聚氰胺的濃度在1.0×10?9?mol/L~1.0×10?4?mol/L范圍內(nèi)與熒光強(qiáng)度的減少量成良好的對(duì)數(shù)關(guān)系，檢出限為9.0?×?10?10?mol/L，實(shí)現(xiàn)了對(duì)三聚氰胺的快速檢測(cè)。本發(fā)明具有簡(jiǎn)單、快速、成本低廉、準(zhǔn)確可靠等優(yōu)點(diǎn)，適用于牛奶樣品中的三聚氰胺的快速檢測(cè)。

利用介孔碳修飾電極檢測(cè)螺螄粉中豆制品的檸檬黃含量的方法 1129     

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本發(fā)明涉及一種利用介孔碳修飾電極檢測(cè)螺螄粉中豆制品的檸檬黃含量的方法，本發(fā)明以阿拉伯糖作為碳源，介孔硅(SBA?15)為模板劑，通過(guò)硬模板法合成有序介孔碳材料，采用滴涂法將有序介孔碳材料固定在玻碳電極表面，制備了能檢測(cè)檸檬黃的電化學(xué)傳感器，采用循環(huán)伏安法檢測(cè)螺螄粉中豆制品的檸檬黃含量。結(jié)果表明：經(jīng)過(guò)化學(xué)修飾后電極對(duì)檸檬黃具有良好的吸附富集作用。將該電化學(xué)傳感器成功用于螺螄粉中豆制品的檸檬黃的測(cè)定，檢出限為1.42×10^?4 mg/L。該方法制備的傳感器操作簡(jiǎn)單，具有良好的穩(wěn)定性、重復(fù)性和抗干擾能力，為檸檬黃的檢測(cè)提供了一種新方法。

檢測(cè)尿液G-6-PD活性的技術(shù)以及配套試劑 806     

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本發(fā)明涉及一類新型檢測(cè)G-6-PD活性的技術(shù)方法與配套干化學(xué)試劑及儀器、自動(dòng)生化儀試劑，適用于檢測(cè)尿液G-6-PD活性。目前檢測(cè)G-6-PD活性的技術(shù)存在以下缺點(diǎn)：抽提DNA進(jìn)行基因檢測(cè)技術(shù)成本高、操作復(fù)雜、要求操作人員素質(zhì)高；溶血球血液生化儀檢測(cè)技術(shù)操作復(fù)雜、特異性不足；溶血球紙片法檢測(cè)技術(shù)操作繁瑣、特異性差。為了解決以上問(wèn)題，本發(fā)明提供一類新型檢測(cè)G-6-PD活性的檢測(cè)技術(shù)及配套干化學(xué)試劑及儀器、自動(dòng)生化試劑。本檢測(cè)技術(shù)方便實(shí)用、操作簡(jiǎn)易、特異性好、敏感度高、成本低、操作人員對(duì)素質(zhì)要求不高。

基于Fc-ECG/MEL/AuNPs/SPE修飾電極檢測(cè)C-反應(yīng)蛋白的方法 1016     

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一種基于Fc?ECG/MEL/AuNPs/SPE修飾電極電化學(xué)檢測(cè)C?反應(yīng)蛋白的方法，采用電沉積技術(shù)以及靜電吸附作用，制作了一種新的電化學(xué)傳感器Fc?ECG/MEL/AuNPs/SPE，用于C?反應(yīng)蛋白的檢測(cè)。以SPE為基底，利用二茂鐵甲酰谷胱甘肽（Fc[CO?Glu?Cys?Gly?OH]，F(xiàn)c?ECG）為電化學(xué)探針和識(shí)別元件，對(duì)CRP的特異性識(shí)別作用，并借助于三聚氰胺和金納米材料的協(xié)同作用，雙重增強(qiáng)電化學(xué)信號(hào)構(gòu)建傳感器，使用DPV法實(shí)現(xiàn)CRP的檢測(cè)。該方法操作簡(jiǎn)單、省時(shí)、費(fèi)用低且具有較低的檢測(cè)限。

快速檢測(cè)水體中沙門氏菌濃度的方法 728     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種快速檢測(cè)水體中沙門氏菌濃度的方法。該方法包括：1)獲得多份不同已知濃度的沙門氏菌溶液；2)采用CHI660D電化學(xué)工作站用電化學(xué)計(jì)時(shí)電流的方法快速檢測(cè)沙門氏菌的濃度，確定沙門氏菌與摻硼金剛石膜電極響應(yīng)電流的依從關(guān)系為線性關(guān)系；CHI660D電化學(xué)工作站的參數(shù)為：以摻硼金剛石膜電極為工作電極，檢測(cè)電位為0.9～1.15V，電解池中為pH7.2～7.6的PBS溶液；3)將待測(cè)水體樣品進(jìn)樣，記錄摻硼金剛石膜電極的響應(yīng)電泳的電流值；利用已得的響應(yīng)電流-沙門氏菌濃度曲線，結(jié)合樣品的電流值讀出該電流值對(duì)應(yīng)的沙門氏菌濃度。該方法操作簡(jiǎn)單，檢測(cè)時(shí)間僅需1h，檢出限可達(dá)1000cfu/mL。

具有血糖檢測(cè)特性的Ag-Cu納米合金制備方法及其應(yīng)用 925     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種具有血糖檢測(cè)特性的Ag?Cu納米合金制備方法及其應(yīng)用，采用水熱法制備石墨烯負(fù)載的Ag₆Cu₄、Ag₅Cu₅納米顆粒，由AgNO₃、CuSO₄、NaBH₄、Na₃C₆H₅O₇·2H₂O和氧化石墨烯經(jīng)水熱反應(yīng)制得，其結(jié)構(gòu)為球形。采用三電極測(cè)試方法，以飽和甘汞電極(SCE)作為參比電極，鉑片電極作為對(duì)電極，氧化石墨烯負(fù)載的Ag?Cu納米合金顆粒修飾的玻碳電極(GCE)作為工作電極。在弱堿性環(huán)境下，依托電化學(xué)工作站測(cè)定工作電極在不同掃速和不同血糖濃度下的伏安曲線。本發(fā)明采用水熱法，工藝流程簡(jiǎn)單，成本低。Ag?Cu納米合金材料表現(xiàn)出優(yōu)良的電化學(xué)特性和化學(xué)穩(wěn)定性，可用于血糖濃度的測(cè)定。

通過(guò)腫瘤標(biāo)志物蛋白聯(lián)合檢測(cè)惡性腫瘤的診斷試劑盒 803     

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本發(fā)明屬于免疫檢測(cè)領(lǐng)域，具體涉及一種通過(guò)腫瘤標(biāo)志物蛋白聯(lián)合檢測(cè)惡性腫瘤的診斷試劑盒，所述診斷試劑盒通過(guò)化學(xué)發(fā)光發(fā)聯(lián)合檢測(cè)癌胚抗原CEA、糖類抗原CA125和C?反應(yīng)蛋白CRP，從而進(jìn)行惡性腫瘤的診斷和篩查，與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果：本發(fā)明通過(guò)采用化學(xué)放光方法，在一個(gè)檢測(cè)卡上聯(lián)合檢測(cè)癌胚抗原CEA、糖類抗原CA125和C?反應(yīng)蛋白CRP，通過(guò)檢測(cè)血清中三種蛋白的濃度，來(lái)診斷惡性腫瘤，提高了特異性，并降低了成本和檢測(cè)時(shí)間；此外，本發(fā)明采用單人份，高度集成的設(shè)計(jì)，極大的減小了檢測(cè)卡體積，有利于化學(xué)發(fā)光儀器的小型化和便攜化，使本發(fā)明適用于各種場(chǎng)景的應(yīng)用。