松脂中松香酸的檢測(cè)方法 953     

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本發(fā)明公開了一種松脂中松香酸的檢測(cè)方法，旨在提供一種檢測(cè)時(shí)間短、工作效率高；該方法依次包括下述步驟：分別計(jì)算松香酸和脂肪酸質(zhì)量百分含量；將松香總質(zhì)量作為100％，減去松香酸和脂肪酸的百分含量；其中：所述的脂肪酸的百分含量計(jì)算方法為：0.5034*酸值?0.9*松香酸；所述的松香酸的百分含量計(jì)算方法為：V*c*1.031*30.2/m；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

六堡茶鮮葉中擬除蟲菊酯類農(nóng)藥殘留的檢測(cè)方法 920     

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本發(fā)明公開了一種六堡茶鮮葉中擬除蟲菊酯類農(nóng)藥殘留的檢測(cè)方法，旨在提供一種檢測(cè)靈敏度高、對(duì)于茶葉質(zhì)量具有重要的意義；其技術(shù)方法：1)標(biāo)準(zhǔn)樣品的制備；2)樣品制備與提取，稱取搗碎的樣品10.0mg，加入50mL體積比1:1的乙醚和乙酸乙酯于搗碎機(jī)中勻漿提取，真空抽濾并用10mL混合液洗滌濾渣，采用過飽和硫酸鈉加入分液漏斗中萃取，分出有機(jī)相后濃縮至2mL上氣相色譜凈化柱，在1.5cm×20cm的玻璃層析柱中加入無水硫酸鈉與中性氧化鋁，上層再加入1cm無水硫酸鈉，加無水預(yù)洗后將提取液移取1mL入柱，并且采用體積比98:2乙醚和乙酸乙酯的混合液進(jìn)行淋洗，濃縮至500mL待測(cè)；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

護(hù)肝保健茶的制備及護(hù)肝保健茶中黃杞苷的檢測(cè)方法 778     

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本發(fā)明涉及養(yǎng)生茶的制備方法，具體公開了一種護(hù)肝保健茶的制備方法，旨在解決現(xiàn)有技術(shù)中藥物對(duì)肝臟和腎臟的損傷。所述的制備方法：(1)將大葉茶與巴戟天粉末中加入提取溶劑，提取濃縮得到溶解液；(2)溶解液在80～90℃的溫度下濃縮滅菌，得稠膏；(3)將蔗糖粉加入到稠膏中混合均勻后制粒，將制好的顆粒在10～30℃進(jìn)行干燥脫水，本發(fā)明以天然無毒的大葉茶和巴戟天作為主要原料，不加任何化學(xué)添加劑，安全系數(shù)高。本發(fā)明還公開了護(hù)肝保健茶中黃杞苷的檢測(cè)方法，將護(hù)肝保健茶顆粒的粉末中加入甲醇溶液，稱定重量，超聲均勻后加甲醇補(bǔ)足損失的重量，混合均勻后過濾，得續(xù)濾液；將續(xù)濾液使用色譜儀進(jìn)行檢測(cè)，得到黃杞苷的含量，對(duì)護(hù)肝保健茶顆粒的檢測(cè)有重要意義。

檢測(cè)蓮蓉制品中蕓豆成分的方法 904     

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本發(fā)明公開了一種檢測(cè)蓮蓉制品中蕓豆成分的方法，旨在提供一種反應(yīng)快速、特異性強(qiáng)、靈敏度高、結(jié)果清晰，更適合實(shí)驗(yàn)室的批量和快速檢測(cè)蓮蓉制品中蕓豆成分的方法；其技術(shù)要點(diǎn)依次包括下述步驟：1)引物與探針設(shè)計(jì)合成；2)樣品制備；3)DNA提??；4)實(shí)時(shí)熒光PCR反應(yīng)；5)實(shí)時(shí)熒光PCR的特異性試驗(yàn)；6)實(shí)時(shí)熒光PCR的靈敏度試驗(yàn)；7)蕓豆PCR擴(kuò)增；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

大孔樹脂聯(lián)合HPLC檢測(cè)清喉利咽顆粒中橙皮苷的方法 1042     

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本發(fā)明提供了一種大孔樹脂聯(lián)合HPLC檢測(cè)清喉利咽顆粒中橙皮苷的方法，旨在提供一種操作簡(jiǎn)便，結(jié)果準(zhǔn)確可靠，可作為清喉利咽顆粒的質(zhì)量控制方法；該方法包括下述步驟：制備供試品溶液；制備陰性對(duì)照溶液；制備對(duì)照品；4)專屬性試驗(yàn)，分別精密吸取對(duì)照品溶液、供試品溶液、陰性對(duì)照溶液各1μl注入液相色譜儀，檢測(cè)；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

固相萃取-液質(zhì)串聯(lián)檢測(cè)紅曲色素粉中的桔霉素的方法 752     

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本發(fā)明提供了一種固相萃取?液質(zhì)串聯(lián)檢測(cè)紅曲色素粉中的桔霉素的方法，旨在提供一種靈敏度高，定性定量準(zhǔn)確的固相萃取?液質(zhì)串聯(lián)檢測(cè)紅曲色素粉中的桔霉素的方法；該方法依次包括下述步驟：1)標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備；2)樣品前處理；3)樣品凈化；將上述樣品前處理液，以1ml/min流速通過HLB固相萃取柱，用5ml水淋洗，棄去，再用5ml甲醇洗脫收集洗脫液，洗脫液于40℃下氮吹至近干，精密加入1ml甲醇溶解，用0.22μm有機(jī)濾膜過濾，即得待測(cè)樣品上色譜柱檢測(cè)；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

用于水溶液中銅（II）粒子檢測(cè)的咪唑基希夫堿熒光傳感器及其合成方法 700     

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本發(fā)明公開一種用于水溶液中銅(II)粒子檢測(cè)的咪唑基希夫堿熒光傳感器及其合成方法，其化學(xué)結(jié)構(gòu)式為：所述咪唑基希夫堿熒光傳感器是通過4?硝基鄰苯二胺與水楊醛反應(yīng)生成苯并咪唑環(huán)，通過還原硝基得到氨基，最后通過其氨基與水楊醛反應(yīng)，合成了一種用于水溶液中銅(II)粒子檢測(cè)的咪唑基希夫堿熒光傳感器。本發(fā)明的咪唑基希夫堿熒光傳感器對(duì)水中的銅(II)粒子具有高的選擇性和靈敏度，以及較低的檢出限，可應(yīng)用于紙色譜中定性檢測(cè)水樣中的銅(II)粒子,應(yīng)用前景廣泛。

同時(shí)檢測(cè)感冒止咳糖漿中黃芩苷、黃芩素和漢黃芩素的方法 1152     

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本發(fā)明提供了一種測(cè)定感冒止咳糖漿中黃芩苷、黃芩素和漢黃芩素含量的方法，旨在提供一種測(cè)定準(zhǔn)確、操作簡(jiǎn)單的測(cè)定感冒止咳糖漿中黃芩苷、黃芩素和漢黃芩素含量的方法；該方法是：量取本品1ml置20ml容量瓶中，加體積比1：1的甲醇和乙腈其溶解，蒸干溶劑，用乙腈定容至20ml刻度線，混勻過濾膜，取濾液入超高效液相色譜儀進(jìn)行檢測(cè)；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

氫氰酸含量檢測(cè)用實(shí)驗(yàn)裝置 1094     

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本實(shí)用新型涉及一種氫氰酸含量檢測(cè)用實(shí)驗(yàn)裝置，屬于化學(xué)實(shí)驗(yàn)用具領(lǐng)域，包括實(shí)驗(yàn)箱體，實(shí)驗(yàn)箱體的上部依次設(shè)有第一試管放置位，第二試管放置位，混勻器放置位、吸水紙放置位、稱重器放置位、第三試管放置位和水浴鍋放置位，混勻器放置位上部設(shè)有第四試管放置位；第一試管放置位用于放置第一試管，第二試管放置位用于放置第二試管，第一試管通過第一連通管與第一容器連接，第二試管通過第二連通管與第二容器連接，第一容器通過第一通氣管與第一氣泵連接，第二容器通過第二通氣管與第二氣泵連接，第三試管的內(nèi)壁近試管口處設(shè)有支撐柱。解決了現(xiàn)有技術(shù)中檢測(cè)氫氰酸的含量時(shí)實(shí)驗(yàn)工具較為分散影響檢測(cè)效率的問題。

硫熏強(qiáng)度自動(dòng)檢測(cè)裝置 984     

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一種硫熏強(qiáng)度自動(dòng)檢測(cè)裝置,由真空泵、中性水計(jì)量杯、蔗汁杯、混合杯、真空瓶、碘液計(jì)量蠕動(dòng)泵、步進(jìn)計(jì)數(shù)電機(jī)、有關(guān)管路和控制開關(guān)等組成。在檢測(cè)時(shí),首先開動(dòng)真空泵把蔗汁杯里的空氣抽空使其進(jìn)入規(guī)定的蔗汁,并在中性水計(jì)量杯中量取一定容積的中性水,然后把兩樣液體放進(jìn)混合杯中,同時(shí),碘液也通過碘液計(jì)量蠕動(dòng)泵計(jì)量后進(jìn)入混合杯,三種液體經(jīng)攪拌均勻并發(fā)生化學(xué)反應(yīng)后,其顯示出的有關(guān)數(shù)據(jù)輸送到電腦進(jìn)行處理后得出相關(guān)的硫熏強(qiáng)度。由于用電腦控制,可以隨時(shí)在線自動(dòng)檢測(cè)生產(chǎn)過程中蔗汁的硫熏強(qiáng)度。本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,使用安全可靠,維修保養(yǎng)方便,為企業(yè)生產(chǎn)的自動(dòng)控制提供了可靠的技術(shù)保證,也提高了企業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量和經(jīng)濟(jì)效益。

快速萃取-液質(zhì)串聯(lián)檢測(cè)婦康寧片中鹽酸水蘇堿含量的方法 940     

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本發(fā)明提供了快速萃取?液質(zhì)串聯(lián)檢測(cè)婦康寧片中鹽酸水蘇堿含量的方法，旨在提供一種提取效率高，檢測(cè)靈敏度高，定性定量準(zhǔn)確的液質(zhì)串聯(lián)檢測(cè)婦康寧片中鹽酸水蘇堿含量的方法；其該方法是：準(zhǔn)確稱取樣品1g置于10mL萃取池中，用水對(duì)樣品在溫度80℃，靜態(tài)提取3min，重復(fù)提取2次，提取完成后將提取液蒸發(fā)，收集殘?jiān)?，用甲醇?0mL，吸取1mL于離心管中，漩渦2min，離心2min，量取5ul上Agilent1295?6550C三重四級(jí)桿液相質(zhì)譜聯(lián)用儀檢測(cè)；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

基于納米復(fù)合材料構(gòu)建夾心型適配體傳感器檢測(cè)GPC3的方法 773     

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一種基于納米復(fù)合材料構(gòu)建夾心型適配體傳感器檢測(cè)GPC3的方法，將金?還原氧化石墨烯（Au NPs@rGO）修飾在絲網(wǎng)印刷電極表面，通過物理吸附固定GPC3適配體（GPC3Apt），以血紅素?還原氧化石墨烯?鉑@鈀（H?rGO?Pt@Pd NPs）為載體，制備H?rGO?Pt@Pd NPs?GPC3Apt信號(hào)探針，構(gòu)建夾心型電化學(xué)納米適配體傳感器。利用H?rGO?Pt@Pd NPs納米復(fù)合材料類過氧化物酶性質(zhì)催化Ag沉積進(jìn)行有效電流放大，采用DPV方法進(jìn)行掃描，記錄其峰電流，實(shí)現(xiàn)對(duì)GPC3的檢測(cè)，最低檢測(cè)限為0.4801μg/mL。

干式血紅蛋白檢測(cè)系統(tǒng)用血紅蛋白質(zhì)控液的應(yīng)用 890     

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本發(fā)明涉及一種血紅蛋白質(zhì)控液在干式血紅蛋白檢測(cè)系統(tǒng)的應(yīng)用，解決血紅蛋白逐漸被氧化、直接滴加在干式血紅蛋白檢測(cè)試紙上會(huì)穿透試紙發(fā)生滲漏污染的技術(shù)問題，通過采用一，對(duì)血液樣本進(jìn)行離心、洗滌及細(xì)胞裂解處理，過濾后得到血紅蛋白液；向血紅蛋白液中通入一氧化碳?xì)怏w，制備出碳氧血紅蛋白液；二，制備增稠液；三，將碳氧血紅蛋白液與增稠液混合，攪拌均勻，獲得血紅蛋白質(zhì)控液的技術(shù)方案，解決了該問題，可用于醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)中。本發(fā)明的血紅蛋白質(zhì)控液在室溫下可穩(wěn)定存放30天，冰箱可穩(wěn)定存放6個(gè)月以上，?20℃可穩(wěn)定存放1年以上，可促進(jìn)血紅蛋白液在血紅蛋白干化學(xué)檢測(cè)試紙上進(jìn)行橫向均勻擴(kuò)散，大幅減少滲漏的情況。

液質(zhì)串聯(lián)檢測(cè)羅漢果茶中山奈素的方法 1040     

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本發(fā)明提供了一種液質(zhì)串聯(lián)檢測(cè)羅漢果茶中山奈素的方法，旨在提供一種靈敏度高，定性定量準(zhǔn)確的液質(zhì)串聯(lián)檢測(cè)羅漢果茶中山奈素的方法；其該方法是：1)取本品，精密稱定，研細(xì)，超聲處理，離心取下層沉淀，干燥；2)在微波反應(yīng)器中，加入氯代1?烷基?3?甲基咪唑和甲醇，在60℃，處理10min得到提取液；3)將提取液濃縮后得到濃縮液，向濃縮液中加入大孔樹脂混合并攪拌均勻，干燥后上AB?8樹脂，水洗至無色，再以乙醇溶液淋洗，收集洗脫液，洗濃縮并干燥，得干粉；4)稱取步驟3)的干粉0.5g，加10％磷酸溶液5ml，置水浴加熱回流30分鐘，放冷，定量轉(zhuǎn)移至25ml量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，過濾膜，取濾液檢測(cè)；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

固相萃取-液質(zhì)串聯(lián)檢測(cè)國公酒中的桔霉素的方法 909     

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本發(fā)明提供了一種固相萃取?液質(zhì)串聯(lián)檢測(cè)國公酒中的桔霉素的方法，旨在提供一種靈敏度高，定性定量準(zhǔn)確的固相萃取?液質(zhì)串聯(lián)檢測(cè)國公酒中的桔霉素的方法；該方法依次包括下述步驟：1)標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備2)樣品前處理；3)樣品凈化；將上述樣品前處理液，以1ml/min流速通過HLB固相萃取柱，用5ml水淋洗，棄去，再用5ml甲醇洗脫收集洗脫液，洗脫液于40℃下氮吹至近干，精密加入1ml甲醇溶解，用0.22μm有機(jī)濾膜過濾，即得待測(cè)樣品上色譜柱檢測(cè)；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

利用三維碳纖維修飾電極為傳感器檢測(cè)螺螄中痕量Cu²⁺的方法 782     

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本發(fā)明涉及一種利用三維碳纖維修飾電極為傳感器檢測(cè)螺螄中痕量Cu²⁺的方法，該方法利用三維碳納米纖維修飾電極為新型電化學(xué)傳感器，并用于Cu²⁺的檢測(cè)；三維碳納米纖維是采用靜電紡絲法對(duì)蒙脫土(MMT)和聚丙烯腈(PAN)的混合溶液進(jìn)行紡絲后，經(jīng)高溫碳化再用HF刻蝕得到的。由于該材料可以增加電極表面的活性位點(diǎn)并且能提高金屬離子的傳遞速率，在最優(yōu)試驗(yàn)條件下，對(duì)檢測(cè)Cu²⁺顯示出良好的信號(hào)響應(yīng)，并且修飾電極具有較高的穩(wěn)定性和選擇性。采用差分脈沖伏安法對(duì)Cu²⁺進(jìn)行檢測(cè)，其氧化峰電流與濃度在2?10μg·L^?1和10?130μg·L^?1的范圍內(nèi)呈現(xiàn)出良好的線性關(guān)系，檢出限為0.4μg·L^?1。將修飾電極用于實(shí)際樣品檢測(cè)，得到了良好的回收率，說明該材料具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。

用介孔泡沫修飾電極檢測(cè)萊克多巴胺的方法 659     

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本發(fā)明公開了一種用介孔泡沫修飾電極檢測(cè)萊克多巴胺的方法，包含以下操作步驟：(1)介孔泡沫的合成；(2)介孔泡沫修飾碳糊電極的制備；(3)標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制；(4)標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制；在實(shí)際檢測(cè)萊克多巴胺的過程中，將上述萊克多巴胺標(biāo)準(zhǔn)溶液替換成待測(cè)樣，所得0.46±0.02V的氧化峰電流值帶入所得線性方程中，計(jì)算得出待測(cè)樣中萊克多巴胺的含量。本發(fā)明用于萊克多巴胺電化學(xué)檢測(cè)的工作電極為介孔泡沫修飾碳糊電極制備簡(jiǎn)單，檢測(cè)萊克多巴胺的過程操作簡(jiǎn)便、成本低廉，檢測(cè)準(zhǔn)確率較高。

乘用車內(nèi)空氣中二氧化碳檢測(cè)裝置 728     

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本發(fā)明屬于一種乘用車內(nèi)空氣中二氧化碳檢測(cè)裝置，涉及汽車、化學(xué)領(lǐng)域，具體說，屬于一種車用報(bào)警設(shè)備。本發(fā)明的目的是提供一種專用于乘用車內(nèi)空氣中二氧化碳檢測(cè)裝置，為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明主要由：一個(gè)或幾個(gè)圖像傳感器、多種傳感器模塊、一個(gè)通訊模塊及分別與圖像傳感器、傳感器模塊及通訊模塊相連的自動(dòng)控制設(shè)備模塊；其中：圖像傳感器用于拍攝轎車車廂內(nèi)部形像，得到轎車車廂內(nèi)部形像；傳感器模塊用于檢測(cè)轎車車廂內(nèi)部的二氧化碳濃度；自動(dòng)控制設(shè)備模塊綜合判斷所輸入的各種數(shù)據(jù)，進(jìn)行綜合判斷。本發(fā)明具有及時(shí)提醒車內(nèi)人員轎車內(nèi)空氣安全系數(shù)超標(biāo)的優(yōu)點(diǎn)。

膚癢顆粒中地膚子皂苷Ic薄層色譜檢測(cè)方法 1069     

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本發(fā)明提供了一種膚癢顆粒中地膚子皂苷Ic薄層色譜檢測(cè)方法，旨在提供一種操作更簡(jiǎn)便，靈敏度高，穩(wěn)定性及重現(xiàn)性好的膚癢顆粒中地膚子皂苷Ic含量的測(cè)定方法；該方法包括下述步驟：1)制備供試品溶液；2)制備對(duì)照品溶液；3)吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷?乙酸乙酯?甲醇?水為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰，置紫外光燈下檢視；4)供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色斑點(diǎn)；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

靶向線粒體檢測(cè)粘度的熒光探針及其應(yīng)用 858     

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本發(fā)明提供了一種新型的線粒體靶向近紅外發(fā)射粘度熒光探針Mito?ND，其化學(xué)結(jié)構(gòu)式為。該探針合成簡(jiǎn)單，細(xì)胞毒性低，具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性和光穩(wěn)定性；能定位線粒體用于監(jiān)測(cè)線粒體內(nèi)粘度的變化。體內(nèi)成像實(shí)驗(yàn)表明該探針還可以有效檢測(cè)損傷條件下肝、腎組織的粘度變化。

用于檢測(cè)中華鱉虹彩病毒的核酸適配體及其構(gòu)建方法和應(yīng)用 927     

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本發(fā)明提供一種用于檢測(cè)中華鱉虹彩病毒的核酸適配體及其構(gòu)建方法和應(yīng)用，該用于檢測(cè)中華鱉虹彩病毒的核酸適配體包括如SEQ ID NO.1所示的DNA序列或其衍生物。本發(fā)明提供的核酸適配體對(duì)中華鱉虹彩病毒具有更高的親和力和特異性，此外，還具有無免疫原性、制備周期短、重現(xiàn)性好、分子量小、便于體外化學(xué)合成、便于標(biāo)記、易于對(duì)核酸適配體的不同部位進(jìn)行修飾和取代、序列穩(wěn)定易于運(yùn)輸和保存等優(yōu)點(diǎn)。采用基于本發(fā)明的核酸適配體的快速檢測(cè)方法對(duì)中華鱉虹彩病毒進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，操作簡(jiǎn)單迅速、能夠達(dá)到較高的準(zhǔn)確率和靈敏度?？衫迷摵怂徇m配體構(gòu)建分子探針或檢測(cè)試劑盒，并結(jié)合酶標(biāo)儀、流式細(xì)胞儀、熒光顯微鏡等檢測(cè)設(shè)備，實(shí)現(xiàn)中華鱉虹彩病毒的精確檢測(cè)。

鹽酸普魯卡因有關(guān)物質(zhì)的HPLC檢測(cè)方法 1141     

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本發(fā)明屬于化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域，具體涉及一種鹽酸普魯卡因有關(guān)物質(zhì)的HPLC檢測(cè)方法，包括（1）色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)（2）溶液制備（3）測(cè)定等步驟，本發(fā)明提供的慶大霉素普魯卡因維B12顆粒/膠囊中鹽酸普魯卡因有關(guān)物質(zhì)的HPLC檢測(cè)方法，該方法操作簡(jiǎn)單，準(zhǔn)確度高，檢測(cè)效率高，專屬性好，采用該方法能進(jìn)一步有效的控制慶大霉素普魯卡因維B12顆粒/膠囊的質(zhì)量。

水溶性熒光碳點(diǎn)及其制備方法和多種重金屬檢測(cè)應(yīng)用 797     

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本發(fā)明公開了一種水溶性熒光碳點(diǎn)及其制備方法，由樟樹籽為碳源，經(jīng)高溫碳化制得，所得材料含有含氧官能團(tuán)，所述含氧官能團(tuán)為羥基，羰基，醚或環(huán)氧基中的一種或多種，所得碳點(diǎn)的粒徑為2?4 nm，對(duì)Cd²⁺、Pb²⁺和Cu²⁺的選擇性。一種檢測(cè)重金屬離子傳感器和一種重金屬離子的檢測(cè)方法，檢測(cè)方法包括步驟：1）測(cè)試條件的準(zhǔn)備；2）重金屬離子濃度標(biāo)準(zhǔn)線性關(guān)系的測(cè)試；3）待測(cè)重金屬離子溶液濃度的檢測(cè)。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)為：1、基于通用儀器電化學(xué)工作站，具有可原位檢測(cè)、檢測(cè)周期短、購置成本和使用成本低廉、無需培訓(xùn)的特點(diǎn)；2、可實(shí)現(xiàn)便攜化和輕量化；3、原料是天然生物質(zhì)材料，對(duì)環(huán)境和人體均沒有傷害，且來源廣泛，解決了原料綠色安全問題。

利用HPLC-ELSD檢測(cè)劍麻皂苷元含量的方法 774     

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本發(fā)明公開了一種利用HPLC-ELSD檢測(cè)劍麻皂苷元含量的方法。設(shè)置HPLC裝置：Shim-packVP-ODS，C18柱250毫米×4.6毫米×5微米；ELSD檢測(cè)器：漂移管溫度40℃，載氣壓力350KPa，流動(dòng)相為無水甲醇 : 水=9 : 1(體積比)，流速1毫升/分鐘，進(jìn)樣量10微升，時(shí)間35分鐘，柱溫為40℃；根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的檢測(cè)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，得曲線方程；計(jì)算待測(cè)樣品的峰面積，代入所得的標(biāo)準(zhǔn)曲線方程，計(jì)算出待測(cè)樣品中劍麻皂苷元的含量。本發(fā)明采用HPLC-?ELSD，即高效液相色譜和蒸發(fā)光散射檢測(cè)器結(jié)合，檢測(cè)快速，且不受流動(dòng)相組成的干擾，不要求被測(cè)主要成分有特定的化學(xué)結(jié)構(gòu)，因此，對(duì)劍麻皂苷元檢測(cè)的效果好。

具識(shí)別功能的生物傳感器檢測(cè)裝置 742     

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本發(fā)明提供了一種可免除密碼卡的使用、減少操作失誤、制作成本低、提高檢測(cè)精準(zhǔn)度、自動(dòng)校正的具識(shí)別功能的生物傳感器檢測(cè)裝置，包括電化學(xué)生物傳感器和檢測(cè)器，所述生物傳感器具有檢測(cè)區(qū)域和識(shí)別區(qū)域；所述生物傳感器還包括絕緣基片、電極系統(tǒng)、電編碼圖案；所述絕緣基片正面設(shè)置有電極系統(tǒng)和電絕緣層，所述電極系統(tǒng)包括陽極電極、陰極電極和短路電極，其中的短路電極與陽極電極或陰極電極相接，所述電絕緣層覆蓋部分電極系統(tǒng)；絕緣基片背面具有電編碼圖案；所述檢測(cè)器的PCB板上裝配有彈簧金屬頂針，與電編碼圖案對(duì)應(yīng)。

雙波長高效液相色譜檢測(cè)血栓通的方法 756     

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本發(fā)明提供了一種雙波長高效液相色譜檢測(cè)血栓通的方法，該方法依次包括下述步驟：精密稱取注射用血栓通0.5g，置l0mL量瓶中，并加水稀釋至刻度，0.22μm微孔濾膜濾過，即得供試品溶液；取供試品溶液2μl注入液相色譜儀，流動(dòng)相流速為0.8mL/min，采用梯度洗脫，檢測(cè)波長為：267nm，287nm；檢測(cè)器：PAD、柱溫為35℃；所述流動(dòng)相由A相和B相組成，A相為甲醇-水；B相為乙腈-水-0.5％磷酸水溶液；所述的A相中甲醇與水體積比10:90，B相中乙腈、水、0.5％磷酸水溶液的體積比為5：92：3；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

快速檢測(cè)富馬酸酮替芬滴鼻液中馬酸酮替芬含量的方法 1056     

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本發(fā)明提供了一種快速檢測(cè)富馬酸酮替芬滴鼻液中馬酸酮替芬含量的方法，旨在提供一種高效省時(shí)，重復(fù)性好，檢測(cè)靈敏度高的檢測(cè)富馬酸酮替芬滴鼻液含量的方法；該方法依次包括下述步驟：精密取富馬酸酮替芬滴鼻液樣品溶液1ml置100mL量瓶中，加乙腈稀釋至刻度，采用0.22um濾膜過濾，取2μl注入液相色譜儀，所述的色譜條件如下：色譜柱：Thermo?Syncronis?Dim.mmAQ1.7μm?50×2.1mm；柱溫：30℃；流速：0.8mL/min；流動(dòng)相中甲醇?水?乙腈的體積比為30 : 40 : 30；檢測(cè)波長：287nm屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

糖廠蒸發(fā)冷凝水微糖實(shí)時(shí)檢測(cè)方法及裝置 1008     

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本發(fā)明涉及電子類的微糖檢測(cè)領(lǐng)域，具體是指一種糖廠蒸發(fā)工段中，冷凝水所含微量糖分的實(shí)時(shí)檢測(cè)方法及裝置。為節(jié)約能源和減少排污，糖廠在生產(chǎn)過程中，通常將蒸發(fā)工段冷凝水補(bǔ)給到鍋爐中重新產(chǎn)生蒸汽。只有當(dāng)冷凝水含糖量較低時(shí)，重復(fù)利用這些冷凝水才是安全的。本發(fā)明根據(jù)含糖溶液的光譜透過特性，提出糖廠蒸發(fā)工段冷凝水含糖量實(shí)時(shí)檢測(cè)方法及裝置，通過測(cè)量糖液的光吸收系數(shù)，再綜合考慮蒸發(fā)速度和糖液的液位等因素，計(jì)算蒸發(fā)冷凝水的含糖量。本方法不需添加任何化學(xué)試劑，測(cè)量結(jié)果受其他因素干擾小，測(cè)量速度快，精度高，能滿足糖廠生產(chǎn)的實(shí)際需要。

氣體絕緣組合電器內(nèi)部分解物的檢測(cè)電路 725     

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本實(shí)用新型涉及高壓電氣設(shè)備狀態(tài)監(jiān)測(cè)與故障診斷的研究、應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種氣體絕緣組合電器內(nèi)部分解物的檢測(cè)電路，包括電源、氣體絕緣組合電器和變電站監(jiān)控服務(wù)器，還包括逆止閥、氣體密度繼電器、流量調(diào)節(jié)閥、電化學(xué)傳感器、模數(shù)轉(zhuǎn)換電路和工控機(jī)；所述逆止閥通過氣體密度繼電器與變電站監(jiān)控服務(wù)器連接，所述逆止閥依次與流量調(diào)節(jié)閥、電化學(xué)傳感器、模數(shù)轉(zhuǎn)換電路和工控機(jī)連接，所述工控機(jī)分別與溫度傳感器、網(wǎng)絡(luò)交換機(jī)和打印機(jī)連接，本實(shí)用新型攻克了傳統(tǒng)電路無法準(zhǔn)確判斷氣室內(nèi)部是否存在放電的難題，還可以及早判斷對(duì)應(yīng)氣室內(nèi)部的氣體受污染程度、潛伏性故障，并能定位內(nèi)部故障氣室。

快速檢測(cè)中毒病人血液中的毒鼠強(qiáng)的方法 814     

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本發(fā)明公開了一種快速檢測(cè)中毒病人血液中的毒鼠強(qiáng)的方法，旨在提供一種靈敏度好，檢測(cè)效率高的毒鼠強(qiáng)的檢測(cè)方法；其技術(shù)方案為：1)標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備；2)供試樣品的制備取血液5ml置15ml離心管中，加入5ml乙腈，漩渦震蕩2min；3200r/min離心5min，取上清液上氣質(zhì)聯(lián)用儀測(cè)定；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。