多功能檢測液 727     

 0

本發(fā)明提供一種多功能檢測液，屬于化學檢測試劑技術(shù)領域，其以一定配比的石灰、硫磺、白礬、芒硝、膽礬、皂礬、銀朱、硼砂、硝酸為主要原料加工制得。本發(fā)明檢測液的制備方法簡單，所制得檢測液可對食品、藥物等多種物質(zhì)的真假好壞進行檢測鑒別，其成本低，適用范圍廣，使用方便，靈敏度高，反應快速，顯色明顯、易于區(qū)分，且穩(wěn)定性好，保質(zhì)期長。

液質(zhì)串聯(lián)檢測富馬酸酮替芬滴鼻液含量的方法 1128     

 0

本發(fā)明提供了一種液質(zhì)串聯(lián)檢測富馬酸酮替芬滴鼻液含量的方法，旨在提供一種定性定量準確，高效省時，檢測結(jié)果客觀準確的檢測富馬酸酮替芬滴鼻液含量的方法；該方法依次包括下述步驟：精密取富馬酸酮替芬滴鼻液樣品溶液1ml置100mL量瓶中，加50％甲醇稀釋至刻度，過0.45微米的濾膜，取濾液用Agilent1290?6490三重四級桿液相質(zhì)譜聯(lián)用儀檢測；屬于化學檢測技術(shù)領域。

氣相色譜法檢測藿香正氣水中乙醇含量的方法 1075     

 0

本發(fā)明提供了一種藿香正氣水中乙醇含量的測定方法，旨在提供一種操作簡便，檢測精確高、快速環(huán)保的藿香正氣水中乙醇含量的測定方法；該方法包括下述步驟：一種藿香正氣水中乙醇含量的測定方法，其特征在于，該方法為：量取藿香正氣水5ml液過C18小柱后，收集濾液，置于100ml的容量瓶中，加入正丁醇5ml，加水稀釋至刻度，搖勻，過濾，取1μl上氣相色譜儀檢測；屬于化學檢測技術(shù)領域。

慶大霉素普魯卡因維B12膠囊中慶大霉素C組分含量的HPLC-ELSD檢測方法 942     

 0

本發(fā)明屬于化學檢測領域，具體涉及一種慶大霉素普魯卡因維B12膠囊中慶大霉素C組分含量的HPLC?ELSD檢測方法，包括（1）色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗（2）溶液制備（3）測定等步驟。該方法操作簡單，檢測效率高，誤差小，檢驗方法較穩(wěn)定，該方法的準確度、精密度、專屬性、檢測限、耐用性等均符合方法學驗證要求，具有很強的實用性，能快速的檢測出慶大霉素普魯卡因維B12膠囊中慶大霉素C組分的含量，從而有效的控制慶大霉素普魯卡因維B12膠囊的質(zhì)量。

基于CQD蒸餾的低照度目標檢測方法 1068     

 0

本發(fā)明公開了一種基于CQD蒸餾的低照度目標檢測方法，包括以下步驟：1）獲取低照度圖像數(shù)據(jù)集ExDark，并進行處理和劃分得到訓練集ExDark?Train和測試集ExDark?Test；2）將ExDark?Train數(shù)據(jù)輸入到CQD?Net中進行蒸餾學習；3）采用CQD蒸餾方法，利用訓練好的教師網(wǎng)絡對學生網(wǎng)絡進行低照度知識蒸餾優(yōu)化學生網(wǎng)絡；4）目標檢測。這種方法能夠?qū)⒌凸庹窄h(huán)境下的教師網(wǎng)絡的知識蒸餾到學生網(wǎng)絡中，壓縮了學生網(wǎng)絡大小的同時，使得學生網(wǎng)絡也能具備有效的低照度圖像目標檢測能力，提升了其在低照度環(huán)境下的目標檢測準確度。本發(fā)明能夠有效選取待蒸餾區(qū)域，提升蒸餾效率，且在不改變學生網(wǎng)絡結(jié)構(gòu)，不增加計算消耗的前提下提升最終的輕量化目標檢測網(wǎng)絡的檢測精度。

氣相色譜法檢測奶粉中三聚氰胺的方法 761     

 0

本發(fā)明提供了一種氣相色譜法檢測奶粉中三聚氰胺的方法，旨在提供一種操作簡便，檢測精確高、快速檢測奶粉中三聚氰胺的方法，其技術(shù)方案是：稱取奶粉2g，用20g石英砂混勻，將混合均勻的樣品裝入萃取池中，以50％甲醇水溶液作為萃取溶劑，壓力6.3Mpa，溫度70℃，靜態(tài)萃取時間2min，沖洗體積60％，吹掃時間200s，靜態(tài)循環(huán)3次；提取完成后將提取液用甲醇定容至5mL，取2ml液過C18小柱后，收集濾液，置于100ml的容量瓶中，加入甲醇5ml，加水稀釋至刻度，搖勻，過濾，取1μl上氣相色譜儀檢測；屬于化學檢測技術(shù)領域。

超高效液相色譜檢測凍干血栓通的方法 758     

 0

本發(fā)明提供了一種超高效液相色譜檢測凍干血栓通的方法，旨在提供一種避免其他雜質(zhì)干擾，高效省時，鑒定結(jié)果客觀準確的檢測血栓通的方法；該方法依次包括下述步驟：精密稱取注射用血栓通0.5g，置l0mL量瓶中，加水稀釋至刻度，0.22μm微孔濾膜濾過，取1μl注入超高效液相色譜儀，所述的色譜條件如下：色譜柱采用以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以含0.5％甲酸的水為流動相A，乙腈為流動相B，按照的A∶B的不同比例進行梯度洗脫；洗脫時間20分鐘，紫外檢測的檢測波長287nm；屬于化學檢測技術(shù)領域。

硫酸新霉素組分及有關物質(zhì)的HPLC檢測方法 1053     

 0

本發(fā)明屬于化學檢測領域，具體涉及硫酸新霉素的組分及有關物質(zhì)的HPLC檢測方法，包括（1）色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗（2）溶液制備（3）測定等步驟。本發(fā)明提供的硫酸新霉素組分及有關物質(zhì)的HPLC檢測方法，該方法操作簡單，分離度好，能夠檢出新霉素B和C兩個較大的組分及較多的有關物質(zhì)，檢測效率高，具有良好的專屬性、精密度和準確度，與現(xiàn)有技術(shù)相比能夠檢出更多的雜質(zhì)，能更有效的對硫酸新霉素中的組分及有關物質(zhì)進行控制，具有很強的實用性。

超高效液相色譜法檢測富馬酸酮替芬滴鼻液含量的方法 704     

 0

本發(fā)明提供了一種超高效液相色譜法檢測富馬酸酮替芬滴鼻液含量的方法，旨在提供一種避免其他雜質(zhì)干擾，高效省時，鑒定結(jié)果客觀超高效液相色譜法檢測富馬酸酮替芬滴鼻液含量的方法；該方法依次包括下述步驟：精密取富馬酸酮替芬滴鼻液樣品溶液1ml置100mL量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，采用濾膜過濾，取2μl注入超高效液相色譜儀檢測；屬于化學檢測技術(shù)領域。

同時檢測清熱鎮(zhèn)咳糖漿中三種成分的方法 1080     

 0

本發(fā)明提供了一種同時檢測清熱鎮(zhèn)咳糖漿中三種成分的方法，旨在提供一種重現(xiàn)性好，靈敏度高，結(jié)果準確的同時檢測清熱鎮(zhèn)咳糖漿中三種成分的方法：精密量取本品1ml，置10ml量瓶中，加乙腈稀釋至刻度，振搖，取上清液，0.22μm微孔濾膜濾過，即得供試品溶液；取供試品溶液2μl注入液相色譜儀，所述的色譜條件如下：流動相A相為甲醇?水；B相為乙腈?水?0.5％磷酸水溶液；所述的A相中甲醇與水體積比5:95，B相中乙腈、水、0.5％磷酸水溶液的體積比為10：70：10；流速為0.8mL/min，采用梯度洗脫；檢測波長為：226nm，276nm；檢測器：PAD；柱溫為35℃；屬于化學檢測技術(shù)領域。

以Ag@Au為SERS基底的痕量阿莫西林檢測方法 1024     

 0

本發(fā)明涉及一種以Ag@Au為SERS基底的痕量阿莫西林檢測方法，該方法采用了一種簡單的種子介導的方法，用于制備化學性質(zhì)穩(wěn)定的雙金屬Ag@Au納米粒子，最終將三角形的AgNPs轉(zhuǎn)化為圓盤狀的Ag@Au納米粒子，再將得到的圓盤狀的Ag@Au納米粒子作為痕量阿莫西林檢測的SERS基底，從而實現(xiàn)阿莫西林的痕量檢測。本發(fā)明合成了形貌、粒徑均一，分散性好的雙金屬Ag@Au納米粒子，Ag@Au納米粒子具有較高的靈敏度，具有較好的光譜重現(xiàn)性以及較強的SERS強度。實驗結(jié)果表明，該基底制備方法簡單、分散性好、靈敏度高，可用于對食品、藥品的快速檢測，有廣泛的應用前景。

金屬礦石中含鐵量的檢測方法 734     

 0

本發(fā)明公開了一種金屬礦石中含鐵量的檢測方法，旨在提供檢測方法簡單，檢測結(jié)果精確度高的金屬礦石中含鐵量的檢測方法；該方法：1)準確稱取樣品0.5g于燒杯中，加1:2硝酸6ml溶解，加入高氯酸4ml，加熱至冒白煙，放冷，加少許水溶解鹽類，定容至100ml容量瓶；2)移取以上樣品澄清液2-12ml于50ml比色管，加入12ml硫氰酸銨乙醇溶液,以少許水沖洗比色管，用水稀至刻度，搖勻；3)分別吸取鐵標準溶液0,0.5,1.0,1.5,2.0,2.5,3.0,3.5,4.0ml于50ml比色管，加入硫氰酸銨溶液12ml,以水定容，搖勻后用1cm比色皿，于波長500nm處，與樣品溶液一起同時測定吸光度；屬于化學檢測技術(shù)領域。

接地網(wǎng)降阻劑腐蝕性能快速檢測方法 831     

 0

本發(fā)明公開了一種接地網(wǎng)降阻劑腐蝕性能快速檢測方法,利用電化學類腐蝕速度測試儀,對腐蝕測量體系施加弱極化加速腐蝕測量。本方法檢測試驗可在實驗室完成,對工程所抽降阻劑樣品在實驗室配制樣,利用腐蝕速度測試儀進行快速檢測評價。使用本發(fā)明的檢測方法,降阻劑腐蝕性能檢測時間可以從至少60天縮短到3天以內(nèi),大大縮短了檢測時間,從而在保證接地網(wǎng)工程建設質(zhì)量的前提下,縮短工程建設周期。

曲咪新乳膏中醋酸曲安奈德和硝酸咪康唑含量的HPLC檢測方法 935     

 0

本發(fā)明屬于化學檢測領域，具體涉及一種曲咪新乳膏中醋酸曲安奈德和硝酸咪康唑含量的HPLC檢測方法，包括（1）色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗（2）溶液制備（3）測定等步驟，該方法操作簡單，可同時測定醋酸曲安奈德和硝酸咪康唑的含量，檢測效率高，誤差小，專屬性強，檢驗方法較穩(wěn)定，受影響的因素較少，不同企業(yè)樣品的輔料對主成分的測定均無干擾；本發(fā)明方法的準確度、精密度、專屬性、檢測限、耐用性等均符合方法學驗證要求，具有很強的實用性。

固相萃取-液質(zhì)串聯(lián)檢測血脂康膠囊中的桔霉素的方法 676     

 0

本發(fā)明提供了一種固相萃取?液質(zhì)串聯(lián)檢測血脂康膠囊中的桔霉素的方法，旨在提供一種靈敏度高，定性定量準確的固相萃取?液質(zhì)串聯(lián)檢測血脂康膠囊中的桔霉素的方法；該方法依次包括下述步驟：1)標準溶液的制備2)樣品前處理；3)樣品凈化；將上述樣品前處理液，以1ml/min流速通過C18固相萃取小柱，用5ml水淋洗，棄去，再用5ml甲醇洗脫收集洗脫液，洗脫液于40℃下氮吹至近干，精密加入1ml甲醇溶解，用0.22μm有機濾膜過濾，即得待測樣品上色譜柱檢測；屬于化學檢測技術(shù)領域。

熱水器內(nèi)膽用冷軋?zhí)麓射摽棍[爆性能檢測方法 834     

 0

一種熱水器內(nèi)膽用冷軋?zhí)麓射摽棍[爆性能檢測方法，在同一批次鋼板上取兩塊檢驗樣后用氣體保護離子焊焊接成一塊大檢驗樣，在大檢驗樣鋼板外表面涂搪瓷后，經(jīng)過燒結(jié)、高低溫箱內(nèi)進行定時的交替試驗后觀察整個試樣上下表面是否出現(xiàn)鱗爆。其優(yōu)點是解決通常的電化學電解測定法試驗面積小，一般為直徑10mm的區(qū)域，實驗結(jié)果不具代表性問題，本方法試樣達(90~120)mm×(180~240)mm區(qū)域。通過等離子弧焊電解空氣中的水產(chǎn)生氫，高溫溶解到熱影響區(qū)來考量鋼板本身的貯氫能力，能夠準確預測材料鱗爆情況。

固相萃取-液質(zhì)串聯(lián)檢測必妥片中桔霉素的方法 953     

 0

本發(fā)明提供了一種固相萃取?液質(zhì)串聯(lián)檢測必妥片中桔霉素的方法，旨在提供一靈敏度高，檢測時間短的固相萃取?液質(zhì)串聯(lián)檢測必妥片中桔霉素的方法；該方法依次包括下述步驟：1)制備標準溶液；2)取脂必妥片0.5g粉碎，置10ml錐形瓶中，加3ml?1％甲酸?甲醇溶液，50℃，310W超聲波提取20min，冷卻，過濾，濾液轉(zhuǎn)移至25ml容量瓶中，用水定容至刻度，搖勻后過濾，以1ml/min流速通過分別以3ml乙醇和3ml水活化的C18固相萃取小柱，用5ml水淋洗，棄去，再用5ml乙醇洗脫收集洗脫液，洗脫液于40℃下氮吹至近干，精密加入1ml乙醇溶解，用0.22μm有機濾膜過濾，即得待測樣品，將待測樣品上Agilent1295?6550C三重四級桿液相質(zhì)譜聯(lián)用儀檢測；屬于化學檢測技術(shù)領域。

提高檢測食用油過氧化值試紙熱穩(wěn)定性的方法 1001     

 0

本發(fā)明的目的在于提供了一種熱穩(wěn)定性高的食用油過氧化值試紙，大大縮短了樣品處理和檢測時間，提高試紙的準確度，從而實現(xiàn)樣品的現(xiàn)場快速檢測。提高檢測食用油過氧化值試紙熱穩(wěn)定性的方法步驟如下：(1)把檸檬酸緩沖劑、還原劑、表面活性劑、底色原料和穩(wěn)定劑溶解在去離子水中，得到溶液A；(2)把顯色劑和反應促進劑溶解在無水乙醇中，得到溶液B；(3)把濾紙依次在溶液A和溶液B中浸泡后鼓風干燥；(4)干燥好的濾紙分切成試紙塊，封裝；(5)檢測反射率的波長范圍600-650nm；(6)配制各級過氧化值標準液(0-12meq/kg)，用化學滴定法標定真實值；在試紙塊上定量滴加標準液，選定波長檢測試紙塊的反射率，做出反射率-過氧化值關系曲線和標準方程。

檢測活性胺的熒光探針及其應用 832     

 0

本發(fā)明提供了一種檢測胺的熒光探針，其化學結(jié)構(gòu)式為：。上述熒光探針可以檢測溶液中和生物體腐爛過程中產(chǎn)生的活性胺。本發(fā)明提供的檢測活性胺的熒光探針，當向其加入活性胺后熒光顯著增強，該結(jié)果及其現(xiàn)象為快速檢測食品腐敗檢測試紙的應用奠定了理論基礎。相應的，利用本發(fā)明的探針通過熒光成像技術(shù)檢測活性胺可于評價食物腐敗程度。

水質(zhì)環(huán)境檢測系統(tǒng) 828     

 0

本發(fā)明公開了一種水質(zhì)環(huán)境檢測系統(tǒng)，包括主控模塊、水質(zhì)檢測設備、水質(zhì)檢測探頭和手機APP，主控模塊包括圖像采集模塊、存儲模塊、顯示模塊、用戶管理模塊、供電模塊、通信模塊和手機APP。本發(fā)明通過水質(zhì)檢測探頭可以監(jiān)測的指標包括濁度、溫度、溶解氧、pH值以及化學需氧，具有較高的靈敏度與響應速度，通過圖像采集模塊對水質(zhì)環(huán)境進行圖像特征的采集，進一步提高檢測精度，通過各個傳感器可以在秒級時間內(nèi)對檢測目標濃度發(fā)生的變化做出響應，檢測結(jié)果可以在分鐘級時間內(nèi)獲得，實現(xiàn)監(jiān)測結(jié)果的實時傳輸，通過手機和手機APP的組合對水質(zhì)環(huán)境進行遠程檢測，減輕工人員工作量，提高工作效率，實現(xiàn)了全自動化、可持續(xù)在線檢測水質(zhì)。

采用三維多孔材料修飾電極檢測多靈菌的方法 1106     

 0

本發(fā)明公開了一種采用三維多孔材料修飾電極檢測多靈菌的方法：(1)三維介孔泡沫的合成；(2)三維介孔泡沫修飾碳糊電極的制備；(3)標準溶液的配制；(4)標準曲線的繪制；在實際檢測多靈菌的過程中，將上述多靈菌標準溶液替換成待測樣，所得0.77±0.02V的氧化峰電流值帶入所得線性方程中，計算得出待測樣中多靈菌的含量。本發(fā)明三維介孔泡沫具有大的比表面、大的孔徑和三維互通的孔道結(jié)構(gòu)，用于制備修飾電極，可顯著增強電極的電化學性能，其對多菌靈具有良好的吸附能力，本發(fā)明方法檢測多靈菌的過程操作簡便、成本低廉，檢測準確率較高。

慶大霉素普魯卡因維B12顆粒/膠囊中維生素B12含量的HPLC檢測方法 887     

 0

本發(fā)明屬于化學檢測領域，具體涉及一種慶大霉素普魯卡因維B12顆粒/膠囊中維生素B12含量的HPLC檢測方法，包括（1）色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗（2）溶液制備（3）測定等步驟。該方法操作簡單，檢測效率高，誤差小，專屬性強，檢驗方法較穩(wěn)定，適用性廣，本發(fā)明方法的準確度、精密度、專屬性、定量限、耐用性等均符合方法學驗證要求，具有很強的實用性，采用該方法對各個企業(yè)生產(chǎn)的慶大霉素普魯卡因維B12顆粒/膠囊進行檢測，能夠快速準確的檢測出維生素B12的含量，從而有利于對各個企業(yè)生產(chǎn)的慶大霉素普魯卡因維B12顆粒/膠囊樣品的質(zhì)量進行判定。

采用三維分級多孔碳材料檢測二羥基苯同分異構(gòu)體的方法 819     

 0

本發(fā)明公開了一種采用三維分級多孔碳材料檢測二羥基苯同分異構(gòu)體的方法：(1)三維分級多孔碳材料的制備；(2)修飾電極的制備；(3)標準溶液的配制；(4)標準曲線的繪制；在實際檢測HQ、CC與RC含量的過程中，將HQ、CC與RC的標準溶液替換成待測樣，在它們各自對應的氧化峰出峰位置測得氧化峰電流值，將氧化峰電流值帶入所得線性方程中，即可計算出待測樣中HQ、CC和RC的含量。本發(fā)明中制得的三維分級多孔碳材料具有微孔、介孔和大孔的三維互相連通多孔碳，既具有比表面積大、孔結(jié)構(gòu)發(fā)達、導電性好等優(yōu)點，還能提高電化學性能；本發(fā)明的檢測方法操作簡便、成本低廉，檢測準確率高。

檢測蔬菜中毒死蜱農(nóng)藥殘留量的方法 1118     

 0

本發(fā)明提供一種檢測蔬菜中毒死蜱農(nóng)藥殘留量的方法，是應用納米石墨烯修飾電極來實現(xiàn)的，本方法包括以下步驟：電極的預處理；電化學傳感器界面的構(gòu)建；對毒死蜱標準品進行檢測，建立標準曲線；蔬菜樣品的處理；用差分脈沖伏安法檢測樣品，根據(jù)毒死蜱標準曲線計算出蔬菜中毒死蜱的含量。本發(fā)明具有具有響應快、檢測的時間短，儀器的成本低，操作簡單，選擇性好，受干擾物的影響能力強；靈敏度、準備度高，檢出限低的優(yōu)點，符合我國農(nóng)藥殘留快速檢測技術(shù)發(fā)展，能滿足國際化對蔬菜農(nóng)藥殘留量檢測的要求。

羧基化氧化石墨烯修飾電極檢測miRNA-21的方法 874     

 0

本發(fā)明公開了一種羧基化氧化石墨烯修飾電極檢測miRNA?21的方法，第一、滴加miRNA?21適配體溶液到金電極表面，沖洗吹干；滴加巰基乙醇溶液，沖洗吹干；滴加反應液，沖洗吹干；浸泡羧基化氧化石墨烯復合物飽和溶液，沖洗吹干；滴加亞甲基藍，沖洗吹干，得修飾電極；將二茂鐵和二苯丙氨酸溶于乙醇，加羧基化氧化石墨烯超聲處理，取濾液干燥得羧基化氧化石墨烯復合物；第二、制備多個修飾電極，檢測每個濃度對應的阻抗值，計算得到阻抗值的差值與濃度的線性關系；第三、制備檢測待測樣液的修飾電極，檢測待測樣液的阻抗值，采用線性關系計算得到待測樣液中miRNA?21的濃度。本發(fā)明具有增強金電極的電化學信號的有益效果。

六堡茶鮮葉中擬除蟲菊酯類農(nóng)藥殘留的檢測方法 945     

 0

本發(fā)明公開了一種六堡茶鮮葉中擬除蟲菊酯類農(nóng)藥殘留的檢測方法，旨在提供一種檢測靈敏度高、對于茶葉質(zhì)量具有重要的意義；其技術(shù)方法：1)標準樣品的制備；2)樣品制備與提取，稱取搗碎的樣品10.0mg，加入50mL體積比1:1的乙醚和乙酸乙酯于搗碎機中勻漿提取，真空抽濾并用10mL混合液洗滌濾渣，采用過飽和硫酸鈉加入分液漏斗中萃取，分出有機相后濃縮至2mL上液相色譜儀檢測；屬于化學檢測技術(shù)領域。

禽呼腸孤病毒檢測傳感器中抗體固定的方法 897     

 0

本發(fā)明公開了一種增強禽呼腸孤病毒檢測傳感器中抗體固定的方法。本發(fā)明提供了用于檢測呼腸孤病毒電化學免疫傳感器的制備方法，包括如下步驟：(1)處理電極；(2)納米復合物修飾電極；(3)抗體固定前的預處理；(4)抗體固定；(5)工作電極與檢測，所述納米復合物為金鉑納米復合物，所述預處理為用半胱胺鹽酸鹽溶液進行孵育。本發(fā)明的經(jīng)實驗證明該傳感器檢測線性范圍為0～105.82EID50/mL、最低檢測限為100.46EID50/mL，相對于抗體直接固定方法，檢測線性范圍提高了10倍，且敏感度高，特異性良好。

微量鐵的檢測方法 971     

 0

本發(fā)明公開了一種微量鐵的檢測方法，旨在提供檢測方法簡單，檢測結(jié)果精確度高的微量鐵的檢測方法；該方法：1)準確稱取樣品0.4g于燒杯中，加1:1硝酸5ml溶解，加入高氯酸3ml，加熱至冒白煙，放冷，加少許水溶解鹽類，定容至100ml容量瓶；2)移取以上樣品澄清液2-10ml于50ml比色管，加入10ml硫氰酸銨正丁醇溶液,以少許水沖洗比色管，用水稀至刻度，搖勻；3)分別吸取鐵標準溶液0,0.5,1.0,1.5,2.0,2.5,3.0,3.5,4.0ml于50ml比色管，加入硫氰酸銨溶液10ml,以水定容，搖勻后用1cm比色皿，于波長500nm處，與樣品溶液一起同時測定吸光度；屬于化學檢測技術(shù)領域。

血脂康膠囊中桔霉素的檢測方法 989     

 0

本發(fā)明提供了一種血脂康膠囊中桔霉素的檢測方法，旨在提供一種靈敏度高，檢測時間短的血脂康膠囊中桔霉素的檢測方法；該方法依次包括下述步驟：1)制備標準溶液；2)取膠囊劑取內(nèi)容物0.5g，置10ml錐形瓶中，加3ml?1％乙酸?甲醇溶液，超聲波提取30min，冷卻，過濾，濾液轉(zhuǎn)移至25ml容量瓶中，用水定容至刻度，搖勻后過濾，以1ml/min流速通過C18固相萃取小柱，用5ml水淋洗，棄去，再用5ml乙醇洗脫收集洗脫液，洗脫液于40℃下氮吹至近干，精密加入1ml乙醇溶解，用0.22μm有機濾膜過濾，即得待測樣品，將待測樣品上Agilent1295?6550C三重四級桿液相質(zhì)譜聯(lián)用儀檢測；屬于化學檢測技術(shù)領域。

核酸適配體及其構(gòu)建方法和其在檢測中華鱉彩虹病毒中的應用 696     

 0

本發(fā)明提供一種核酸適配體及其構(gòu)建方法和其在檢測中華鱉彩虹病毒中的應用，該核酸適配體包括如SEQ ID NO.1所示的DNA序列或其衍生物。本發(fā)明提供的核酸適配體對中華鱉虹彩病毒具有更高的親和力和特異性，此外，還具有無免疫原性、制備周期短、重現(xiàn)性好、分子量小、便于體外化學合成、便于標記、易于對核酸適配體的不同部位進行修飾和取代、序列穩(wěn)定易于運輸和保存等優(yōu)點。采用基于本發(fā)明的核酸適配體的快速檢測方法對中華鱉虹彩病毒進行檢測時，操作簡單迅速、能夠達到較高的準確率和靈敏度?？衫迷摵怂徇m配體構(gòu)建分子探針或檢測試劑盒，并結(jié)合酶標儀、流式細胞儀、熒光顯微鏡等檢測設備，實現(xiàn)中華鱉虹彩病毒的精確檢測。