氣相色譜-質(zhì)譜檢測細(xì)胞內(nèi)中糖、有機酸的方法 960     

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本發(fā)明涉及一種氣相色譜-質(zhì)譜檢測細(xì)胞內(nèi)糖、有機酸的方法，屬于生物化學(xué)檢驗測定技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明檢測方法步驟包括：（1）取發(fā)酵液，高速離心，分別收集細(xì)胞和細(xì)胞外液；（2）細(xì)胞內(nèi)代謝物樣品制備，將收集的菌體用生理鹽水清洗，冷甲醇溶解后超聲破碎，低溫萃取，離心收集萃取上清液，加入內(nèi)標(biāo)物，低溫真空烘干；（3）樣品衍生，加入糖衍生劑、氨基酸衍生劑；（4）氣相色譜-質(zhì)譜分析和數(shù)據(jù)采集。本發(fā)明具有樣品處理簡單，操作簡便，檢測糖、有機酸時間短，靈敏度高，檢測結(jié)果重復(fù)性高，可實現(xiàn)多個樣品制備等優(yōu)點。

檢測致癇大鼠海馬組織谷氨酸及r-氨基丁酸含量的方法 911     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析領(lǐng)域，提供了檢測致癇大鼠海馬組織谷氨酸及r?氨基丁酸含量的方法，取戊四唑致癇的大鼠海馬組織，冰上勻漿，離心取上清液進行衍生處理，然后進行高效液相色譜檢測谷氨酸及r?氨基丁酸，色譜條件為：采用反向C18柱，流動相包括流動相A和流動相B，流動相A為40?60mmol/L的乙酸鈉溶液和四氫呋喃，流動相B為乙腈，采用梯度洗脫。本發(fā)明的檢測方法步驟簡單，結(jié)果精確，檢測快速。

氣相色譜-質(zhì)譜檢測細(xì)胞內(nèi)有機酸的方法 858     

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本發(fā)明涉及一種氣相色譜-質(zhì)譜檢測細(xì)胞內(nèi)有機酸的方法，屬于生物化學(xué)檢驗測定技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明檢測方法步驟包括：（1）取發(fā)酵液，高速離心，分別收集細(xì)胞和細(xì)胞外液；（2）細(xì)胞內(nèi)代謝物樣品制備，將收集的菌體用生理鹽水清洗，冷甲醇溶解后超聲破碎，低溫萃取，離心收集萃取上清液，加入內(nèi)標(biāo)物，低溫真空烘干；（3）樣品衍生，加入糖衍生劑、氨基酸衍生劑；（4）氣相色譜-質(zhì)譜分析和數(shù)據(jù)采集。本發(fā)明具有樣品處理簡單，操作簡便，檢測有機酸時間短，靈敏度高，檢測結(jié)果重復(fù)性高，可實現(xiàn)多個樣品制備等優(yōu)點。

氣相色譜-質(zhì)譜檢測細(xì)胞內(nèi)外液中有機酸、氨基酸、糖的方法 1015     

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本發(fā)明涉及一種氣相色譜-質(zhì)譜檢測細(xì)胞內(nèi)外液中有機酸、氨基酸、糖的方法，屬于生物化學(xué)檢驗測定技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明檢測方法步驟包括：（1）取發(fā)酵液，高速離心，分別收集細(xì)胞和細(xì)胞外液；（2）細(xì)胞內(nèi)代謝物樣品制備，將收集的菌體用生理鹽水清洗，冷甲醇溶解后超聲破碎，低溫萃取，離心收集萃取上清液，加入內(nèi)標(biāo)物，低溫真空烘干；（3）細(xì)胞外液樣品制備，用乙腈除去胞外液中蛋白，渦旋振蕩，再離心收集上清，加入內(nèi)標(biāo)物，低溫真空烘干；（4）樣品衍生，加入糖衍生劑、氨基酸衍生劑；（5）氣相色譜-質(zhì)譜分析和數(shù)據(jù)采集。本發(fā)明具有樣品處理簡單，操作簡便，檢測時間短，靈敏度高，檢測結(jié)果重復(fù)性高，可實現(xiàn)多個樣品制備等優(yōu)點。

氣相色譜-質(zhì)譜檢測細(xì)胞內(nèi)中糖、氨基酸的方法 1008     

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本發(fā)明涉及一種氣相色譜-質(zhì)譜檢測細(xì)胞內(nèi)糖、氨基酸的方法，屬于生物化學(xué)檢驗測定技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明檢測方法步驟包括：（1）取發(fā)酵液，高速離心，分別收集細(xì)胞和細(xì)胞外液；（2）細(xì)胞內(nèi)代謝物樣品制備，將收集的菌體用生理鹽水清洗，冷甲醇溶解后超聲破碎，低溫萃取，離心收集萃取上清液，加入內(nèi)標(biāo)物，低溫真空烘干；（3）樣品衍生，加入糖衍生劑、氨基酸衍生劑；（4）氣相色譜-質(zhì)譜分析和數(shù)據(jù)采集。本發(fā)明具有樣品處理簡單，操作簡便，檢測糖、氨基酸時間短，靈敏度高，檢測結(jié)果重復(fù)性高，可實現(xiàn)多個樣品制備等優(yōu)點。

氣相色譜-質(zhì)譜檢測細(xì)胞內(nèi)外液中氨基酸、糖的方法 748     

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本發(fā)明涉及一種氣相色譜-質(zhì)譜檢測細(xì)胞內(nèi)外液中氨基酸、糖的方法，屬于生物化學(xué)檢驗測定技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明檢測方法步驟包括：（1）取發(fā)酵液，高速離心，分別收集細(xì)胞和細(xì)胞外液；（2）細(xì)胞內(nèi)代謝物樣品制備，將收集的菌體用生理鹽水清洗，冷甲醇溶解后超聲破碎，低溫萃取，離心收集萃取上清液，加入內(nèi)標(biāo)物，低溫真空烘干；（3）細(xì)胞外液樣品制備，用乙腈除去胞外液中蛋白，渦旋振蕩，再離心收集上清，加入內(nèi)標(biāo)物，低溫真空烘干；（4）樣品衍生，加入糖衍生劑、氨基酸衍生劑；（5）氣相色譜-質(zhì)譜分析和數(shù)據(jù)采集。本發(fā)明具有樣品處理簡單，操作簡便，檢測時間短，靈敏度高，檢測結(jié)果重復(fù)性高，可實現(xiàn)多個樣品制備等優(yōu)點。

氣相色譜-質(zhì)譜檢測細(xì)胞內(nèi)外液中有機酸、糖的方法 911     

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本發(fā)明涉及一種氣相色譜-質(zhì)譜檢測細(xì)胞內(nèi)外液中有機酸、糖的方法，屬于生物化學(xué)檢驗測定技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明檢測方法步驟包括：（1）取發(fā)酵液，高速離心，分別收集細(xì)胞和細(xì)胞外液；（2）細(xì)胞內(nèi)代謝物樣品制備，將收集的菌體用生理鹽水清洗，冷甲醇溶解后超聲破碎，低溫萃取，離心收集萃取上清液，加入內(nèi)標(biāo)物，低溫真空烘干；（3）細(xì)胞外液樣品制備，用乙腈除去胞外液中蛋白，渦旋振蕩，再離心收集上清，加入內(nèi)標(biāo)物，低溫真空烘干；（4）樣品衍生，加入糖衍生劑、氨基酸衍生劑；（5）氣相色譜-質(zhì)譜分析和數(shù)據(jù)采集。本發(fā)明具有樣品處理簡單，操作簡便，檢測時間短，靈敏度高，檢測結(jié)果重復(fù)性高，可實現(xiàn)多個樣品制備等優(yōu)點。

茶葉中甲胺磷殘留的檢測方法 1045     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，涉及農(nóng)藥殘留的檢測，尤其涉及一種茶葉中甲胺磷殘留的檢測方法。一種茶葉中甲胺磷殘留的檢測方法，包括干燥、粉碎、進化、提取、毛細(xì)管色譜檢測步驟。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明提供的檢測方法能夠準(zhǔn)確反應(yīng)茶葉中農(nóng)藥的殘留情況；所述檢測方法可操作性強，成本低廉。

氣相色譜-質(zhì)譜檢測細(xì)胞內(nèi)外液中有機酸的方法 1147     

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本發(fā)明涉及一種氣相色譜-質(zhì)譜檢測細(xì)胞內(nèi)外液中有機酸的方法，屬于生物化學(xué)檢驗測定技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明檢測方法步驟包括：（1）取發(fā)酵液，高速離心，分別收集細(xì)胞和細(xì)胞外液；（2）細(xì)胞內(nèi)代謝物樣品制備，將收集的菌體用生理鹽水清洗，冷甲醇溶解后超聲破碎，低溫萃取，離心收集萃取上清液，加入內(nèi)標(biāo)物，低溫真空烘干；（3）細(xì)胞外液樣品制備，用乙腈除去胞外液中蛋白，渦旋振蕩，再離心收集上清，加入內(nèi)標(biāo)物，低溫真空烘干；（4）樣品衍生，加入糖衍生劑、氨基酸衍生劑；（5）氣相色譜-質(zhì)譜分析和數(shù)據(jù)采集。本發(fā)明具有樣品處理簡單，操作簡便，檢測時間短，靈敏度高，檢測結(jié)果重復(fù)性高，可實現(xiàn)多個樣品制備等優(yōu)點。

氣相色譜-質(zhì)譜檢測發(fā)酵液中有機酸、氨基酸的方法 1005     

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本發(fā)明涉及一種氣相色譜-質(zhì)譜檢測發(fā)酵液中有機酸、氨基酸的方法，屬于生物化學(xué)檢驗測定技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明檢測方法步驟包括：（1）取發(fā)酵液，高速離心，分別收集細(xì)胞和細(xì)胞外液；（2）發(fā)酵液樣品制備：取步驟1）得到的上清液加入乙腈除去蛋白，渦旋振蕩，再離心收集上清液Ⅲ，加入內(nèi)標(biāo)物核糖醇溶液，室溫真空烘干，得到細(xì)胞外液樣品Ⅱ；（3）樣品衍生，加入糖衍生劑、氨基酸衍生劑；（4）氣相色譜-質(zhì)譜分析和數(shù)據(jù)采集。本發(fā)明具有樣品處理簡單，操作簡便，檢測有機酸、氨基酸時間短，靈敏度高，檢測結(jié)果重復(fù)性高，可實現(xiàn)多個樣品制備等優(yōu)點。

氣相色譜-質(zhì)譜檢測發(fā)酵液中氨基酸、糖的方法 983     

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本發(fā)明涉及一種氣相色譜-質(zhì)譜檢測發(fā)酵液中氨基酸、糖的方法，屬于生物化學(xué)檢驗測定技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明檢測方法步驟包括：（1）取發(fā)酵液，高速離心，分別收集細(xì)胞和細(xì)胞外液；（2）發(fā)酵液樣品制備：取步驟1）得到的上清液加入乙腈除去蛋白，渦旋振蕩，再離心收集上清液Ⅲ，加入內(nèi)標(biāo)物核糖醇溶液，室溫真空烘干，得到細(xì)胞外液樣品Ⅱ；（3）樣品衍生，加入糖衍生劑、氨基酸衍生劑；（4）氣相色譜-質(zhì)譜分析和數(shù)據(jù)采集。本發(fā)明具有樣品處理簡單，操作簡便，檢測氨基酸、糖時間短，靈敏度高，檢測結(jié)果重復(fù)性高，可實現(xiàn)多個樣品制備等優(yōu)點。

氣相色譜-質(zhì)譜檢測發(fā)酵液中有機酸、氨基酸、糖的方法 732     

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本發(fā)明涉及一種氣相色譜-質(zhì)譜檢測發(fā)酵液中有機酸、氨基酸、糖的方法，屬于生物化學(xué)檢驗測定技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明檢測方法步驟包括：（1）取發(fā)酵液，高速離心，分別收集細(xì)胞和細(xì)胞外液；（2）發(fā)酵液樣品制備：取步驟1）得到的上清液加入乙腈除去蛋白，渦旋振蕩，再離心收集上清液Ⅲ，加入內(nèi)標(biāo)物核糖醇溶液，室溫真空烘干，得到細(xì)胞外液樣品Ⅱ；（3）樣品衍生，加入糖衍生劑、氨基酸衍生劑；（4）氣相色譜-質(zhì)譜分析和數(shù)據(jù)采集。本發(fā)明具有樣品處理簡單，操作簡便，檢測有機酸、氨基酸、糖時間短，靈敏度高，檢測結(jié)果重復(fù)性高，可實現(xiàn)多個樣品制備等優(yōu)點。

復(fù)混肥中有效磷含量檢測方法 1148     

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本發(fā)明提供了一種復(fù)混肥中有效磷含量檢測方法，旨在提供一種分析結(jié)果準(zhǔn)確可靠，分析時間短的復(fù)混肥中有效磷含量；其技術(shù)要點依次包括下述步驟：1)測定步驟稱取樣品1.5g于250ml錐形瓶中，加入200ml，30g/L的DTPA溶液，置于電爐加熱煮沸3min,取下用流水冷卻至常溫，移入250ml量瓶中，定容、干過濾，得到溶液A；2)有效磷的測定；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

陰道分泌物多聯(lián)檢測試紙、制備方法及其測試方法 788     

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本發(fā)明公開了一種陰道分泌物多聯(lián)檢測試紙、制備方法及其測試方法，所述陰道分泌物多聯(lián)檢測試紙包括干化學(xué)檢測試紙和色標(biāo)卡，所述陰道分泌物多聯(lián)檢測試紙的制備方法包括：基體條或試紙卡的制備；項目原紙/項目反應(yīng)塊的制備，還公開了所述陰道分泌物多聯(lián)檢測試紙的測試方法，包括如下步驟：采集陰道分泌物；制備樣本液；將樣本液滴加至干化學(xué)檢測試紙，與色標(biāo)卡對判讀結(jié)果，本發(fā)明提出的陰道分泌物多聯(lián)檢測試紙各項目中的顯色劑或是反應(yīng)促進劑加快反應(yīng)速度，同時不需要二次再滴加顯色液，且反應(yīng)時間只需5min，無需終止液與顯色液，準(zhǔn)確、快速、方便，可以滿足門診的快速有效診斷的需求，并配置色標(biāo)卡，可實現(xiàn)目測功能，用于女性個人健康監(jiān)測。

茶多酚中EGCG含量的快速檢測方法 766     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，尤其涉及超高效液相色譜快速檢測技術(shù)，具體是一種以茶多酚為原料，利用超高效液相色譜檢測技術(shù)，高效快速檢測茶多酚中EGCG含量的方法，采用C₁₈色譜柱，以一定比例的水?冰醋酸?甲醇為流動相，通過梯度洗脫的方式，實現(xiàn)茶多酚中EGCG含量的快速檢測，該色譜條件下EGCG的理論塔板數(shù)大于16000，分離度大于3。采用本檢測方法，使較難分離的EGCG、EC和咖啡因得到有效分離，且檢測時間短，靈敏度高，重現(xiàn)性好，高效快捷，可用于EGCG的含量檢測和質(zhì)量控制。

利用差分常規(guī)脈沖伏安法檢測變壓器油中抗氧化劑含量的方法 674     

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本發(fā)明公開了利用差分常規(guī)脈沖伏安法檢測變壓器油中抗氧化劑含量的方法，該方法是將一定量待測變壓器油超聲溶解于一定體積的支持電解質(zhì)中，得到待測樣，然后以直徑6mm的石墨電極為工作電極，利用電化學(xué)工作站采用差分常規(guī)脈沖伏安法，在特定的條件下，對待測樣進行電化學(xué)檢測，根據(jù)所得差分常規(guī)脈沖伏安曲線中，T501抗氧化劑特征峰的峰電流與T501抗氧化劑濃度成正比關(guān)系，建立了差分常規(guī)脈沖伏安法檢測變壓器油中抗氧化劑含量的方法。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明不僅成本低廉、操作簡單、測量迅速、準(zhǔn)確度高，而且可實現(xiàn)對樣品的現(xiàn)場分析。對于變壓器油中T501抗氧化劑含量的快速準(zhǔn)確測定，具有非常大的意義。

利用階梯波伏安法檢測變壓器油中抗氧化劑含量的方法 809     

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本發(fā)明公開了利用階梯波伏安法檢測變壓器油中抗氧化劑含量的方法，該方法是將一定量待測變壓器油超聲溶解于一定體積的支持電解質(zhì)中，得到待測樣，然后以直徑6mm的石墨電極為工作電極，利用電化學(xué)工作站采用階梯波伏安法，在特定的條件下，對待測樣進行電化學(xué)檢測，根據(jù)所得階梯波伏安曲線圖，在T501抗氧化劑特征峰的峰電流與其在變壓器油中濃度成正比關(guān)系的基礎(chǔ)上，建立起了利用階梯波伏安法檢測變壓器油中T501抗氧化劑含量的方法。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明操作簡單、成本低廉，并且測定迅速、準(zhǔn)確度高，可實現(xiàn)對樣品的現(xiàn)場分析。

強力枇杷露指紋圖譜的檢測方法及其指紋圖譜 935     

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本發(fā)明公開了一種強力枇杷露指紋圖譜的檢測方法及其指紋圖譜，包括以下步驟：混合對照品溶液的制備；供試品溶液的制備；高效液相色譜條件的確定；標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜的建立；待測強力枇杷露的質(zhì)量檢測；結(jié)合化學(xué)計量學(xué)分析法對所述強力枇杷露的質(zhì)量進行分析。利用本發(fā)明強力枇杷露指紋圖譜檢測方法及其指紋圖譜能夠監(jiān)控強力枇杷露的制劑質(zhì)量，確保制劑的安全、有效、穩(wěn)定和一致性，為強力枇杷露質(zhì)量控制提供了一種科學(xué)的評價方法。

復(fù)混肥中有效鉀含量檢測方法 1071     

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本發(fā)明提供了一種復(fù)混肥中有效鉀含量檢測方法，旨在提供一種分析結(jié)果準(zhǔn)確可靠，分析時間短的鉀含量檢測；其技術(shù)要點依次包括下述步驟：1)測定步驟稱取樣品2.0g于250ml錐形瓶中，加入180ml，35g/L的氨三乙酸鈉溶液，置于電爐加熱煮沸2min，取下用流水冷卻至常溫，移入250ml量瓶中，定容、干過濾，得到溶液A；2)鉀含量的測定；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

利用線性掃描伏安法檢測變壓器油中抗氧化劑含量的方法 1103     

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本發(fā)明公開了利用線性掃描伏安法檢測變壓器油中抗氧化劑含量的方法，該方法是將一定量待測變壓器油超聲溶解于一定體積的支持電解質(zhì)中，得到待測樣，然后以直徑6mm的石墨電極為工作電極，利用電化學(xué)工作站采用線性掃描伏安法，在特定的條件下，對待測樣進行電化學(xué)檢測，根據(jù)所得線性掃描伏安曲線圖，在T501抗氧化劑特征峰的峰電流與其在變壓器油中濃度成正比關(guān)系的基礎(chǔ)上，建立起了利用線性掃描伏安法檢測變壓器油中T501抗氧化劑含量的方法。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明不僅成本低廉、操作簡單、測量迅速、準(zhǔn)確度高，而且可實現(xiàn)對樣品的現(xiàn)場分析，對于變壓器油中T501抗氧化劑含量的快速準(zhǔn)確測定，具有非常大的意義。

堿性磷酸酶活性即時檢測方法 1091     

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本發(fā)明公開了一種堿性磷酸酶活性即時檢測方法。利用樣本溶液中的堿性磷酸酶分析物在催化焦磷酸水解反應(yīng)后，后續(xù)加入的Cu²⁺因未被焦磷酸絡(luò)合而能夠被Cu²⁺選擇性檢測電極高靈敏檢測的機制。該電極響應(yīng)信號的大小與樣本溶液中堿性磷酸酶活性的大小呈正相關(guān)，即完成堿性磷酸酶活性的即時定量檢測。本發(fā)明方法簡單易行，未經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)的操作人員也能開展實驗，且不使用任何酶標(biāo)儀、熒光儀、電化學(xué)工作站等大型專業(yè)分析儀器進行定量信號讀取，極大降低分析成本，具有廣闊的應(yīng)用前景。

快速檢測甜茶苷的方法 1144     

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本發(fā)明公開了一種快速檢測甜茶苷的方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明反相高效液相色譜方法，在色譜柱：C18(5μm，150×4.6mm?i.d)，流動相組成的體積比：甲醇：水＝50～80 : 10～30，流速：1.0mL/min，柱溫：30℃，檢測波長：210nm，進樣量：3～5μL的檢測條件下分別建立甜茶苷的標(biāo)準(zhǔn)曲線和測定純化的甜茶苷粉末。該方法能夠準(zhǔn)確快速地測定出樣品中甜茶苷的含量，且本方法成本低，為大批量樣品的快速檢測甜茶苷提供簡便可靠的分析方法。

檢測水產(chǎn)品中氯霉素殘留的樣品前處理方法 711     

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本發(fā)明公開了一種檢測水產(chǎn)品中氯霉素殘留的樣品前處理方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域；本發(fā)明通過對樣品采用乙酸乙酯、乙腈和氨溶液超聲提取后離心，所得離心液再經(jīng)過HLB柱洗脫凈化，有效消除了樣品中基質(zhì)影響，提高了后續(xù)檢測的精確度、靈敏度、重復(fù)性并可有效降低假陽性檢測結(jié)果的出現(xiàn)機率、節(jié)省分析時間，本發(fā)明對水產(chǎn)品的前處理方法，簡單、高效、省時，可以滿足準(zhǔn)確、快速的檢測需要,運用到實際樣品的檢測中結(jié)果令人滿意。本發(fā)明所處理的樣品應(yīng)用于水產(chǎn)品中氯霉素色譜法檢測。

絕緣油中低分子揮發(fā)性有機物含量的快速檢測方法 1124     

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本發(fā)明涉及一種絕緣油中低分子揮發(fā)性有機物含量的快速檢測方法，采用自動頂空進樣器提取所述待測樣品對應(yīng)的揮發(fā)性組分，用氣相色譜儀分離檢測，檢測器為FID+TCD，色譜柱為Agilent 19095?QO4PT+MSO；柱溫為程序升溫：初始為40℃，保持6min，20℃/min升溫至150℃，保持2min，再以此速率繼續(xù)升溫至230℃后結(jié)束；FID檢測器溫度為250℃，TCD檢測器溫度為150℃；進樣模式為不分流；直接利用氣相色譜儀，即可完成永久性氣體、烷烴、烯烴、炔烴、醇、醛、酮類等溶解于油中的多個化學(xué)特征物檢測，人工干預(yù)少，操作簡單，且樣品分析過程17.5min就可完成，分析快速，重復(fù)性好，檢測結(jié)果不僅適用于電力系統(tǒng)常用的變壓器故障診斷，同時還可對固體絕緣材料剩余壽命進行評估，具有很高的推廣應(yīng)用價值。

基于區(qū)塊鏈和深度強化學(xué)習(xí)的電力調(diào)度方法 960     

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本發(fā)明公開了一種基于區(qū)塊鏈和深度強化學(xué)習(xí)的電力調(diào)度方法，包括如下步驟：步驟一、用戶注冊；步驟二、采集數(shù)據(jù)并加密上鏈；步驟三、DRL狀態(tài)空間、動作空間設(shè)置；步驟四、DRL獎勵函數(shù)R(t)設(shè)置以及用戶約束與懲罰機制；步驟五、基于改進DQN的DRL訓(xùn)練獲得預(yù)測結(jié)果，向電網(wǎng)部門申報電力；步驟六、信譽值更新；步驟七、電網(wǎng)部門將調(diào)度信息使用申請用戶的公鑰加密后上傳到區(qū)塊鏈進行保存，用戶信譽值同樣上鏈存儲在區(qū)塊鏈中；步驟八、基于信譽值完成電力調(diào)度。這種方法能基于區(qū)塊鏈技術(shù)采集到的大數(shù)據(jù)進行融合管理，實現(xiàn)不同的來源的數(shù)據(jù)匯聚共享，平衡電力問題，完善能量管理體系。

電化學(xué)合成1,2,4-噻二唑化合物的新方法 803     

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本發(fā)明公開一種電化學(xué)合成1,2,4?噻二唑化合物的新方法，具體是：于10?mL三頸瓶中依次加入硫代酰胺0.5?mmol，碘化銨0.025?mmol，甲醇3?mL，乙腈3?mL，以網(wǎng)狀玻碳片為陽極，鉑片電極為陰極，在空氣中、室溫下，以恒定電流10?mA反應(yīng)4?h，TLC跟蹤監(jiān)測；待反應(yīng)完成后，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀除去溶劑，殘留物經(jīng)快速硅膠柱層析純化（乙酸乙酯：石油醚=1：1~50）得產(chǎn)物。本發(fā)明以含有芳基和烷基取代基的硫代酰胺為底物合成了1,2,4?噻二唑，該方法的原料易得，無過渡金屬和氧化劑，不會引起安全問題和重金屬殘留問題，操作簡單，產(chǎn)率可觀，環(huán)境友好，有良好的應(yīng)用前景。

在線快速檢測甜葉菊糖苷的方法 904     

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本發(fā)明公開了一種在線快速檢測甜葉菊糖苷的方法。配制硫酸鈰銨溶液(Ce(IV)),Na2SO3溶液,甜葉菊糖苷標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品甜葉菊糖苷溶液。主動泵分別將上述的Na2SO3溶液和甜葉菊糖苷標(biāo)準(zhǔn)溶液以30～60r/min的流速通過相應(yīng)的管道進行三通混合,輸入流動注射化學(xué)發(fā)光分析儀。待基線平穩(wěn)后,副動泵將硫酸鈰銨溶液以50～80r/min的流速通過十六通注射閥,注樣時間5～15秒,各液混合,流入流通池檢測其化學(xué)發(fā)光強度,記錄數(shù)據(jù),作出標(biāo)準(zhǔn)曲線方程;重復(fù)上述操作,測試樣品甜葉菊糖苷化學(xué)發(fā)光強度,代入標(biāo)準(zhǔn)曲線方程,計算樣品甜葉菊糖苷的含量。本發(fā)明檢測方法簡單,檢測成本低,可在線進行常規(guī)性測定,宜于應(yīng)用到工業(yè)或農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中。

多功能化學(xué)實驗連接器 987     

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本實用新型提供一種多功能化學(xué)實驗連接器,涉及分離技術(shù)、化工工藝、玻璃儀器等領(lǐng)域。該實用新型整合了恒壓滴液漏斗、Soxhlet提取器、分水器、分油器、真空接引管、分餾頭等儀器的功能,由分餾柱、測溫室、帶刻度儲液室、側(cè)管、內(nèi)二通外三通活塞、內(nèi)磨口接口、外磨口接頭和真空接引管組成。其設(shè)計合理、結(jié)構(gòu)簡潔、功能強大,操作規(guī)范、使用方便。

檢測原煤質(zhì)量的方法 918     

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本發(fā)明公開了一種檢測原煤質(zhì)量的方法，旨在提供一種準(zhǔn)確、快速的對原煤中全硫的含量進行測定的方法；該方法依次包括下述步驟：1)向熒光分析儀加入待檢測樣品30克，按下述操作程序測定：粉磨120秒，壓片機壓力35Mpa、壓力持續(xù)120秒、分析時間120秒，測定樣品的cps強度；2)選擇硫元素在0.09?6.11％濃度標(biāo)準(zhǔn)品，將選定的標(biāo)準(zhǔn)樣品依次放入X熒光分析儀中，按步驟1)所述的操作程序進行檢測，并根據(jù)儀器的測量數(shù)據(jù)填寫標(biāo)準(zhǔn)樣品的濃度值，通過計算機的計算，得出S元素濃度和cps強度的計算方程：Y＝0.473X?0.254，相關(guān)系數(shù)r＝0.9998；3)對比驗證；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

高壽命化學(xué)工業(yè)漿料攪拌處理機 1002     

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本發(fā)明公開了一種高壽命化學(xué)工業(yè)漿料攪拌處理機，包括處理機桶，處理機桶的內(nèi)周壁上設(shè)置有耐磨混凝土層，位于出料口的另一側(cè)安裝有一氣缸，氣缸的活塞桿的前端與擋板鉸接，驅(qū)動電機與攪拌桶設(shè)置有冷卻機構(gòu)，驅(qū)動轉(zhuǎn)軸的上部兩側(cè)對稱設(shè)置若干組刷頭，驅(qū)動轉(zhuǎn)軸的下部還設(shè)置有攪拌單元，釜體的頂部左側(cè)壁上開設(shè)有進料口，進料口通過進料管道連接有流量調(diào)節(jié)機。本發(fā)明實現(xiàn)了排料的精確制動，化工液泵對原料流體加壓后，直接進入整流器內(nèi)部的分流支管，在電磁流量計的測量下，可了解化工原料流體的流量大小，同時在攪拌過程不會出現(xiàn)塊狀的原料，保證了攪拌原料的均勻性，保證導(dǎo)風(fēng)軸和軸套被冷卻的效果。