有機(jī)酸含量的測定方法 774     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，尤其涉及一種有機(jī)酸含量的測定方法。一種有機(jī)酸含量的測定方法，包括以下步驟：(1)稱取苯甲酸0.24?0.30g，加入至250mL錐形瓶中；(2)然后加入20?30mL自來水溶解；(3)加入酚酞指示劑1?2滴；(4)用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈微紅色，若30s內(nèi)不褪色，即為終點(diǎn)；記下NaOH用量，平行滴定3次，計(jì)算有機(jī)酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)w。本發(fā)明提供的檢測方法能夠準(zhǔn)確測定有機(jī)酸的含量；本發(fā)明提供的檢測方法可操作性強(qiáng)，成本低廉。

快速萃取聯(lián)合氣相色譜法測定萜烯樹脂中溶劑含量的方法 1026     

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本發(fā)明提供了一種快速萃取聯(lián)合氣相色譜法測定萜烯樹脂中溶劑含量的方法，旨在提供一種雜質(zhì)峰少，耗時(shí)短，對(duì)毛細(xì)管柱的損耗小，檢測靈敏度高的快速萃取聯(lián)合氣相色譜法法測定萜烯樹脂中溶劑殘留量的方法；該方法是準(zhǔn)確稱取樣品1g置于10mL萃取池中，用丙酮對(duì)樣品在溫度80℃，靜態(tài)提取3min，重復(fù)提取2次，提取完成后將提取液定容至20mL，吸取1mL于離心管中，漩渦2min，12000r/min離心2min，取上清液進(jìn)行氣相分析；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

液質(zhì)譜串聯(lián)測定清熱鎮(zhèn)咳糖漿中芒果苷和巖白菜素的方法 892     

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本發(fā)明提供了一種液質(zhì)譜串聯(lián)測定清熱鎮(zhèn)咳糖漿中芒果苷和巖白菜素的方法，旨在提供一種檢測方法簡單，檢測結(jié)果精確度高的液質(zhì)譜串聯(lián)測定清熱鎮(zhèn)咳糖漿中芒果苷和巖白菜素的方法：精密量取本品1ml，置于10mL萃取池中，用甲醇對(duì)樣品在溫度60℃，靜態(tài)提取3min，重復(fù)提取2次，提取完成后將提取液用甲醇定容至20mL，吸取1mL于離心管中，漩渦2min，15000r/min離心3min，取上清液進(jìn)行色譜分析；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

HPLC?CAD同時(shí)測定葡萄糖氯化鈉注射液中葡萄糖、氯、鈉含量的方法 885     

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本發(fā)明公開了一種測定準(zhǔn)確、操作簡單的HPLC?CAD同時(shí)測定葡萄糖氯化鈉注射液中葡萄糖、氯、鈉含量的方法。屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域，旨在提供一種測定準(zhǔn)確、操作簡單的檢測方法，該方法依次包括下述步驟：1)供試品溶液的制備：取葡萄糖氯化鈉注射液1ml用水定容至1000ml，搖勻，過濾，即得；2)對(duì)照品溶液的制備：精密稱取葡萄糖對(duì)照品12.5g和氯化鈉對(duì)照品2.25g，置于250mL量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得；3)采用高效液相色譜法進(jìn)行分析。本發(fā)明可替代傳統(tǒng)檢測方法用于葡萄糖氯化鈉注射液中葡萄糖、氯、鈉的含量測定方法。

溶液熒光光譜的測定裝置和方法 895     

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本發(fā)明公開了一種溶液熒光光譜的測定裝置和方法，屬于分析化學(xué)領(lǐng)域。用于解決量少濃度高的樣品難以實(shí)現(xiàn)熒光檢測的問題，它包括石英熒光比色管和比色管固定器，比色管固定器豎直正中設(shè)有孔，石英熒光比色管豎直插入放于熒光儀的比色管固定器的孔中，比色管固定器放于熒光光譜儀的測定槽內(nèi)，石英熒光比色管兩端開口，全透光，比色管固定器的上方與熒光光譜儀的測定槽的槽口相平，下方懸掛槽內(nèi)，比色管固定器的材質(zhì)為有機(jī)玻璃，有機(jī)玻璃不易變形，容易加工。本發(fā)明的石英熒光比色管壁的厚度及有效容積較比色皿小得多，解決了某些溶液熒光較弱且不能以熒光光譜儀通過比色皿檢測出熒光的問題，可用于弱熒光溶液熒光強(qiáng)度的檢測。

HPLC-CAD測定葡萄糖氯化鈉注射液中氯含量的方法 823     

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本發(fā)明公開了一種HPLC?CAD測定葡萄糖氯化鈉注射液中氯含量的方法。屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域，旨在提供一種測定準(zhǔn)確、操作簡單的檢測方法，該方法依次包括下述步驟：1)供試品溶液的制備：取葡萄糖氯化鈉注射液1ml用水定容至500ml，搖勻，過濾，即得；2)對(duì)照品溶液的制備：精密稱取氯化鈉對(duì)照品2g，置于250mL量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得；3)采用高效液相色譜法進(jìn)行分析。本發(fā)明可替代傳統(tǒng)檢測方法用于葡萄糖氯化鈉注射液中氯的含量測定方法。

測定羅漢果中羅漢果皂苷V含量的方法 988     

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本發(fā)明公開了一種測定羅漢果中羅漢果皂苷V含量的方法，屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明旨在完善羅漢果的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，提供一種分析效率高，檢測結(jié)果重現(xiàn)好的測定方法，該方法采用ASE萃取方法萃取粉碎過的羅漢果并制備環(huán)己烷萃取液；采用HPLC法檢測萃取液中的羅漢果皂苷V含量。本發(fā)明可用于羅漢果皂苷V含量的測定。

HPLC-CAD測定葡萄糖氯化鈉注射液中鈉含量的方法 803     

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本發(fā)明公開了一種HPLC?CAD測定葡萄糖氯化鈉注射液中鈉含量的方法。屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域，旨在提供一種測定準(zhǔn)確、操作簡單的檢測方法，該方法依次包括下述步驟：1)供試品溶液的制備：取葡萄糖氯化鈉注射液1ml用甲醇定容至1000ml，搖勻，過濾，即得；2)對(duì)照品溶液的制備：精密稱取氯化鈉對(duì)照品15g，置于250mL量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得；3)采用高效液相色譜法進(jìn)行分析。本發(fā)明可替代傳統(tǒng)檢測方法用于葡萄糖氯化鈉注射液中鈉含量測定方法。

ASE-HPLC測定孢氨芐甲氧芐啶膠囊有效成分的方法 1007     

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本發(fā)明提供了一種ASE?HPLC測定孢氨芐甲氧芐啶膠囊有效成分的方法，旨在提供一種檢測靈敏度，檢測結(jié)果可靠，可重復(fù)性強(qiáng)的ASE?HPLC測定孢氨芐甲氧芐啶膠囊有效成分的方法；稱取孢氨芐甲氧芐啶膠囊內(nèi)容物1g置于10mL萃取池中，用2％甲酸水溶液對(duì)樣品在溫度60℃，靜態(tài)提取3min，重復(fù)提取2次，提取完成后將提取液中溶劑蒸干，提取物轉(zhuǎn)移至20ml的容量瓶中，用2％甲酸水溶液定容至20mL，吸取1mL于離心管中，漩渦2min，13000r/min離心3min，取上清液進(jìn)行高效液相分析；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

測定銀馬解毒顆粒中甘草酸銨含量的方法 950     

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本發(fā)明提供了一種測定銀馬解毒顆粒中甘草酸銨含量的方法，旨在提供一種檢測精度高，檢測結(jié)果可靠的測定甘草酸銨含量的方法；該方法是：1)稱取銀馬解毒顆粒1g，加入10g硅藻土混合均勻待用；2)萃??；3)把萃取液轉(zhuǎn)移至蒸發(fā)皿中蒸干后用乙腈溶解并定容至10mL容量瓶，吸取2ml樣品液加入離心管進(jìn)行凈化，溶液過0.22微米濾膜后注入液相儀測定；4)液相色譜法進(jìn)行分析時(shí)的參數(shù)設(shè)置；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

ASE?HPLC測定羅漢果中羅漢果皂苷V含量的方法 748     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC測定羅漢果中羅漢果皂苷V含量的方法，屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明旨在完善羅漢果的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，提供一種分析效率高，檢測結(jié)果重現(xiàn)好的測定方法，該方法采用ASE萃取方法萃取粉碎過的羅漢果并制備甲醇萃取液；采用HPLC法檢測萃取液中的羅漢果皂苷V含量。本發(fā)明可用于羅漢果皂苷V含量的測定。

HPLC-CAD測定葡萄糖氯化鈉注射液中葡萄糖的方法 842     

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本發(fā)明公開了一種HPLC?CAD測定葡萄糖氯化鈉注射液中葡萄糖的方法。屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域，旨在提供一種測定準(zhǔn)確、操作簡單的檢測方法，該方法依次包括下述步驟：1)供試品溶液的制備：取葡萄糖氯化鈉注射液1ml用甲醇定容至1000ml，搖勻，過濾，即得；2)對(duì)照品溶液的制備：精密稱取葡萄糖對(duì)照品15g，置于250mL量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得；3)采用高效液相色譜法進(jìn)行分析。本發(fā)明可替代傳統(tǒng)檢測方法用于葡萄糖氯化鈉注射液中葡萄糖的含量測定方法。

高效液相色譜法測定羅漢果茶中山奈素含量的方法 715     

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本發(fā)明提供了一種高效液相色譜法測定羅漢果茶中山奈素含量的方法，旨在提供一種提取、分析效率高，檢測結(jié)果重現(xiàn)好的羅漢果茶中山奈素含量的方法，其該方法是：1)用乙醚將羅漢果茶超聲處理15min，離心取下層沉淀，干燥；2)在微波反應(yīng)器中，向沉淀中加入溴代1-烷基-3-甲基咪唑，70％乙醇，在65℃，處理10min得到提取液；3)將提取液濃縮后加入大孔樹脂混合并攪拌均勻，干燥后上AB-8樹脂，水洗，再以乙醇溶液淋洗，收集洗脫液，洗脫液減壓濃縮并干燥，得干粉；4)去干粉0.5g，加10％磷酸溶液5ml，置水浴加熱回流30分鐘，放冷，定量轉(zhuǎn)移至25ml量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，過濾膜，取上清液進(jìn)行高效液相分析；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

ASE-HPLC測定濕紙巾中多種皮膚抗菌劑含量的方法 876     

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本發(fā)明提供了一種ASE?HPLC測定濕紙巾中多種皮膚抗菌劑含量的方法，旨在提供一種簡單快速、檢測靈敏度的同時(shí)快速濕巾中多種皮膚抗菌劑的方法，其技術(shù)方案是擠壓出濕巾中液體成分，收集液體；量取步驟1)得到液體1ml，置于10mL萃取池中，用丙酮對(duì)樣品在溫度80℃，靜態(tài)提取3min，重復(fù)提取2次，提取完成后將提取液用丙酮定容至20mL，吸取1mL于離心管中，漩渦2min，15000r/min離心3min，收集上清液；取3ul上清液注入高效液相色譜儀檢測，測定色譜圖；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

測定土壤或污泥總磷含量的方法 911     

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本發(fā)明涉及環(huán)境監(jiān)測分析的技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種測定土壤或污泥總磷的方法，包括如下步驟：(1)樣品預(yù)處理；(2)磷酸鹽的轉(zhuǎn)化；(3)建立標(biāo)準(zhǔn)曲線；(4)采用頂空氣相色譜對(duì)樣品進(jìn)行檢測；(5)結(jié)果計(jì)算。本發(fā)明利用相轉(zhuǎn)化頂空氣相色譜分析技術(shù)，首先使磷酸鹽在堿性條件下與草酸鈣固體反應(yīng)，生成磷酸鈣并釋放可溶性的草酸鹽，接著草酸鹽可在酸性條件下與高錳酸根反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w；通過測定磷酸鹽經(jīng)兩次轉(zhuǎn)化后生成的二氧化碳的色譜信號(hào)值，可以計(jì)算得出土壤和污泥樣品中總磷的含量。不僅可以簡化操作流程，大大減小了干擾物質(zhì)的影響，而且不使用有機(jī)萃取劑，從而避免了二次污染，符合綠色化學(xué)的宗旨。本發(fā)明所述的方法尤其適用土壤和污泥相關(guān)研究單位的大批量樣品分析。

測定綠麥隆含量的方法 740     

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本發(fā)明公開了一種測定綠麥隆含量的方法。在鉑電極表面，鐵氰化鉀溶液 存在明顯的電化學(xué)信號(hào)。當(dāng)待測分子綠麥隆與綠麥隆分子印跡膜發(fā)生作用時(shí)， K3[Fe(CN)6]鉑電極上的電化學(xué)信號(hào)發(fā)生變化，據(jù)此建立了一種測定痕量綠麥隆 的電化學(xué)分析方法。循環(huán)伏安法對(duì)待測液進(jìn)行掃描，掃描電壓-0.2V到0.6V，綠 麥隆在3×10-7mol/L～1.5×10-6mol/L濃度范圍內(nèi)與峰電流值i呈良好的線性關(guān)系。 本發(fā)明克服了現(xiàn)有技術(shù)存在過于復(fù)雜等諸多缺點(diǎn)，靈敏度高、對(duì)于10-7mol/L的 綠麥隆的檢測有良好的效果。

ASE-HPLC測定羅漢果茶中山奈素含量的方法 812     

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本發(fā)明提供了一種ASE?HPLC測定羅漢果茶中山奈素含量的方法，旨在提供一種分析效率高，檢測結(jié)果重現(xiàn)好的ASE?HPLC測定羅漢果茶中山奈素含量的方法；其技術(shù)方案：取本品，精密稱定，研細(xì)，取1g置于10mL萃取池中，用70％乙醇對(duì)樣品進(jìn)行提取，再以甲醇為提取溶劑提??；提取液減壓蒸干，殘?jiān)蛹状?4ml使溶解，加10％磷酸溶液5ml，置水浴加熱回流30分鐘，放冷，定量轉(zhuǎn)移至25ml量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，吸取1.5mL于裝有300mgPSA的2mL離心管中，漩渦2min，15000r/min離心3min，取上清液進(jìn)行高效液相分析；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

內(nèi)分泌科用抽檢裝置 804     

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本實(shí)用新型公開了一種內(nèi)分泌科用抽檢裝置，包括機(jī)身，機(jī)身的底端固定安裝有藥劑箱，藥劑箱的一側(cè)固定安裝有刻度尺，機(jī)身正面的底端嵌設(shè)安裝有第一電動(dòng)伸縮桿，第一電動(dòng)伸縮桿設(shè)置有兩個(gè)且頂部固定安裝有卡合板，卡合板通過橫向卡合機(jī)構(gòu)連接在機(jī)身的內(nèi)部，卡合板的頂部固定設(shè)置有試管架，試管架頂部的一端設(shè)置有螺栓與卡合板連接。本實(shí)用新型通過設(shè)置連通有注射吸取機(jī)構(gòu)的若干注射針，實(shí)現(xiàn)了對(duì)藥劑的成批量提取和注射，避免了人工一個(gè)個(gè)取樣注射的情況，大大提升了工作效率，通過設(shè)置兩個(gè)第一電動(dòng)伸縮桿連接試管架組件，實(shí)現(xiàn)了對(duì)試管的自動(dòng)搖晃，使得相關(guān)化學(xué)反應(yīng)得以快速實(shí)現(xiàn)，提升檢測實(shí)驗(yàn)效率。

區(qū)域水環(huán)境重金屬監(jiān)測系統(tǒng)及運(yùn)行方法 876     

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本發(fā)明為一種區(qū)域水環(huán)境重金屬監(jiān)測系統(tǒng)及運(yùn)行方法，本系統(tǒng)包括監(jiān)測管理系統(tǒng)和經(jīng)GPRS與之相聯(lián)的多個(gè)監(jiān)測終端。監(jiān)測管理系統(tǒng)中心處理器連接數(shù)據(jù)收發(fā)、數(shù)據(jù)分析處理和數(shù)據(jù)庫管理模塊，還連接顯示器/用戶終端，數(shù)據(jù)收發(fā)模塊連接存儲(chǔ)各監(jiān)測終端的GPS、GIS以及相關(guān)重金屬濃度的數(shù)據(jù)庫。各監(jiān)測終端的主控模塊包括嵌入式處理器及時(shí)鐘和GPRS子模塊，檢測模塊包括溫度傳感器和重金屬電化學(xué)傳感器陣列。運(yùn)行方法為監(jiān)測終端所測水環(huán)境的溫度和重金屬濃度發(fā)送到監(jiān)測管理系統(tǒng)存儲(chǔ)并顯示。數(shù)據(jù)分析處理模塊將其與標(biāo)準(zhǔn)值和歷史數(shù)據(jù)對(duì)比，當(dāng)為污染水質(zhì)或某種重金屬濃度突升跳級(jí)則報(bào)警。本發(fā)明實(shí)時(shí)采樣分析，動(dòng)態(tài)監(jiān)測，及時(shí)發(fā)現(xiàn)水體污染。組網(wǎng)簡單、易擴(kuò)展。

用磁性納米粒子固定葡萄糖氧化酶測定痕量葡萄糖的方法 725     

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本發(fā)明公開了一種用磁性納米粒子固定葡萄糖氧化酶測定痕量葡萄糖的方法。在碳糊電極表面，通過磁性納米粒子而修飾固定在電極表面的葡萄糖氧化酶氧化溶液中的葡萄糖生成雙氧水，雙氧水與魯米諾溶液形成電致化學(xué)發(fā)光體系。該體系在電極電壓的作用下產(chǎn)生非常強(qiáng)的電致化學(xué)發(fā)光信號(hào)和電化學(xué)信號(hào)。光信號(hào)強(qiáng)度在一定范圍內(nèi)與溶液中的葡萄糖濃度成正比。據(jù)此建立了一種測定葡萄糖的電致化學(xué)發(fā)光分析方法。在+0.2～+1.4V(vs.SCE)電位范圍內(nèi)進(jìn)行循環(huán)伏安掃描，葡萄糖在1×10-5～1.0×10-2mol/L濃度范圍內(nèi)與電致化學(xué)發(fā)光峰強(qiáng)度ip呈良好的線性關(guān)系。本發(fā)明克服了現(xiàn)有技術(shù)存在過于復(fù)雜等諸多缺點(diǎn)，靈敏度高，對(duì)于葡萄糖的檢測易于自動(dòng)化。

區(qū)域水環(huán)境重金屬監(jiān)測系統(tǒng) 974     

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本實(shí)用新型為一種區(qū)域水環(huán)境重金屬監(jiān)測系統(tǒng)，本系統(tǒng)包括監(jiān)測管理系統(tǒng)和經(jīng)GPRS與之相聯(lián)的多個(gè)監(jiān)測終端。監(jiān)測管理系統(tǒng)中心處理器連接數(shù)據(jù)收發(fā)、數(shù)據(jù)分析處理和數(shù)據(jù)庫管理模塊，還連接顯示器/用戶終端，數(shù)據(jù)收發(fā)模塊連接存儲(chǔ)各監(jiān)測終端的GPS、GIS以及相關(guān)重金屬濃度的數(shù)據(jù)庫。各監(jiān)測終端的主控模塊包括嵌入式處理器及時(shí)鐘和GPRS子模塊，檢測模塊包括溫度傳感器和重金屬電化學(xué)傳感器陣列。運(yùn)行時(shí)監(jiān)測終端所測水環(huán)境的溫度和重金屬濃度發(fā)送到監(jiān)測管理系統(tǒng)存儲(chǔ)并顯示。數(shù)據(jù)分析處理模塊將其與標(biāo)準(zhǔn)值和歷史數(shù)據(jù)對(duì)比，當(dāng)為污染水質(zhì)或某種重金屬濃度突升則報(bào)警。本實(shí)用新型實(shí)時(shí)采樣分析，動(dòng)態(tài)監(jiān)測，及時(shí)發(fā)現(xiàn)水體污染。組網(wǎng)簡單、易擴(kuò)展。

快速測定銅陽極泥中Cu、Au、Ag、Se的方法 1185     

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本發(fā)明公開了一種快速測定銅陽極泥中Cu、Au、Ag、Se的方法，其是分別取具有不同Cu、Au、Ag和Se元素含量梯度的銅陽極泥，將它們分成2份，其中一份按照化學(xué)法測定各種元素含量；另外一份加入研磨劑后制成樣片，并利用X射線熒光光譜儀測定各種元素的譜線強(qiáng)度；以化學(xué)法測定的元素含量為橫坐標(biāo)，以X射線熒光光譜儀測定元素的譜線強(qiáng)度為縱坐標(biāo)，分別得到各個(gè)元素的工作曲線標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)，將對(duì)應(yīng)的工作曲線標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)進(jìn)行一次線性回歸，再經(jīng)過校正后得到工作曲線；取待測的銅陽極泥按照相同方法制作樣片，并放入X射線熒光光譜儀中測定和分析得到各元素的含量。本發(fā)明可以在保證測定準(zhǔn)確性的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步縮短檢測時(shí)間，提高檢測效率。

樟腦中微生物限度檢查方法 789     

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本發(fā)明公開了一種樟腦中微生物限度檢查方法，旨在提供一種操作簡單，檢查結(jié)果準(zhǔn)確可靠的膠囊中微生物限度檢查方法，其技術(shù)要點(diǎn)依次包括下述步驟：1)菌液制備；2)供試液制備；3)方法建立及回收率試驗(yàn)；4)控制菌檢驗(yàn)方法的建立及驗(yàn)證，屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

基于云服務(wù)與深度神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的車內(nèi)環(huán)境監(jiān)測預(yù)警方法 755     

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本發(fā)明屬于信息處理技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種基于云服務(wù)與深度神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的車內(nèi)環(huán)境監(jiān)測預(yù)警方法，當(dāng)有人進(jìn)入汽車室內(nèi)時(shí)，人體紅外檢測模塊檢測到信息；檢測到的實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)通過5G無線網(wǎng)絡(luò)傳輸?shù)街悄芪锫?lián)云平臺(tái)，智能云的數(shù)據(jù)庫服務(wù)器進(jìn)行云存儲(chǔ)與備份操作，內(nèi)容管理服務(wù)器進(jìn)行云計(jì)算和大數(shù)據(jù)聚類分析數(shù)據(jù)挖掘操作。本發(fā)明利用智能云對(duì)汽車室內(nèi)空氣實(shí)時(shí)監(jiān)測，在云端利用提出的基于邏輯回歸最優(yōu)化模型的警報(bào)信息等級(jí)分類算法對(duì)車主面臨的危險(xiǎn)進(jìn)行精準(zhǔn)的劃分危險(xiǎn)等級(jí)，并利用設(shè)計(jì)的系統(tǒng)自適應(yīng)深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)算法做出決策；在云端采用提出的Pyecharts?Based可視化算法對(duì)海量數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，并對(duì)所有車主用戶提供獨(dú)立安全的可視化服務(wù)。

壯腰健腎丸微中生物限度的檢查方法 1158     

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本發(fā)明公開了一種壯腰健腎丸微中生物限度的檢查方法，旨在提供一種操作簡單，檢查結(jié)果準(zhǔn)確可靠的膠囊中微生物限度檢查方法，其技術(shù)要點(diǎn)依次包括下述步驟：1)菌液制備；2)供試液制備；3)方法建立及回收率試驗(yàn)；4)控制菌檢驗(yàn)方法的建立及驗(yàn)證，屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

一次性尿液檢驗(yàn)采集管 753     

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本實(shí)用新型涉及一種實(shí)用新型的尿液檢驗(yàn)采集管，適用于尿液常規(guī)檢驗(yàn)、24h尿檢驗(yàn)、尿化學(xué)檢驗(yàn)等。本實(shí)用新型解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是：一次性尿液檢驗(yàn)采集管，由塑料漏斗(2)、塑料試管(6)、粘貼標(biāo)簽(5)組成，其特征是：塑料試管(6)設(shè)標(biāo)志線(4)，塑料試管(6)上部設(shè)外旋紋，塑料試管(6)上部附有塑料塞子(3)，塑料塞子(3)內(nèi)設(shè)與塑料試管(6)外旋紋相適應(yīng)的內(nèi)旋紋，塑料漏斗(2)下部設(shè)與塑料試管(6)相適應(yīng)的內(nèi)旋紋，塑料漏斗(2)設(shè)塑料柄(1)，粘貼標(biāo)簽(5)貼于塑料試管(6)中部。本實(shí)用新型的有益效果是：本檢測技術(shù)方便實(shí)用、操作簡易、安全不易污染。

用于應(yīng)急檢驗(yàn)中毒病人體液中毒鼠強(qiáng)的方法 1012     

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本發(fā)明公開了一種用于應(yīng)急檢驗(yàn)中毒病人體液中毒鼠強(qiáng)的方法，旨在提供一種操作簡易快速、定性準(zhǔn)確、為病人搶救工作節(jié)省了寶貴的時(shí)間測定中毒病人尿液中的毒鼠強(qiáng)的方法，該方法依次包括下述步驟1)標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備準(zhǔn)確稱取毒鼠強(qiáng)標(biāo)準(zhǔn)品5.0mg，置于100ml容量瓶中，用乙腈溶解并定容，配成50μg/ml對(duì)照溶液；2)供試樣品的制備，取血液、胃內(nèi)容物或尿液2ml，加入1mol/L醋酸銨4ml漩渦混合2min，混合液4000r/min離心3MIN，取上清液4ml過C18?SPE小柱，棄去，加水3ml洗脫，棄去洗脫液，加入乙腈3ML沖洗，并收集沖洗液，上氣質(zhì)聯(lián)用儀測定；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

冰片中微生物限度檢查方法 965     

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本發(fā)明公開了一種冰片中微生物限度檢查方法，旨在提供一種操作簡單，方法可行的冰片中微生物限度檢查方法，其技術(shù)要點(diǎn)依次包括下述步驟：1)菌液制備；2)供試液制備，3)采用中和法和稀釋法進(jìn)行需氧菌總數(shù)的測定、采用中和法進(jìn)行霉菌和酵母菌總數(shù)的測定；采用中和法進(jìn)行霉菌和酵母菌總數(shù)檢查；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

松香中不皂化物的檢驗(yàn)方法 825     

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本發(fā)明公開了一種松香中不皂化物的檢驗(yàn)方法，旨在提供一種檢測時(shí)間短、工作效率高的松香折光率的測定方法；該方法依次包括下述步驟：分別計(jì)算松香酸和脂肪酸質(zhì)量百分含量；將松香總質(zhì)量作為100％，減去松香酸和脂肪酸的百分含量；其中：所述的脂肪酸的百分含量計(jì)算方法為：0.5034*酸值?0.9*松香酸；所述的松香酸的百分含量計(jì)算方法為：V*c*1.031*30.2/m；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

血栓通凍干粉針細(xì)菌內(nèi)毒素檢查方法 685     

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本發(fā)明提供了一種血栓通凍干粉針細(xì)菌內(nèi)毒素檢查方法，旨在提供一種操作簡便，檢測時(shí)間短的血栓通凍干粉針細(xì)菌內(nèi)毒素檢查方法，該方法將樣品稀釋成4mg·ml－1的溶液，使用靈敏度0.5EU·ml－1的鱟試劑對(duì)血栓通凍干粉針作內(nèi)毒素檢查，并用兔法做熱原檢查；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。