帶自脫式外殼裝置的環(huán)境水體原位自動(dòng)監(jiān)測(cè)儀 759     

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本發(fā)明提供一種帶自脫式外殼裝置的環(huán)境水體原位自動(dòng)監(jiān)測(cè)儀。該儀器在原位自動(dòng)監(jiān)測(cè)儀的外面包裹多層薄的保護(hù)膜，設(shè)置了用來(lái)切割保護(hù)膜的鉤形刀、使鉤形刀完成切割任務(wù)的機(jī)械部分、以及電器電路部分和控制部分。儀器在水體原位工作時(shí)，環(huán)境對(duì)儀器以及檢測(cè)的影響得到大大改善，避免了生物腐蝕和化學(xué)腐蝕對(duì)儀器外表面的破壞以及液體樣品吸管的過(guò)濾膜堵塞，可以大大提高儀器工作的穩(wěn)定性和檢測(cè)精確度，而且在儀器工作一段時(shí)間后，自動(dòng)剝除最外層，清除水體生物附著帶來(lái)的各種影響，又使儀器恢復(fù)到最佳工作狀態(tài)，在延長(zhǎng)儀器使用壽命、提高儀器工作的穩(wěn)定性和檢測(cè)精確度等方面，都有很明顯的進(jìn)步，很好地解決了原位自動(dòng)監(jiān)測(cè)儀應(yīng)用中儀器外表受生物污染而無(wú)法工作的難題。

松香折光率的測(cè)定方法 682     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種松香折光率的測(cè)定方法，旨在提供一種檢測(cè)折光率快速，勞動(dòng)強(qiáng)度小，操作簡(jiǎn)便的測(cè)定方法，該方法是采用SD?0606T型自動(dòng)折光率試驗(yàn)儀檢測(cè)松香折光率；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

ASE-HPLC法測(cè)定黃芪中毛蕊異黃酮葡萄糖苷含量的方法 1055     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種ASE?HPLC法測(cè)定黃芪中毛蕊異黃酮葡萄糖苷含量的方法，該方法提取時(shí)耗時(shí)少，且檢測(cè)精度高，屬于化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域。該方法采用ASE法萃取黃芪粉末，并收集甲醇萃取液；采用HPLC法測(cè)定甲醇萃取液中毛蕊異黃酮葡萄糖苷的含量。本發(fā)明可以代替藥典方法對(duì)黃芪中毛蕊異黃酮葡萄糖苷進(jìn)行提取，以及含量檢測(cè)。 1

測(cè)定人參中多種人參皂苷的方法 960     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種測(cè)定人參中多種人參皂苷的方法，屬于化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域，旨在提供一種可同時(shí)測(cè)定多種人參皂苷單體、線性范圍廣、方法準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好、快捷簡(jiǎn)便、穩(wěn)定可靠的ASE?HPLC法測(cè)定人參中人參皂苷的方法。本發(fā)明采用ASE萃取方法萃取粉碎過(guò)的人參樣品；其中，ASE萃取方法包括先在索氏提取器中采用三氯甲烷萃取，然后在快速溶劑萃取儀中用乙醇萃取，收集乙醇萃取液；采用HPLC法檢測(cè)乙醇萃取液中的人參皂苷的含量。本發(fā)明用于人參及其制劑中的多種人參皂苷的含量檢測(cè)。

測(cè)定龜苓膏中鋅含量的方法 1088     

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本發(fā)明提供了一種測(cè)定龜苓膏中鋅含量的方法；旨在提供一種檢測(cè)方法簡(jiǎn)單，檢測(cè)結(jié)果可靠、無(wú)需使用大型儀器的測(cè)定龜苓膏中鋅含量的方法；其技術(shù)方案是這樣的：1)配制標(biāo)準(zhǔn)溶液；2)試樣的預(yù)處理；3)試樣的消解；4)測(cè)定；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

測(cè)定護(hù)肝類(lèi)中成藥中的谷胱甘肽、硫普羅寧、肌苷的方法 685     

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本發(fā)明公開(kāi)了測(cè)定護(hù)肝類(lèi)中成藥中的谷胱甘肽、硫普羅寧、肌苷的方法，樣品經(jīng)水溶解渦旋超聲提取后，以Atlantis T3柱(4.6mm×250mm，5μm)分離；流動(dòng)相為甲醇?0.02mol/L乙酸銨溶液(用冰醋酸調(diào)節(jié)pH＝4.7)(5:95)；流速：1ml/min；柱溫：30℃；檢測(cè)波長(zhǎng)：208nm。結(jié)果：各組分在20?300μg/ml濃度范圍內(nèi)具有良好的線性，各化合物的檢出限為5μg/ml，回收率為81.2?117.4％，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.8?7.2％，符合日常檢測(cè)的要求。該方法簡(jiǎn)單快捷，準(zhǔn)確度高，可用于檢測(cè)中成藥中非法添加化學(xué)藥物的日常監(jiān)管工作。

松香軟化點(diǎn)的測(cè)定方法 1129     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種松香軟化點(diǎn)的測(cè)定方法，旨在提供一種檢測(cè)軟化點(diǎn)快速，勞動(dòng)強(qiáng)度小，操作簡(jiǎn)便的測(cè)定方法，該方法是采用SD?0606T型自動(dòng)軟化點(diǎn)試驗(yàn)儀檢測(cè)松香軟化點(diǎn)；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

HPLC測(cè)定穿心蓮片中穿心蓮內(nèi)酯和脫水穿心蓮內(nèi)酯的方法 1030     

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本發(fā)明提供了一種HPLC測(cè)定穿心蓮片中穿心蓮內(nèi)酯和脫水穿心蓮內(nèi)酯的方法，旨在提供一種檢測(cè)靈敏度高，操作簡(jiǎn)單，重復(fù)性好的HPLC測(cè)定穿心蓮片中穿心蓮內(nèi)酯和脫水穿心蓮內(nèi)酯的方法；該方法是取樣品粉末1g，置于10mL萃取池中，用甲醇對(duì)樣品在溫度60℃，靜態(tài)提取5min，重復(fù)提取2次，提取完成后將提取液用甲醇定容至20mL，吸取1mL于離心管中，漩渦2min，10000r/min離心3min，收集上清液，混勻過(guò)0.22微米的濾膜，取濾液注入高效液相色譜儀進(jìn)行檢測(cè)；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

ASE-HPLC法測(cè)定卷柏中穗花雙黃酮含量的方法 801     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種ASE?HPLC法測(cè)定卷柏中穗花雙黃酮含量的方法，該方法萃取時(shí)間短、且檢測(cè)精度高，屬于化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域。該方法采用ASE法萃取卷柏粉末，并收集甲醇萃取液；采用HPLC法測(cè)定甲醇萃取液中的穗花雙黃酮含量。本發(fā)明可代替藥典方法對(duì)卷柏中穗花雙黃酮含量進(jìn)行提取以及含量檢測(cè)。 1

同時(shí)測(cè)定野菊花中七種成分的含量的方法 1026     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種同時(shí)測(cè)定野菊花中七種成分的含量的方法，旨在提供一種高效準(zhǔn)確、重現(xiàn)性良好的同時(shí)測(cè)定野菊花中七種成分的含量的方法；其技術(shù)要點(diǎn)：1)制備對(duì)照品儲(chǔ)備液；2)供試品溶液的制備；3)將對(duì)照品溶液和試品溶液分別注入色譜儀檢測(cè)，色譜柱為Syncronis C18，流動(dòng)相為乙腈?0.5％磷酸水溶液進(jìn)行梯度洗脫；流速0.5mL.min?1，檢測(cè)波長(zhǎng)334nm，柱溫35℃，進(jìn)樣量2μL；4)取混合對(duì)照品溶液，分別進(jìn)樣0.2、0.5、1、2、3、4、5μL，在上述色譜條件下測(cè)定其峰面積，以各成分進(jìn)樣量為橫坐標(biāo)，峰面積為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，得回歸方程及相關(guān)系數(shù)；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

ASE?HPLC法測(cè)定人參中多種人參皂苷的方法 804     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種ASE?HPLC法測(cè)定人參中多種人參皂苷的方法，屬于化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域，旨在提供一種可同時(shí)測(cè)定多種人參皂苷單體、線性范圍廣、方法準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好、快捷簡(jiǎn)便、穩(wěn)定可靠的ASE?HPLC法測(cè)定人參中人參皂苷的方法。本發(fā)明采用ASE萃取方法萃取粉碎過(guò)的人參樣品；其中，ASE萃取方法包括先在索氏提取器中采用三氯甲烷萃取，然后在快速溶劑萃取儀中用甲醇萃取，收集甲醇萃取液；采用HPLC法檢測(cè)甲醇萃取液中的人參皂苷的含量。本發(fā)明用于人參及其制劑中的多種人參皂苷的含量檢測(cè)。

復(fù)方黃松洗液/復(fù)方黃松濕巾的含量測(cè)定方法 1025     

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本發(fā)明屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種復(fù)方黃松洗液/復(fù)方黃松濕巾的含量測(cè)定方法。該方法通過(guò)采用氣相色譜法同時(shí)測(cè)定復(fù)方黃松洗液/復(fù)方黃松濕巾中崗松和大葉桉油成分的含量，并采用高效液相色譜法單獨(dú)測(cè)定復(fù)方黃松洗液/復(fù)方黃松濕巾中醋酸氯己定成分的含量，實(shí)現(xiàn)對(duì)復(fù)方黃松洗液/復(fù)方黃松濕巾中崗松油、大葉桉油以及醋酸氯己定的含量測(cè)定。該方法操作簡(jiǎn)單，檢測(cè)效率高，誤差小，專(zhuān)屬性強(qiáng)，重現(xiàn)性好、測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確，完善了復(fù)方黃松洗液/復(fù)方黃松濕巾的質(zhì)量檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，有利于進(jìn)一步快速、準(zhǔn)確、全面的控制復(fù)方黃松洗液/復(fù)方黃松濕巾的質(zhì)量。

測(cè)定龜苓膏中鉻含量的方法 1105     

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本發(fā)明提供了一種測(cè)定龜苓膏中鉻含量的方法；旨在提供一種檢測(cè)方法簡(jiǎn)單，檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確、無(wú)需使用大型儀器的測(cè)定龜苓膏中鉻含量的方法；其技術(shù)方案是這樣的：1)配制標(biāo)準(zhǔn)溶液；2)試樣的預(yù)處理；3)試樣的消解；4)測(cè)定；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

山楂含片中熊果酸含量的測(cè)定方法 1136     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種山楂含片中熊果酸含量的測(cè)定方法，旨在提供一種檢測(cè)方法簡(jiǎn)單，檢測(cè)時(shí)間短，檢測(cè)效率高的山楂含片中熊果酸含量的測(cè)定方法，該方法依次包括下述步驟：對(duì)照品溶液的制備；供試品溶液的制備；分別精密吸取對(duì)照品和供試品溶液各5μl，注入高效液相色譜儀，測(cè)定峰面積積分值，按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算，即得；制備標(biāo)準(zhǔn)曲線；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

漱口水中薄荷腦含量的測(cè)定方法 1092     

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本發(fā)明提供了一種漱口水中薄荷腦含量的測(cè)定方法，旨在提供一種操作簡(jiǎn)便，檢測(cè)時(shí)間短的漱口水中薄荷腦含量的測(cè)定方法，該方法為：1)對(duì)照品溶液的制備；2)供試品溶液的制備；3)陰性對(duì)照溶液的制備；4)專(zhuān)屬性檢測(cè)；5)精密度檢測(cè)；6)線性關(guān)系考察；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

馬鞭草主要成分的含量測(cè)定方法 1087     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種馬鞭草主要成分的含量測(cè)定方法，旨在提供一種節(jié)約提取時(shí)間，檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確可靠的馬鞭草主要成分的含量測(cè)定方法；其技術(shù)要點(diǎn)：1)制備對(duì)照品儲(chǔ)備液；2)供試品溶液的制備；3)色譜條件及系統(tǒng)適應(yīng)性試驗(yàn)，注入色譜儀檢測(cè)檢測(cè)，所述色譜柱Thermo Syncronis C18，流動(dòng)相為乙腈?水，梯度洗脫程序?yàn)?～8min，10％～60％乙腈；8～10min，60％～80％乙腈；10～13min，80％～100％乙腈；13～16min，100％乙腈；流速0.5mL.min?1，柱溫40℃，霧化溫度35℃，進(jìn)樣量1μL；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

測(cè)定龜苓膏中鎘含量的方法 914     

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本發(fā)明提供了一種測(cè)定龜苓膏中鎘含量的方法；旨在提供一種檢測(cè)方法簡(jiǎn)單，檢測(cè)結(jié)果精確度高的測(cè)定龜苓膏中的鎘含量的檢測(cè)方法；其技術(shù)方案是這樣的：1)配制混合標(biāo)準(zhǔn)溶液；2)試樣的預(yù)處理；3)試樣的消解；4)測(cè)定；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

測(cè)定龜苓膏中綠原酸的方法 1018     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種測(cè)定龜苓膏中綠原酸的方法，旨在提供一種檢測(cè)方法簡(jiǎn)單，檢測(cè)準(zhǔn)確率高，測(cè)試結(jié)果重復(fù)性好的檢測(cè)方法，其技術(shù)要點(diǎn)依次包括下述步驟：1)對(duì)照品溶液的制備；2)校準(zhǔn)曲線的繪制；3)取膏體攪拌成漿，準(zhǔn)確稱(chēng)取50g，加二甲基亞砜定容于100mL容量瓶中，超聲提取20min，放冷，補(bǔ)二甲基亞砜至刻度，搖勻，放置，經(jīng)0.45um濾膜過(guò)濾，得試樣溶液,注樣入高效液相色譜儀，測(cè)定其峰面積，由校準(zhǔn)曲線計(jì)算出被測(cè)溶液中綠原酸含量；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

同時(shí)測(cè)定龜苓膏中的三種元素含量的方法 760     

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本發(fā)明提供了一種同時(shí)測(cè)定龜苓膏中的三種元素含量的方法；旨在提供一種檢測(cè)方法簡(jiǎn)單，檢測(cè)結(jié)果精確度高的測(cè)定龜苓膏中的三種元素含量的檢測(cè)方法；其技術(shù)方案是這樣的：該檢測(cè)方法檢測(cè)龜苓膏中的Zn、Cd、Cr，其技術(shù)方案為：1)配制混合標(biāo)準(zhǔn)溶液；2)試樣的預(yù)處理；3)試樣的消解；4)測(cè)定；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

基于金屬有機(jī)框架材料復(fù)合基底表面增強(qiáng)拉曼光譜測(cè)定水中戊二醛的方法 1084     

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本發(fā)明涉及化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種基于金屬有機(jī)框架材料復(fù)合基底表面增強(qiáng)拉曼光譜測(cè)定水中戊二醛的方法。本發(fā)明利用戊二醛在弱酸性條件下與PATP反應(yīng)生成席夫堿，然后對(duì)該反應(yīng)得到的溶液進(jìn)行激光拉曼測(cè)試得到生成席夫堿的拉曼光譜，依照SERS光譜峰值與戊二醛濃度的線性關(guān)系，可以快速測(cè)定水中戊二醛的含量。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，本發(fā)明提供的方法，戊二醛的檢出限低至3.5×10^?8mol/L，具有較低的檢測(cè)限，靈敏度較高；并且，在干擾物質(zhì)存在的情況下，對(duì)檢測(cè)結(jié)果影響較小，對(duì)戊二醛的檢測(cè)具有較好的選擇性。

桑寄生的多成分含量測(cè)定方法 808     

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本發(fā)明屬于化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及桑寄生的多成分含量測(cè)定方法。所述多成分含量測(cè)定方法是在同一色譜條件下，同時(shí)對(duì)桑寄生所含的槲皮素、槲皮苷、萹蓄苷3種化學(xué)成分進(jìn)行液相色譜含量測(cè)定。本發(fā)明的測(cè)定方法利用高效液相色譜(HPLC)，同時(shí)測(cè)定桑寄生中槲皮素、槲皮苷和萹蓄苷3種有效成分的含量，所述檢測(cè)方法簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好，可為全面評(píng)價(jià)和控制桑寄生藥材質(zhì)量提供依據(jù)。

母乳鈣目測(cè)試劑條 792     

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一種母乳鈣目測(cè)試劑條,由化學(xué)試劑層(1)和PVC塑料基片(2)組成?；瘜W(xué)試劑層(1)含有5—10%鄰甲酚酞指示劑及90—95%苯丙乳膠,化學(xué)試劑層(1)附著于PVC塑料基片(2)上。母乳鈣目測(cè)試劑條寬5mm,長(zhǎng)為40—60mm,該試劑條為干式試劑條,制造與使用容易,檢測(cè)速度快,數(shù)值準(zhǔn)確,目測(cè)比色即可測(cè)出鈣含量。

測(cè)定復(fù)方虎杖氨敏片組分含量的高效液相色譜法 1065     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種測(cè)定復(fù)方虎杖氨敏片組分含量的高效液相色譜法，采用50％的甲醇溶液超聲提取，以乙腈?0.1％磷酸溶液作為流動(dòng)相，Kromasil?100?5?C₁₈色譜柱分離，紫外檢測(cè)波長(zhǎng)為222nm、326nm。該法采用高效液相色譜法?紫外光譜雙波長(zhǎng)法，實(shí)現(xiàn)同時(shí)對(duì)對(duì)乙酰氨基酚、馬來(lái)酸氯苯那敏兩個(gè)化學(xué)成份及千里光干膏的主要成分綠原酸，虎杖干膏的主要成分虎杖苷進(jìn)行含量檢測(cè)，具有前處理快速、四組分與其它組分分離度良好，準(zhǔn)確度好的特點(diǎn)。本發(fā)明為更好地評(píng)價(jià)和控制復(fù)方虎杖氨敏片質(zhì)量提供了參考。

食用香精香料中3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩的測(cè)定方法 995     

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本發(fā)明涉及一種食用香精香料中3-乙?；?2,5-二甲基噻吩的測(cè)定方法，前處理選用含有內(nèi)標(biāo)的無(wú)水乙醇超聲萃取樣品，萃取液過(guò)濾膜后直接進(jìn)入氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀進(jìn)行測(cè)定，選擇離子模式檢測(cè)，內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行定量。本方法采用氣相-質(zhì)譜聯(lián)用測(cè)定食用香精香料中3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩，方法樣品處理簡(jiǎn)單、易于操作，檢測(cè)成本低，方法重復(fù)性好，回收率高，可以實(shí)現(xiàn)對(duì)香精香料中3-乙?；?2,5-二甲基噻吩含量進(jìn)行快速、準(zhǔn)確、批量測(cè)定，且實(shí)驗(yàn)過(guò)程不使用有毒有害化學(xué)品，對(duì)操作人員危害小，對(duì)環(huán)境無(wú)污染。

核心部件疲勞預(yù)測(cè)方法和裝置 827     

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本發(fā)明涉及工程檢測(cè)領(lǐng)域，特別是涉及核心部件疲勞預(yù)測(cè)方法和裝置。一種核心部件疲勞預(yù)測(cè)方法，包括獲取標(biāo)準(zhǔn)電化學(xué)腐蝕電位與疲勞壽命V?N特征曲線、獲取被檢測(cè)疲勞金屬核心部件的電化學(xué)腐蝕電位與疲勞壽命V?N曲線、通過(guò)比對(duì)評(píng)定被檢測(cè)疲勞金屬核心部件的疲勞壽命三個(gè)步驟，其中，所述檢測(cè)方法還包括計(jì)算壓力、溫度、濕度對(duì)金屬核心部件的影響因素，分別記為壓力系數(shù)α、溫度系數(shù)β、濕度系數(shù)δ，所述金屬核心部件疲勞壽命T＝T_曲線×α×β×δ。本發(fā)明提供一種核心部件疲勞預(yù)測(cè)裝置，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，便于推廣使用。

測(cè)定蘇云金芽孢桿菌毒蛋白Cry1Ac的方法 701     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種測(cè)定蘇云金芽孢桿菌毒蛋白Cry1Ac的方法。結(jié)合轉(zhuǎn)基因Bt毒蛋白Cry1Ac一抗的Fe3O4@Au納米粒子修飾于磁控玻碳電極表面，然后與抗原、GOD標(biāo)記二抗特異性免疫反應(yīng)形成三明治結(jié)構(gòu)復(fù)合物。研制出電致化學(xué)發(fā)光免疫傳感器用于檢測(cè)轉(zhuǎn)基因Bt毒蛋白Cry1Ac的濃度。GOD催化氧化葡萄糖生成H2O2。在工作電極上加電壓激發(fā)luminol氧化。Luminol氧化物和H2O2反應(yīng)產(chǎn)生電化學(xué)發(fā)光信號(hào)。電化學(xué)發(fā)光響應(yīng)隨著GOD濃度的增大而增強(qiáng)。電化學(xué)發(fā)光信號(hào)與轉(zhuǎn)基因Bt毒蛋白Cry1Ac的濃度在0~6ng/mL范圍內(nèi)成線性關(guān)系。本發(fā)明靈敏度高，檢測(cè)限低，應(yīng)用廣泛，為可靠、超靈敏地檢測(cè)轉(zhuǎn)基因植物的毒蛋白提供了廣闊的應(yīng)用前景。

鉻的快速精確測(cè)定方法及鉻的提取制造產(chǎn)品工藝 851     

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本發(fā)明涉及一種鉻的快速精確測(cè)定方法及鉻的提取制造產(chǎn)品工藝，通過(guò)加入酸溶解含鉻物質(zhì)：金屬鉻、鉻合金、鉻鐵礦、鉻化合物，再加入特種物質(zhì)去除鉻溶液中雜質(zhì)，制成高純鉻溶液，再對(duì)鉻溶液進(jìn)行化學(xué)方法和儀器分析，快速測(cè)定鉻的含量及提取鉻制成鉻系產(chǎn)品。該方法由于先提純了金屬鉻離子，充分排除了其它金屬離子對(duì)鉻的影響，使鉻的測(cè)定非?？旖轀?zhǔn)確，提取的鉻純度高，制得高品質(zhì)的鉻系列高端產(chǎn)品，廣泛應(yīng)用于不同領(lǐng)域?qū)︺t系產(chǎn)品的需求。

無(wú)機(jī)離子速測(cè)儀 774     

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本實(shí)用新型是一種無(wú)機(jī)離子速測(cè)儀,它由振蕩器(1),電流產(chǎn)生器(2),放大器(3),整流指示器(4)和電源(5)等組成。它是化學(xué)分析中一種測(cè)定無(wú)機(jī)離子的儀器,其測(cè)定方法是選擇一種能跟被測(cè)離子反應(yīng)的試劑和一種不能跟被測(cè)離子反應(yīng)的試劑,分別與標(biāo)本液進(jìn)行混合,經(jīng)過(guò)反應(yīng)產(chǎn)生離子數(shù)量不等并由此導(dǎo)致電導(dǎo)度不等現(xiàn)象反映在電流計(jì)指針上,測(cè)定時(shí)讀出指針讀數(shù)即可求出被測(cè)離子的含量。

廢水中重金屬Pb的測(cè)定方法 1064     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，尤其涉及一種廢水中重金屬Pb的測(cè)定方法。一種廢水中重金屬Pb的測(cè)定方法，包括以下步驟：(1)制作Pb標(biāo)準(zhǔn)溶液曲線；(2)取廢水水樣100mL放入燒杯中，加入濃硝酸5mL，在電熱板上加熱消解；(3)當(dāng)水樣蒸至85mL，再加入5mL濃硝酸和2mL雙氧水，繼續(xù)于電熱板上加熱消解；(4)當(dāng)水樣蒸至剩余70mL，取下來(lái)冷卻，待冷卻后，加入2mL10％的氯化銨和10mL?3mol/L的HCl，裝入比色管中，定容到100mL，若溶液比較混濁，則先過(guò)濾再測(cè)定；(5)用原子吸收光譜法測(cè)定并記錄數(shù)據(jù)結(jié)果，將測(cè)定結(jié)果代入Pb標(biāo)準(zhǔn)溶液曲線，計(jì)算，即可得廢水中重金屬Pb的含量。本發(fā)明的方法能夠準(zhǔn)確測(cè)定Pb的含量；本發(fā)明的方法可操作性強(qiáng)，成本低廉。

測(cè)定污泥有機(jī)質(zhì)含量的方法 991     

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本發(fā)明屬于污泥中有機(jī)質(zhì)含量測(cè)定技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種測(cè)定污泥中有機(jī)質(zhì)含量的方法。一種測(cè)定污泥有機(jī)質(zhì)含量的方法，包括如下步驟；樣品預(yù)處理、消解、測(cè)定和結(jié)果計(jì)算。本發(fā)明的方法適用于有機(jī)質(zhì)含量＞3％(30g/kg)以上的污泥樣品，通過(guò)測(cè)定消解液中Cr³⁺的吸光度，間接的得出污泥樣品中有機(jī)質(zhì)的含量；不僅可以簡(jiǎn)化操作流程，提高測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性，而且大大減少硫酸亞鐵的用量，符合綠色化學(xué)的宗旨。本發(fā)明所述的方法尤其適用于實(shí)驗(yàn)室大批樣品分析。