基于改進遺傳算法的SVM卷煙感官質(zhì)量預測方法 706     

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本發(fā)明涉及一種基于改進遺傳算法的SVM卷煙感官質(zhì)量預測方法，解決的是無法滿足評價指標特征值的正確選取、準確度低的技術(shù)問題，通過采用包括(1)根據(jù)SVM算法，選擇核函數(shù)為徑向基核函數(shù)；(2)采用改進遺傳算法優(yōu)化徑向基核函數(shù)參數(shù)，得到最優(yōu)參數(shù)，根據(jù)最優(yōu)參數(shù)構(gòu)建改進SVM算法模型；(3)定義訓練數(shù)據(jù)集與測試數(shù)據(jù)集，利用改進SVM算法模型構(gòu)建預測系統(tǒng)；(4)將至少兩種不同的評價卷煙質(zhì)量的指標值輸入預測系統(tǒng)，分別進行分類測試和組合測試，挑選最優(yōu)指標值；所述指標值包括影響卷煙感官質(zhì)量的化學成分或經(jīng)驗值的技術(shù)方案，較好的解決了該問題，可用于煙草行業(yè)卷煙感官質(zhì)量分析預測中。

廢水中重金屬Cr的測定方法 934     

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本發(fā)明屬于分析化學領(lǐng)域，尤其涉及一種廢水中重金屬Cr的測定方法。一種廢水中重金屬Cr的測定方法，包括以下步驟：(1)制作Cr標準溶液曲線；(2)取廢水水樣100mL放入燒杯中，加入濃硝酸5mL，在電熱板上加熱消解；(3)當水樣蒸至85mL，再加入5mL濃硝酸和2mL雙氧水，繼續(xù)于電熱板上加熱消解；(4)當水樣蒸至剩余70mL，取下來冷卻，待冷卻后，加入2mL10％的氯化銨和10mL?3mol/L的HCl，裝入比色管中，定容到100mL，若溶液比較混濁，則先過濾再測定；(5)用原子吸收光譜法測定并記錄數(shù)據(jù)結(jié)果，將測定結(jié)果代入Cr標準溶液曲線，計算，即可得廢水中重金屬Cr的含量。本發(fā)明的方法能夠準確測定Cr的含量；本發(fā)明的方法可操作性強，成本低廉。

旋轉(zhuǎn)壓縮機內(nèi)部氣體泄漏測試平臺及其測試方法 1043     

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本發(fā)明公開一種旋轉(zhuǎn)壓縮機內(nèi)部氣體泄漏測試平臺，涉及旋轉(zhuǎn)壓縮機泄漏特性測試技術(shù)領(lǐng)域。包括旋轉(zhuǎn)壓縮機的氣缸本體、供氣裝置和測量裝置，氣缸本體內(nèi)由調(diào)節(jié)活塞分隔成左腔室和右腔室，氣缸本體的左腔室和右腔室分別連通供氣裝置的輸氣端；供氣裝置中存儲有兩種成分單一的測試氣體，并能夠?qū)ζ漭敵鰵怏w的壓強進行調(diào)節(jié)；左腔室或右腔室連通測量裝置中的過濾器，過濾器中放置有過濾試劑，過濾試劑唯一能夠與未連通所述過濾器的左腔室或右腔室中的測試氣體進行化學反應，且不生成氣體；過濾器底部連接有重量稱量裝置。本發(fā)明通過將難于測量的氣體利用化學反應使泄漏氣體留在液體中，從而使泄漏氣體容易測量，解決了泄漏氣體測量難的難題。

測定桉樹人工林的植被與土壤耦合協(xié)調(diào)度的方法 761     

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本發(fā)明屬于土地管理技術(shù)領(lǐng)域，公開一種測定桉樹人工林的植被與土壤耦合協(xié)調(diào)度的方法，包括以下步驟：（1）樣地設(shè)置：將桉樹人工林分為幼齡林、中林齡、近熟林、成熟林和過熟林，然后計算5個林齡在測試區(qū)域的面積、蓄積綜合權(quán)重，并結(jié)合測試區(qū)域桉樹人工林分布情況，選擇權(quán)重最大的區(qū)域進行樣點分配；（2）植物樣品調(diào)查與分析：對樣地內(nèi)所有喬木進行每木調(diào)查，記錄樹種名稱、胸徑、樹高，同時，在每個樣地內(nèi)選擇5株發(fā)育良好的桉木，摘取東南西北4個方位的成熟葉混勻待測；（3）土壤樣品采集與分析：在樣地內(nèi)按梅花形取樣，用土鉆鉆取由淺到深5個層次的土壤樣品并混合，將混合樣帶回實驗室風干研磨待測土壤化學形狀；（4）建立耦合模型。

燒結(jié)特性測定試驗裝置 1170     

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本實用新型公開了一種燒結(jié)特性測定試驗裝置，其包括加熱溫控系統(tǒng)、樣品支架、數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)和測試探針。材料燒結(jié)過程常伴隨其電化學特性的變化(如電阻、電導)，本實用新型通過溫控系統(tǒng)控制樣品燒結(jié)工藝溫度，同時利用測試探針和LCR數(shù)字電橋測量樣品燒結(jié)過程的電阻變化情況，進而表征樣品燒結(jié)特性。本裝置利用測試探針的微間距優(yōu)勢及燒結(jié)過程中電化學性質(zhì)變化的特點，實現(xiàn)了高靈敏度測定樣品燒結(jié)特性的功能，解決傳統(tǒng)利用熱分析或高溫影像投影法等方式表征燒結(jié)特性的諸多弊端。

適用于現(xiàn)場開展的復合絕緣材料老化無損測量方法 760     

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本發(fā)明公開了一種適用于現(xiàn)場開展的復合絕緣材料老化無損測量方法，涉及復合絕緣材料技術(shù)領(lǐng)域，包括：S1、對目標復合絕緣材料進行現(xiàn)場測試，收集的原始特征參量；S2、將測量到的原始特征參量作為輸入量，輸入已訓練好的BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)，根據(jù)BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)輸出的結(jié)果得到對目標復合絕緣材料的老化評估。本發(fā)明從絕緣材料化學結(jié)構(gòu)、電氣性能、物理變化的角度進行現(xiàn)場測量，并通過訓練好的BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)對測試數(shù)據(jù)進行分析，能夠?qū)秃辖^緣材料的老化狀態(tài)進行定量分析，精度高且實現(xiàn)現(xiàn)場無損測量。

新型檢驗科用試管運輸盒 1111     

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一種新型檢驗科用試管運輸盒，包括箱體，箱體頂端面開設(shè)數(shù)個試管通孔，試管通孔內(nèi)部設(shè)置試管，箱體左右兩側(cè)開設(shè)旋鈕槽，旋鈕槽內(nèi)設(shè)置旋鈕，箱體內(nèi)設(shè)置轉(zhuǎn)軸，箱體內(nèi)部左右兩側(cè)面開設(shè)四個導向槽，箱體內(nèi)設(shè)置壓板，同一導向槽內(nèi)的壓板兩端部通過連桿連接，旋鈕槽側(cè)面與對應的導向槽側(cè)面間開設(shè)連接通孔，連接通孔中間穿過彈力繩，旋鈕內(nèi)端面開設(shè)半球形盲孔，旋鈕槽內(nèi)部開設(shè)卡扣盲孔，卡扣盲孔內(nèi)部設(shè)置卡塊，卡塊通過壓縮彈簧與卡扣盲孔內(nèi)部固定連接，卡塊的外端為半球形。本實用新型結(jié)構(gòu)簡單，價格低廉，操作簡單，且能夠有效防止大小不同的試管晃動，適用于試管的長、短距離運輸，可在化學、生物類實驗室或醫(yī)療場所推廣使用。

關(guān)于微量爆炸物的公共安全監(jiān)測系統(tǒng) 707     

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本發(fā)明提供了一種關(guān)于微量爆炸物的公共安全監(jiān)測系統(tǒng)，包括微量爆炸物監(jiān)測模塊、危險報警模塊和爆炸物測控管理平臺，所述的危險報警模塊與爆炸物測控管理平臺遠程通信連接，微量爆炸物監(jiān)測模塊用于通過無線傳感器網(wǎng)絡(luò)采集微量爆炸物的化學量參數(shù)信息，并將微量爆炸物的化學量參數(shù)信息發(fā)送至爆炸物測控管理平臺，爆炸物測控管理平臺對微量爆炸物的化學量參數(shù)信息進行分析處理，在化學量參數(shù)信息異常時將化學量參數(shù)信息和異常爆炸物的定位信息發(fā)送至危險報警模塊進行報警。本發(fā)明通過無線傳感器網(wǎng)絡(luò)實現(xiàn)了微量爆炸物的智能監(jiān)測，系統(tǒng)成本低。

測定高性能混凝土中氯離子含量的方法 674     

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本發(fā)明涉及一種測定高性能混凝土中氯離子含量的方法,包括以下步驟:(1)通過常溫浸泡振蕩法提取高性能混凝土中的自由氯離子和總氯離子;(2)利用改進的佛爾哈德化學滴定法分別測定步驟(1)得到的自由氯離子濾液和總氯離子濾液中的氯離子含量。該方法操作簡單、提取完全、結(jié)果穩(wěn)定、操作方便,能滿足低濃度氯離子溶液的含量測定要求,可廣泛應用于海洋、化冰鹽等氯鹽環(huán)境下高性能混凝土結(jié)構(gòu)的耐久性分析和服役壽命研究。

醫(yī)學檢驗用試劑搖勻裝置 1030     

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本實用新型公開了一種醫(yī)學檢驗用試劑搖勻裝置，包括支撐架，所述支撐架的內(nèi)部設(shè)置有驅(qū)動裝置，所述支撐架的頂部設(shè)置有安裝架，所述安裝架的內(nèi)部設(shè)置有放置架，所述放置架內(nèi)腔的底部固定安裝有放置塊，所述放置塊的頂部開設(shè)有放置槽，且放置槽的內(nèi)部放置有試管，所述放置架內(nèi)腔的上方設(shè)置有擋板，所述擋板的表面開設(shè)有通孔。本實用新型通過支撐架、驅(qū)動裝置、安裝架、放置架、放置塊、試管、擋板和通孔的設(shè)置，可帶動試管勻速轉(zhuǎn)動對內(nèi)部試劑進行搖勻混合，提高試劑的混合效率，同時解決了現(xiàn)有的醫(yī)學檢驗裝置往往缺乏試管的搖勻裝置，需要手動才能夠?qū)⒒瘜W試管中的試劑進行混合，搖勻過程中容易造成碰撞的問題。

醫(yī)療檢驗科試管清潔裝置 1072     

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本發(fā)明涉及醫(yī)療器械技術(shù)領(lǐng)域，尤其為一種醫(yī)療檢驗科試管清潔裝置，包括頂蓋和殼體，所述頂蓋中央位置固定連接有電機，所述殼體頂端兩側(cè)開設(shè)有凹槽，所述殼體底端左右兩側(cè)開設(shè)有兩處通孔，所述殼體頂部通過凹槽與頂蓋固定連接，所述頂蓋底端內(nèi)側(cè)固定連接有兩處第三彈簧，所述第三彈簧底端固定連接有墊塊，所述墊塊兩側(cè)滑動連接有活動桿，所述活動桿一側(cè)固定連接有第一彈簧，通過設(shè)置的發(fā)熱管和吸附層，可以殺死清洗液中的細菌殘留，并且對清洗之后的清洗液中含有的大量化學物質(zhì)吸附，經(jīng)過過濾處理流入出水口，減少細菌的傳播與化學物質(zhì)的排放，減少醫(yī)療污染源，有利于環(huán)保，具有巨大的經(jīng)濟效益和廣泛的市場價值，值得推廣使用。

九味補血口服液中藥制劑的一測多評含量測定方法 1018     

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本發(fā)明公開了一種九味補血口服液中藥制劑的一測多評含量測定方法，采用UPLC?MS/MS法，同時測定九味補血口服液中藥制劑中16種化學成分的含量。本發(fā)明能快速、有效地對九味補血口服液中16種成分的含量進行測定，方法靈敏度高、專屬性及重現(xiàn)性良好，檢測結(jié)果準確、可靠，為提高九味補血口服液的質(zhì)量控制技術(shù)水平和健全質(zhì)量控制體系提供有效方法，從而保證九味補血口服液的質(zhì)量均一、穩(wěn)定及臨床療效和安全。

采用一測多評法測定古羊藤中綠原酸、咖啡酸和4-甲氧基水楊醛含量的方法 984     

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本發(fā)明屬于化學技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種采用一測多評法測定古羊藤中綠原酸、咖啡酸和4?甲氧基水楊醛含量的方法。所述測定方法采用HPLC法，以綠原酸為內(nèi)參物，建立其與咖啡酸、4?甲氧基水楊醛的相對校正因子，利用相對校正因子計算古羊藤中咖啡酸、4?甲氧基水楊醛的含量。本發(fā)明的測定方法只使用一個對照品實現(xiàn)對多個成分的同步測定，降低了購買價格高昂對照品的檢測成本，同時更簡便、全面地對中藥進行質(zhì)量控制，提高了同步測定多個成分的工作效率。

ASE-HPLC測定萜烯樹脂中有機溶劑殘留量的方法 1039     

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本發(fā)明提供了一種ASE?HPLC測定萜烯樹脂中有機溶劑殘留量的方法，旨在提供一種操作簡便、省時高效的ASE?HPLC法測定萜烯樹脂中有機溶劑殘留量的方法；該方法：準確稱取樣品1g置于10mL萃取池中，用正己烷對樣品在溫度80℃，靜態(tài)提取3min，重復提取2次，提取完成后將提取液定容至20mL，吸取1mL于離心管中，漩渦2min，15000r/min離心3min，取上清液進行高效液相分析；2)高效液相色譜儀的參數(shù)設(shè)置如下：流動相：甲醇?水?乙腈；流速：1ml/min；柱溫：30℃；色譜柱Phenomenex?C18；屬于化學檢測技術(shù)領(lǐng)域。

液質(zhì)譜串聯(lián)法測定清熱鎮(zhèn)咳糖漿中白花前胡甲素的方法 1107     

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本發(fā)明提供了一種液質(zhì)譜串聯(lián)法測定清熱鎮(zhèn)咳糖漿中多種成分的方法，旨在提供一種操作簡單，色譜峰分離度好的液質(zhì)譜串聯(lián)法測定清熱鎮(zhèn)咳糖漿中多種成分的方法：精密量取本品1ml，置于10mL萃取池中，用甲醇對樣品在甲醇定容至20mL，吸取1mL于離心管中，漩渦2min，15000r/min離心3min，取上清液進行色譜分析；屬于化學檢測技術(shù)領(lǐng)域。

基于半導體光電二極管的高集成度光譜探測系統(tǒng) 762     

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本發(fā)明提供的是一種基于半導體光電二極管的高集成度光譜探測系統(tǒng)，由半導體光電二極管探測陣列、偏置電壓電路、跨阻放大器(TIA)陣列、模擬數(shù)字(AD)轉(zhuǎn)換電路陣列、光譜重構(gòu)系統(tǒng)、信息顯示系統(tǒng)和光譜響應函數(shù)系統(tǒng)組成，可實現(xiàn)結(jié)構(gòu)簡單的高性能小型化光譜儀，可廣泛應用于光學檢測、生物化學分析、工業(yè)自動監(jiān)測、軍事偵察、天文研究等領(lǐng)域。

喀斯特植物葉片全磷含量無損監(jiān)測方法 804     

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本發(fā)明公開了一種喀斯特植物葉片全磷含量無損監(jiān)測方法。采集植物葉片的光譜反射率數(shù)據(jù)和測定對應植物葉片的全磷含量，運用分數(shù)階微分技術(shù)對光譜反射率進行預處理，將預處理的數(shù)據(jù)與植物葉片的全磷含量數(shù)據(jù)進行皮爾遜(Pearson’s)相關(guān)性檢驗，剔除相關(guān)性不顯著的光譜波段，將傳統(tǒng)回歸分析方法與人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)相結(jié)合，建立人工智能模型；模型建好后，將光譜反射率數(shù)據(jù)輸入到人工智能模型中反推出相應植物葉片的全磷含量。本發(fā)明相比于實驗室化學提取植物葉片全磷的方法，本方法不僅速度快而且對葉片本身無傷害，此外，相較于傳統(tǒng)回歸模型(如偏最小二乘回歸模型(PLSR))，預測精度約提高30%。

快速溶劑萃取聯(lián)合QuEChERS凈化法測定理肺丸中鹽酸麻黃堿的方法 774     

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本發(fā)明公開了一種快速溶劑萃取聯(lián)合QuEChERS凈化法測定理肺丸中鹽酸麻黃堿的方法，旨在提供一種節(jié)約提取時間，檢測結(jié)果準確可靠的測定理肺丸中鹽酸麻黃堿的方法；其技術(shù)要點：1)制備對照品儲備液；2)準確稱取樣品1g置于10ml萃取池中，用正己烷對樣品進行除酯提取溫度為80℃，靜態(tài)提取時間為5min，提取次數(shù)為1次，沖洗體積100％)后以甲醇為提取溶劑，提取溫度為80℃，靜態(tài)提取時間為8min，提取次數(shù)為3次，提取完成后將提取液定容至25ml，吸取1.5ml于裝有300mg?PSA的2ml離心管中，漩渦2min，離心力25700×g離心3min，取上清液進行高效液相分析；屬于化學提取技術(shù)領(lǐng)域。

高效液相色譜法測定萜烯樹脂中有機溶劑殘留量的方法 988     

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本發(fā)明提供了一種高效液相色譜法測定萜烯樹脂中有機溶劑殘留量的方法，旨在提供一種操作簡便、靈敏度高的HPLC法測定有機溶劑殘留量的方法；該方法：取萜烯樹脂細粉2g置于20ml量瓶中，加18ml石油醚，加熱回流20min，放冷至室溫，加石油醚至刻度、搖勻，用C18小柱過濾后，取得濾液即得供試溶液；2)高效液液相色譜分析；屬于化學檢測技術(shù)領(lǐng)域。

ASE-UPLC測定奶粉中三聚氰胺的方法 1149     

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本發(fā)明提供了一種ASE?UPLC測定奶粉中三聚氰胺的方法，旨在提供提取時間短，且重現(xiàn)性好，并且可控性強的ASE?UPLC測定奶粉中三聚氰胺的方法：稱取奶粉2g，用20g石英砂混勻，將混合均勻的樣品裝入萃取池中，以50％甲醇水溶液作為萃取溶劑，壓力7.5Mpa，溫度70℃，靜態(tài)萃取時間3mi?n，沖洗體積60％，吹掃時間200s，靜態(tài)循環(huán)3次；提取完成后將提取液用甲醇定容至25mL，吸取1.5mL于裝有300mg?PSA的2mL離心管中，漩渦2min，離心3min，取上清液進行超高效液相分析；屬于化學檢測技術(shù)領(lǐng)域。

ASE-UPLC測定通宣理肺丸中鹽酸麻黃堿的方法 881     

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本發(fā)明提供了一種ASE?UPLC測定通宣理肺丸中鹽酸麻黃堿的方法，旨在提供一種提取時間短，且重現(xiàn)性好，提取完全并且可控性強的測定鹽酸麻黃堿的方法；該方法為：準確稱取樣品1g置于10mL萃取池中，用正己烷對樣品進行除酯提取，所述的提取溫度為80℃，靜態(tài)提取時間為5min，提取次數(shù)為1次，沖洗體積100％，再以甲醇為提取溶劑，提取溫度為80℃，靜態(tài)提取時間為8min，提取次數(shù)為3次；提取完成后將提取液定容至25mL，吸取1.5mL于裝有300mg?PSA的2mL離心管中，漩渦2min，15000r/min離心3min，取上清液進行超高效液相分析；線性考查；屬于化學檢測技術(shù)領(lǐng)域。

快速測定烏桕葉片中四種單寧類物質(zhì)的方法 987     

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本發(fā)明公開了一種快速測定烏桕葉片中四種單寧類物質(zhì)的方法，屬于分析化學技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明反相高效液相色譜方法，在色譜柱：ZORBAX?Eclipse?Plus?C18(250mm×4.6mm?i.d，5μm)，流動相組成的體積比：乙腈：0.1％磷酸水溶液＝5～23 : 95～77，流速：1.0mL/min，柱溫：25℃，進樣量：3～5μL的檢測條件下分別建立四種單寧類物質(zhì)標準曲線和測定烏桕葉提取物中四種單寧類物質(zhì)的含量。本發(fā)明的方法能快速、同時對烏桕葉提取物中的四種單寧類物質(zhì)的含量進行測定，本發(fā)明的方法準確度、重復性、穩(wěn)定性好，為其它富含單寧類物質(zhì)的植物開發(fā)利用提供了方法論基礎(chǔ)。

快速萃取-超高效液相色譜法測定溶劑殘留量的方法 857     

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本發(fā)明提供了一種快速萃取-超高效液相色譜法測定溶劑殘留量的方法，旨在提供一種操作簡便、省時超高效的快速萃取-超高效液相色譜法測定萜烯樹脂中溶劑殘留量的方法；該方法：準確稱取樣品1g置于10mL萃取池中，用乙酸乙酯對樣品在溫度80℃，靜態(tài)提取3min，重復提取2次，提取完成后將提取液定容至20mL，吸取1mL于離心管中，漩渦2min，15000r/min離心2min，取上清液進行超高效液相分析；屬于化學檢測技術(shù)領(lǐng)域。

測定鎢鉬礦中鎢、鉬含量的方法 1005     

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本發(fā)明公開了一種測定鎢鉬礦中鎢、鉬含量的方法，具體涉及分析化學領(lǐng)域。所述方法包括試料加入聚四氟乙烯坩堝后，加水潤濕；分別加入硫酸磷酸混酸、氫氟酸?硝酸混酸后，于電熱板加熱；電熱板加熱保溫后，冷卻至150～160℃；加入硒?酒石酸內(nèi)標溶液，在電熱板上繼續(xù)加熱至溶液澄清透明后取下冷卻，得試液；向試液中加入732型陽離子交換樹脂，振蕩，于電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀上進行內(nèi)標法測定。本發(fā)明測定鎢鉬礦中鎢、鉬含量的方法能有效分解樣品，磷酸根與鎢、鉬有效結(jié)合形成穩(wěn)定絡(luò)合物，防止水解，且在電感耦合等離子體發(fā)射光譜發(fā)測定中能消除記憶效應，降低檢出限，提高測定效率。

測試被硫酸鹽侵蝕的混凝土內(nèi)部硫酸根離子濃度的方法 737     

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本發(fā)明公開了一種測試被硫酸鹽侵蝕的混凝土內(nèi)部硫酸根離子濃度的方法，包括如下步驟：試樣制備，鉆取芯樣；切片；粉末試樣的研磨制備；硫酸根離子濃度測定；灼燒瓷坩堝至恒重；最后加入硫酸鋇，按照標準化學分析方法進行硫酸根離子濃度檢測，可以精確獲得混凝土受硫酸鹽腐蝕的深度及該深度范圍內(nèi)硫酸根離子含量的分布情況，為深入研究硫酸根離子在混凝土內(nèi)部擴散的機理提供了測試依據(jù)。

測定松節(jié)油密度不確定度的評定方法 852     

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本發(fā)明公開了一種測定松節(jié)油密度不確定度的評定方法，其技術(shù)要點：依次包括下述步驟：1)采用DM45全自動密度儀測定松節(jié)油的密度測定松節(jié)油密度；2)分析不確定的主要來源：(1)重復測量；(2)儀器準確度；(3)儀器密度數(shù)字顯示；(4)溫度準確度；3)測量不確定度各分量的評定：(1)重復測量引起的不確定度U1的評定；(2)儀器準確度引起的不確定度U2的評定；(3)儀器密度數(shù)字顯示引起的不確定度U3的評定；(4)溫度準確度引起的不確定度U4的評定；(5)合成不確定度Uc的評定；(6)擴展不確定度U的評定；屬于化學檢測技術(shù)領(lǐng)域。

高效液相色譜法測定清喉利咽顆粒中黃芩苷含量的方法 771     

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本發(fā)明提供了一種高效液相色譜法測定清喉利咽顆粒中黃芩苷含量的方法，旨在提供一種分析效率高，可作為清喉利咽顆粒的質(zhì)量控制方法；該方法包括下述步驟：制備供試品溶液；制備對照品；屬性試驗，分別精密吸取對照品溶液、供試品溶液、陰性對照溶液和對照品溶液各2μl注入液相色譜儀檢測，所述的色譜條件如下：色譜柱：InertsilODS?SP液相色譜柱，5μm，4.6×250mm；流動相：乙腈－0.5％醋酸，其體積比為：44 : 56；流速0.8mL/min；波長：287nm；柱溫：30℃；屬于化學檢測技術(shù)領(lǐng)域。

高通量測定土壤微生物生物量的方法 867     

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本發(fā)明涉及環(huán)境監(jiān)測分析的技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種高通量測定土壤微生物生物量的方法。該方法包括以下步驟(1)樣品預處理；(2)樣品密封培養(yǎng)；(3)建立校準曲線；(4)采用頂空氣相色譜(HS?GC)對樣品進行檢測；(5)結(jié)果計算。本發(fā)明涉及土壤中微生物生物量的測定方法，適用于不同土壤樣品。通過測定密封培養(yǎng)瓶中土壤微生物通過基質(zhì)誘導呼吸(SIR)作用而產(chǎn)生的CO₂來測定土壤微生物生物量碳(MBC)以量化SMB。該方法不僅可以簡化操作流程，提高測定結(jié)果的準確性，而且無需使用氯仿(有毒的有機溶劑)，符合綠色化學的宗旨。本發(fā)明所述的方法尤其適用于不同土壤樣品中SMB的快速、批量化檢測。

測定電解質(zhì)水溶液中硫酸和硫酸錳濃度的方法 1034     

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本發(fā)明公開一種測定電解質(zhì)水溶液中硫酸和硫酸錳濃度的方法，包括：（1）提供一個電解質(zhì)水溶液樣品；（2）逐步加入堿溶液，并測定不同堿溶液加入體積時對應的水溶液樣品的電導率；（3）分析電導率值作為堿加入量的函數(shù)，將該函數(shù)的特征與：(i)酸堿反應終點和(ii)硫酸錳和堿反應終點相關(guān)聯(lián)，得到這兩個終點分別對應的堿加入體積；（4）將這兩個終點對應的堿加入體積換算為原溶液中硫酸和硫酸錳的濃度；將這兩個終點所對應的堿加入體積換算為原樣品中硫酸質(zhì)量M₁和硫酸錳的質(zhì)量M₂；根據(jù)樣品的體積確定原溶液中硫酸和硫酸錳的濃度。本發(fā)明操作簡單，能大大提高檢測效率，減少化學試劑的使用量，提高檢測數(shù)據(jù)的可靠性。

超高效液相色譜法測定理肺丸中鹽酸麻黃堿的方法 749     

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本發(fā)明提供了一種超高效液相色譜法測定理肺丸中鹽酸麻黃堿的方法，旨在提供一種重現(xiàn)性好，提取完全、檢測結(jié)果準確可靠的理肺丸中鹽酸麻黃堿的測定方法；該方法為準確稱取樣品2g，加硅藻土2g，研磨均勻，置索氏提取器中，加濃氨試液3mL、乙醇10mL與10mL乙醚，在50℃，310W提取20min，放冷，將乙醚提取液移至蒸發(fā)皿中，濾紙和容器用少量乙醚洗滌，洗液并入蒸發(fā)皿中，揮干，殘渣用體積比1:1000的鹽酸和甲醇溶液溶解，轉(zhuǎn)移至10mL容量瓶中，加體積比1:1000的鹽酸和甲醇至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液進行超高效液相分析；線性考查；屬于化學檢測技術(shù)領(lǐng)域。