預(yù)應(yīng)力碳纖維板加固體系全壽命健康監(jiān)測系統(tǒng) 1111     

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本實(shí)用新型公開了一種預(yù)應(yīng)力碳纖維板加固體系全壽命健康監(jiān)測系統(tǒng)，應(yīng)用于預(yù)應(yīng)力碳纖維板加固體系，所述預(yù)應(yīng)力碳纖維板加固體系包括碳纖維錨具、預(yù)應(yīng)力碳纖維板、張拉桿、化學(xué)錨栓；其特征在于：所述預(yù)應(yīng)力碳纖維板加固體系全壽命監(jiān)測系統(tǒng)包括測力傳感器、螺栓松動傳感器、光纖光柵應(yīng)變傳感器計(jì)、傾角儀、高清攝像機(jī)、數(shù)據(jù)采集站和監(jiān)控中心。本實(shí)用新型預(yù)應(yīng)力碳纖維板加固體系全壽命健康監(jiān)測系統(tǒng)安裝及維護(hù)成本較低，可代替人工進(jìn)行巡檢和定期檢查，性價比較高。

HPLC測定清喉利咽顆粒中柚皮苷含量的方法 756     

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本發(fā)明提供了一種HPLC測定清喉利咽顆粒中柚皮苷含量的方法，旨在提供一種操作簡便，結(jié)果準(zhǔn)確可靠，可作為清喉利咽顆粒的質(zhì)量控制方法；該方法包括下述步驟：制備供試品溶液；制備陰性對照溶液；制備對照品；專屬性試驗(yàn)，分別精密吸取對照品溶液、供試品溶液、陰性對照溶液和對照品溶液各2μl注入液相色譜儀檢測，所述的色譜條件如下：色譜柱：Phenomenex?C18；流動相：甲醇－0.5％磷酸；流速0.8mL/min；波長：280nm；柱溫：30℃；進(jìn)樣量2μl；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

液質(zhì)串聯(lián)法測定穿心蓮片中脫水穿心蓮內(nèi)酯含量的方法 754     

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本發(fā)明提供了一種液質(zhì)串聯(lián)法測定穿心蓮片中脫水穿心蓮內(nèi)酯含量的方法的方法，旨在提供一種簡單易行，方法操作性強(qiáng)，回收率高，重現(xiàn)性好；該方法是取樣品粉末1g，置于10mL萃取池中，用乙腈對樣品在溫度60℃，靜態(tài)提取5min，重復(fù)提取2次，提取完成后將提取液用乙腈定容至20mL，吸取1mL于離心管中，漩渦2min，離心3min，收集上清液，混勻過0.22微米的濾膜，取濾液注入A色譜儀進(jìn)行檢測；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

玉葉金花的多成分含量測定方法 798     

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本發(fā)明公開了一種玉葉金花的多成分含量測定方法，采用HPLC、LC?MS對玉葉金花進(jìn)行檢測，建立了同時測定玉葉金花中新綠原酸、隱綠原酸、綠原酸、3,5?O?二咖啡酰基奎寧酸、3,4?O?二咖啡?；鼘幩?、4,5?O?二咖啡酰基奎寧酸、山梔苷甲酯、8?O?乙酰山梔苷甲酯、玉葉金花苷酸甲酯9種化學(xué)成分的方法，該法通過了方法學(xué)驗(yàn)證，完善了玉葉金花的質(zhì)量檢測標(biāo)準(zhǔn)，為玉葉金花質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立奠定了基礎(chǔ)。

藥材中齊墩果酸和熊果酸含量的測定方法 1100     

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本發(fā)明公開了一種藥材中齊墩果酸和熊果酸含量的測定方法，旨在提供一種方法簡便、快速，且一法多用的藥材中齊墩果酸和熊果酸含量的測定方法；其技術(shù)要點(diǎn)：1)制備對照品儲備液；2)供試品溶液的制備；3)將對照品溶液和試品溶液分別注入色譜柱檢測，所述的色譜條件：色譜柱為Thermo?Acclaim?C30，以體積比85：15乙腈?0.2％醋酸溶液為流動相，檢測波長為205nm，柱溫18℃，流速：0.3mL.min?1；屬于化學(xué)提取技術(shù)領(lǐng)域。

測定龜苓膏粉中二氧化硫的殘留量的方法 1018     

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本發(fā)明提供了一種測定龜苓膏粉中二氧化硫的殘留量的方法，旨在一種操作時間短，檢測結(jié)果偏差下的測定的方法；該方法包括：1)試樣處理；2)蒸餾，往蒸餾管中加入8ml鹽酸，立即將其安裝在凱氏定氮儀上，轉(zhuǎn)動使其完全密封，開啟蒸餾開關(guān)，進(jìn)行加熱蒸餾6?10min，冷凝管下端插入裝有20ml碘吸收液的碘量瓶中，當(dāng)?shù)饬科恐姓麴s液有120ml時，關(guān)閉蒸餾開關(guān)，停止蒸餾，用少量水沖洗插入乙酸鉛吸收液的管子；同時做空白試驗(yàn)；3)滴定依次向取下的碘量瓶中加入8ml濃鹽酸和1ml淀粉指示劑，搖勻后用碘標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至變藍(lán)色，且30秒內(nèi)不褪色為止，記錄所用碘標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積；4)結(jié)果計(jì)算；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

測定杜仲中松脂醇二葡萄糖苷的方法 675     

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本發(fā)明公開了一種測定杜仲中松脂醇二葡萄糖苷的方法，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。旨在提供一種故除雜步驟同藥典，僅使用ASE替代提取過程以縮短前處理時間，同時保證了測定的準(zhǔn)確率的測定杜仲中松脂醇二葡萄糖苷的方法，本發(fā)明采用ASE萃取方法萃取粉碎過的杜仲樣品，其中，ASE萃取方法包括先在索氏提取器中采用甲醇萃取，然后在快速溶劑萃取儀中用甲醇萃取，收集甲醇萃取液；再采用HPLC法檢測甲醇萃取液中的松脂醇二葡萄糖苷含量。本發(fā)明用于測定杜仲中松脂醇二葡萄糖苷。 1

ASE?HPLC法測定紅參中人參皂苷的方法 795     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定紅參中人參皂苷的方法，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域，旨在提供一種線性范圍廣、方法準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好、快捷簡便、穩(wěn)定可靠的測定紅參中人參皂苷的方法。該方法采用ASE萃取方法萃取粉碎過的紅參樣品并制備甲醇萃取液；采用HPLC法檢測甲醇萃取液中的人參皂苷的含量。本發(fā)明可用于對紅參及其制劑的質(zhì)量控制。

ASE?HPLC測定大葉紫珠中的毛蕊花糖苷含量的方法 795     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC測定大葉紫珠中的毛蕊花糖苷含量的方法，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域，旨在進(jìn)一步提高大葉紫珠的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，確保大葉紫珠的質(zhì)量和臨床效果。該方法采用ASE萃取方法萃取粉碎過的大葉紫珠并制備供試品溶液；采用HPLC法檢測大葉紫珠中的毛蕊花糖苷含量。本發(fā)明用于測定大葉紫珠中毛蕊花糖苷的含量。

抗干擾關(guān)鍵技術(shù)的開關(guān)柜臭氧濃度監(jiān)測裝置 1054     

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本實(shí)用新型公開了一種抗干擾關(guān)鍵技術(shù)的開關(guān)柜臭氧濃度監(jiān)測裝置。該系統(tǒng)由采氣濾氣器模塊、紫外光譜檢測模塊、模擬信號處理電路、溫濕度補(bǔ)償傳感器、A/D轉(zhuǎn)換電路模塊、微機(jī)處理器單元和監(jiān)測主機(jī)組成。本實(shí)用新型具有以下優(yōu)點(diǎn)：1.本實(shí)用新型使用先進(jìn)的光譜法，壽命長，更加環(huán)保。2.光譜法只需通過特氟龍管采集電化學(xué)，相比于傳統(tǒng)的局放檢測儀器，有更廣泛的應(yīng)用；3.本實(shí)用新型具有極強(qiáng)的抗干擾能力和較高的靈敏度。

ASE?HPLC法測定黃芩中黃芩苷含量的方法 800     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定黃芩中黃芩苷含量的方法，該方法提取效果好且耗時短、重復(fù)性好，檢測精度高。屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。該方法采用ASE法萃取黃芩粉末，并收集乙醇萃取液；采用HPLC法測定乙醇萃取液中黃芩苷的含量。本發(fā)明可以代替藥典方法對黃芩中的黃芩苷進(jìn)行提取以及含量測定。

測定紅參中人參皂苷的方法 1014     

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本發(fā)明公開了一種測定紅參中人參皂苷的方法，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域，旨在提供一種線性范圍廣、方法準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好、快捷簡便、穩(wěn)定可靠的測定紅參中人參皂苷的方法。該方法采用ASE萃取方法萃取粉碎過的紅參樣品并制備環(huán)己烷萃取液；采用HPLC法檢測環(huán)己烷萃取液中的人參皂苷的含量。本發(fā)明可用于對紅參及其制劑的質(zhì)量控制。

ASE?HPLC法測定野菊花中蒙花苷含量的方法 1033     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定野菊花中蒙花苷含量的方法，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。旨在提供一種萃取迅速、檢測精度高的測定野菊花中蒙花苷含量的方法。該方法依次包括下述步驟：步驟1：將0.25g野菊花粉末與0.3g硅藻土混合均勻放入ASE萃取池；步驟2：用甲醇萃取，并收集甲醇萃取液；步驟3：采用HPLC法測定甲醇萃取液中的蒙花苷的含量。本發(fā)明可代替藥典方法對野菊花中的蒙花苷進(jìn)行提取以及質(zhì)量監(jiān)控。

寬測量溫度范圍、高濃度鉺鉍共摻特種光纖的制備方法 1000     

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本發(fā)明提供一種寬測量溫度范圍、高濃度鉺鉍共摻特種光纖的制備方法，將化學(xué)氣相沉積法(MCVD)和NHS氣相高溫?fù)诫s法結(jié)合制作光纖預(yù)制棒，其中纖芯中的鉺、鉍摻雜通過引入鉺鉍螯合物來實(shí)現(xiàn)，其中Er摻雜濃度為6000～30000ppm，Bi摻雜濃度150～500ppm。在溫度260～300℃作用下，鉺鉍螯合物按一定比例，以分子形式進(jìn)行均勻沉積，采用低溫度，小負(fù)壓或平壓的方法塌縮預(yù)制棒，更有利于生產(chǎn)。本發(fā)明中的特種光纖特點(diǎn)在于，對溫度檢測的范圍寬，既可測高溫還可測超低溫，分別在固定泵浦功率作用下，其熒光譜兩個波段內(nèi)的特性對溫度具有相反的單調(diào)映射關(guān)系，可用于傳感器自身可靠性的自診斷及有溫度預(yù)警作用的傳感器中，可廣泛用于彈藥庫，鋁粉倉庫等用電檢測會導(dǎo)致安全隱患的領(lǐng)域。

ASE?HPLC法測定山楂中金絲桃苷含量的方法 764     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定山楂中金絲桃苷含量的方法，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。旨在提供一種毒性小、耗時短的測定山楂中金絲桃苷含量的方法。該方法采用ASE法萃取山楂粉末，所述的ASE萃取法包括先用正己烷萃取，再用乙醇萃取，并收集乙醇萃取液；采用HPLC法檢測山楂中的金絲桃苷含量。本發(fā)明可用于替代藥典中所記載的方法對山楂中的金絲桃苷進(jìn)行含量測定。

ASE-HPLC法測定威靈仙中齊墩果酸含量的方法 1056     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定威靈仙中齊墩果酸含量的方法，該方法提取時間短、重復(fù)性好，且檢測精度高。屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。該方法采用ASE法萃取威靈仙粉末，并收集甲醇萃取液；采用HPLC法測定甲醇萃取液中的齊墩果酸的含量；其中，步驟1所述的萃取依次包括用乙酸乙酯在76℃下去脂，在120℃下乙醇提取。本發(fā)明可以代替藥典方法對威靈仙中齊墩果酸進(jìn)行提取以及含量測定。

測定大葉紫珠中的毛蕊花糖苷含量的方法 1120     

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本發(fā)明公開了一種測定大葉紫珠中的毛蕊花糖苷含量的方法，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域，旨在進(jìn)一步提高大葉紫珠的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，確保大葉紫珠的質(zhì)量和臨床效果。該方法采用ASE萃取方法萃取粉碎過的大葉紫珠并制備供試品溶液；采用HPLC法檢測大葉紫珠中的毛蕊花糖苷含量。本發(fā)明用于測定大葉紫珠中毛蕊花糖苷的含量。

液質(zhì)串聯(lián)法測定穿心蓮片中有效成分含量的方法 829     

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本發(fā)明提供了一種液質(zhì)串聯(lián)法測定穿心蓮片中有效成分含量的方法，旨在提供一種操作簡單，重復(fù)性好的HPLC液質(zhì)串聯(lián)法測定穿心蓮片中有效成分含量的方法；該方法是取本品15片，除去包衣，研細(xì)，精密稱定粉末1g，置于10mL萃取池中，用甲醇對樣品在溫度60℃，靜態(tài)提取5min，重復(fù)提取2次，提取完成后將提取液用甲醇定容至20mL，吸取1mL于離心管中，漩渦5min，離心分離3min，收集上清液，混勻過濾膜，取濾液上Agilent1295-6550C三重四級桿液相質(zhì)譜聯(lián)用儀檢測；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

測定龜苓膏粉中二氧化硫的殘留量的方法 752     

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本發(fā)明提供了一種測定龜苓膏粉中二氧化硫的殘留量的方法，旨在提供一種系統(tǒng)穩(wěn)定性好、檢測速度較快和結(jié)果準(zhǔn)確度高的測定方法，該方法為：1)試樣處理；2)蒸餾往蒸餾管中加入10ml鹽酸，立即將其安裝在凱氏定氮儀上，轉(zhuǎn)動使其完全密封，開啟蒸餾開關(guān)，進(jìn)行加熱蒸餾3?5min，冷凝管下端插入裝有乙酸鉛25ml吸收液的碘量瓶中，當(dāng)?shù)饬科恐姓麴s液有150ml時，關(guān)閉蒸餾開關(guān)，停止蒸餾，用少量水沖洗插入乙酸鉛吸收液的管子；同時做空白試驗(yàn)；3)依次向取下的碘量瓶中加入10ml濃鹽酸和1ml淀粉指示劑，搖勻后用碘標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至變藍(lán)色，且30秒內(nèi)不褪色為止，記錄所用碘標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積；4)結(jié)果計(jì)算；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

ASE-HPLC法測定黃芩中黃芩苷含量的方法 827     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定黃芩中黃芩苷含量的方法，該方法提取效果好且耗時短、重復(fù)性好，檢測精度高。屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。該方法采用ASE法萃取黃芩粉末，并收集甲醇萃取液；采用HPLC法測定甲醇萃取液中黃芩苷的含量。本發(fā)明可以代替藥典方法對黃芩中的黃芩苷進(jìn)行提取以及含量測定。

測定人參中人參皂苷Rg1含量的方法 921     

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本發(fā)明公開了一種測定人參中人參皂苷Rg1含量的方法，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域，針對上述不足，旨在將ASE(快速溶劑萃取法)、GCB(石墨化炭黑)和HPLC(高效液相色譜法)三者有效結(jié)合，從而提高測定的準(zhǔn)確率以及穩(wěn)定性，提高方法的重復(fù)性的一種ASE?HPLC法測定人參中人參皂苷含量的方法。該方法采用ASE對粉碎后的人參進(jìn)行乙醇萃取，取1ml萃取液與100mg石墨化炭黑混合，過濾，得乙醇萃取液；采用HPLC法檢測乙醇萃取液中人參皂苷Rg1的含量。本發(fā)明可用于控制人參及其制劑中的人參皂苷的含量。

ASE?HPLC法測定車前子中京尼平苷酸和毛蕊花糖苷含量的方法 1035     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定車前子中京尼平苷酸和毛蕊花糖苷含量的方法，該方法萃取時間較短、檢測精度高，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。該方法采用ASE法萃取車前子粉末，并收集甲醇萃取液；采用HPLC法測定甲醇萃取液中的京尼平苷酸和毛蕊花糖苷的含量。本發(fā)明可以替代藥典方法對車前子中京尼平苷酸和毛蕊花糖苷進(jìn)行提取，并進(jìn)行含量測定。

ASE?HPLC法測定陳皮中橙皮苷含量的方法 671     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定陳皮中橙皮苷含量的方法，該方法提取時間短、且檢測精度高。屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。本發(fā)明采用ASE法萃取陳皮粉末，并收集甲醇萃取液；采用HPLC法測定甲醇萃取液中橙皮苷的含量。本發(fā)明可代替藥典方法對陳皮中的橙皮苷進(jìn)行提取以及含量測定。

ASE-HPLC法測定陳皮中橙皮苷含量的方法 929     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定陳皮中橙皮苷含量的方法，該方法提取時間短、且檢測精度高。屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。本發(fā)明采用ASE法萃取陳皮粉末，并收集乙醇萃取液；采用HPLC法測定乙醇萃取液中橙皮苷的含量。本發(fā)明可代替藥典方法對陳皮中的橙皮苷進(jìn)行提取以及含量測定。 1

測定野菊花中蒙花苷含量的方法 1091     

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本發(fā)明公開了一種測定野菊花中蒙花苷含量的方法，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。旨在提供一種萃取迅速、檢測精度高的測定野菊花中蒙花苷含量的方法。該方法依次包括下述步驟：步驟1：將0.25g野菊花粉末與0.3g硅藻土混合均勻放入ASE萃取池；步驟2：用丙二醇萃取，并收集丙二醇萃取液；步驟3：采用HPLC法測定丙二醇萃取液中的蒙花苷的含量。本發(fā)明可代替藥典方法對野菊花中的蒙花苷進(jìn)行提取以及質(zhì)量監(jiān)控。

測定補(bǔ)骨酯中補(bǔ)骨酯素含量的方法 918     

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本發(fā)明公開了一種測定補(bǔ)骨酯中補(bǔ)骨酯素含量的方法，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域，旨在提供一種測定補(bǔ)骨酯中補(bǔ)骨酯素有效成分的方法。該方法采用ASE萃取方法用乙醇萃取粉碎后的補(bǔ)骨酯，并制備乙醇萃取液；采用HPLC法檢測乙醇萃取液中補(bǔ)骨酯素的含量。本發(fā)明可用于補(bǔ)骨酯中有效成分含量的測定。 1

ASE?HPLC法測定大青葉中靛玉紅含量的方法 762     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定大青葉中靛玉紅含量的方法，該方法萃取時間短，重復(fù)性好，且檢測精度高。屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。該方法采用ASE法用乙酸乙酯萃取大青葉粉末，并收集萃取液；采用HPLC法測定萃取液中靛玉紅的含量。本發(fā)明可以代替藥典方法對大青葉中的靛玉紅進(jìn)行提取且含量測定。

ASE?HPLC法測定補(bǔ)骨酯中補(bǔ)骨酯素、異補(bǔ)骨酯素含量的方法 1100     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定補(bǔ)骨酯中補(bǔ)骨酯素、異補(bǔ)骨酯素含量的方法，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域，旨在提供一種可同時測定補(bǔ)骨酯中補(bǔ)骨酯素、異補(bǔ)骨酯素兩種有效成分的方法。該方法采用ASE萃取方法用甲醇萃取粉碎后的補(bǔ)骨酯，并制備甲醇萃取液；采用HPLC法檢測甲醇萃取液中補(bǔ)骨酯素、異補(bǔ)骨酯素的含量。本發(fā)明可用于補(bǔ)骨酯中有效成分含量的測定。

ASE?HPLC法測定杜仲中松脂醇二葡萄糖苷的方法 1049     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定杜仲中松脂醇二葡萄糖苷的方法，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。旨在提供一種故除雜步驟同藥典，僅使用ASE替代提取過程以縮短前處理時間，同時保證了測定的準(zhǔn)確率的ASE?HPLC法測定杜仲中松脂醇二葡萄糖苷的方法，本發(fā)明采用ASE萃取方法萃取粉碎過的杜仲樣品，其中，ASE萃取方法包括先在索氏提取器中采用三氯甲烷萃取，然后在快速溶劑萃取儀中用甲醇萃取，收集甲醇萃取液；再采用HPLC法檢測甲醇萃取液中的松脂醇二葡萄糖苷含量。本發(fā)明用于測定杜仲中松脂醇二葡萄糖苷。

ASE?HPLC法測定蓖麻子中蓖麻堿含量的方法 1039     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定蓖麻子中蓖麻堿含量的方法，該方法萃取時間短、檢測精度高。屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域，本發(fā)明提供的技術(shù)方案采用ASE法萃取蓖麻子粉末，并收集甲醇萃取液；采用HPLC法測定甲醇萃取液中的蓖麻堿的含量。本發(fā)明可以替換藥典方法對蓖麻子中蓖麻堿進(jìn)行提取以及含量測定。