測定馬鞭草中熊果酸總含量的方法 803     

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本發(fā)明公開了一種測定馬鞭草中熊果酸總含量的方法，屬于化學檢測領域。旨在提供一種測定馬鞭草中熊果酸含量，且操作簡便、靈敏度高、穩(wěn)定性良好的ASE?HPLC法。該方法采用ASE法用丙二醇對粉碎后的馬鞭草進行萃取，收集丙二醇萃取液；采用HPLC法測定馬鞭草中熊果酸的含量，其中所用色譜柱為Thermo?Acclaim?C30。本發(fā)明可用于馬鞭草的質(zhì)量控制和評價。

ASE?HPLC法測定馬鞭草中齊墩果酸和熊果酸總含量的方法 708     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定馬鞭草中齊墩果酸和熊果酸總含量的方法，屬于化學檢測領域。旨在提供一種可同時測定馬鞭草中齊墩果酸和熊果酸含量，且操作簡便、靈敏度高、穩(wěn)定性良好的ASE?HPLC法。該方法采用ASE法用甲醇對粉碎后的馬鞭草進行萃取，收集甲醇萃取液；采用HPLC法測定馬鞭草中齊墩果酸和熊果酸的含量，其中所用色譜柱為Thermo?Acclaim?C30。本發(fā)明可用于馬鞭草的質(zhì)量控制和評價。

RP?HPLC測定兩面針中藥牙膏中毛兩面針素含量的方法 794     

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本發(fā)明公開了一種RP?HPLC測定兩面針中藥牙膏中毛兩面針素含量的方法，該方法具有操作簡便、迅速、準確、干擾少、精密度與重復性較好等優(yōu)點。屬于化學檢測領域。該方法采用甲醇提取兩面針牙膏中的毛兩面針，并收集甲醇提取液；采用RP?HPLC法測定甲醇提取液中毛兩面針的含量。本發(fā)明可為測定兩面針中藥牙膏中毛兩面針素的含量提供實驗依據(jù)。

地質(zhì)災害位移自動監(jiān)測設備 972     

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本實用新型公開了一種地質(zhì)災害位移自動監(jiān)測設備，包括地面和裂縫，所述裂縫位于所述地面上，所述地面的上表面位于所述裂縫的上方設有裂縫計殼體，所述裂縫計殼體的一側(cè)滑動連接有拉桿，所述拉桿的一端插入所述裂縫計殼體內(nèi)，所述地面的上表面安裝有保護罩；將保護罩安裝于裂縫計殼體的外側(cè)，使保護罩對裂縫計進行保護，防止由于外界因此碰撞監(jiān)測設備時，易導致監(jiān)測設備的檢測效果出現(xiàn)問題的情況出現(xiàn)；太陽能充電板將太陽輻射能通過光電效應或者光化學效應直接或間接轉(zhuǎn)換成電能，供給蓄電池，不需要外接導線，避免出現(xiàn)行人誤觸導線，導致監(jiān)測設備電源不穩(wěn)定，影響監(jiān)測效果的情況出現(xiàn)，并且節(jié)約了電能。

ASE?HPLC法測定升麻中異阿魏酸含量的方法 1098     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定升麻中異阿魏酸含量的方法，屬于化學檢測領域。旨在提供一種耗時可縮短幾倍且不影響最終提取結果的ASE法提取升麻中異阿魏酸的方法，再將該方法與HPLC法結合，設定最佳參數(shù)，以準確測定升麻中異阿魏酸含量的方法。該方法采用ASE法用乙醇萃取粉碎后的升麻，并收集乙醇萃取液；采用HPLC法測定乙醇萃取液中異阿魏酸的含量。本發(fā)明可代替藥典中所記載的方法。

ASE?HPLC法測定益母草中鹽酸水蘇堿含量的方法 1148     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定益母草中鹽酸水蘇堿含量的方法，屬于化學檢測領域。旨在提供一種簡便、快捷、準確的ASE法提取益母草中鹽酸水蘇堿的方法，同時采用HPLC法對鹽酸水蘇堿的含量進行測定HPLC法。該方法采用ASE萃取法用乙醇萃取粉碎后的益母草樣品，并收集乙醇萃取液；采用HPLC法對乙醇萃取液中的鹽酸水蘇堿的含量進行測定。本發(fā)明可用于代替藥典方法對益母草中鹽酸水蘇堿的提取。

測定馬鞭草中齊墩果酸總含量的方法 1040     

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本發(fā)明公開了一種測定馬鞭草中齊墩果酸總含量的方法，屬于化學檢測領域。旨在提供一種測定馬鞭草中齊墩果酸含量，且操作簡便、靈敏度高、穩(wěn)定性良好的ASE?HPLC法。該方法采用ASE法用75％乙醇對粉碎后的馬鞭草進行萃取，收集75％乙醇萃取液；采用HPLC法測定馬鞭草中齊墩果酸的含量，其中所用色譜柱為Thermo?Acclaim?C30。本發(fā)明可用于馬鞭草的質(zhì)量控制和評價。

測定兩面針牙膏中氯化兩面針堿含量的方法 852     

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本發(fā)明公開了一種測定兩面針牙膏中氯化兩面針堿含量的方法，該方法準確、簡單、便捷，可以用于控制兩面針牙膏中氯化兩面針堿的含量。屬于化學檢測領域。該方法依次包括下述子步驟：步驟1：采用乙醇提取兩面針中的氯化兩面針堿，并收集乙醇提取液；步驟2：采用HPLC法測定乙醇提取液中的氯化兩面針的含量。本發(fā)明可用于對兩面針牙膏中氯化兩面針堿的含量進行測定。

ASE?HPLC法測定骨碎補中柚皮苷含量的方法 1136     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定骨碎補中柚皮苷含量的方法，屬于化學檢測領域，旨在提供一種簡便、準確的測定骨碎補中柚皮苷含量的方法。本發(fā)明采用ASE法萃取粉碎后的骨碎補樣品，并收集甲醇萃取液；采用HPLC法測定甲醇萃取液中柚皮苷的含量。本發(fā)明可用于骨碎補中柚皮苷含量的控制。

氣相色譜法測定清艾條中桉油精含量的方法 989     

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本發(fā)明提供了一種氣相色譜法測定清艾條中桉油精含量的方法，旨在提供一種操作簡便，結果準確可靠的桉油精含量的方法，該方法依次包括下述步驟：分別精密稱取桉油精9.55mg置25ml量瓶中加無水乙醇使溶解，并稀釋至刻度，作為對照品儲備液，精密吸取上述對照品儲備液1ml置10ml量瓶中加無水乙醇稀釋至刻度，作為對照品溶液；精密稱取本品2g，置錐形瓶中，加精密無水乙醇20ml，稱定重量，超聲提取20分鐘，放置至室溫，再稱定重量，用無水乙醇補足減失的重量，搖勻，用微孔濾膜孔徑過，即得；3)陰性對照溶液的制備；4)專屬性測定；5)精密度測定；6)線性關系考察；屬于化學檢測技術領域。

ASE?HPLC法測定銀杏葉中總黃酮含量的方法 878     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定銀杏葉中總黃酮含量的方法，屬于化學檢測領域，旨在提供一種重現(xiàn)性好、干擾因素少、方便快捷的測定銀杏葉中總黃酮含量的ASE?HPLC法。該方法采用ASE萃取法分別用正己烷和甲醇萃取粉碎后的銀杏葉，并收集甲醇提取液后經(jīng)鹽酸處理得甲醇萃取液；并采用HPLC法測定甲醇萃取液中總黃酮的含量。本發(fā)明可代替藥典中提取及測定銀杏葉中總黃酮的方法。

測定升麻中異阿魏酸含量的方法 1093     

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本發(fā)明公開了一種測定升麻中異阿魏酸含量的方法，屬于化學檢測領域。旨在提供一種耗時可縮短幾倍且不影響最終提取結果的ASE法提取升麻中異阿魏酸的方法，再將該方法與HPLC法結合，設定最佳參數(shù)，以準確測定升麻中異阿魏酸含量的方法。該方法采用ASE法用丙二醇萃取粉碎后的升麻，并收集丙二醇萃取液；采用HPLC法測定丙二醇萃取液中異阿魏酸的含量。本發(fā)明可代替藥典中所記載的方法。

ASE-HPLC法測定辛夷中木蘭脂素含量的方法 716     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定辛夷中木蘭脂素含量的方法，屬于化學檢測領域。旨在提供一種萃取時間短且重復性好的ASE?HPLC法測定辛夷中木蘭脂素含量的方法。該方法采用ASE法用甲醇萃取辛夷粉末，并收集甲醇萃取液；采用HPLC法測定甲醇萃取液中的木蘭脂素的含量。本發(fā)明可代替藥典方法對辛夷中木蘭脂素的提取，并對辛夷中木蘭脂素進行含量測定。

ASE?HPLC法測定辛夷中木蘭脂素含量的方法 935     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定辛夷中木蘭脂素含量的方法，屬于化學檢測領域。旨在提供一種萃取時間短且重復性好的ASE?HPLC法測定辛夷中木蘭脂素含量的方法。該方法采用ASE法用甲醇萃取辛夷粉末，并收集甲醇萃取液；采用HPLC法測定甲醇萃取液中的木蘭脂素的含量。本發(fā)明可代替藥典方法對辛夷中木蘭脂素的提取，并對辛夷中木蘭脂素進行含量測定。

自動提示比色時間的目測尿糖試紙條 731     

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本發(fā)明公開了一種自動提示比色時間的目測尿糖試紙條,包括基片,基片的一端為測試區(qū),該區(qū)域內(nèi)粘貼有診斷試紙塊,另一端為手持區(qū),在測試區(qū)和手持區(qū)之間為自動提示目測比色時間的提示區(qū),該提示區(qū)從靠近診斷試紙塊的一端開始依次設置有樣品接收墊和樣品輸送墊,兩者頭尾相接觸,在所述的樣品接收墊和樣品輸送墊之上還設有一覆蓋層,與對應于樣品輸送墊位置的覆蓋層上開設有一提示窗口,位于該提示窗口內(nèi)的樣品輸送墊上涂覆有顯色試劑。與現(xiàn)有技術相比,本發(fā)明自動提示比色時間的目測尿糖試紙條結構新穎,不需計時工具即可準確知道應進行比色讀取結果的最佳時機,從而避免在尿糖化學反應時間不足或反應過度的情況下得出錯誤的檢測結果。

三乙酸甘油酯中鉛含量的測定方法 1081     

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本發(fā)明公開了一種三乙酸甘油酯中鉛含量的測定方法，其特征在于：在前處理階段用無水乙醇稀釋樣品，采用標準加入法，并在原子吸收光譜儀升溫程序的干燥和灰化程序中間加入空氣氧化程序，實現(xiàn)樣品直接進樣測定，可快速、準確檢測出三乙酸甘油酯中鉛的含量。與傳統(tǒng)的電熱板消化和微波消解前處理比較，直接進樣待測元素損失少，易于操作，且實驗過程不使用有毒有害化學品，對操作人員危害小。本發(fā)明針對三乙酸甘油酯的材料特征采用優(yōu)化的原子吸收光譜法相關升溫程序、灰化溫度、原子化溫度測定之后，采用基體改進劑消除干擾，回收率高，測定結果準確。

電感耦合等離子質(zhì)譜法測定銀的方法 1112     

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本發(fā)明公開了一種電感耦合等離子質(zhì)譜法測定銀的方法，稱取待測土壤試料加入高氯酸、硝酸、氫氟酸，升溫至200℃，待白煙冒盡，將溫度降至160℃加入王水及內(nèi)標溶液，在微熱至溶液清亮，取下冷卻，移取清液0.5mL于聚四氟乙烯坩堝中，加入稀硝酸5mL，搖勻，得待測液；于電感耦合等離子體質(zhì)譜儀上，以KED模式測量銀的質(zhì)譜計數(shù)，并進行工作曲線的測定，同時制備一份樣品空白溶液，將發(fā)射強度計數(shù)值代入工作曲線，根據(jù)公式計算銀含量。本方法通過在KED模式通過調(diào)節(jié)惰性氣體氦氣的流量消除鈮、鋯氧化物的干擾，檢出限明顯降低，信背比增加，無需干擾系數(shù)校正及化學分離鋯、鈮就能夠直接進行土壤及水系沉積物中銀的測定。

蜂蜜中氨基酸的測定方法 862     

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本發(fā)明公開了一種蜂蜜中氨基酸的測定方法，其特征在于：前處理選用含有內(nèi)標的稀鹽酸超聲萃取蜂蜜樣品，過濾膜后直接進入高效液相串聯(lián)質(zhì)譜儀進行測定，內(nèi)標法定量。本方法采用直接進樣，可快速、準確檢測出蜂蜜中21種氨基酸的含量。本發(fā)明克服了現(xiàn)有技術樣品處理方法的不足，與傳統(tǒng)的柱前衍生方式比較，直接進樣，無交叉污染，樣品待測物質(zhì)損失少，實驗過程不使用有毒有害化學品，對操作人員危害小，易于操作。針對蜂蜜基質(zhì)復雜的特征采用優(yōu)化的梯度洗脫程序，消除干擾，回收率高，測定結果準確。

快速測定奶粉中三聚氰胺含量的方法 769     

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本發(fā)明提供了一種快速測定奶粉中三聚氰胺含量的方法，旨在提供一種操作簡單，省時高效的測定的快速測定奶粉中三聚氰胺含量的方法：稱取奶粉2g，用10g弗羅里硅土混勻，將混合均勻的樣品裝入萃取池中，以濃度為0.2％的乙酸溶液為萃取溶劑，壓力7.5Mpa，溫度60℃，靜態(tài)萃取時間5min，沖洗體積60％，吹掃時間200s，靜態(tài)循環(huán)2次；萃取完成后將萃取液在60℃條件下用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸干，用2ml乙睛將蒸干后的萃取液溶解后離心；離心后上清液上高效液相色譜儀進行測定；屬于化學檢測技術領域。

測定骨碎補中柚皮苷含量的方法 1100     

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本發(fā)明公開了一種測定骨碎補中柚皮苷含量的方法，屬于化學檢測領域，旨在提供一種簡便、準確的測定骨碎補中柚皮苷含量的方法。本發(fā)明采用ASE萃取法用甲醇萃取粉碎后的骨碎補樣品，并收集甲醇萃取液；采用HPLC法測定甲醇萃取液中柚皮苷的含量。本發(fā)明可用于骨碎補中柚皮苷含量的控制。

尿糖的測定方法及該方法中使用的生物傳感器 795     

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本發(fā)明的目的在于提供通過以高精度和高可靠性測定尿液電導率而能夠充分且正確地校正的尿糖測定方法及該方法中使用的生物傳感，制作工藝簡單，成本低，使用方便。該方法的步驟為：a，在介體的存在下，利用氧化還原酶將尿液中的葡萄糖氧化還原；b，通過電極系統(tǒng)檢測此時產(chǎn)生的氧化電流或還原電流，以上述電流值為基礎計算葡萄糖濃度；c，測定上述尿液中的電導率、并利用該電導率校正尿液葡萄糖濃度的校正工序。所述生物傳感器包括絕緣基片、位于絕緣基片上的電極系統(tǒng)、電絕緣層和位于電化學電極反應區(qū)的反應層。

測定孢氨芐甲氧芐啶膠囊中頭孢氨芐和甲氧芐啶的方法 824     

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本發(fā)明提供了一種測定孢氨芐甲氧芐啶膠囊中頭孢氨芐和甲氧芐啶的方法，旨在提供一種操作簡單，省時高效的測定的ASE?HPLC測定孢氨芐甲氧芐啶膠囊有效成分的方法：稱取孢氨芐甲氧芐啶膠囊內(nèi)容物1g，用10g弗羅里硅土混勻，將混合均勻的樣品裝入萃取池中，按以下條件萃?。阂詽舛葹?.2％的磷酸溶液為萃取溶劑，壓力6.5Mpa，溫度50℃，靜態(tài)萃取時間3min，沖洗體積80％，吹掃時間200s，靜態(tài)循環(huán)2次；萃取完成后將萃取液在40℃條件下用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸干，用2ml濃度為0.2％的磷酸溶液將蒸干后的萃取液溶解后離心；離心后上清液上高效液相色譜儀進行測定；屬于化學檢測技術領域。

三乙酸甘油酯中砷含量的測定方法 1085     

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本發(fā)明公開了一種三乙酸甘油酯中砷含量的測定方法，其特征在于：在前處理階段用無水乙醇稀釋樣品，采用標準加入法，并在原子吸收光譜儀升溫程序的干燥和灰化程序中間加入空氣氧化程序，實現(xiàn)樣品直接進樣測定，可快速、準確檢測出三乙酸甘油酯中砷的含量。與傳統(tǒng)的電熱板消化和微波消解前處理比較，直接進樣待測元素損失少，易于操作，且實驗過程不使用有毒有害化學品，對操作人員危害小。本發(fā)明針對三乙酸甘油酯的材料特征采用優(yōu)化的原子吸收光譜法相關升溫程序、灰化溫度、原子化溫度測定之后，采用基體改進劑消除干擾，回收率高，測定結果準確。

測定銀杏葉中總黃酮含量的方法 1001     

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本發(fā)明公開了一種測定銀杏葉中總黃酮含量的方法，屬于化學檢測領域，旨在提供一種重現(xiàn)性好、干擾因素少、方便快捷的測定銀杏葉中總黃酮含量的ASE?HPLC法。該方法采用ASE萃取法分別用正己烷和乙醇萃取粉碎后的銀杏葉，并收集乙醇提取液后經(jīng)鹽酸處理得乙醇萃取液；并采用HPLC法測定乙醇萃取液中總黃酮的含量。本發(fā)明可代替藥典中提取及測定銀杏葉中總黃酮的方法。 1

新生兒膽紅素快速測定管 1080     

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本發(fā)明公開了一種新生兒膽紅素快速測定管，涉及醫(yī)用試紙檢測領域，針對現(xiàn)有技術檢測新生嬰兒膽紅素的化學方法抽血量大、取血不方便、結果較慢的技術問題，采用將含有能與膽紅素發(fā)生顯色反應的材料吸附在試紙塊內(nèi)，然后將試紙塊設置在吸管一端，并在試紙塊外部包裹一層微孔滲透膜，在使用時只要將微量的血液吸入吸管內(nèi)的試紙塊上即可快速獲得結果，該發(fā)明結構簡單、操作方便，具有廣泛的市場前景。

液質(zhì)串聯(lián)法測定穿心蓮片中穿心蓮內(nèi)酯含量的方法 712     

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本發(fā)明提供了一種液質(zhì)串聯(lián)法測定穿心蓮片中穿心蓮內(nèi)酯含量的方法，旨在提供一種快速有效、重現(xiàn)性好、回收率高的液質(zhì)串聯(lián)法測定穿心蓮片中穿心蓮內(nèi)酯含量的方法；該方法是取樣品粉末1g，置于10mL萃取池中，用乙腈對樣品在溫度60℃，靜態(tài)提取5min，重復提取2次，提取完成后將提取液用乙腈定容至20mL，吸取1mL于離心管中，漩渦2min，離心3min，收集上清液，混勻過0.22微米的濾膜，取濾液注入色譜儀進行檢測；屬于化學檢測技術領域。

HPLC法測定穿心蓮片中穿心蓮內(nèi)酯含量的方法 921     

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本發(fā)明提供了一種HPLC法測定穿心蓮片中穿心蓮內(nèi)酯含量的方法，旨在提供一種操作簡便、準確可靠的HPLC測定穿心蓮片中穿心蓮內(nèi)酯的方法；該方法是取樣品粉末1g，置于10mL萃取池中，用乙腈對樣品在溫度70℃，靜態(tài)提取3min，重復提取2次，提取完成后將提取液用乙腈定容至20mL，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液10mL，加在中性氧化鋁柱上，用乙腈20mL洗脫，收集洗脫液，置20mL量瓶，上安捷倫Agilent?1200檢測；屬于化學檢測技術領域。

測定人參中人參皂苷Re含量的方法 1033     

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本發(fā)明公開了一種測定人參中人參皂苷Re含量的方法，屬于化學檢測領域，針對上述不足，旨在將ASE(快速溶劑萃取法)、GCB(石墨化炭黑)和HPLC(高效液相色譜法)三者有效結合，從而提高測定的準確率以及穩(wěn)定性，提高方法的重復性的一種ASE?HPLC法測定人參中人參皂苷含量的方法。該方法采用ASE對粉碎后的人參進行甲醇萃取，取3ml萃取液與80mg石墨化炭黑混合，過濾，得甲醇萃取液；采用HPLC法檢測甲醇萃取液中人參皂苷Re的含量。本發(fā)明可用于控制人參及其制劑中的人參皂苷的含量。

測定大青葉中靛玉紅含量的方法 927     

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本發(fā)明公開了一種測定大青葉中靛玉紅含量的方法，該方法萃取時間短，重復性好，且檢測精度高。屬于化學檢測領域。該方法采用ASE法用乙酸乙酯萃取大青葉粉末，并收集萃取液；采用HPLC法測定萃取液中靛玉紅的含量。本發(fā)明可以代替藥典方法對大青葉中的靛玉紅進行提取且含量測定。

高效液相色譜-蒸發(fā)光散射測定濕紙巾中消毒劑的方法 977     

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本發(fā)明提供了一種高效液相色譜?蒸發(fā)光散射測定濕紙巾中消毒劑的方法，旨在提供一種簡單快速、檢測靈敏度的ASE?HPLC測定濕紙巾中多種皮膚抗菌劑含量的方法，其技術方案是擠壓出濕巾中液體成分，收集液體；量取步驟1)中的液體1ml，加入20g硅藻土混合均勻待用；在預先放好過濾膜的萃取池中加入步驟1)的混合物，加入硅藻土至達到萃取池的池口，蓋上萃取池的蓋子進行靜態(tài)萃取，萃取結束后得到萃取液；把萃取液轉(zhuǎn)移至蒸發(fā)皿中蒸干后用50％溶解并定容至10mL容量瓶，吸取1ml樣品液加入裝有石墨碳SPE柱的2ml離心管進行凈化，溶液過0.22微米濾膜后注入HPLC儀測定；屬于化學檢測技術領域。