本發(fā)明提供了一種鉀離子電池負(fù)極用銻烯/石墨烯復(fù)合材料及制備方法,復(fù)合材料中二維銻烯具有超薄的片層結(jié)構(gòu),銻烯厚度為3?5 nm,與石墨烯復(fù)合,呈面包狀,疏松多孔。制備方法,步驟如下:(1)將金屬銻置于研缽中預(yù)磨,再濕磨,轉(zhuǎn)移離心管中加入溶劑,冰水浴中超聲、離心,收集上清液;(2)將步驟(1)得到的上清液與氧化石墨烯混合,超聲分散均勻,進(jìn)行真空過濾抽膜;(3)將抽濾所得薄膜放入反應(yīng)釜內(nèi)襯中,然后加入還原劑反應(yīng),得到銻烯/石墨烯復(fù)合材料。得到的復(fù)合材料有利于電解液的充放浸潤(rùn),利用銻烯和類石墨烯材料超薄的厚度、較大的比表面積和優(yōu)良的柔韌性,緩解金屬銻在充放電過程中的體積膨脹,提高了材料的電化學(xué)性能。
一種納米鉑包覆金顆粒膜復(fù)合材料的制備方法,先在聚酰亞胺基體表面制備金-鉬合金膜,并使基體保持一定溫度促使金原子在合金薄膜表面生長(zhǎng)為金顆粒,然后在制備的金顆粒膜表面沉積鉑薄膜即制得產(chǎn)品。本發(fā)明采用磁控濺射雙靶共沉積制備金鉬合金薄膜及基體原位加熱技術(shù),實(shí)現(xiàn)了無(wú)需模板制備出納米金薄膜/金顆粒復(fù)合結(jié)構(gòu)材料,進(jìn)而在已獲得的納米金薄膜/金顆粒表面濺射沉積鉑薄膜制備大比較面積、高性能納米鉑薄膜包覆金顆粒膜復(fù)合材料,較之純鉑薄膜比表面積增大20%以上。
本發(fā)明公開了一種石墨烯-硫化物量子點(diǎn)復(fù)合材料的制備方法。本發(fā)明的技術(shù)方案要點(diǎn)為:一種石墨烯-硫化物量子點(diǎn)復(fù)合材料的制備方法,包括以下步驟:(1)將2-8mg氧化石墨烯加入到70mL去離子水中超聲分散得到棕黃色懸濁液;(2)將0.266g醋酸鋅或0.123g醋酸鎘和0.228g硫脲依次加入上述懸濁液中,再加入1-5mL聚丙烯酸,用氨水調(diào)節(jié)溶液pH=8-10;(3)將步驟(2)得到的溶液轉(zhuǎn)移到水熱反應(yīng)釜中于160-200℃水熱反應(yīng)6-8h,冷卻后,將水熱反應(yīng)釜底部的黑色沉淀分離,洗滌,烘干即制得石墨烯-硫化物量子點(diǎn)復(fù)合材料。本發(fā)明步驟簡(jiǎn)單,操作方便,采用水做溶劑,通過一步水熱法制備石墨烯-硫化物量子點(diǎn)復(fù)合材料,避免了使用有機(jī)溶劑帶來的成本高和環(huán)境不友好的缺點(diǎn)。
本發(fā)明涉及一種伊利石磁性復(fù)合材料表面印跡溫敏吸附劑的制備方法,該方法用溶劑熱合成法制備磁性伊利石,并用KH570對(duì)磁性伊利石表面進(jìn)行乙烯功能化修飾,作為基質(zhì)材料,環(huán)丙沙星為模板,甲基丙烯酸羥乙酯和甲基丙烯酸為功能單體,和N-異丙基丙烯酰胺為溫敏單體,乙二醇雙甲基丙烯酸酯和N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺為交聯(lián)劑,溴化亞銅、N,N,N′,N″,N″-五甲基二乙烯三胺和2-溴異丁酸乙酯作為引發(fā)體系,在甲醇/水的混合體系中制備出伊利石磁性復(fù)合材料表面印跡溫敏吸附劑,并用于水環(huán)境中環(huán)丙沙星的選擇性識(shí)別與分離。該方法成本低、制備簡(jiǎn)單、產(chǎn)物對(duì)目標(biāo)分子具有高識(shí)別、高選擇性和高分離富集能力。
一種阻燃低煙乙烯基樹脂復(fù)合材料,由共混樹脂溶液和增強(qiáng)纖維組成;其中所述增強(qiáng)纖維占重量百分比的55%~75%,其余為共混樹脂溶液;其中所述共混樹脂溶液的組分按重量份為:乙烯基樹脂80~120份、引發(fā)劑2~4份、雙鄰苯二甲腈樹脂40~60份。其制備方法包括配制共混樹脂溶液、裁切玻璃布、預(yù)浸料的制備和模壓成型等步驟。本發(fā)明通過雙鄰苯二甲腈樹脂共混改性乙烯基樹脂制備復(fù)合材料,在保證復(fù)合材料力學(xué)性能的前提下,提高了乙烯基樹脂復(fù)合材料的阻燃低煙性能。
本發(fā)明屬于高分子材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種藥用托盤用復(fù)合材料及其制備方法。藥用托盤用復(fù)合材料由改性淀粉、無(wú)機(jī)填料、聚氯乙烯、增塑劑、偶聯(lián)劑、穩(wěn)定劑、潤(rùn)滑劑和抗氧劑等原料聚合制成;上述改性淀粉由以下原料制備而成:玉米淀粉、馬鈴薯淀粉或木薯淀粉的一種或幾種任意比例的混合物,環(huán)氧丙烷,碳酸鈉,山梨醇和硫酸鈣。本發(fā)明所提供的藥用托盤用復(fù)合材料及其制備方法,原料易得,方法簡(jiǎn)單,通過混合和擠出兩步即可完成,反應(yīng)產(chǎn)率高,適于工業(yè)化生產(chǎn)。按照本發(fā)明所提供的復(fù)合材料所制備的藥用托盤可長(zhǎng)時(shí)間裝載藥劑成品進(jìn)行冷藏,不會(huì)出現(xiàn)脆化、開裂現(xiàn)象,同時(shí)產(chǎn)品易于降解,是一種較好的環(huán)保型產(chǎn)品。
本發(fā)明涉及一種用于碳纖維復(fù)合材料鉆孔的刀具,包括刀桿和筒體結(jié)構(gòu)的刀頭,刀桿的第一端與機(jī)床連接、第二端與刀頭可拆卸地連接,刀頭兩端貫通、包括連接筒和切削頭,連接筒與刀桿第二端可拆卸地連接,切削頭的圓周端面設(shè)有多個(gè)切削齒,切削齒包括切削刃位于齒內(nèi)側(cè)的第一切削齒和位于齒外側(cè)的第二切削齒,第一切削齒和第二切削齒交替分布在切削頭的周圈。解決了現(xiàn)有的碳纖維復(fù)合材料表面孔加工采用一般的鉆加工或者銑加工,容易引起碳纖維復(fù)合材料孔口撕裂、表面粗糙度大等異常情況,達(dá)不到設(shè)計(jì)要求;且刀具在使用過程中,如果刀頭出現(xiàn)磨損,或者撞刀等情況,因刀頭和刀桿為一體式結(jié)構(gòu),無(wú)法修整,只能直接報(bào)廢,會(huì)對(duì)企業(yè)造成很大的經(jīng)濟(jì)損失的問題。
本發(fā)明屬于真空感應(yīng)氣霧化制粉設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種制備金屬基復(fù)合材料粉末的真空感應(yīng)氣霧化設(shè)備,包括熔煉系統(tǒng)、霧化系統(tǒng)、粉末收集系統(tǒng)和保護(hù)系統(tǒng),在熔煉過程中一級(jí)超聲攪拌機(jī)構(gòu)和機(jī)械攪拌機(jī)構(gòu)配合使用,可以利用超聲空化作用、聲流效應(yīng)與機(jī)械動(dòng)能作用,使熔煉爐中的復(fù)合材料混合更加均勻,提高工作效率;熔煉后的物料從導(dǎo)流管流入霧化室,霧化室為直立的雙層水冷夾套結(jié)構(gòu),高壓氣體噴嘴提供高壓高速氣流,將液態(tài)復(fù)合材料粉碎為小液滴并快速冷凝成粉末,將高速氣流的動(dòng)能轉(zhuǎn)化為新生粉末的表面能,霧化介質(zhì)為氬氣或氮?dú)獾榷栊詺怏w,二級(jí)超聲發(fā)生器產(chǎn)生的超聲波可產(chǎn)生超聲波能場(chǎng)耦合氣體霧化協(xié)同作用,使得混合均勻的熔融液滴進(jìn)一步分散破碎為更細(xì)的粉末,同時(shí)能夠減少衛(wèi)星球的發(fā)生。
本發(fā)明屬于納米材料的制備及應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種多金屬氧酸鹽?二氧化鈦納米復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明通過一鍋法成功合成了MnW12/TiO2微米花,經(jīng)熱處理可將其轉(zhuǎn)化為納米棒。通過光催化試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)MnW12/TiO2納米棒的產(chǎn)氫效率高于MnW12/TiO2微米花的產(chǎn)氫效率。結(jié)果表明可以通過形貌控制來增強(qiáng)光催化產(chǎn)氫性能。本發(fā)明不僅豐富了同多金屬氧酸鹽基微/納米材料的多樣性,而且為提高POM/TiO2微/納米復(fù)合材料的光催化效率提供了新的途徑。本發(fā)明操作方法較為簡(jiǎn)單,制備條件容易控制,所制備的多金屬氧酸鹽?二氧化鈦微/納米復(fù)合材料MnW12/TiO2具有無(wú)污染、催化效率好等應(yīng)用價(jià)值。
本發(fā)明屬于壓電材料技術(shù)領(lǐng)域,具體為一種碳增效無(wú)鉛水泥基壓電復(fù)合材料及制備方法與應(yīng)用。該復(fù)合材料是由碳、水泥、無(wú)鉛壓電陶瓷顆粒組成,以助磨劑為介質(zhì),球磨混合均勻后,加水,充分?jǐn)嚢韬?,壓制成型,養(yǎng)護(hù)、干燥,再經(jīng)極化、老化后即可用于制備土木、交通工程傳感器。本發(fā)明的壓電復(fù)合材料具有優(yōu)異的壓電效應(yīng)。
本發(fā)明屬于材料化學(xué)領(lǐng)域,涉及復(fù)合新材料的合成,特別是指一種硫化銅納米片包覆玄武巖纖維增強(qiáng)聚丙烯復(fù)合材料及其制備方法。首先采用偶聯(lián)劑將玄武巖纖維進(jìn)行浸泡處理,在纖維表面形成帶有胺基的偶聯(lián)劑層,在此基礎(chǔ)上采用原位化學(xué)反應(yīng)法在纖維表面生成硫化銅納米片,然后將表面包覆有硫化銅納米的玄武巖纖維與聚丙烯共混制備增強(qiáng)復(fù)合材料。從而提高了有機(jī)基體與無(wú)機(jī)基體之間的黏合強(qiáng)度,促進(jìn)應(yīng)力在二者之間的傳遞,進(jìn)而有效地改善復(fù)合材料的綜合性能。
本發(fā)明公開了一種聚晶金剛石為原料的金剛石/金屬網(wǎng)絡(luò)互穿復(fù)合材料的制備方法,首先以金剛石微粉和鈷、鎢兩種金屬元素混合而成的結(jié)合劑為原料制備聚晶金剛石;其次對(duì)聚晶金剛石脫除金屬結(jié)合劑,形成D?D鍵合的金剛石網(wǎng)絡(luò);最后利用六面頂壓機(jī)采用高溫高壓熔滲的方法將金剛石網(wǎng)絡(luò)與金屬粉燒結(jié)成復(fù)合材料。本發(fā)明所得復(fù)合材料與金剛石/金屬直接燒結(jié)相比,具有高熱導(dǎo)率的特點(diǎn),可用做新一代電子封裝材料。
一種薄銅?鈦異種金屬?gòu)?fù)合材料的制造方法,將鋼板平鋪在沙土地基之上,再將鈦板坯放置在平整的鋼板上,在鈦板坯的上表面擺放銅片支撐體,然后將銅板坯鋪設(shè)其上;安裝好后,在銅板坯上表面均勻鋪設(shè)炸藥層,在炸藥層一端端頭埋設(shè)電雷管并引爆炸藥,炸藥產(chǎn)生的能量使銅板坯向下加速運(yùn)動(dòng),并以一定的碰撞角與鈦板坯高速碰撞,形成牢固結(jié)合的雙金屬?gòu)?fù)合板坯;對(duì)銅?鈦雙金屬?gòu)?fù)合板坯進(jìn)行加熱軋制、拋光處理。本發(fā)明拓寬了銅?鈦復(fù)合材料的厚度組合范圍,擴(kuò)大銅?鈦復(fù)合材料的應(yīng)用范圍,將在化工和冶金行業(yè)有著廣闊的應(yīng)用開發(fā)前景。
本發(fā)明涉及一種含氮納米鈦酸鋰復(fù)合材料及其制備方法、鋰離子電池,屬于鋰離子電池材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的含氮納米鈦酸鋰復(fù)合材料的制備方法包括如下步驟:將有機(jī)鋰化合物、丁二腈、表面活性劑加入有機(jī)溶劑中制得有機(jī)鋰混合液,然后加入納米鈦酸鋰,分散均勻,噴霧干燥,即得;所述有機(jī)鋰化合物、丁二腈、表面活性劑、納米鈦酸鋰的質(zhì)量比為5?20:1?5:0.5?2:100。本發(fā)明的含氮納米鈦酸鋰復(fù)合材料包覆層中含有機(jī)鋰化合物,能夠?yàn)殡姌O反應(yīng)提供充足的鋰。而且包覆層中含有氮原子,能夠提高充放電過程中電子的擴(kuò)散速率,提高其倍率性能。
本發(fā)明公開一種納米纖維素/聚多巴胺/聚乙二醇復(fù)合材料,其由納米纖維素的表面經(jīng)聚多巴胺改性,再接枝聚乙二醇制得,聚乙二醇為氨基或巰基化修飾且甲氧基封端的聚乙二醇。同時(shí)提供其相應(yīng)的制備方法。本發(fā)明的納米纖維素/聚多巴胺/聚乙二醇復(fù)合材料可再次分散于水、N’N?二甲基甲酰胺、二甲基亞砜或乙醇等極性溶劑中,分散性好、無(wú)沉降現(xiàn)象發(fā)生,熱穩(wěn)定好,且由于復(fù)合材料僅局限于對(duì)納米纖維素(CNCs)的表面改性,CNCs的納米晶體結(jié)構(gòu)不受影響。
本發(fā)明涉及一種聚酰胺扶正器復(fù)合材料,由聚酰胺基體、填料、相容劑、分散劑、抗氧化劑、穩(wěn)定劑制成,按重量比,聚酰胺基體占70?75份、填料占7?10份、相容劑占8?15份、分散劑占0.8?1份、抗氧化劑占5?8份、穩(wěn)定劑占0.5?1份;制備上述復(fù)合材料的方法為首先,稱取利用雙輥開煉機(jī)將填料混煉,出料,并用破碎機(jī)破碎待用;然后上述待用混煉后的填料與其他原料加入高混機(jī)中混合均勻,最后將混合均勻后的混合料加入雙螺桿擠出機(jī)中,用雙螺桿擠出機(jī)擠出造粒,所得顆粒即為聚酰胺扶正器復(fù)合材料;本發(fā)明產(chǎn)品強(qiáng)度高、耐磨性好、自潤(rùn)滑性好、耐化學(xué)性、尺寸穩(wěn)定性好。
本發(fā)明制備的一種耐低溫聚酰胺復(fù)合材料,由以下成分以重量份混煉而成:聚酰胺基體50?70份,防凍混料10?15份,輔料5?7份,抗氧化劑1?2份,外加劑1?3份;所述防凍混料由10?15份聚異戊二烯、5?8份為高嶺土、3?5份沸石粉和3?5份改性納米二氧化硅混合而成;所述輔料為3?5份改性多壁碳納米管、6?10份TiN、5?8份超高分子量聚乙烯粉,所述外加劑為1?3份環(huán)氧大豆油、1?3份硅烷偶聯(lián)劑,1?2改性硅油;本發(fā)明制備耐低溫聚酰胺復(fù)合材料,其在零下50℃條件下任具有良好的強(qiáng)度和韌性,此外其流動(dòng)良好,方便后期材料制品加工,再者本發(fā)明制得的聚酰胺復(fù)合材料外觀光澤度好。
本發(fā)明屬于卷煙濾嘴生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種MOF?Zn@分子篩復(fù)合材料、其制備方法及在卷煙中的應(yīng)用。本發(fā)明以N,N?二甲基甲酰胺為溶劑,將有機(jī)配體化合物、金屬鋅鹽以及活化后的SBA?15恒溫反應(yīng)一定時(shí)間,冷卻,分離,得到的產(chǎn)物即為MOF?Zn@SBA?15復(fù)合材料。在濾棒成型加工時(shí),將該復(fù)合材料添加于卷煙濾棒中,制成二元復(fù)合濾棒。采用本申請(qǐng)所提供復(fù)合濾棒,可選擇性降低卷煙煙氣中的氫氰酸的釋放量,幅度可達(dá)34.5%,從而達(dá)到選擇性的降低主流煙氣中的HCN釋放量的目的,選擇性降低HCN效果較為明顯,表現(xiàn)出了較好的應(yīng)用前景。
本發(fā)明提供一種利用油漿制備疏防水材料的方法,屬于疏防水復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域。該方法以油漿為基材,佐以氫氧化鈣,在特定溫度下,經(jīng)堿脂反應(yīng)制得新相結(jié)晶體,將其和珍珠巖微粉、二氧化硅在密閉狀態(tài)下進(jìn)行均質(zhì)化處理,制得疏水材料;其中使用油漿,節(jié)省了石油能源的消耗,且油漿制得的脂肪酸具有熔溫較高特點(diǎn),不僅無(wú)毒耐腐,低成本,可再生,且珍珠巖微粉、二氧化硅的交聯(lián)使新相結(jié)晶體形成的復(fù)合材料產(chǎn)生輕質(zhì)特性,是一種對(duì)環(huán)境保護(hù),對(duì)人類生存均顯其優(yōu)的疏防水復(fù)合材料。
一種耐磨性好導(dǎo)熱系數(shù)高的阻燃尼龍復(fù)合材料,由下述重量份數(shù)的原料制成:尼龍樹脂40?60份;碳化硅微粉30?50份;溴化聚苯乙烯2?5份;成核劑0.1?1份;蒙旦蠟0.1?1份。上述的耐磨性好導(dǎo)熱系數(shù)高的阻燃尼龍復(fù)合材料的制備方法,包括以下步驟:按比例稱取各原料,混勻后送入雙螺桿擠出機(jī)進(jìn)行熔融擠出、造粒,即得成品。本發(fā)明產(chǎn)生的有益效果是:本發(fā)明制備的尼龍復(fù)合材料綜合性能好,不僅具有高導(dǎo)熱系數(shù)和耐磨損性能,還具有阻燃性能。
本發(fā)明涉及一種碳纖維增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料及其制備方法,所述的復(fù)合材料的成分為:按重量百分比:碳纖維4~6%、Li1.0~1.3%、Nd0.7~0.9%,余量為鋁,所述的碳纖維為瀝青基碳纖維、碳納米管類或聚丙烯腈類,碳纖維的長(zhǎng)度為105nm~4.5mm。該復(fù)合材料密度低于2.2g/cm3,經(jīng)測(cè)試,該材料的抗拉強(qiáng)度達(dá)到605Mpa,屈服強(qiáng)度達(dá)到452Mpa。
本實(shí)用新型涉及一種鋁塑復(fù)合材料分離裝置。鋁塑復(fù)合材料快速分離裝置,含有導(dǎo)熱油筒,快速分離器,導(dǎo)熱油筒設(shè)有加熱源,快速分離器為內(nèi)殼體和外殼體組成的夾層結(jié)構(gòu),從導(dǎo)熱油筒下部引出輸導(dǎo)熱油管經(jīng)油泵接快速分離器夾層結(jié)構(gòu)下部,從夾層結(jié)構(gòu)上部引出回油管接導(dǎo)熱油筒上部,在快速分離器下端部設(shè)有物料出口和匹配活門,快速分離器的上端口和內(nèi)殼體底面之間通過支架和軸承座安裝有旋轉(zhuǎn)軸,旋轉(zhuǎn)軸下部固定有與分離器容器底面或倒截錐面匹配的摩擦板。本實(shí)用新型快速分離裝置結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,分離過程采用純物理方法,整個(gè)分離過程沒有化學(xué)過程參與,不會(huì)造成對(duì)環(huán)境水源和空氣的污染??梢詫?duì)各種鋁塑復(fù)合材料進(jìn)行分離,具有較好的社會(huì)價(jià)值和經(jīng)濟(jì)效益。
本實(shí)用新型公開了力學(xué)測(cè)量技術(shù)領(lǐng)域的用于復(fù)合材料力學(xué)性能的測(cè)試設(shè)備,包括操作臺(tái),所述操作臺(tái)的底部四角均通過螺釘連接有安裝板,所述操作臺(tái)的頂部左端連接有固定柱,所述操作臺(tái)的頂部安裝有滑軌,所述滑軌上卡接有兩組滑塊,左側(cè)所述滑塊的左側(cè)壁與固定柱的右側(cè)壁均連接有固定扣,左側(cè)所述滑塊的右端通過連接件連接有測(cè)力計(jì),所述測(cè)力計(jì)的右端通過連接件與右側(cè)滑塊的左側(cè)壁連接,右側(cè)所述滑塊的右側(cè)壁安裝有軸承座,所述軸承座的右端通過軸承連接有螺桿,該用于復(fù)合材料力學(xué)性能的測(cè)試設(shè)備,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,通過手動(dòng)的形式對(duì)于復(fù)合材料板進(jìn)行拉伸,使用方便,展現(xiàn)較為直觀。
本實(shí)用新型提供了一種選用絕緣復(fù)合材料的電力與通信共享型鋼管桿,屬于架空輸電工程技術(shù)領(lǐng)域。包括豎直設(shè)置的桿體、橫擔(dān)單元和支架單元;所述桿體上固定設(shè)置有橫擔(dān)安裝架和支架安裝架,所述支架安裝架位于所述橫擔(dān)安裝架位的下方;所述橫擔(dān)單元的一端與所述橫擔(dān)安裝架固定連接;所述支架單元包括水平設(shè)置的支架橫桿和豎直設(shè)置的支架抱桿,所述支架橫桿一端與所述支架抱桿固定連接,另一端與所述支架安裝架固定連接;所述橫擔(dān)單元和所述支架單元均由絕緣復(fù)合材料制成。本實(shí)用新型的橫擔(dān)單元和支架單元均采用非金屬絕緣復(fù)合材料,能夠提高通訊天線的安裝高度,提升通訊信號(hào)的覆蓋范圍,也能夠避免桿體上的巨大電流流過支架單元而損壞通信設(shè)備。
本發(fā)明公開了一種基于釹鐵硼的有機(jī)復(fù)合材料、仿蛙軟體機(jī)器人及其制備方法。復(fù)合材料由釹鐵硼、共晶鎵銦和聚二甲基硅氧烷復(fù)合制成。軟體機(jī)器人呈“H”形結(jié)構(gòu),其材質(zhì)為經(jīng)過充磁的上述有機(jī)復(fù)合材料,軟體機(jī)器人位于同一端兩個(gè)端頭的極性以及位于同一側(cè)兩個(gè)端頭的極性均相反。本發(fā)明采用EGaIn/NdFeB/PDMS三種基礎(chǔ)材料,優(yōu)化柔性復(fù)合膜的形狀、尺寸、配比和制造工藝,使其作為柔性機(jī)器人的基底能夠發(fā)揮高性能優(yōu)勢(shì)。
本發(fā)明公開一種光電復(fù)合材料及其制備方法,包括耐高溫保護(hù)層和襯底基材,所述耐高溫保護(hù)層安裝在襯底基材的上端,所述耐高溫保護(hù)層的上端設(shè)置有下歐姆接觸層,所述下歐姆接觸層的上端設(shè)置有下限制層,通過在傳統(tǒng)的光電復(fù)合材料與襯底基材之間增加有新型的奶高端保護(hù)層,因?yàn)樵摴怆姀?fù)合材料主體為激光材料,而激光材料與襯底基材之間增加耐高溫保護(hù)層能夠在激光材料制作完成并正常使用時(shí)對(duì)襯底基材和激光材料都能夠起到保護(hù)作用,耐高溫保護(hù)層則具有優(yōu)異的耐高溫性能,在受到高溫影響下該耐高溫保護(hù)層能夠保護(hù)激光材料與襯底基材之間不會(huì)產(chǎn)生分離的情況發(fā)生,從而能夠增加整個(gè)激光材料在安裝到襯底基材上后的使用壽命和使用穩(wěn)定性。
本發(fā)明提供具有焊接和機(jī)械噬合界面的鋁鋼復(fù)合材料制備方法及材料,所述方法包括:步驟S1:對(duì)原料板材進(jìn)行切割下料,分別制備成碳鋼板、純鋁板、鋁合金板;步驟S2:對(duì)碳鋼板、純鋁板、鋁合金板的復(fù)合面進(jìn)行預(yù)處理;步驟S3:在碳鋼板的復(fù)合面上預(yù)制若干機(jī)械嚙合槽;步驟S4:將碳鋼板作為基層,純鋁板作為中間層,鋁合金板作為復(fù)層,進(jìn)行爆炸焊接,經(jīng)一次爆炸焊接形成三層層狀的鋁鋼復(fù)合材料。本發(fā)明通過在碳鋼板表面預(yù)制機(jī)械嚙合槽,然后采用一次爆炸焊接制備三層層狀金屬?gòu)?fù)合板,使得純鋁板與碳鋼板的結(jié)合界面形成了具有機(jī)械噬合和爆炸焊接冶金結(jié)合界面的特征,形成機(jī)械嚙合和冶金融合的雙重加強(qiáng)連接結(jié)構(gòu),同時(shí)還提高了鋁鋼復(fù)合材料的生產(chǎn)效率。
本發(fā)明屬于陶瓷復(fù)合材料領(lǐng)域,具體涉及一種散熱復(fù)合材料的制備方法。該方法包括以下步驟:1)將cBN粉、Al粉和陶瓷粉進(jìn)行高能球磨混合,得到混合粉體;所述陶瓷粉選自氧化鋁粉和/或氮化鋁粉;2)將混合粉體預(yù)壓后在1200?1500℃進(jìn)行真空熱壓燒結(jié)。本發(fā)明的散熱復(fù)合材料的制備方法,以cBN、Al、陶瓷粉燒結(jié)復(fù)合形成一種新型散熱基板材料,形成主要體系組元為cBN/AlN、cBN/Al2O3或cBN/AlN/Al2O3的立方氮化硼/陶瓷復(fù)合散熱材料;相比于單一的Al2O3陶瓷基板材料,導(dǎo)熱系數(shù)大,耐熱性能好,化學(xué)性能穩(wěn)定,在高溫、高濕度條件下依然保持優(yōu)異的耐久性和導(dǎo)熱性,可靠性高。
一種納米二氧化硅改性高抗拉強(qiáng)度應(yīng)變硬化水泥基復(fù)合材料及其制備方法,該復(fù)合材料的原材料包括以下質(zhì)量組分:水泥720?780份,粉煤灰170?190份,硅灰170?190份,石英砂940?980份,鋼纖維220?240份,納米二氧化硅20?40份,減水劑25?30份,水170?180份,將原材料按質(zhì)量份攪拌混合后經(jīng)蒸汽養(yǎng)護(hù)即可制得;本發(fā)明所制備的水泥基復(fù)合材料抗壓強(qiáng)度大于200MPa,抗拉強(qiáng)度大于10MPa,且具有應(yīng)變硬化特性,可顯著提升材料韌性,減輕結(jié)構(gòu)拉伸破壞程度。
本發(fā)明屬于納米材料制備技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種八面體Cu?Cu2O復(fù)合材料的制備方法:將Cu(NO3)2溶于PVP溶液,冰水浴下邊攪拌邊加入NaOH溶液和水合肼,反應(yīng)至溶液顏色不再變化后繼續(xù)攪拌,離心分離沉淀物質(zhì),得到Cu?Cu2O前驅(qū)體材料;將上述所得Cu?Cu2O前驅(qū)體材料經(jīng)真空干燥后得到棕色粉末,然后在氬氣氣氛中、200~450℃下煅燒,得到所述Cu?Cu2O復(fù)合材料。本發(fā)明在整個(gè)過程中無(wú)需復(fù)雜的設(shè)備,在普通的反應(yīng)容器中即可完成,工藝步驟簡(jiǎn)單、制備時(shí)間短、安全可靠,無(wú)有毒或污染氣體產(chǎn)生,低能耗,便于擴(kuò)大生產(chǎn),并且本發(fā)明制備的復(fù)合材料中Cu的量可以通過控制煅燒條件來調(diào)控,操作簡(jiǎn)單。
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