極性超臨界流體對(duì)煤中有機(jī)硫的脫除方法 883     

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本發(fā)明屬于原煤的燃前脫除技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種極性超臨界流體對(duì)煤中有機(jī)硫的脫除方法，本發(fā)明的目的在于解決原煤燃前脫硫的問題，該方法的步驟為：煤樣破碎至合適粒度；測定煤樣全硫含量和有機(jī)硫，確定有機(jī)硫中?C?S?鍵的化學(xué)鍵種類與極性，確定極性超臨界流體與反應(yīng)條件；反應(yīng)前對(duì)反應(yīng)器進(jìn)行抽真空處理；極性超臨界流體配合形成一個(gè)極性強(qiáng)、反應(yīng)活性好、選擇性高的體系對(duì)煤中有機(jī)硫進(jìn)行脫除；收集反應(yīng)之后的樣品進(jìn)行分析和檢測。本方法根據(jù)煤樣中有機(jī)硫結(jié)構(gòu)不同選定合適的極性超臨界流體，將制備好的煤樣在極性超臨界流體中進(jìn)行脫硫反應(yīng)，極性強(qiáng)、針對(duì)性好、選擇性強(qiáng)、反應(yīng)活性高且脫硫效果好，對(duì)于原煤燃前脫硫具有重要意義。

利用斑馬魚對(duì)雙酚類物質(zhì)的毒性評(píng)價(jià)系統(tǒng) 695     

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本發(fā)明屬于化學(xué)物質(zhì)毒性評(píng)價(jià)技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種利用斑馬魚對(duì)雙酚類物質(zhì)的毒性評(píng)價(jià)系統(tǒng)，包括：水成分檢測模塊、水調(diào)節(jié)模塊、參數(shù)采集模塊、中央控制模塊、養(yǎng)殖控制模塊、產(chǎn)卵環(huán)境調(diào)控模塊、胚胎處理模塊、圖像采集模塊、孵化控制模塊、參數(shù)設(shè)置模塊、污染物暴露模塊、細(xì)胞圖像采集模塊、影像預(yù)處理模塊、行為分析模塊、指標(biāo)提取模塊以及毒性評(píng)價(jià)模塊。本發(fā)明利用斑馬魚能夠客觀、準(zhǔn)確的進(jìn)行雙酚類物質(zhì)的毒性評(píng)價(jià)，敏感性高，且測試時(shí)間短，成本低，能夠?yàn)檎_評(píng)估環(huán)境水體的毒性提供技術(shù)支撐。本發(fā)明可以彌補(bǔ)水生生物毒性資料的短缺，能夠?yàn)橹贫ò踩沫h(huán)境影響評(píng)價(jià)濃度并對(duì)其進(jìn)行生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)與管理提供科學(xué)依據(jù)。

高通量三維微流控紙芯片的制備方法及應(yīng)用 692     

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本發(fā)明公開了一種高通量三維微流控紙芯片的制備及應(yīng)用，該三維微流控紙芯片由三層疏水基底與三層親水通道交替疊加粘貼而成。其中親水通道是在濾紙上打印通道圖案然后剪切得到；疏水基底是用甲基三氯硅烷與十八烷基三氯硅烷的正己烷溶液處理濾紙得到的。親水通道與疏水基底是用噴膠粘貼到一起的。本制備方法簡單快捷，制作周期短，成本低，能耗小，無污染。該方法制備的三維微流控紙芯片適用于臨床診斷、食品衛(wèi)生、環(huán)境監(jiān)測及生物化學(xué)等領(lǐng)域，應(yīng)用前景十分廣泛。所述應(yīng)用是利用該微流控紙芯片，結(jié)合比色分析法，實(shí)現(xiàn)現(xiàn)場快速定量檢測。

款冬花液相指紋圖譜的構(gòu)建方法和應(yīng)用 950     

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本發(fā)明公開了一種款冬花HPLC指紋圖譜的構(gòu)建方法和應(yīng)用，涉及指紋圖譜的構(gòu)建技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明液相指紋圖譜的構(gòu)建方法包括如下步驟：(1)款冬花經(jīng)甲醇提取后過濾膜得測試溶液；(2)經(jīng)高壓液相色譜儀檢測得化學(xué)指紋圖譜；(3)經(jīng)圖譜分析確定款冬花液相指紋圖譜中包含14個(gè)特征峰。本發(fā)明樣本前處理簡潔、方便、重現(xiàn)性好，且能準(zhǔn)確反映款冬花藥材的整體質(zhì)量特征，用于款冬花藥材的質(zhì)量控制。

綜合評(píng)價(jià)極片工藝對(duì)電池性能影響的方法 968     

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一種綜合評(píng)價(jià)極片工藝對(duì)電池性能影響的方法，包括步驟1：制作出正極漿料和負(fù)極漿料；步驟2：制作軟包電池；步驟3：檢測所述軟包電池的常溫倍率性能；步驟4：對(duì)所述軟包電池進(jìn)行電化學(xué)阻抗譜測試，得到各個(gè)電池間的擴(kuò)散阻抗大小；步驟5：進(jìn)行高溫加速循環(huán)實(shí)驗(yàn)，得到一定循環(huán)圈數(shù)時(shí)，放電容量保持率數(shù)據(jù)；步驟6：根據(jù)步驟3、4、5中得到的常溫倍率性能、電池間的擴(kuò)散阻抗大小、放電容量保持率數(shù)據(jù)綜合分析極片工藝對(duì)電池性能的影響。本發(fā)明的有益效果：既從電池開發(fā)角度，評(píng)估了電池工藝優(yōu)化對(duì)電池性能的影響，又從基礎(chǔ)理論研究角度佐證工藝參數(shù)優(yōu)化對(duì)性能的直接影響，且適用于各種結(jié)構(gòu)的電池，適用范圍廣。

氣相色譜-質(zhì)譜酸棗仁油特征圖譜的構(gòu)建方法及應(yīng)用 1104     

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一種氣相色譜?質(zhì)譜酸棗仁油特征圖譜的構(gòu)建方法及應(yīng)用，屬于檢測技術(shù)領(lǐng)域，可解決現(xiàn)有對(duì)酸棗仁油的評(píng)價(jià)方法處理工藝復(fù)雜的問題，包括如下步驟：（1）酸棗仁藥材粉末經(jīng)石油醚索氏提取得酸棗仁油，經(jīng)衍生化后過濾膜得測試樣品；（2）經(jīng)氣相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)測定酸棗仁油化學(xué)特征圖譜；（3）經(jīng)圖譜分析確定酸棗仁油特征圖譜中包含9個(gè)特征峰。本發(fā)明樣本前處理簡潔、方便、重現(xiàn)性好，且能準(zhǔn)確反映酸棗仁油的某些重要的特征信息，可用于酸棗仁油的質(zhì)量。

適合清洗后重裝內(nèi)毛外刻度的光學(xué)定量管 1043     

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本實(shí)用新型屬于在線化學(xué)定量分析領(lǐng)域，具體涉及一種適合清洗后重裝內(nèi)毛外刻度的光學(xué)定量管。一種適合清洗后重裝內(nèi)毛外刻度的光學(xué)定量管，其特征是，該光學(xué)定量管是一段長度為100毫米材質(zhì)透明的直管，簡稱定量直管；定量直管的內(nèi)管面是經(jīng)過磨削加工，定量直管的內(nèi)徑均勻，利于定量準(zhǔn)確；定量直管的內(nèi)管面是毛面，定量直管內(nèi)有液體時(shí)，有液體部分定量直管才透明。本實(shí)用新型的有益效果是，使用中定量管清洗維護(hù)后，外部有刻度，方便重裝或調(diào)整光電對(duì)射液面檢測環(huán)的位置；光學(xué)定量管內(nèi)部經(jīng)過磨削加工，內(nèi)徑相同，液體定量準(zhǔn)確；光學(xué)定量管的毛內(nèi)表面，只有在有液體時(shí)才透明，有利于光電對(duì)射液面檢測環(huán)捕捉液面、準(zhǔn)確定量。

電極表面修飾材料及其制備方法和應(yīng)用 818     

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本發(fā)明公開了一種電極表面修飾材料及其制備方法和應(yīng)用，具體是一種巰基?β?環(huán)糊精功能化石墨烯負(fù)載鈀銀合金納米粒子(SH?β?CD/Gr/PdAg)分散于水中形成的一種混懸液及其制備方法。上述混懸液滴涂于常規(guī)的潔凈的電極表面，置于紅外燈下烤干后，可得到穩(wěn)定、靈敏的電化學(xué)傳感器，可實(shí)現(xiàn)對(duì)馬錢子堿的簡便、快速檢測。本發(fā)明中納米復(fù)合材料的制備方法簡單快捷，成本低，穩(wěn)定性好，制備的電化學(xué)傳感器響應(yīng)迅速、靈敏度高、線性范圍寬、重現(xiàn)性好，具有臨床人體尿液樣品中馬錢子堿的定量分析的潛在應(yīng)用價(jià)值。

可變量程光學(xué)定量裝置 850     

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本發(fā)明屬于化學(xué)定量分析領(lǐng)域，具體涉及一種可變量程光學(xué)定量裝置。一種可變量程光學(xué)定量裝置，包括外方內(nèi)毛面圓透明直管，光電對(duì)射液面檢測環(huán)，MCU控制板，三通管件，進(jìn)液閥，出液閥，抽取接口，排空閥；其特征是外方內(nèi)毛面圓透明直管豎直安裝，外方內(nèi)毛面圓透明直管的上下兩端套裝三通管件，光電對(duì)射液面檢測環(huán)套接安裝在外方內(nèi)毛面圓透明直管的外邊，抽取接口和排空閥套裝在外方內(nèi)毛面圓透明直管上部的三通管件兩側(cè)，進(jìn)液閥和出液閥套裝在外方內(nèi)毛面圓透明直管下部的三通管件兩側(cè)，整個(gè)可變量程光學(xué)定量裝置內(nèi)部密閉。本發(fā)明的有益效果是節(jié)約人力，測量結(jié)果重復(fù)性好，穩(wěn)定性高，準(zhǔn)確，耗電少，不需要維護(hù)。

高碳不銹鋼標(biāo)樣的制備方法 1063     

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本發(fā)明公開了一種高碳不銹鋼標(biāo)樣的制備方法，屬于冶金試樣的檢測領(lǐng)域。該方法包括：澆鑄模型的設(shè)計(jì)→模型、鋼包的烘烤→成分選擇→澆鑄工藝過程控制→脫?！锢硇阅軝z測→樣品處理→化學(xué)成分均勻性檢驗(yàn)→定值分析→有效高度的確定。本發(fā)明制備的標(biāo)樣不僅物理性能、組織狀態(tài)、成分范圍和均勻性均能滿足標(biāo)樣的要求，而且降低了制備成本，增加取樣數(shù)量，每次至少可制取100塊，是模鑄取樣量的20倍以上，制取數(shù)量滿足當(dāng)前生產(chǎn)需求，該標(biāo)樣制備工藝具有很高的實(shí)用價(jià)值，在其它爐前化驗(yàn)室極具推廣價(jià)值。

提高灌注樁沉渣質(zhì)量的施工控制方法 903     

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本發(fā)明屬于建筑施工領(lǐng)域，為了解決傳統(tǒng)清渣方式存在的清渣效率低、清渣不徹底的問題，本發(fā)明提供了一種提高灌注樁沉渣質(zhì)量的施工控制方法，采用化學(xué)沉淀和沉渣盤配合施工的方式控制沉渣質(zhì)量，灌注樁鉆孔施工后首先下放沉渣盤，然后利用聚丙烯酰胺對(duì)樁孔內(nèi)泥漿進(jìn)行脫水分離，對(duì)分離后的水進(jìn)行抽排循環(huán)使用，分離后的沉渣隨沉渣盤上拉一次性清除。沉渣盤的加工應(yīng)用，提升了傳統(tǒng)的旋挖鉆清孔工效，且確保沉渣厚度滿足質(zhì)量要求。根據(jù)樁基檢測結(jié)果分析對(duì)比，簡易檢測盤能快速檢測沉渣厚度并數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。

席夫堿類多功能熒光探針及其制備方法和應(yīng)用 1135     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及了一種席夫堿類多功能熒光探針及其制備方法和應(yīng)用，可用于同時(shí)檢測銅離子、鋅離子和鋁離子，其制備方法是：首先通過2?溴噻吩與對(duì)甲?；脚鹚嵋砸欢ū壤谝欢l件下經(jīng)Suzuki反應(yīng)得到中間體4?(2?噻吩基)苯甲醛，再通過中間體與鄰氨基苯酚于無水乙醇中經(jīng)醛胺縮合反應(yīng)得到目標(biāo)產(chǎn)物。該探針為席夫堿類化合物，具有亞胺鍵和羥基集團(tuán)，對(duì)銅離子、鋅離子和鋁離子均有優(yōu)良的選擇性：在乙腈溶液體系中，探針對(duì)銅離子表現(xiàn)出藍(lán)色熒光啟亮；在近似水溶液體系中，探針對(duì)鋅離子表現(xiàn)出橙色熒光啟亮，對(duì)鋁離子表現(xiàn)出藍(lán)色熒光啟亮。且該探針在與其他常見的金屬離子作用熒光信號(hào)基本沒有變化，抗干擾能力強(qiáng)，具有良好的傳感性質(zhì)，檢測限低，在環(huán)境金屬離子檢測方面具有一定的應(yīng)用潛力。

修飾電極的制備及其應(yīng)用 801     

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本發(fā)明涉及電化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，更具體而言，涉及一種修飾電極的制備及其應(yīng)用。本發(fā)明結(jié)合多壁碳納米管、聚苯胺和離子液體三者優(yōu)良的電化學(xué)特性，通過制備MWCNTs/PANI/IL復(fù)合修飾電極，采用電化學(xué)工作站中的差分脈沖伏安法來測定藥物當(dāng)中的對(duì)乙酰氨基酚的含量，具有靈敏度高，線性范圍較寬，檢出限較低的優(yōu)點(diǎn)，電極的響應(yīng)性能好，重現(xiàn)性好，穩(wěn)定性高，具有良好的可逆性。 1

塑料中抗水解穩(wěn)定劑的快速定量方法 878     

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本發(fā)明公開了一種塑料中抗水解穩(wěn)定劑的快速定量方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體方法是將塑料浸泡在5mL有機(jī)溶劑中，通過加熱方式使塑料中的抗水解穩(wěn)定劑快速轉(zhuǎn)移到有機(jī)相中，氮吹至近干后加入5mL甲醇，過濾直接用于高效液相色譜分析。本發(fā)明快速、高效、便捷、有機(jī)溶劑使用量少，能夠解決現(xiàn)有技術(shù)中前處理繁瑣，有機(jī)溶劑使用量大的問題，同時(shí)，為高分子材料中添加劑的快速檢測提供一種新的分析思路。

款冬花液相特征圖譜的構(gòu)建方法 821     

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本發(fā)明公開了一種款冬花特征圖譜的構(gòu)建方法，涉及中藥特征圖譜的構(gòu)建技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明液相特征圖譜的構(gòu)建方法，包括如下步驟：(1)款冬花經(jīng)50％甲醇提取后過濾膜得測試溶液；(2)經(jīng)高效液相色譜儀檢測得化學(xué)特征圖譜；(3)經(jīng)圖譜分析確定款冬花液相特征圖譜中包含9個(gè)特征峰。本發(fā)明樣本前處理簡潔、方便、分析時(shí)間較短，重現(xiàn)性好，且能準(zhǔn)確反映款冬花藥材的某些重要的特征信息，其可用于準(zhǔn)確鑒別款冬花的質(zhì)量。

制備鹽漬土回填土的改性劑 1085     

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本發(fā)明屬土木工程材料領(lǐng)域，為解決目前鹽漬土采用換土回填的方法，成本較大，時(shí)間較長等問題，提供一種制備鹽漬土回填土的改性劑。改性劑由如下重量份的化學(xué)成分為組成：CaO為18.15?35.81份，SiO₂為12.41?55.78份，Al₃O₂為5.21?28.8份，F(xiàn)e₂O₃為0.90?4.33份，其他雜質(zhì)為6.07?16.20份。依據(jù)現(xiàn)場檢測結(jié)果，對(duì)不同摻量下鹽漬土的力學(xué)性能進(jìn)行分析，為鹽漬土地區(qū)改良鹽漬土的回填開拓新道路。測量不同摻量下鹽漬土腐蝕后混凝土動(dòng)彈性模量，分析其相對(duì)動(dòng)彈性模量，優(yōu)先選擇腐蝕程度小的鹽漬土改良配比，為減輕鹽漬土對(duì)鋼筋混凝土的腐蝕提供參考依據(jù)。

濾芯清洗回用方法 829     

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本發(fā)明提供了一種濾芯清洗回用方法，操作步驟為：濾芯元件的物理外觀檢測；性能試驗(yàn)；分析性測試；解剖分析；化學(xué)清洗試驗(yàn)；可恢復(fù)性測試。采用該方法，不僅可以使濾芯重復(fù)使用，節(jié)省了更換大量濾芯的費(fèi)用，而且減少了濾芯大量報(bào)廢對(duì)環(huán)境的污染。

熒光鈀納米簇及其合成方法和應(yīng)用 986     

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本發(fā)明提供一種熒光鈀納米簇及其合成方法和應(yīng)用。所述鈀納米簇通過如下方法制備得到：以硝酸鈀為原料，聚乙烯亞胺為穩(wěn)定劑，抗壞血酸為還原劑通過化學(xué)還原法一步制備熒光鈀納米簇。該鈀納米簇在水溶液中具有優(yōu)異的熒光發(fā)射性能并具有良好的抗光漂白性和穩(wěn)定性，將該溶液在365nm紫外燈照射下發(fā)出明亮的藍(lán)色熒光。本發(fā)明還提供用鈀納米簇檢測土霉素的方法，通過熒光分析方法檢測土霉素，隨著土霉素濃度的增加鈀納米簇的熒光強(qiáng)度逐漸降低，同時(shí)具有良好的選擇性。本發(fā)明的檢測方法操作簡單，測定速度快，可大大縮短檢測時(shí)間，且選擇性好，成本極低。

篩查DNA甲基化修飾相關(guān)基因的方法 666     

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本發(fā)明提供了一種篩查DNA甲基化修飾相關(guān)基因的方法，屬于DNA檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明利用單基因缺失型突變體生物材料，采用化學(xué)發(fā)光酶聯(lián)免疫法檢測基因組DNA鏈中的堿基甲基化水平，通過比較基因缺失型突變體與其同源正常對(duì)照組細(xì)胞中基因組DNA的甲基化水平，分析突變體中缺失基因與DNA堿基甲基化修飾的關(guān)系，篩選出與DNA甲基化修飾相關(guān)的基因。該方法既具有對(duì)DNA中甲基化堿基的檢測特異性，又具有極高的檢測靈敏度。本發(fā)明操作步驟簡便，成本較低，穩(wěn)定性強(qiáng)，無需大型昂貴設(shè)備，可同時(shí)檢測多個(gè)樣本。

復(fù)合修飾電極及其制備方法和應(yīng)用 878     

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本發(fā)明公開了一種復(fù)合修飾電極及其制備方法和應(yīng)用，用金納米?聚（3?氨基苯硼酸）化學(xué)修飾電極檢測具有靈敏度高、檢測速度快，無需外加指示劑，操作簡單的優(yōu)點(diǎn)，可以實(shí)現(xiàn)對(duì)鋁離子和木糖醇的快速、準(zhǔn)確、定量的檢測，檢測結(jié)果表明線性范圍、檢出限、重現(xiàn)性等指標(biāo)均滿足要求，可成功的用于食品的檢測分析，進(jìn)而用來評(píng)價(jià)食品質(zhì)量。

BPDE加合靶蛋白的鑒定方法 1232     

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本發(fā)明涉及BPDE加合靶蛋白的鑒定領(lǐng)域，具體是一種BPDE加合靶蛋白的鑒定方法。該方法包括1）收集細(xì)胞及提取蛋白；2）細(xì)胞裂解物的染毒及蛋白酶消化；3）質(zhì)譜前樣品準(zhǔn)備；4）LC?MS/MS分析：取肽段進(jìn)行色譜分離；肽段分離后用質(zhì)譜儀進(jìn)行DDA質(zhì)譜分析；5）質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫檢索：下載蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫，根據(jù)質(zhì)譜分析數(shù)據(jù)獲得BPDE靶蛋白。該方法可直接鑒定蛋白裂解物中可與BPDE加合的靶蛋白，并且在檢測過程中不需要對(duì)小分子進(jìn)行化學(xué)修飾、不會(huì)影響到小分子原有的活性、不受任何細(xì)胞和組織類型限制、不要求使用純蛋白質(zhì)，甚至可以使用全細(xì)胞裂解物，可廣泛應(yīng)用于小分子加合靶蛋白的鑒定。

防止熱軋普碳鋼90度折彎開裂的質(zhì)量評(píng)價(jià)方法 1118     

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本發(fā)明公開了對(duì)質(zhì)量監(jiān)控，一種防止熱軋普碳鋼90度折彎開裂的質(zhì)量評(píng)價(jià)方法，包括如下步驟：步驟S100：制作橫向坯料；步驟S200：制作力學(xué)性能的標(biāo)準(zhǔn)試樣；步驟S300：力學(xué)性能的實(shí)驗(yàn)；步驟S400：成品化學(xué)成分檢測以及金相檢測；步驟S500：質(zhì)量產(chǎn)品不合格原因分析；步驟S600：根據(jù)不合格原因，并結(jié)合生產(chǎn)工藝進(jìn)行針對(duì)性改善；確保出廠產(chǎn)品在用戶處折彎不開裂，避免質(zhì)量異議，贏得用戶良好信譽(yù)，取得更大的市場份額；促使鋼鐵生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量全面提升，通過金相顯微分析，明確引起質(zhì)量不合的原因與所在的工序，可以有的放矢地進(jìn)行改善，全面促進(jìn)質(zhì)量的提升。

納米超順磁性分子印跡磁珠及制備方法和應(yīng)用 1104     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種納米超順磁性分子印跡磁珠及制備方法和應(yīng)用。該分子印跡磁珠的制備方法包括超順磁性納米材料的制備、表面二氧化硅的包覆修飾和表面分子印跡修飾制備三個(gè)步驟。本發(fā)明的識(shí)別西地那非分子印跡磁珠對(duì)西地那非分子具有高選擇性吸附作用，可用于西地那非分子的吸附富集，其比表面積大、分散性好、吸附量大、磁響應(yīng)性強(qiáng)，且具有好的穩(wěn)定性，結(jié)合色譜、電化學(xué)等檢測技術(shù)，有利于提高對(duì)食品、藥品、保健品等產(chǎn)品中微量西地那非分子的檢測靈敏度。

基于碳量子點(diǎn)-二氧化鈦納米棒電極的制備方法及應(yīng)用 742     

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本發(fā)明屬于光電化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及基于碳量子點(diǎn)?二氧化鈦納米棒電極的制備方法及應(yīng)用。本發(fā)明采用一步水熱法在FTO導(dǎo)電玻璃上合成TiO₂納米棒，并通過電化學(xué)沉積法將碳量子點(diǎn)沉積在TiO₂納米棒/FTO上；依次用殼聚糖和戊二醛對(duì)碳量子點(diǎn)?TiO₂納米棒/FTO的納米復(fù)合電極表面醛基化；將氨基修飾的DNA互補(bǔ)鏈固定在納米復(fù)合電極材料表面，并通過堿基互補(bǔ)將多氯聯(lián)苯適配體引入電極上，制備得到了多氯聯(lián)苯光電化學(xué)適配體傳感器。本發(fā)明可通過核酸外切酶1輔助循環(huán)信號(hào)放大策略，對(duì)環(huán)境中多氯聯(lián)苯77的快速、實(shí)時(shí)檢測。本發(fā)明采用了背景信號(hào)低的光電化學(xué)方法實(shí)現(xiàn)了對(duì)惰性分子多氯聯(lián)苯77的高靈敏、高選擇性檢測。

三維花狀納米復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 697     

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本發(fā)明提供一種三維花狀納米復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用，所述復(fù)合材料為NiO/PDDA?RGO，其制備方法是將PDDA?RGO與水熱反應(yīng)煅燒后合成的NiO通過超聲輔助的方法獲得。該復(fù)合材料中還原氧化石墨烯作為NiO的載體，不僅克服了NiO導(dǎo)電性差的問題，也改善了分析物的吸附特性以增強(qiáng)電化學(xué)性能，是一種優(yōu)良的電極修飾材料。將NiO/PDDA?RGO復(fù)合材料修飾到電極表面，構(gòu)筑電化學(xué)傳感用于無酶亞硝酸鹽檢測。該方法克服現(xiàn)有技術(shù)存在的識(shí)別時(shí)間長且復(fù)雜繁瑣、成本高、靈敏度低和識(shí)別效果不明顯等技術(shù)問題，可以實(shí)現(xiàn)對(duì)復(fù)雜環(huán)境中亞硝酸鹽的高靈敏、高選擇性檢測，在環(huán)境和食品等分析領(lǐng)域具有非常好的應(yīng)用前景。

發(fā)黃光的有機(jī)電致發(fā)光二極管及制備方法 970     

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本發(fā)明涉及一種發(fā)黃光的有機(jī)電致發(fā)光二極管及制備方法,它是以8-羥基喹啉鋁、酞菁銅、氟化鋰、鋁為原料、以羅丹明B為熒光染料摻雜劑,以氧化銦錫導(dǎo)電玻璃為發(fā)光器件的基底,以無水乙醇、甲苯、丙酮為清洗劑,以稀鹽酸為刻蝕劑,采用9層量子阱結(jié)構(gòu),通過刻蝕氧化銦錫導(dǎo)電玻璃、清洗劑超聲清洗、真空干燥、精選化學(xué)物質(zhì)原料,采用合理的配比、真空蒸鍍、冷卻、檢測分析,最終制得發(fā)黃光的有機(jī)電致發(fā)光二極管器件,黃光二極管9層量子阱結(jié)構(gòu)中勢壘與勢阱層厚度均為3nm±0.5nm,各層電壓均勻一致,可儲(chǔ)存光能,并以輻射形式釋放出光,器件本身不發(fā)熱,延緩了老化,提高了器件的使用壽命,本發(fā)明制備工藝流程短,使用設(shè)備少,器件發(fā)光效率高,黃光色純度好,色坐標(biāo)為X=0.4457,Y=0.5054,導(dǎo)電性能好,安全、穩(wěn)定、可靠,易于和其他發(fā)光器件匹配,使用領(lǐng)域廣,是十分理想的發(fā)黃光的有機(jī)電致發(fā)光二極管及制備方法。

Ti-C3N4/ZnO納米棒復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用 1079     

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本發(fā)明先通過簡單高溫煅燒的方法制備得到Ti?C3N4納米片，再采用一步水熱法合成了花狀的Ti?C3N4/ZnO納米棒(NRs)復(fù)合材料。該納米棒復(fù)合材料表現(xiàn)出良好的可見光吸收能力，高光電化學(xué)響應(yīng)和良好的光激發(fā)穩(wěn)定性。將該納米復(fù)合材料用作光活性電極材料，將具有專一性識(shí)別性能的適配體引入電極表面，開發(fā)了一種簡單且高靈敏的光電化學(xué)分析方法，用于檢測PCB72。該方法對(duì)PCB72的測定表現(xiàn)出良好的分析性能，其線性范圍為1～500ng/L，檢出限可達(dá)0.21ng/L。

用微波豎爐制取低碳海綿鐵的方法 737     

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本發(fā)明涉及一種用微波豎爐制取低碳海綿鐵的方法,它采用鐵礦粉做原料,普通煙煤粉或無煙煤粉做還原劑,不使用資源短缺的焦煤焦炭,通過選料、細(xì)磨、過篩、配料、混合、攪拌、布料、微波豎爐預(yù)熱、密閉高溫?zé)捴?、化學(xué)還原反應(yīng)、氮?dú)獗Ｗo(hù)冷卻、磁選法提純、檢測對(duì)比分析,獲得高品質(zhì)低碳海綿鐵,它是利用鐵礦粉、煤粉、石灰粉對(duì)微波具有選擇性吸收這一特性,在密閉高溫條件下,在微波發(fā)生器、加熱器、調(diào)節(jié)器的作用下,通過自身吸收微波產(chǎn)生的熱量進(jìn)行碳熱自還原,還原速度快、時(shí)間短、減少了滲碳時(shí)間和過程,得到低碳海綿鐵,該方法使用設(shè)備少、制取工藝簡單、縮短了冶煉還原時(shí)間,節(jié)約了焦煤焦炭資源,減少了環(huán)境污染,金屬化率高,可達(dá)90-98%,含碳量低,可小于0.5%,是十分理想的制取低碳海綿鐵的方法。

納米復(fù)合電極材料及制備方法和應(yīng)用 982     

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本發(fā)明涉及光電化學(xué)分析領(lǐng)域，具體涉及一種納米復(fù)合電極材料及制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明通過在直立有序生長的TiO₂NTs表面負(fù)載MoS₂QDs，然后采用恒電位電化學(xué)沉積技術(shù)將Au NPs沉積在MoS₂QDs/TiO₂NTs，并將阿特拉津適配體負(fù)載在Au NPs/MoS₂QDs/TiO₂納米復(fù)合材料表面，制備了阿特拉津光電化學(xué)傳感器，用于對(duì)環(huán)境中阿特拉津的測定。該光電化學(xué)傳感方法不僅利用了光電化學(xué)方法超高的靈敏度，而且結(jié)合適配體高的特異性，實(shí)現(xiàn)了對(duì)復(fù)雜環(huán)境中阿特拉津的高靈敏、高選擇性檢測，在環(huán)境分析領(lǐng)域具有非常好的應(yīng)用前景。