氯丙基官能團(tuán)化的中孔材料作為固定相分離醇水的方法 677     

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一種氯丙基官能團(tuán)化的中孔材料作為固定相分離醇水的方法是將氯丙基官能團(tuán)化的MCM-41在5～9Mpa的壓力下壓片,篩選80～100目的顆粒,用丙酮浸泡0.5～1h,在紅外燈下烘干,然后裝入1～2m長(zhǎng),內(nèi)徑3～4mm的填充柱中,在180～200℃下老化12～24h;氣相色譜的操作條件是載氣為氫氣;氣速為20～40ml/min;柱溫為100～150℃;汽化室溫度為150～200℃;檢測(cè)器溫度為150～200℃;橋電流為80～120mA;進(jìn)樣量為0.5～4ul。本發(fā)明具有固定相的化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性好,制作成本低的優(yōu)點(diǎn)。

溫敏-光敏雙重刺激響應(yīng)型超分子有機(jī)凝膠 859     

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一種溫敏?光敏雙重刺激響應(yīng)型超分子有機(jī)凝膠。本發(fā)明涉及一種含偶氮苯基團(tuán)的凝膠因子，其化學(xué)式為C₁₅₆H₂₄₀N₈O₁₈。利用該凝膠因子制備的超分子有機(jī)凝膠具有溫敏?光敏雙重響應(yīng)特性，具體表現(xiàn)為該超分子有機(jī)凝膠加熱到80℃以后會(huì)出現(xiàn)凝膠?溶膠相轉(zhuǎn)變，在室溫下靜置后逐漸恢復(fù)凝膠狀態(tài)。在波長(zhǎng)為365nm的紫外光照射下，出現(xiàn)凝膠?溶膠相轉(zhuǎn)變，改用波長(zhǎng)為450nm的可見光照射后能夠緩慢恢復(fù)凝膠狀態(tài)。該超分子有機(jī)凝膠具有良好的溫敏?光敏性能，可作為溫敏?光敏型智能凝膠材料應(yīng)用于傳感器、智能開關(guān)、離子檢測(cè)器等領(lǐng)域。

復(fù)合膜修飾鎳電極的制備方法 1119     

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一種復(fù)合膜修飾鎳電極的制備方法,是以鎳電極為修飾基底,鉑絲為對(duì)電極,AG/AGCL為參比電極,在室溫下將它們同時(shí)浸入到0.1-2.0MOL/L的氫氧化鈉溶液中,用循環(huán)伏安法修飾;將5%NAFION的乙醇溶液加無(wú)水乙醇稀釋得到0.1%-0.5%NAFION溶液,稱取0.2-0.3毫克碳納米管加入上述溶液中,超聲振蕩20-40分鐘,然后用微量進(jìn)樣器取8-12ΜL滴涂在上述完成的鎳電極表面,在紅外燈下烘干,得到復(fù)合膜修飾鎳電極。用該電極組裝的甲烷電化學(xué)傳感器穩(wěn)定性好,靈敏度高,可以實(shí)現(xiàn)溶液中甲烷的檢測(cè)。

一維Ni功能配合物及其制備方法和應(yīng)用 882     

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本發(fā)明提供一種一維Ni功能配合物及其制備方法和應(yīng)用。所述配合物分子式為：[Ni(NDC^2?)(phen)(H₂O)]_n，其中NDC^2?為脫去兩個(gè)氫的2,6?萘二羧酸，phen為鄰菲羅啉。該配合物制備方法：按摩爾比為1:1～3:1～3取六水合硝酸鎳，2,6?萘二羧酸和鄰菲羅啉，溶于體積比為1:1～2的DMF和蒸餾水的混合液中；置于90～110℃的烘箱中反應(yīng)43～53小時(shí)，自然降溫后過(guò)濾，得到藍(lán)色晶狀固體。該配合物修飾電極的制備方法：將該配合物均勻分散在Nafion溶液中，得到穩(wěn)定懸濁液，修飾于玻碳電極表面，自然晾干，得到修飾電極，放入4℃冰箱待用。該修飾電極可應(yīng)用于苯胺、鄰苯二胺和對(duì)苯二胺的電化學(xué)檢測(cè)。

一維三核鋅配位聚合物的制備方法及其應(yīng)用 1110     

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本發(fā)明提供了一種一維三核鋅配位聚合物，其化學(xué)式為：[Zn₃(μ₃?bcpb)₂(OH)₂]_n，其中bcpb^2?表示1,4?二(2′?羧基苯氧基)苯去掉兩個(gè)質(zhì)子的形式。所述三核鋅配位聚合物是通過(guò)水/溶劑熱方法制得，即：將Zn(NO₃)₂·6H₂O和H₂bcpb以2:1的物質(zhì)的量之比置于聚四氟乙烯反應(yīng)器中，再加入0.5mL濃度為0.25mol/L的NaOH和6mL的H₂O，在水熱反應(yīng)釜中以413K反應(yīng)3天；冷卻至室溫后收集無(wú)色透明的塊狀晶體，蒸餾水洗滌，真空干燥即可得到，產(chǎn)率為63.4％。本發(fā)明制備的金屬鋅配位聚合物重復(fù)性好、合成過(guò)程簡(jiǎn)單易操作。該配合物在固相和水溶液中具有穩(wěn)定的熒光發(fā)射，對(duì)丙酮、二價(jià)銅離子和三價(jià)鋱離子具有很好的選擇性響應(yīng)，可作為優(yōu)良的水介質(zhì)熒光探針用于檢測(cè)丙酮、二價(jià)銅離子和三價(jià)鋱離子。

人工培育冬蟲夏草的方法 1035     

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本發(fā)明涉及一種人工培育冬蟲夏草的方法, 首先 將菌種接入以大米、玉米、谷糠、蠶蛹粉及由水、葡萄糖、蛋 白胨、磷酸二氫鉀、硫酸鎂、檸檬酸三胺、維生素B1配成的營(yíng)養(yǎng)液的培養(yǎng)基中, 然后在12—17攝氏度避光環(huán)境下培養(yǎng)20—25天, 再在200勒克斯光照下培養(yǎng)10天轉(zhuǎn)色, 在晝夜溫差10攝氏度下刺激10天子實(shí)體生長(zhǎng), 摘收。經(jīng)檢測(cè), 人工冬蟲夏草與天然蟲草在化學(xué)成分、藥理藥效方面無(wú)明顯差異, 具有較高的產(chǎn)量, 可極大地滿足人們對(duì)冬蟲夏草日益增大的需求。

圓盤式漆酶?jìng)鞲衅麟姌O及其制備方法 744     

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本發(fā)明涉及一種圓盤式漆酶?jìng)鞲衅麟姌O及其制備方法，其特征在于該電極是由濺射金薄膜的不銹鋼圓盤電極和負(fù)載漆酶的殼聚糖-金屬納米粒子敏感膜組成，敏感膜的厚度為5-10μm。該電極的制備過(guò)程包括以下步驟：利用原位還原法制備殼聚糖-金屬納米粒子溶膠，并將其置于漆酶溶液中固定化漆酶；將濺射有金薄膜的316L不銹鋼圓盤電極在麂皮上打磨拋光，經(jīng)二次蒸餾水反復(fù)沖洗、超聲、干燥后，置于pH為5.0的PBS溶液中經(jīng)電化學(xué)循環(huán)伏安掃描活化20圈，然后將其置于含有對(duì)苯醌和負(fù)載漆酶的殼聚糖-金屬納米粒子的溶液中，利用苯醌電化學(xué)還原誘導(dǎo)沉積的方法在不銹鋼電極表面制備殼聚糖-金屬納米粒子漆酶敏感膜，得到漆酶?jìng)鞲衅麟姌O。該電極對(duì)酚類物質(zhì)具有很好的電催化氧化活性，構(gòu)建的圓盤式漆酶?jìng)鞲衅骺捎糜诃h(huán)境中不同酚類物質(zhì)的檢測(cè)，具有高的響應(yīng)靈敏度，寬的線性范圍和低的檢測(cè)限。

原子吸收分光光度計(jì)進(jìn)樣裝置 1143     

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本實(shí)用新型是一種原子吸收分光光度計(jì)進(jìn)樣裝置,屬分析化學(xué)中分析用進(jìn)樣閥,主要由不銹鋼閥體、閥芯、毛細(xì)管和塑料毛細(xì)管組成。閥體和閥芯以錐面配合,中部垂直于軸線的某平面上對(duì)應(yīng)設(shè)置三根毛細(xì)管和三個(gè)毛細(xì)孔,與其一端軸線上開有毛細(xì)孔的毛細(xì)管匯交,構(gòu)成試液進(jìn)樣通路,可呈兩通、三通、四通狀態(tài)。毛細(xì)管上套有塑料毛細(xì)管,它具有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、樣液不泄漏、功能多等優(yōu)點(diǎn),可簡(jiǎn)化試液配置程序,節(jié)省化學(xué)試劑的90%,在不增加工作量的情況下,擴(kuò)大 了標(biāo)準(zhǔn)加入法的應(yīng)用范圍。

地龍1H NMR指紋圖譜的構(gòu)建方法與應(yīng)用 1054     

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本發(fā)明屬于指紋圖譜構(gòu)建技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種地龍1H NMR指紋圖譜的構(gòu)建方法與應(yīng)用。本發(fā)明采用核磁共振技術(shù)獲得地龍指紋圖譜及特征峰，能同時(shí)表征地龍中29個(gè)化學(xué)成分，包括氨基酸、有機(jī)酸、核苷酸類等多種代謝產(chǎn)物，不受物質(zhì)是否具有紫外吸收、以及色譜柱是否保留的限制，能全面反映地龍的化學(xué)成分及品質(zhì)，通過(guò)多元統(tǒng)計(jì)分析，結(jié)合所指認(rèn)物質(zhì)的單變量分析，可用于地龍飲片的質(zhì)量均一性控制。

制取鋰離子電池脫鋰態(tài)正極材料的方法 1018     

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一種制取鋰離子電池脫鋰態(tài)正極材料的方法,屬于鋰離子電池材料技術(shù)領(lǐng)域,其特征是將強(qiáng)氧化劑與鋰離子電池正極材料混合于去離子水中,對(duì)混合液進(jìn)行振動(dòng)和攪拌,使其進(jìn)行充分的化學(xué)反應(yīng),便會(huì)有不溶于水的脫鋰態(tài)正極材料生成,用過(guò)濾器將溶于水的其他生成物過(guò)濾掉,再用去離子水對(duì)不溶于水的脫鋰態(tài)正極材料進(jìn)行反復(fù)清洗后,在空氣中干燥,便獲得純凈的脫鋰態(tài)正極材料。該制取方法的優(yōu)點(diǎn)是:①可以得到純凈和足夠量的脫鋰態(tài)正極材料,以便深入進(jìn)行微觀結(jié)構(gòu)分析和電極動(dòng)力學(xué)過(guò)程機(jī)理分析;②鋰含量計(jì)算方便準(zhǔn)確;③使用普通化學(xué)反應(yīng)器具,操作簡(jiǎn)便,容易控制。

生物柴油催化劑X-Ca-Zn-Al-O及制備方法 1044     

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生物柴油催化劑X-Ca-Zn-Al-O及制備方法。本發(fā)明以鈰或鑭或鋰、鈣、鋅、鋁的硝酸鹽為原料，尿素為沉淀劑，經(jīng)均勻沉淀、過(guò)濾、水洗、干燥、焙燒制得X-Ca-Zn-Al-O固體堿催化劑。對(duì)催化劑前驅(qū)體進(jìn)行了TG表征，對(duì)催化劑進(jìn)行了堿強(qiáng)度、堿位量及BET、XRD及SEM表征，對(duì)催化劑制備過(guò)程發(fā)生的物理化學(xué)變化以及催化劑表面性質(zhì)與其催化活性之間的關(guān)系進(jìn)行了分析。以蓖麻油甲醇解反應(yīng)為探針反應(yīng)，以蓖麻油轉(zhuǎn)化率為催化劑活性評(píng)價(jià)指標(biāo)，采用單因素試驗(yàn)考察了制備條件對(duì)催化劑活性的影響，找到了制備固體堿催化劑的優(yōu)化工藝。

一次制備多個(gè)液態(tài)金屬試樣的方法 869     

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一次制備多個(gè)液態(tài)金屬試樣的方法,包括制備試樣的多腔室取樣器,其特征是保護(hù)紙管、護(hù)槍排氣紙管的外壁均涂有厚度是1.5mm的耐火材料層,若干個(gè)單腔室結(jié)構(gòu)的取樣器固定在一起,夾持槍桿與若干個(gè)單腔室結(jié)構(gòu)的取樣器固定在一起,夾持槍桿與夾持器固定連接在一起,選準(zhǔn)鋼液面插入點(diǎn),夾持器帶著若干個(gè)單腔室結(jié)構(gòu)的取樣器沿著機(jī)械軌道,迅速插入鋼水液面下深度600mm處5秒種,將夾持器帶著若干個(gè)單腔室結(jié)構(gòu)的取樣器一起運(yùn)行至鋼包操作平臺(tái),取出鑄模連同內(nèi)盛試樣一起快速放入20℃水中1分鐘,經(jīng)冷卻、撥離、切割、研磨,時(shí)間為5分鐘。取樣成功率為99.9%,制樣總時(shí)間短,對(duì)鋼水化學(xué)分析結(jié)論精確性較高,均勻性較好。

遠(yuǎn)志皂苷元衍生物及其制備方法和應(yīng)用 779     

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本發(fā)明提供了一種遠(yuǎn)志皂苷元衍生物及其制備方法和應(yīng)用。遠(yuǎn)志皂苷元衍生物分子式為C44H53ClO8,中文名稱為2,3-二苯甲酰氧基-遠(yuǎn)志皂苷元。制備方法:反應(yīng)器中加入遠(yuǎn)志皂苷元、二氯甲烷、吡啶、苯甲酰氯、4-二甲氨基吡啶,攪拌,冰水浴反應(yīng),所得產(chǎn)物經(jīng)硅膠柱層析、凝膠柱層析,再經(jīng)半制備型高效液相色譜分離,收集相應(yīng)色譜峰的洗脫液,減壓濃縮至干,得遠(yuǎn)志皂苷元衍生物純品,純度達(dá)到98%以上。該純品作為化學(xué)對(duì)照品可用于遠(yuǎn)志皂苷元含量測(cè)定,其紫外最大吸收波長(zhǎng)為230nm,與遠(yuǎn)志皂苷元的210nm相比,解決了HPLC-UV檢測(cè)時(shí)存在的專屬性和穩(wěn)定性問題,對(duì)于遠(yuǎn)志藥材及遠(yuǎn)志成方制劑的質(zhì)量控制具有實(shí)用價(jià)值。

生物質(zhì)碳材料負(fù)載金屬納米顆粒催化劑及其制備方法 686     

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本發(fā)明公開了一種生物質(zhì)碳材料負(fù)載金屬納米顆粒催化劑及其制備方法和應(yīng)用，屬于電極材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明將生物質(zhì)材料通過(guò)煅燒制備出生物質(zhì)碳材料，然后將鈀銅納米顆粒負(fù)載于生物質(zhì)碳材料上合成生物質(zhì)碳負(fù)載鈀銅納米顆粒催化劑，即PdCuNPs@BC。本發(fā)明的生物質(zhì)碳材料負(fù)載金屬納米顆粒修飾電極制備電化學(xué)傳感器，以及提供了電化學(xué)傳感器在Hg2+檢測(cè)中的應(yīng)用方法。本發(fā)明制備的生物質(zhì)碳材料負(fù)載金屬納米顆粒催化劑不需要昂貴的原料、操作簡(jiǎn)單容易制備，生物質(zhì)碳材料具有較大的比表面積以及多空結(jié)構(gòu)，為新一代納米碳基材料提供了方向。本發(fā)明制備的電化學(xué)傳感器可對(duì)汞離子進(jìn)行檢測(cè)。具有高靈敏度和強(qiáng)穩(wěn)定性，是對(duì)PdCuNPs@BC獨(dú)特性質(zhì)的開發(fā)和應(yīng)用。

功能化石墨烯復(fù)合物及其制備方法和應(yīng)用 872     

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本發(fā)明公開了一種功能化石墨烯復(fù)合物及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明通過(guò)一步水熱法合成了復(fù)合物EDTA?β?CD?rGO，再將EDTA?β?CD?rGO經(jīng)過(guò)洗滌、分散后，修飾在玻碳電極上，得到修飾電極(EDTA?β?CD?rGO/GCE)。進(jìn)而將該修飾電極應(yīng)用于自由基的檢測(cè)。本發(fā)明利用了EDTA?β?CD?rGO中石墨烯、EDTA、β?CD大的比表面積、優(yōu)異的導(dǎo)電性以及良好的富集作用，大大提高了檢測(cè)性能。本發(fā)明用電化學(xué)差分脈沖伏安法考察了復(fù)合物的電化學(xué)性能，并用EDTA?β?CD?rGO/GCE對(duì)1,1?二苯基?2?三硝基苯肼自由基(DPPH·)進(jìn)行了快速靈敏檢測(cè)。

GIS設(shè)備氣體泄漏傳感器 758     

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一種GIS設(shè)備氣體泄漏傳感器，涉及GIS設(shè)備氣體泄漏檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。殼體設(shè)置在電路板的正上方，電路板的下方設(shè)置有多個(gè)管腳，透氣孔設(shè)置在殼體的正上方，電化學(xué)傳感元件設(shè)置在殼體內(nèi)部的左側(cè)，紅外氣體傳感元件設(shè)置在殼體內(nèi)部的右側(cè)，隔離板設(shè)置在電化學(xué)傳感元件和紅外氣體傳感元件之間；電路板與管腳相連接，電化學(xué)傳感元件和紅外氣體傳感元件與電路板相連接，它們之間的連接為電性連接。本實(shí)用新型有益效果為：可以對(duì)空氣中的GIS設(shè)備氣體進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，使用簡(jiǎn)單，通過(guò)設(shè)置有電化學(xué)傳感元件和紅外氣體傳感元件使其功能更加的全面，效率更高。

Cu(I)基熒光金屬有機(jī)骨架及其制備方法與應(yīng)用 727     

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本發(fā)明屬于熒光傳感技術(shù)領(lǐng)域，具體是一種Cu(I)基熒光金屬有機(jī)骨架及其制備方法與應(yīng)用，并將其用于熒光傳感檢測(cè)硝基苯。其化學(xué)式為：{(Cu2I2)2[Cu6(dmpymt)6]}n。該Cu(I) 基金屬有機(jī)骨架含有Cu6S6和Cu2I2兩種基本單元，而基于這兩種單元構(gòu)筑的金屬有機(jī)骨架是首次發(fā)現(xiàn)，具有一定的創(chuàng)新意義與研究?jī)r(jià)值。該化合物通過(guò)溶劑熱法制備而成的，工藝簡(jiǎn)單，純度高，再現(xiàn)性好，并且對(duì)硝基苯有明顯的傳感效應(yīng)，而且改變激發(fā)波長(zhǎng)，可實(shí)現(xiàn)熒光猝滅，再恢復(fù)的特異現(xiàn)象，對(duì)硝基苯檢測(cè)有明顯的選擇性?；谠摶衔锉壬珶晒饽さ闹苽浞椒ê?jiǎn)單，有很好的穩(wěn)定性，可以循環(huán)使用，有助于實(shí)際應(yīng)用。

凝膠因子及其制備和應(yīng)用 1072     

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本發(fā)明公開了一種凝膠因子，所述凝膠因子化學(xué)名稱N1, N2, N4, N5?四(2?乙基己基)苯?1, 2, 4, 5?四甲酰胺，由均苯四甲酸、2?乙氧基?1?(乙氧基羰基)?1, 2?二氫喹啉和2?乙基己胺在二氧六環(huán)溶劑體系中反應(yīng)得到，具有以下結(jié)構(gòu)式：本發(fā)明所述的凝膠因子能在多氯代甲烷環(huán)境下形成有機(jī)凝膠，可以作為多氯代甲烷檢測(cè)試劑，用于定性檢測(cè)溶液或工業(yè)廢液中是否含有多氯代甲烷。

N′-（喹啉-2-亞甲基）-7-二乙胺基香豆素-3-甲酰肼及其制備方法和應(yīng)用 863     

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本發(fā)明屬于化學(xué)傳感技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及含有金屬離子識(shí)別基團(tuán)的香豆素類化合物N′-(喹啉-2-亞甲基)-7-二乙胺基香豆素-3-甲酰肼及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明的目的是提供一種靈敏度高、選擇性好、水溶性好的香豆素類化合物N′-(喹啉-2-亞甲基)-7-二乙胺基香豆素-3-甲酰肼。該化合物是通過(guò)在香豆素母核苯并吡喃結(jié)構(gòu)的7位引入二乙氨基作推電子基團(tuán)，在其3位通過(guò)希夫堿反應(yīng)引入具有與銅離子特異性結(jié)合能力的醛基喹啉結(jié)構(gòu)得到的。本發(fā)明化合物可作為熒光試劑應(yīng)用于金屬離子的熒光檢測(cè)，尤其用于Cu2+的熒光檢測(cè)。

疏水性超細(xì)納米級(jí)阻燃劑氫氧化鎂的制取方法 801     

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本發(fā)明涉及一種疏水性超細(xì)納米級(jí)阻燃劑氫氧化鎂的制取方法,先制備七水合硫酸鎂水溶液、氫氧化鈉聚乙二醇水溶液,再用反向化學(xué)沉淀法將七水合硫酸鎂水溶液滴加到氫氧化鈉聚乙二醇水溶液內(nèi),進(jìn)行化學(xué)反應(yīng),經(jīng)過(guò)濾、洗滌、烘干、研磨、過(guò)篩制成超細(xì)白色粉末,經(jīng)硅烷偶聯(lián)劑(KH-560)改性處理,最終制成高純度、疏水性、超細(xì)、松散、晶體、針狀、納米級(jí)氫氧化鎂白色粉末,聚乙二醇為分散劑、二水合氯化鋇為硫酸根離子檢測(cè)劑、該方法使用設(shè)備少,工藝流程短,環(huán)境污染小,產(chǎn)物收率高,可達(dá)96%,純度好,可達(dá)95.5%,精度高,針狀顆粒直徑為7～12nm,長(zhǎng)度為50～100nm,疏水性好,可與多種有機(jī)化合物匹配。

鋅金屬有機(jī)框架化合物及其制備方法和應(yīng)用 948     

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本發(fā)明屬于金屬有機(jī)框架化合物技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種鋅金屬有機(jī)框架化合物及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明提供的鋅金屬有機(jī)框架化合物的化學(xué)式為[Zn₂(tib)₂(BDC?Cl₂)(HBDC? Cl₂)₂]，該化合物是鋅離子與1,3,5?三(1?咪唑基)苯以及2,5?二氯對(duì)苯二甲酸構(gòu)筑的混合配體的金屬有機(jī)框架化合物；本發(fā)明提供的鋅金屬有機(jī)框架化合物具有熒光識(shí)別氯仿的功能，能夠用于各種化學(xué)品溶液中氯仿的初篩檢測(cè)，有比較大的應(yīng)用前景。

逍遙散抗抑郁癥提取物的制備方法 697     

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本發(fā)明提供了一種逍遙散抗抑郁癥提取物的制備方法,按逍遙散處方重量比例稱取柴胡、當(dāng)歸、茯苓、白芍、白術(shù)、炙甘草、薄荷、生姜,加乙酸乙酯回流提取,過(guò)濾,干燥,得逍遙散提取物。本發(fā)明制得的逍遙散提取物與逍遙散原復(fù)方相比,化學(xué)成分相對(duì)明確,工藝穩(wěn)定,質(zhì)量可控,可減少服用量,增強(qiáng)藥物順應(yīng)性,方便貯藏和運(yùn)輸;與201010110283.7專利申請(qǐng)相比,抗抑郁活性相當(dāng),但工藝簡(jiǎn)化,生產(chǎn)成本及時(shí)間顯著縮減,使用溶劑綠色環(huán)保,最重要的是便于實(shí)現(xiàn)工業(yè)化。經(jīng)分析該提取物含有的化學(xué)成分主要為藁本內(nèi)酯、白術(shù)內(nèi)酯I、白術(shù)內(nèi)酯II、白術(shù)內(nèi)酯III、棕櫚酸等。本發(fā)明不僅工藝簡(jiǎn)單,提取物質(zhì)量可控,而且所采用溶劑對(duì)人體安全,適于工業(yè)化生產(chǎn)。

近紫外激發(fā)白光LED用稀土離子摻雜的新型多硅酸鹽綠色熒光粉及其制備方法 815     

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本發(fā)明屬于發(fā)光材料技術(shù)領(lǐng)域，是一種近紫外激發(fā)白光LED用稀土離子摻雜的新型多硅酸鹽綠色熒光粉及其制備方法。本發(fā)明中的新型多硅酸鹽綠熒光粉的化學(xué)表達(dá)式為Na4Sr2Y2(Si2O7)(SiO4)2 : Eu2+。本發(fā)明的制備方法是，按化學(xué)表達(dá)式計(jì)量比稱取定量分析純的SrCO3、SiO2、Na2CO3及光譜純的Y2O3和Eu2O3作為原料，采用高溫固相法，在CO還原氣氛下合成制得。本發(fā)明的制備方法簡(jiǎn)單，合成的新型多硅酸鹽綠色熒光粉具有近紫外吸收強(qiáng)、綠光發(fā)射亮度高及熱穩(wěn)定性好的優(yōu)點(diǎn)。因此這種多硅酸鹽是一種性能優(yōu)良的熒光粉，可以廣泛地應(yīng)用于白光LED照明、顯示等領(lǐng)域。

廢丙酮、甲苯溶劑綜合提純裝置 1158     

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一種廢丙酮、甲苯溶劑綜合提純裝置屬于化學(xué)溶劑提純裝置,它具有提純廢丙酮液的兩級(jí)蒸餾釜和精餾塔,有提純廢甲苯液的一級(jí)蒸餾釜和精餾塔,它們通過(guò)溫控器、壓力指示計(jì)和流量指示計(jì)實(shí)行自動(dòng)控制,操作簡(jiǎn)單、安全可靠,回收液能達(dá)到國(guó)家分析純化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn),消除了環(huán)境污染源,降低了生產(chǎn)成本,產(chǎn)生了好的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。

基于手勢(shì)體感仿生機(jī)械臂的手套箱 912     

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本實(shí)用新型公開了一種基于手勢(shì)體感仿生機(jī)械臂的手套箱，包括箱體，所述箱體的一側(cè)開設(shè)有進(jìn)料口，所述進(jìn)料口上固定有進(jìn)料箱蓋，所述進(jìn)料口的一側(cè)安裝有第一進(jìn)氣口，所述箱體的另一側(cè)安裝有過(guò)渡箱，所述過(guò)渡箱的一側(cè)開設(shè)有出料口，所述出料口上固定有出料箱蓋，所述過(guò)渡箱上位于過(guò)渡箱的一側(cè)安裝有第一測(cè)量表，所述第一測(cè)量表的一側(cè)安裝有第一出氣口，所述過(guò)渡箱的底部一側(cè)開設(shè)有第二進(jìn)氣口，所述過(guò)渡箱的頂部一側(cè)安裝有第二測(cè)量表，所述第二測(cè)量表的一側(cè)開設(shè)有第二出氣口，所述箱體的前部對(duì)稱安裝有云臺(tái)。本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)新穎，構(gòu)思巧妙，可用于化學(xué)危險(xiǎn)品、化學(xué)爆炸品、有毒化學(xué)品、腐蝕性化學(xué)品等的遠(yuǎn)程檢測(cè)，大大提升檢測(cè)的安全性。

鐵水取樣器 986     

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一種鐵水取樣器,主要用于鐵水熒光分析與化學(xué)分析同時(shí)取樣,它由兩個(gè)半圓形體扣合組成,半圓形體的內(nèi)壁上設(shè)有兩條通長(zhǎng)的排氣凹槽,兩條排氣凹槽之間設(shè)有矩形試樣模槽,矩形試樣模槽的下面設(shè)有通液槽,通液槽的下面設(shè)有圓形試樣模槽,矩形試樣模與圓形試樣模通過(guò)通液槽連通。制取試樣時(shí),將兩塊半圓形殼體對(duì)稱扣合在一起,用鐵水勺將液態(tài)鐵水倒入矩形模槽中,液態(tài)鐵水經(jīng)矩形模槽、通液槽進(jìn)入圓形模槽,同時(shí)制得矩形化學(xué)試驗(yàn)用試樣和圓形光譜儀試樣用試樣。本實(shí)用新型可以一次制取熒光化學(xué)分析兩個(gè)鐵水樣品,其中一個(gè)為矩形試樣,另一個(gè)為圓形試樣,兩個(gè)試樣對(duì)應(yīng)性好,可以確保定期校正X射線熒光光譜儀鐵水曲線和分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。

氮硫雙摻雜碳量子點(diǎn)及其制備方法和應(yīng)用 863     

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本發(fā)明涉及一種具有高熒光量子產(chǎn)率和發(fā)光強(qiáng)度的氮、硫雙摻雜碳量子點(diǎn)納米材料及制備方法和在檢測(cè)領(lǐng)域的應(yīng)用。本發(fā)明方法以葡萄糖為碳源，DL?高半胱氨酸為氮硫源單體，制備出氮硫雙摻雜碳量子點(diǎn)，相比于半導(dǎo)體量子點(diǎn)，具有容易進(jìn)行化學(xué)修飾且水溶性好、光穩(wěn)定性強(qiáng)、合成方法綠色方便、產(chǎn)品毒性較低等優(yōu)點(diǎn)。應(yīng)用結(jié)果表明，本發(fā)明方法制備的氮硫雙摻雜碳量子點(diǎn)納米材料對(duì)Hg²⁺、Fe³⁺、Cr₂O₇^2?和CrO₄²等金屬離子具有良好的熒光識(shí)別作用，可以作為Hg²⁺、Fe³⁺、Cr₂O₇^2?和CrO₄²等金屬離子的選擇性檢測(cè)試劑或者作為熒光探針材料應(yīng)用于在相關(guān)化學(xué)傳感器領(lǐng)域。

低分子有機(jī)化合物及其制備方法和應(yīng)用 1052     

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本發(fā)明公開了一種低分子有機(jī)化合物，化學(xué)名稱3?甲?；交?4?((2?十二酰胺基乙基)氨基)?4?氧代丁酸甲酯，化學(xué)式C25H38N2O5，是先以月桂酰氯與乙二胺進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)產(chǎn)物與丁二酸酐反應(yīng)制備中間體，最后以中間體與間羥基苯甲醛反應(yīng)制備得到。本發(fā)明的低分子有機(jī)化合物在脂肪伯胺類化合物存在的有機(jī)溶劑中能形成穩(wěn)定的有機(jī)凝膠，可以作為脂肪伯胺類化合物的檢測(cè)試劑，用于定性檢測(cè)溶液或工業(yè)廢液中是否含有脂肪伯胺類化合物。

有機(jī)凝膠化合物及其制備方法與應(yīng)用 824     

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本發(fā)明公開了一種有機(jī)凝膠化合物，所述化合物的化學(xué)名稱為N³，N³’，N⁵，N⁵’?四十六烷基?聯(lián)苯?四甲酰胺，化學(xué)式C₈₀H₁₄₂N₄O₄，具有以下結(jié)構(gòu)式：。本發(fā)明所述的有機(jī)凝膠化合物能在苯、甲苯、乙苯和二甲苯這些苯系物環(huán)境下形成有機(jī)凝膠，可以作為這些苯系物檢測(cè)試劑，用于定性檢測(cè)溶液或工業(yè)廢液中是否含有這些苯系物。

石油廢水電鍍處理裝置 714     

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本實(shí)用新型公開了一種石油廢水電鍍處理裝置，包括物理凈水池，所述物理凈水池后端通過(guò)管道固定連接有化學(xué)凈水池，所述化學(xué)凈水池后端通過(guò)管道固定連接有水質(zhì)檢測(cè)池，所述水質(zhì)檢測(cè)池上端開口處設(shè)有回水裝置。工作時(shí)，石油廢水通過(guò)物理凈水池、化學(xué)凈水池的兩級(jí)凈化，流入水質(zhì)檢測(cè)池，此時(shí)水質(zhì)檢測(cè)器對(duì)水進(jìn)行檢測(cè)，若檢測(cè)合格，電磁閥打開，水管流通，若檢測(cè)不合格，水質(zhì)檢測(cè)器將信號(hào)反饋給電磁閥，電磁閥關(guān)閉，此時(shí)水泵開始工作，將水質(zhì)檢測(cè)池中不合格的水抽回到物理凈水池。該實(shí)用新型設(shè)計(jì)合理、凈水效率高、操作簡(jiǎn)單、運(yùn)行平穩(wěn)、可以節(jié)約更多的成本值得推廣。