快速調(diào)整燒結(jié)礦堿度廢品的新方法 743     

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本發(fā)明公開了一種快速調(diào)整燒結(jié)礦堿度廢品的新方法，具有如下步驟：(1)燒結(jié)過程中依次會(huì)出現(xiàn)燒結(jié)礦帶、燃燒帶、預(yù)熱干燥帶、過濕帶和原始燒結(jié)料帶；(2)結(jié)合步驟(1)燒結(jié)機(jī)燒結(jié)過程分析推導(dǎo)配料計(jì)算過程，可得出：①燒結(jié)礦堿度等于混合料堿度；②當(dāng)燒結(jié)礦堿度出現(xiàn)廢品時(shí)，采用燒結(jié)礦化學(xué)分析標(biāo)樣，快速分析混合料堿度，判斷燒結(jié)礦堿度是否合格；(3)當(dāng)燒結(jié)礦堿度出現(xiàn)廢品時(shí)，根據(jù)步驟(2)分析標(biāo)樣，快速分析混合料堿度，直到混合料堿度分析結(jié)果達(dá)到合格為止。解決燒結(jié)生產(chǎn)中燒結(jié)礦堿度出現(xiàn)廢品時(shí)，快速調(diào)整燒結(jié)礦堿度減少燒結(jié)礦廢品量，其主要用途為快速調(diào)整燒結(jié)礦堿度減少廢品生產(chǎn)量。

圓柱加長鋼水試樣金屬鑄模方法 856     

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圓柱加長鋼水試樣金屬鑄模方法,用于液態(tài)金屬化學(xué)成分分析的多數(shù)量試樣制備,它包括加工鑄?！B合鑄模——安裝于取樣器——澆注試樣——取試樣五個(gè)工藝環(huán)節(jié),其具體步驟是:加工短圓柱型金屬鑄模;將短鑄模疊合成一個(gè)長圓柱型金屬鑄模,用膠帶外裹纏繞捆綁為一體;將其裝配在取樣器的保護(hù)紙管里;將裝有金屬鑄模的取樣器插入鋼水液面下600mm進(jìn)行澆注取樣;取樣器取出經(jīng)過常溫放置和冷水中激冷,將短鑄模撥離長試樣棒;將長試樣棒經(jīng)過切割、研磨,制成3個(gè)以上不同長度尺寸的試樣,供成分分析使用。本發(fā)明避免制樣加工過程對其化學(xué)成分的二次污染,能夠達(dá)到短金屬鑄模取樣器的各種制樣技術(shù)指標(biāo)和要求。

陽樹脂自動(dòng)再生更換裝置 870     

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本實(shí)用新型公開了一種陽樹脂自動(dòng)再生更換裝置，其包括：樹脂再生罐、失效樹脂儲(chǔ)罐、鹽酸儲(chǔ)罐、增壓泵和風(fēng)機(jī)；所述鹽酸儲(chǔ)罐的出口與所述樹脂再生罐下部的進(jìn)酸口管路連接，所述風(fēng)機(jī)的出口與所述空氣入口管路連接；所述失效樹脂儲(chǔ)罐上部設(shè)有與現(xiàn)場樹脂交換柱連接的用于樹脂取回的管路，所述增壓泵的出口設(shè)有與現(xiàn)場樹脂交換柱連接的用于再生樹脂輸出的管路；所述樹脂再生罐、失效樹脂儲(chǔ)罐、增壓泵之間按照“樹脂失效、失效樹脂收集、失效樹脂轉(zhuǎn)移、失效樹脂再生、樹脂更換、樹脂投入使用”的工藝流程連接管路，并且所述管路上設(shè)有閥門便于切換。本實(shí)用新型可以在降低工人勞動(dòng)強(qiáng)度的同時(shí)，最大限度的保證在線化學(xué)水汽分析導(dǎo)電度測量的準(zhǔn)確性。

頂?shù)讖?fù)吹轉(zhuǎn)爐冶煉不銹鋼的方法 1081     

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本發(fā)明涉及一種頂?shù)讖?fù)吹轉(zhuǎn)爐冶煉不銹鋼的方法，它包括下述依次的步驟：I把鐵水兌入頂?shù)讖?fù)吹轉(zhuǎn)爐：II吹氧脫碳，加入鉻礦壓球，頂吹氧氣、底吹氧氣與底吹氬氣或氮?dú)庖睙?；III當(dāng)鋼液溫度不低于1630℃時(shí)，根據(jù)鋼種成分，加入錳鐵、鉻鐵合金，頂吹氧氣、底吹氧氣與底吹氬氣或氮?dú)庖睙挘籌V鋼水碳含量在25％-0.45％時(shí)，停止頂吹氧；V底吹氧量為0.20～0.60Nm3/t·min，底吹氬氣或氮?dú)猓籚I停止?fàn)t底吹氧氣，只底吹氬氣或氮?dú)鈹嚢?；VII依據(jù)硅還原氧化鉻的化學(xué)反應(yīng)方程計(jì)算加入的硅鐵量，加入石灰或螢石進(jìn)行還原；VIII還原后進(jìn)行取樣、測溫；IX根據(jù)分析成分，補(bǔ)加合金調(diào)整成分。本發(fā)明冶煉時(shí)間短、還原劑消耗少、鉻收得率高。

解決空氣顆粒物來源解析中遇到的共線性問題的方法 839     

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本發(fā)明提供了一種解決空氣顆粒物來源解析中遇到的共線性問題的方法,該方法首先是采集環(huán)境空氣顆粒物和污染源樣品,并將采集的樣品進(jìn)行穩(wěn)定碳同位素分析,然后通過分析污染源與環(huán)境空氣顆粒物中總碳的穩(wěn)定同位素組成特征,在化學(xué)質(zhì)量平衡模型的基礎(chǔ)上重新構(gòu)建存在共線性的機(jī)動(dòng)車尾氣塵、煤煙塵和土壤風(fēng)沙塵三種污染源穩(wěn)定碳同位素質(zhì)量平衡模型,最后解析出三者對環(huán)境空氣顆粒物的貢獻(xiàn)。本發(fā)明中同位素質(zhì)量平衡模型是對化學(xué)質(zhì)量平衡受體模型的發(fā)展,解決了單純利用化學(xué)質(zhì)量平衡解析空氣顆粒物來源時(shí)遇到的一套數(shù)據(jù)多種結(jié)果這一難題。

鈷60輻照對四消丸的質(zhì)量影響研究方法 1019     

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一種鈷60輻照對四消丸的質(zhì)量影響研究方法，具體方法：供試品的制備，對照品溶液的制備，色譜條件選擇，測定方法，供試品1相似度試驗(yàn)，供試品2穩(wěn)定性試驗(yàn)，供試品2重現(xiàn)性試驗(yàn)，滅菌前后指紋圖譜的比較試驗(yàn)，滅菌前后樣品共3批，每批3個(gè)樣品，經(jīng)HPLC進(jìn)樣分析測定，記錄色譜圖與未滅菌供試品中共有峰相比，鈷60輻照滅菌和傳統(tǒng)高溫滅菌后，供試品樣品中色譜峰均沒有明顯變化。本方法對鈷60輻照對四消丸的質(zhì)量影響進(jìn)行研究，可得且鈷60輻照滅菌薄層色譜與為未滅菌的四消丸的薄層色譜沒有明顯差異，對四消丸中化學(xué)成分的影響也較小。

基于人工智能的在線教育交互系統(tǒng) 1088     

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本發(fā)明公開了一種基于人工智能的在線教育交互系統(tǒng)，包括交互平臺和AR設(shè)備，所述交互平臺和AR設(shè)備之間通過互聯(lián)網(wǎng)連接，所述交互平臺連接有專家系統(tǒng)、計(jì)算機(jī)輔助教學(xué)系統(tǒng)和智能教學(xué)系統(tǒng)，所述計(jì)算機(jī)輔助教學(xué)系統(tǒng)包括CAI模塊，所述交互平臺包括生物監(jiān)測模塊、數(shù)據(jù)采集模塊、數(shù)據(jù)處理模塊和數(shù)據(jù)分析與呈現(xiàn)模塊，本發(fā)明用戶通過AR設(shè)備可以直接登錄到交互平臺上進(jìn)行學(xué)習(xí)，操作方便，同時(shí)采用生物監(jiān)測模塊技術(shù)可以了解學(xué)生在學(xué)習(xí)中的情緒，適時(shí)調(diào)整教育方法和策略，及時(shí)改變教學(xué)方式來努力激發(fā)學(xué)生的興趣，采用關(guān)注情感的人機(jī)交流交互的方式為學(xué)生營造一個(gè)更真實(shí)、個(gè)性化學(xué)習(xí)環(huán)境，提高學(xué)習(xí)者的興趣和效率。

被動(dòng)攪拌的消解池裝置 1036     

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本實(shí)用新型屬于在線自動(dòng)化學(xué)定量分析領(lǐng)域，具體涉及一種被動(dòng)攪拌的消解池裝置。一種被動(dòng)攪拌的消解池裝置，包括消解池上連接管，圓柱狀的消解池樣品倉，消解池下連接管和螺旋葉輪攪拌裝置，其特征是，圓柱狀的消解池豎直安裝，螺旋葉輪攪拌裝置插接安裝在消解池下連接管的管內(nèi)。本實(shí)用新型一種被動(dòng)攪拌的消解池裝置的有益效果是：不增加外驅(qū)動(dòng)元件，直接利用注入液體流動(dòng)，帶動(dòng)螺旋葉輪，實(shí)現(xiàn)樣品液體和染色液體的攪拌，克服了在線測量儀器在消解池中被測量液體樣品和堿性染色溶液反應(yīng)不徹底的技術(shù)難題，攪拌后染色充分，提高了運(yùn)用物理分光光度方法測量的準(zhǔn)確度。使用中還發(fā)現(xiàn)，由于攪拌作用，沖洗消解池的效果明顯，提高了沖洗效率。

分區(qū)加熱上下對流攪拌消解池電路 816     

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本實(shí)用新型屬于在線化學(xué)定量分析領(lǐng)域，具體涉及一種分區(qū)加熱上下對流攪拌消解池電路。一種分區(qū)加熱上下對流攪拌消解池電路，其特征是，在獲取消解池注入水樣和消解液體信息后，先通電加熱消解池下段尾部區(qū)域，利用消解池內(nèi)部液體上下熱對流，實(shí)現(xiàn)消解池內(nèi)部液體均勻攪拌，促進(jìn)消解反應(yīng)；待消解池內(nèi)部液體達(dá)到設(shè)定溫度后，停止加熱下段尾部區(qū)域；再通電加熱消解池中段腹部區(qū)域，保持消解池內(nèi)部液體溫度恒定，維持消解效果，禁止消解池內(nèi)部上下熱對流；再用分光光度法測量對應(yīng)含量。本實(shí)用新型的有益效果是，先利用消解池內(nèi)部液體上下熱對流，促進(jìn)消解反應(yīng)。待到達(dá)設(shè)定溫度后，消解池內(nèi)部液體停止熱對流后，再用分光光度方法的測量，提高測量準(zhǔn)確度。

內(nèi)含主動(dòng)攪拌葉輪的消解池 1023     

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本發(fā)明屬于在線自動(dòng)化學(xué)定量分析領(lǐng)域，具體涉及一種內(nèi)含主動(dòng)攪拌葉輪的消解池。一種內(nèi)含主動(dòng)攪拌葉輪的消解池，包括圓柱狀的消解池，永磁螺旋槳葉，電機(jī)定子，其特征是，圓柱狀的消解池豎直安裝，永磁螺旋槳葉安裝在圓柱狀的消解池內(nèi)部的下部，電機(jī)定子安裝在圓柱狀的消解池外部的下部，電機(jī)定子和永磁螺旋槳葉在同一個(gè)水平面上，電機(jī)定子和永磁螺旋槳葉之間磁連接。本發(fā)明的有益效果是：克服了在線測量儀器中被測量液體樣品和堿性染色溶液反應(yīng)不徹底的技術(shù)難題，染色充分，提高了運(yùn)用物理分光光度方法測量的準(zhǔn)確度。在使用中發(fā)現(xiàn)，攪拌效果好，且不會(huì)破壞石英介質(zhì)的消解池，可以提高清洗消解池的效率。

利用表面等離子芯片的計(jì)算芯片成像生物傳感平臺 911     

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本發(fā)明公開一種利用表面等離子芯片的計(jì)算芯片成像生物傳感平臺，包括表面等離子芯片和CCD圖像傳感器，表面等離子芯片是由玻璃基底的金屬膜層上制作的至少一個(gè)微陣列像素組成，每個(gè)微陣列像素由周期的金屬納米線陣列組成，每個(gè)微陣列像素的在X方向和Y方向均為分立單元，表面等離子芯片作為傳感芯片，CCD圖像傳感器作為探測元件，CCD圖像傳感器貼裝在表面等離子芯片的玻璃基底的背面，用來記錄微陣列像素的衍射圖像，通過分析衍射圖像得到被測蛋白質(zhì)膜層的濃度或分子間相互作用的信息。本生物傳感平臺結(jié)構(gòu)緊湊、重量輕、無透鏡集成芯片成像、無化學(xué)反應(yīng)過程、無標(biāo)記探測的特點(diǎn)。

分區(qū)加熱上下對流攪拌消解池裝置 993     

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本發(fā)明屬于在線化學(xué)定量分析領(lǐng)域，具體涉及一種分區(qū)加熱上下對流攪拌消解池裝置。一種分區(qū)加熱上下對流攪拌消解池裝置，其特征是，在獲取消解池注入水樣和消解液體信息后，先通電加熱消解池下段尾部區(qū)域，利用消解池內(nèi)部液體上下熱對流，實(shí)現(xiàn)消解池內(nèi)部液體均勻攪拌，促進(jìn)消解反應(yīng)；待消解池內(nèi)部液體達(dá)到設(shè)定溫度后，停止加熱下段尾部區(qū)域；再通電加熱消解池中段腹部區(qū)域，保持消解池內(nèi)部液體溫度恒定，維持消解效果，禁止消解池內(nèi)部上下熱對流；再用分光光度法測量對應(yīng)含量。本發(fā)明的有益效果是，先利用消解池內(nèi)部液體上下熱對流，促進(jìn)消解反應(yīng)。待到達(dá)設(shè)定溫度后，消解池內(nèi)部液體停止熱對流后，再用分光光度方法的測量，提高測量準(zhǔn)確度。

基于大地電導(dǎo)率儀的內(nèi)陸鹽堿地精準(zhǔn)改良方法 1050     

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本發(fā)明公開了一種基于大地電導(dǎo)率儀的內(nèi)陸鹽堿地精準(zhǔn)改良法，包括：（1）在選定的鹽堿地范圍內(nèi)用GPS定位，繪制區(qū)域矢量化圖，根據(jù)鹽堿地面積設(shè)計(jì)網(wǎng)格單元，確定測定樣點(diǎn)位置及樣點(diǎn)數(shù)；(2)應(yīng)用大地電導(dǎo)率儀現(xiàn)場測定樣點(diǎn)土壤電導(dǎo)率；（3）應(yīng)用測定數(shù)值繪制區(qū)域內(nèi)電導(dǎo)率空間分布圖，明確鹽堿程度分布；（4）根據(jù)測定數(shù)據(jù)制定鹽堿地改良化學(xué)改良劑的推薦指標(biāo)值；（5）依據(jù)分布圖和推薦指標(biāo)，進(jìn)行鹽堿地的精準(zhǔn)改良。本發(fā)明摒棄了以往界定鹽堿程度必須野外手動(dòng)采樣結(jié)合室內(nèi)分析化驗(yàn)的繁瑣程序，是一種野外非擾動(dòng)、快速簡便測定土壤表觀電導(dǎo)率進(jìn)行鹽堿地改良的精準(zhǔn)方法，成本低且高效，非常適用于鹽堿地改良企業(yè)、合作社應(yīng)用。

放射性表面沾污快速篩查采樣擦拭子 737     

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本實(shí)用新型涉及一種放射性表面沾污快速篩查采樣擦拭子。采用本實(shí)用新型提供的擦拭子，可以用于放射性表面污染分析時(shí)進(jìn)行固體表面擦拭采樣，尤其適用于需要對擦拭樣品進(jìn)行放射化學(xué)分離處理的表面擦拭分析。本實(shí)用新型所述擦拭子中，擦拭布的襯紙和擦拭采樣工具可以有效避免采樣人員接觸樣品，避免采樣過程污染樣品；擦拭布采用的水溶性聚乙烯醇纖維材料通過水溶液或有機(jī)溶液即可快速溶解，實(shí)現(xiàn)待測樣品的快速提取和高效回收，能夠顯著降低樣品前處理方法操作復(fù)雜度和消耗時(shí)間。本實(shí)用新型提供的擦拭子應(yīng)用于放射性表面沾污快速篩查時(shí)，能夠有效降低樣品前處理人員、設(shè)備、時(shí)間成本，顯著提高樣品前處理速率，具有很好的應(yīng)用前景。

不同毛色綿羊皮膚中血管緊張素Ⅱ的表達(dá)試驗(yàn)方法 945     

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本發(fā)明公開了不同毛色綿羊皮膚中血管緊張素II的表達(dá)試驗(yàn)方法，實(shí)驗(yàn)材料包括6只健康的12月齡綿羊，實(shí)驗(yàn)包括如下步驟：試驗(yàn)動(dòng)物及樣品采集；試驗(yàn)試劑的配制；白色和黑色綿羊皮膚組織總蛋白的提??；白色和黑色綿羊皮膚組織總蛋白濃度的測定；SDS?聚丙烯酰胺凝膠電泳及抗體孵育；不同毛色綿羊皮膚組織的包埋及切片制作；不同毛色綿羊皮膚組織的免疫組織化學(xué)方法；數(shù)據(jù)處理與統(tǒng)計(jì)分析。本發(fā)明采用免疫組織化學(xué)法對白色和黑色綿羊皮膚中AngII進(jìn)行定位，免疫組織化學(xué)結(jié)果顯示，AngII蛋白在黑色綿羊毛囊中真皮乳頭和外根鞘部的表達(dá)量均高于白色皮膚，因此，驗(yàn)證了AngII蛋白參與綿羊被毛顏色的形成，為研究AngII蛋白在綿羊被毛顏色的形成中的作用提供了理論依據(jù)。

北柴胡非皂苷類成分HPLC指紋圖譜的構(gòu)建方法及應(yīng)用 762     

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本發(fā)明公開了一種北柴胡非皂苷類成分HPLC指紋圖譜的構(gòu)建方法及應(yīng)用，步驟包括：1）供試品溶液的制備；2）對照品溶液的制備；3）建立色譜條件；4）測定：精密吸取供試品溶液10μl，注入高效液相色譜儀，在高效液相色譜條件下進(jìn)行梯度洗脫，得到HPLC指紋圖譜；5）數(shù)據(jù)分析：對不同種植方式、不同產(chǎn)地的北柴胡進(jìn)行比較分析，找出可以鑒別不同種植方式、不同產(chǎn)地的北柴胡的標(biāo)志峰。并結(jié)合ROC曲線對特征成分進(jìn)行預(yù)測，利用該方法建立的北柴胡指紋圖譜能夠較全面的反映北柴胡中的皂苷、黃酮、多炔類等主要化學(xué)成分信息，有效監(jiān)控不同品種、不同產(chǎn)地、不同種植方式北柴胡的質(zhì)量，本方法精密度高、重現(xiàn)性好，可用于北柴胡的質(zhì)量控制。

顯示800H鎳基耐蝕合金枝晶組織的冷蝕劑及腐蝕方法 984     

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顯示800H鎳基耐蝕合金枝晶組織的冷蝕劑及腐蝕方法，屬于金相組織分析領(lǐng)域，本發(fā)明枝晶組織冷蝕劑的化學(xué)成分及配比為：氯化銅4.0~6.0g，鹽酸20~25ml，硝酸20~25ml，蒸餾水20~30ml。使用時(shí)用棉球蘸取冷蝕劑輕輕擦拭試樣檢驗(yàn)面，邊擦拭邊觀察，待觀察到檢驗(yàn)面出現(xiàn)清晰的枝晶組織時(shí)，立即用水沖去冷蝕劑，再用酒精沖洗試樣檢驗(yàn)面，最后用吹風(fēng)機(jī)吹干，用顯微鏡觀察樣品檢驗(yàn)面的枝晶組織。本發(fā)明檢驗(yàn)方法冷蝕劑配方簡單、操作程序簡潔，可快速、清晰觀察800H鎳基耐蝕合金的凝固枝晶組織。

聚合物膜修飾電極及其制備方法與應(yīng)用 874     

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本發(fā)明屬于電分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明公開了一種鉍膜/聚二溴熒光素修飾電極的制備及測定農(nóng)田灌溉水中Cd²⁺濃度的方法。修飾電極制備過程：通過循環(huán)伏安法，將二溴熒光素分子電化學(xué)聚合到玻碳電極表面制得聚二溴熒光素膜化學(xué)修飾電極(記為Poly(DBF)/GCE)，然后在加入適量的鉍離子通過吸附作用制的鉍膜/聚二溴熒光素膜修飾電極(Bi/Poly(DBF)/GCE)。利用該修飾電極，通過陽極溶出微分脈沖伏安法，建立了一種新穎、靈敏、準(zhǔn)確、簡單的電化學(xué)方法來測定水樣中的痕量Cd²⁺。

超純凈無取向冷軋硅鋼中非金屬夾雜物形貌的原位觀察方法 691     

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本發(fā)明涉及一種超純凈無取向冷軋硅鋼中非金屬夾雜物形貌的原位觀察方法，包括如下步驟：制備無取向冷軋硅鋼樣品，將待測試面用打磨至1000#，使樣品表面平整光滑，并進(jìn)行機(jī)械拋光和表面清洗。對處理好的樣品在電化學(xué)工作站上進(jìn)行電化學(xué)腐蝕，電解液為：1~8wt%氯化物MCl溶液，余量為去離子水，通入CO2氣體至飽和，加入適量NaHCO3和三乙醇胺作為穩(wěn)定劑調(diào)節(jié)pH值將其穩(wěn)定在6.0~6.5之間。電化學(xué)設(shè)定參數(shù)：開路：0.5~2h，動(dòng)電位極化測試：掃描速率:0.1 mV/S~1.0 mV/S，測試區(qū)間：VS.SCE?0.8 V~0.2 V，測試溫度為：10~25℃。取不同區(qū)間內(nèi)做完電化學(xué)腐蝕的樣品用去離子水沖洗，吹干。通過掃描電子顯微鏡+能譜儀對非金屬夾雜物的形貌進(jìn)行原位觀察和成分分析。

混凝土動(dòng)力模型材料 951     

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本發(fā)明具體為考慮相似性量綱分析的一種混凝土動(dòng)力模型材料，解決了現(xiàn)有模擬材料存在毒性、裂紋易擴(kuò)展且適用性差的問題。一種混凝土動(dòng)力模型材料，是由以下重量百分含量的原料制成：河砂和粘性土共1450份，其中河砂占580-1243份，河砂物理指標(biāo)土粒密度ρs=1.88g/cm3，最大干密度ρdmax=1.798g/cm3,最小干密度ρdmin=1.201g/cm3，不均勻系數(shù)Cu=3.75；粘性土的物理指標(biāo)含水量為10%，粘聚力C=128kPa，內(nèi)摩擦角φ=16°，滲透系數(shù)k=1×105m/s；水泥200份；自來水380份。本發(fā)明所述的混凝土動(dòng)力模型材料制作好的構(gòu)件養(yǎng)護(hù)方便，養(yǎng)護(hù)過程中基本不出現(xiàn)裂縫，密度在1.65×103-2.45×103g/cm3，彈性模量在0.514×104MPa—0.224×104MPa，相比混凝土模量可以降低，可以比較精確地測定出相關(guān)物理量，而且物理化學(xué)性質(zhì)相對比較穩(wěn)定，具有成本低、無毒的優(yōu)點(diǎn)。

發(fā)藍(lán)光的8-羥基喹啉鋁及制備方法 765     

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本發(fā)明為一種發(fā)藍(lán)光的8-羥基喹啉鋁及制備方法,它是以化學(xué)物質(zhì)8-羥基喹啉晶體、無水醋酸鋁、無水甲醇、丙酮、吡啶、NN-二甲基甲酰胺為原料和試劑,通過化合反應(yīng)、洗滌、過濾、烘干、真空加熱、恒溫、冷卻、氮?dú)獗Ｗo(hù)、重結(jié)晶提純、測試分析,獲取高純度的發(fā)藍(lán)光的8-羥基喹啉鋁,此提取方法和制備工藝簡單、使用設(shè)備少、材料來源充足豐富、很容易進(jìn)行工業(yè)化制取,純度好、產(chǎn)率高、是十分理想的發(fā)藍(lán)光的有機(jī)電致發(fā)光材料,可替代其他較昂貴的發(fā)藍(lán)光的有機(jī)電致光材料,可廣泛用于電子工業(yè)及發(fā)光領(lǐng)域。

無取向硅鋼光譜標(biāo)樣及其制作方法 853     

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本發(fā)明公開了一種無取向硅鋼光譜標(biāo)樣的制作方法，包括：按照設(shè)計(jì)的化學(xué)成分冶煉鑄坯；對鑄坯進(jìn)行熱切割，得到方坯；對方坯進(jìn)行逐級階梯式降溫；采用四分法對降溫后的方坯進(jìn)行切割，制取檢驗(yàn)樣品和成品方坯；對檢驗(yàn)樣品進(jìn)行元素偏析檢驗(yàn)和物理低倍組織檢驗(yàn)，根據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果由成品方坯制取光譜標(biāo)樣；光譜標(biāo)樣經(jīng)過組織檢驗(yàn)和均勻性檢驗(yàn)之后進(jìn)行包括氧元素含量的化學(xué)元素定值。本發(fā)明還公開了一種無取向硅鋼光譜標(biāo)樣。本發(fā)明保證了高硅、高鋁、低氣體元素碳、硫、氮、氧的高牌號無取向硅鋼光譜樣品的內(nèi)部組織無裂紋無缺陷。在滿足均勻一致性的前提下，擴(kuò)大研制批量，滿足了自動(dòng)化智能化分析系統(tǒng)下對爐前光譜控樣均勻性好、數(shù)量多的需求。

海馬1H?NMR指紋圖譜的構(gòu)建方法和用途 879     

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本發(fā)明公開了一種海馬1H?NMR指紋圖譜的構(gòu)建方法，主要通過采用核磁共振技術(shù)來獲得動(dòng)物藥材海馬的1H?NMR指紋圖譜；并通過化學(xué)成分指認(rèn)鑒別，利用對照品對照并結(jié)合核磁共振譜峰化學(xué)位移及偶合常數(shù)進(jìn)行分析，確定海馬指紋圖譜的特征峰，表征其所含化學(xué)成分；該方法可用于海馬藥材的品質(zhì)評價(jià)和質(zhì)量控制。本發(fā)明的有益效果是：通過核磁共振技術(shù)所構(gòu)建的海馬1H?NMR指紋圖譜，可同時(shí)表征20種化學(xué)成分，包括氨基酸、有機(jī)酸、生物堿等多種成分，較全面地反映了海馬的化學(xué)成分和質(zhì)量特征；并通過測定不同樣品的核磁共振圖譜，從化學(xué)結(jié)構(gòu)組成方面分析對比，可準(zhǔn)確有效評價(jià)和控制海馬的質(zhì)量。

用于表征綠色溶劑酸堿性的NMR方法 887     

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本發(fā)明具體涉及一種用于表征綠色溶劑酸堿性的NMR方法，針對現(xiàn)有溶劑的酸性和堿性測定所采用的電位滴定法、紫外?可見(UV?vis)光譜測定Hammett指數(shù)法、紅外探針分子測定等方法結(jié)合存在的適用范圍有限，只可定性分析不能定量分析等缺陷。本發(fā)明是通過選取用于測定酸性綠色溶劑的探針分子和堿性綠色溶劑的探針分子，將用于測定酸性綠色溶劑的探針分子和堿性綠色溶劑的探針分子分別加入要測定的酸性和堿性綠色溶劑中，用對應(yīng)的核磁共振波譜法分別測定酸性和堿性綠色溶劑的化學(xué)位移值，通過對比所測得的化學(xué)位移值，得出相對的酸性或堿性強(qiáng)度大小。本發(fā)明操作簡單，結(jié)果準(zhǔn)確，適用于對各種綠色溶劑酸堿性的表征。

利用高爐爐體孔道取樣的取樣裝置 896     

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利用高爐爐體孔道取樣的取樣裝置，屬于冶金高爐煉鐵領(lǐng)域，它包括驅(qū)動(dòng)裝置、軌道、取樣器，驅(qū)動(dòng)裝置設(shè)置在軌道上，驅(qū)動(dòng)裝置包括電動(dòng)機(jī)、減速機(jī)，軌道設(shè)置在工作平臺上，其特征是驅(qū)動(dòng)裝置上設(shè)有取樣裝置，取樣器包括兩級液壓缸，兩級液壓缸首尾相連連接在一起，其中一級液壓缸通過連接裝置與取樣槍連接，取樣槍設(shè)置在托輥上，托輥安裝在托輥架上，托輥架與驅(qū)動(dòng)裝置的支架連接。本實(shí)用新型可以將爐體內(nèi)不同高度的爐料，在休風(fēng)后取出，進(jìn)行化學(xué)、物理等檢測分析后，對高爐操作和合理使用原燃料具有更大的指導(dǎo)意義，高爐能獲得更好的技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)，有助于打開高爐黑箱，幫助高爐操作和管理者，更深入具體地了解爐內(nèi)現(xiàn)象，延長高爐的使用壽命。

增強(qiáng)熔點(diǎn)儀樣品亮度的裝置 747     

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一種增強(qiáng)熔點(diǎn)儀樣品亮度的裝置，屬于化學(xué)分析行業(yè)質(zhì)量檢驗(yàn)技術(shù)領(lǐng)域。技術(shù)方案包括一端開口的長方體形容器、三棱鏡和光源、兩個(gè)轉(zhuǎn)動(dòng)軸、旋鈕小滑輪、皮帶；每一個(gè)轉(zhuǎn)動(dòng)軸的一端均可轉(zhuǎn)動(dòng)的連接于容器的兩內(nèi)側(cè)壁的中下部，每一個(gè)轉(zhuǎn)動(dòng)軸的另一端分別與三棱鏡的兩端面連接；且在位于左側(cè)的轉(zhuǎn)動(dòng)軸上設(shè)有大滑輪，旋鈕設(shè)在容器的左側(cè)內(nèi)壁上且位于大滑輪的上方，所述的小滑輪設(shè)在旋鈕的轉(zhuǎn)軸上，且大滑輪與小滑輪通過皮帶連接，光源設(shè)在容器的頂部內(nèi)表面中央，且光源與三棱鏡相垂直的設(shè)在三棱鏡的中部；在長方體容器的底部四角各設(shè)有一個(gè)圓形小孔。本實(shí)用新型具有增強(qiáng)樣品亮度、改善觀察效果、便于操作、成本低、體積小、結(jié)構(gòu)簡單，便于準(zhǔn)確測定熔點(diǎn)的優(yōu)點(diǎn)。

焊絲試樣制備裝置及焊絲試樣制備系統(tǒng) 906     

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本實(shí)用新型涉及機(jī)車焊接用焊絲的金屬材料化學(xué)分析檢測技術(shù)領(lǐng)域，提出了一種焊絲試樣制備裝置及焊絲試樣制備系統(tǒng)。焊絲試樣制備裝置包括基座和鉸刀，基座上設(shè)置有鉸刀通孔以及焊絲導(dǎo)入孔，鉸刀通孔與焊絲導(dǎo)入孔相連通，焊絲通過焊絲導(dǎo)入孔送入鉸刀通孔；鉸刀可轉(zhuǎn)動(dòng)地設(shè)置在鉸刀通孔內(nèi)，以用于切割位于鉸刀通孔內(nèi)的焊絲。在具體焊絲試樣制備過程中，焊絲通過焊絲導(dǎo)入孔送入到鉸刀通孔內(nèi)，而位于鉸刀通孔內(nèi)的鉸刀相對于基座轉(zhuǎn)動(dòng)，以此切割焊絲從而得到焊絲試樣。整個(gè)制備過程只需要保證鉸刀轉(zhuǎn)動(dòng)，并逐漸向鉸刀通孔內(nèi)送入焊絲，就可以持續(xù)高效地獲得到焊絲試樣，制備效率較高。

煤中有機(jī)硫的脫除方法 720     

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煤炭脫硫領(lǐng)域，涉及一種化學(xué)鍵斷裂重排與有機(jī)反應(yīng)結(jié)合的脫硫方法，具體為一種煤中有機(jī)硫的脫除方法，本發(fā)明的目的是解決背景技術(shù)中的問題，該發(fā)明的步驟為先對煤樣進(jìn)行汽爆反應(yīng)，汽爆后的煤樣加入萃取釜與超臨界流體體系進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)前對反應(yīng)器進(jìn)行抽真空處理，超臨界流體配合形成一個(gè)極性強(qiáng)、反應(yīng)活性好、選擇性高的體系對煤中有機(jī)硫進(jìn)行脫除，收集反應(yīng)之后的樣品進(jìn)行分析和檢測。本方法在強(qiáng)化萃取傳質(zhì)效果的同時(shí)，伴隨著微熱解反應(yīng)的發(fā)生，大分子熱解，小分子萃取，脫硫效果顯著；反應(yīng)前后對煤本身粘結(jié)性能影響不大，只針對含硫物質(zhì)進(jìn)行有效脫除，安全環(huán)保型溶劑選擇簡單，反應(yīng)機(jī)理清楚，降低了有機(jī)溶劑的成本。

具有光學(xué)微腔結(jié)構(gòu)的綠光二極管及制備方法 950     

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本發(fā)明涉及一種具有光學(xué)微腔結(jié)構(gòu)的綠光二極管及制備方法,它是以8-羥基喹啉鋁、N,N′-雙(1-奈基)-N,N′-二苯基-1,1′-二苯基-4,4′-二胺(NPD)、氟化鋰、鋁、金為原料,以水楊醛縮乙二胺鋅為綠光發(fā)光材料,以導(dǎo)電玻璃氧化銦錫為發(fā)光器件的基底,以無水乙醇、甲苯、丙酮、洗潔凈為清洗劑,以稀鹽酸為刻蝕劑,采用兩個(gè)發(fā)光單元的光學(xué)微腔結(jié)構(gòu),即15層結(jié)構(gòu),通過刻蝕導(dǎo)電玻璃、清洗劑超聲清洗、真空干燥、精選化學(xué)物質(zhì)原料,采用合理配比、真空蒸鍍、冷卻、檢測分析,最終制得綠光二極管,綠光二極管光學(xué)微腔結(jié)構(gòu)中勢壘與勢阱層厚度均為3nm±0.5nm,以氟化鋰/鋁/金做陰-陽極插層,其厚度為8nm±0.5nm,各層電壓均勻一致,可儲(chǔ)存光能,并以輻射形式釋放出光,器件本身不發(fā)熱,延緩了老化,提高了器件的使用壽命,本發(fā)明制備流程短,使用設(shè)備少,器件發(fā)光效率高,綠光色純度好,色坐標(biāo)為X=0.3246,Y=0.5386,導(dǎo)電性能好,安全、穩(wěn)定、可靠,易于和其他發(fā)光器件匹配,使用領(lǐng)域廣,是十分理想的發(fā)綠光的的有機(jī)電致發(fā)光二極管及制備方法。

銅基中子吸收材料的制備方法 794     

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本發(fā)明公開了一種銅基中子吸收材料的制備方法，具體采用放電等離子燒結(jié)技術(shù)對混合粉末材料施加脈沖電流使顆粒之間產(chǎn)生焦耳熱以及尖端放電等離子體，使顆粒之間局部熔化形成冶金結(jié)合連接；制備的過程中所使用的化學(xué)材料主要包括：銅粉、碳化硼粉、無水乙醇、鹽酸、氫氟酸、去離子水、石墨紙、砂紙、金剛石研磨膏，制備包括：預(yù)處理銅粉、預(yù)處理碳化硼粉、稱配原料、球磨混料、裝填粉料、預(yù)壓模具、放電等離子燒結(jié)制備過程、清潔樣品表面、檢測分析樣品等步驟。制得的銅基中子吸收材料致密度可達(dá)99%以上，銅基中子吸收材料內(nèi)部碳化硼彌散分布，抗彎強(qiáng)度可達(dá)350±5MPa，中子吸收性能可達(dá)98%。