痕量一氧化氮測(cè)量裝置 1144     

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本實(shí)用新型屬于化學(xué)發(fā)光法測(cè)量環(huán)境中一氧化氮濃度領(lǐng)域，具體涉及一種痕量一氧化氮測(cè)量裝置。一種痕量一氧化氮測(cè)量裝置，其特征是，標(biāo)氣輸入氣路：標(biāo)氣發(fā)生器管道連接可調(diào)流量計(jì)A，可調(diào)流量計(jì)A管道連接標(biāo)氣輸入管道；樣氣輸入氣路：樣氣入口管道連接顆粒過(guò)濾器，顆粒過(guò)濾器管道連接脫水器，脫水器管道連接樣氣輸入管道；廢氣排出氣路：廢氣排出管道連接可調(diào)流量計(jì)B，可調(diào)流量計(jì)B管道連接排氣口。本實(shí)用新型的有益之處是，控制標(biāo)氣輸入管道、樣氣輸入管道之間的流量，保證O3氣體與NO氣體混合的中心在球形反應(yīng)室的球心；球心發(fā)光區(qū)經(jīng)過(guò)球內(nèi)腔直射或反射，集中到石英玻璃透鏡后的光電倍增管，熒光檢測(cè)效率大于60%，提高了發(fā)光檢出限。

用于測(cè)量痕量臭氧的可拆卸球形反應(yīng)室 754     

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本實(shí)用新型屬于化學(xué)發(fā)光法測(cè)量環(huán)境臭氧濃度領(lǐng)域，具體涉及一種用于測(cè)量痕量臭氧的可拆卸球形反應(yīng)室。一種用于測(cè)量痕量臭氧的可拆卸球形反應(yīng)室，其特征是，該可拆卸球形發(fā)光反應(yīng)室，采用左右鑄鋁半球殼，左右半球殼腔體內(nèi)部拋光，半球殼的內(nèi)半徑R＝30毫米；在右半球殼底部截取球冠，球冠的圓半徑是R/2；在裁切球冠后的位置，設(shè)置密封墊和石英玻璃窗口，石英玻璃窗口的半徑是R/2；在石英玻璃窗口外部，設(shè)置遮光密室，在密室內(nèi)設(shè)置光電倍增管。本實(shí)用新型的有益之處是，O3氣體與NO氣體混合的化學(xué)發(fā)光中心在球體內(nèi)腔球心，發(fā)光區(qū)在左右鑄鋁半球面，球內(nèi)腔直射反射熒光，集中到石英玻璃窗口后的光電倍增管，提高了發(fā)光檢出限。

基于長(zhǎng)軸橢球形反應(yīng)室的一氧化氮測(cè)量裝置 1036     

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本實(shí)用新型屬于化學(xué)發(fā)光法測(cè)量環(huán)境一氧化氮領(lǐng)域，具體涉及一種基于長(zhǎng)軸橢球形反應(yīng)室的一氧化氮測(cè)量裝置。一種基于長(zhǎng)軸橢球形反應(yīng)室的一氧化氮測(cè)量裝置，其特征是，在長(zhǎng)軸橢球形反應(yīng)室左側(cè)焦平面，設(shè)置樣氣輸入管道、標(biāo)氣輸入管道，樣氣與標(biāo)氣的交匯點(diǎn)在橢球的左焦點(diǎn)；在長(zhǎng)軸橢球的右側(cè)焦平面，切去橢球球冠窗口，設(shè)置平石英玻璃透鏡、光電倍增管，光電倍增管安裝在長(zhǎng)軸橢球形反應(yīng)室右側(cè)焦點(diǎn)。本實(shí)用新型的有益之處是，利用橢球的光學(xué)特點(diǎn)，化學(xué)發(fā)光點(diǎn)在橢球內(nèi)腔的左側(cè)焦點(diǎn)；左側(cè)焦點(diǎn)所有發(fā)光，直射或經(jīng)橢球內(nèi)腔反射，集中到橢球內(nèi)腔右側(cè)焦點(diǎn)的光電倍增管上，提高了臭氧檢出限。

高壓密閉消解-電感耦合等離子體質(zhì)譜測(cè)定煤中鋰的方法 808     

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本發(fā)明屬于煤中元素含量的化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種高壓密閉消解?電感耦合等離子體質(zhì)譜測(cè)定煤中鋰的方法。包括以下步驟：S1、稱取粉碎至200目的定量樣品，置于高壓密閉消解罐中，并依次加入2 mLHNO3、0.5 mL HF、0.25 mL HClO4；S2、將消解罐置于電熱板上進(jìn)行冷消解，待氣體完全放出，放入180℃烘箱中保溫12 h；S3、冷卻后取出消解罐并放置在電熱板上進(jìn)行趕酸處理，待溶液成膠狀時(shí)，再加入2 mL稀硝酸，將消解罐再次放入165℃烘箱中保溫5 h，取出冷卻，用純水定容；S4、對(duì)質(zhì)譜儀進(jìn)行自動(dòng)調(diào)諧使其參數(shù)滿足檢測(cè)要求后再進(jìn)行檢測(cè)；S5、根據(jù)檢測(cè)結(jié)果，換算得到煤中鋰含量。本發(fā)明檢出限為0.0129μg/g，準(zhǔn)確度可靠。

污染土抗拉強(qiáng)度測(cè)試儀 1007     

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污染土抗拉強(qiáng)度測(cè)試儀，屬于土壤檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，它包括化學(xué)腐蝕系統(tǒng)、水平加載系統(tǒng)、拉伸系統(tǒng)及數(shù)據(jù)測(cè)量采集系統(tǒng)。所述化學(xué)腐蝕系統(tǒng)包括腐蝕盒及腐蝕蓋，可進(jìn)行試樣在化學(xué)溶液中的封閉養(yǎng)護(hù)，模擬現(xiàn)場(chǎng)土體受腐蝕的情況，避免對(duì)土體的擾動(dòng)。所述水平加載系統(tǒng)包括伺服電機(jī)、速率控制器及拉伸桿，可實(shí)現(xiàn)全自動(dòng)加載。所述拉伸系統(tǒng)包括固定夾頭滑動(dòng)板及滑動(dòng)夾頭。所述數(shù)據(jù)測(cè)量采集系統(tǒng)包括應(yīng)力應(yīng)變傳感器及數(shù)據(jù)采集器，可實(shí)現(xiàn)試驗(yàn)數(shù)據(jù)的全自動(dòng)采集。利用該裝置可有效測(cè)定土體在化學(xué)腐蝕作用下的力學(xué)性質(zhì)，為完善污染土單軸抗拉試驗(yàn)研究提供有利參考。本實(shí)用新型構(gòu)造簡(jiǎn)單、操作方便，可有效解決無(wú)法測(cè)定化學(xué)污染土抗拉強(qiáng)度的難題。

近紅外光譜測(cè)定苦參提取過(guò)程多種成分含量的方法 953     

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近紅外光譜測(cè)定苦參提取過(guò)程多種成分含量的方法,首先收集不同批次苦參藥材提取液作為校正樣本集,以傳統(tǒng)方法測(cè)得提取液中多種成分的含量作為參考值,同時(shí)以一定的采集方式和采集參數(shù)掃描樣本得到相應(yīng)的近紅外光譜圖,應(yīng)用化學(xué)計(jì)量學(xué)技術(shù)建立起提取液光譜與多種成分含量之間的多元校正模型。當(dāng)檢測(cè)未知各成分含量提取液時(shí),只需按同樣方法測(cè)得其近紅外光譜,利用已建立的校正模型便可以快速地得到各成分的含量信息。本發(fā)明提供的方法操作簡(jiǎn)單、快速、準(zhǔn)確性高,可有效解決苦參提取液中多種成分含量的快速檢測(cè),使苦參制劑生產(chǎn)得到安全有效的保證。

近紅外光譜測(cè)定復(fù)方苦參注射液滲漉過(guò)程多種成分含量的方法 707     

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近紅外光譜測(cè)定復(fù)方苦參注射液滲漉過(guò)程多種成分含量的方法,首先收集不同批次苦參和白土茯苓藥材滲漉液作為校正樣本集,以傳統(tǒng)方法測(cè)得滲漉液中多種成分的含量作為參考值,同時(shí)以一定的采集方式和采集參數(shù)掃描樣本得到相應(yīng)的近紅外光譜圖,應(yīng)用化學(xué)計(jì)量學(xué)技術(shù)建立起滲漉液光譜與多種成分含量之間的多元校正模型。當(dāng)檢測(cè)未知各成分含量滲漉液時(shí),只需按同樣方法測(cè)得其近紅外光譜,利用已建立的校正模型便可以快速地得到各成分的含量信息。本發(fā)明提供的的方法操作簡(jiǎn)單、快速、準(zhǔn)確性高,可有效解決復(fù)方苦參注射液滲漉過(guò)程多種成分含量的快速檢測(cè),使苦參制劑生產(chǎn)得到安全有效的保證。

不同溫度路徑下測(cè)試土體阻抗的裝置及測(cè)試方法 1135     

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本發(fā)明為一種不同溫度路徑下測(cè)試土壤阻抗的裝置及其測(cè)試方法，該裝置包括內(nèi)設(shè)試樣承臺(tái)、頂部設(shè)真空接線口和真空泵接口的密閉保溫容器，支撐臺(tái)上從上至下依次設(shè)有上木板、上溫度控制箱、上銅板、試樣塊、下銅板、下溫度控制箱和下木板。測(cè)試時(shí)，調(diào)節(jié)上、下溫度控制箱的溫度，通過(guò)電化學(xué)工作站及測(cè)溫系統(tǒng)記錄在溫度傳導(dǎo)過(guò)程中阻抗隨時(shí)間變化的曲線，以及溫度隨時(shí)間變化的曲線。本發(fā)明裝置設(shè)計(jì)科學(xué)、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、操作簡(jiǎn)單、實(shí)用性強(qiáng)，通過(guò)模擬多種溫度環(huán)境，測(cè)量不同溫度路徑下土體的阻抗。

礦用抗惡劣環(huán)境液位監(jiān)測(cè)傳感器及監(jiān)測(cè)方法 1106     

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一種礦用抗惡劣環(huán)境液位傳感器，屬于礦山生產(chǎn)過(guò)程監(jiān)測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，其特征在于是一種防堵、防掛物料失效或失真、防感應(yīng)敏感膜片外力作用下變形損壞和防化學(xué)腐蝕的煤礦、金屬和非金屬礦山生產(chǎn)惡劣環(huán)境中靜壓投入式液位監(jiān)測(cè)傳感器,由安裝監(jiān)測(cè)液位坑1、耐腐蝕柔性彈性體2、傳導(dǎo)液3、開(kāi)口圓環(huán)座4、彈性膜片5、硅杯6、第一擴(kuò)散電阻7、第二擴(kuò)散電阻8、金屬外殼9、氣孔導(dǎo)管10和信號(hào)電源線11組成，本發(fā)明的傳感器在惡劣環(huán)境下穩(wěn)定工作，能長(zhǎng)期穩(wěn)定免維護(hù)實(shí)現(xiàn)液位的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)工作，制作成本低廉，可廣泛適用于礦山、水利、農(nóng)業(yè)、石油化工、冶金、電力、制藥、供排水、環(huán)保等系統(tǒng)和行業(yè)的各種介質(zhì)的液位測(cè)量。

多功能發(fā)氣量測(cè)定儀 755     

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本發(fā)明涉及一種測(cè)量氣體體積的裝置,具體為一種多功能發(fā)氣量測(cè)定儀。本發(fā)明解決了現(xiàn)有測(cè)量氣體體積裝置無(wú)法對(duì)產(chǎn)生間歇性、非固定流量或無(wú)規(guī)律性氣體的化學(xué)、物理或生物反應(yīng)所產(chǎn)生的氣體進(jìn)行體積測(cè)量的問(wèn)題,該多功能發(fā)氣量測(cè)定儀,包括箱體,箱體內(nèi)設(shè)置有進(jìn)排氣管道、與進(jìn)排氣管道連接的恒溫管、與恒溫管連接的內(nèi)裝有液體的緩沖罐、通過(guò)導(dǎo)管與緩沖罐連接的內(nèi)置有液位傳感器、溫度傳感器的且頂部開(kāi)口的測(cè)量管和與測(cè)量管內(nèi)液位傳感器、溫度傳感器連接的數(shù)據(jù)處理顯示器。本發(fā)明依據(jù)U形管原理,并對(duì)U形管作出相應(yīng)改進(jìn),結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,使用方便,適合各科研機(jī)構(gòu)、實(shí)驗(yàn)室使用,尤其適用于食品檢驗(yàn)、化學(xué)反應(yīng)檢測(cè)等需檢測(cè)產(chǎn)生氣體體積的領(lǐng)域。

測(cè)定鹵素離子含量的新方法 960     

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一種測(cè)定鹵素離子含量的新方法，屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，通過(guò)用陽(yáng)離子艷藍(lán) 2RL作為吸附指示劑滴定Br-、I-離子，滴定終點(diǎn)觀察容易，誤差符合要求。本 發(fā)明的具體技術(shù)方案：取水和冰乙酸按1∶1混合，將艷藍(lán)2RL溶于上述混合液 中配成1％溶液作為指示劑；在錐形瓶中加入AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液和5滴艷藍(lán)2RL 指示劑，用KI溶液滴定至溶液顏色由深藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色澄清為止。

鋰電池測(cè)試模具 993     

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本申請(qǐng)?zhí)峁┝艘环N鋰電池測(cè)試模具，包括底座、頂柱和頂蓋，利用本申請(qǐng)中的鋰電池測(cè)試模具，將彈性件放置于第二凹槽中，將鋰電池放置于第一凹槽中，鋰電池一端與彈性件相連，利用彈性件靈活調(diào)整鋰電池的位置使鋰電池始終與頂柱相接觸，將頂柱壓在鋰電池上端，凸緣抵接在底座上，再利用頂蓋與底座相連，并利用頂蓋的壓緊部將凸緣壓緊于底座上，本申請(qǐng)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，組裝方便操作，且使得電池即使不用做封口處理就能與外界環(huán)境隔開(kāi)，不受空氣影響，便于分析電化學(xué)反應(yīng)過(guò)程，且本申請(qǐng)中的鋰電池測(cè)試模具可重復(fù)利用。

鐵原料中鐵含量的測(cè)定方法 1011     

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一種鐵原料中鐵含量的測(cè)定方法，化學(xué)分析方法領(lǐng)域，其特征在于（1）利用絡(luò)合掩蔽的方法將還原Fe3+時(shí)所產(chǎn)生的大量Ti4+掩蔽掉，避免Ti4+發(fā)生水解形成膠體狀沉淀；（2）利用氯化鈉提供Cl–，Cl–與Ti4+發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)，抑制了Ti4+的水解；反應(yīng)式如下：Ti4++Cl–=[TiCl6]2-。本發(fā)明解決了三氯化鈦還原-重鉻酸鉀滴定法測(cè)定鐵含量時(shí)，鈦離子極易水解產(chǎn)生膠體狀沉淀造成滴定誤差的問(wèn)題，應(yīng)用一定量中性鹽將還原Fe3+的所產(chǎn)生的大量鈦離子掩蔽掉，避免在滴定過(guò)程中生成白色膠體狀水解產(chǎn)物，改善了滴定反應(yīng)速度和滴定終點(diǎn)判定的敏銳性，提高了鐵含量測(cè)定的準(zhǔn)確性。

絕熱制冷控溫COD在線測(cè)量裝置 793     

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本實(shí)用新型屬于化學(xué)在線定量分析測(cè)量領(lǐng)域，具體涉及一種絕熱制冷控溫COD在線測(cè)量裝置。絕熱制冷控溫COD在線測(cè)量裝置包括穩(wěn)壓電源電路、恒流電路、發(fā)光管、溫控電路、制冷器件、12v供電電源、消解池、光電接收管、模數(shù)轉(zhuǎn)換電路、MCU處理顯示電路、導(dǎo)熱硅脂和絕熱包裹，其特征是，半導(dǎo)體制冷器件的制冷部分和發(fā)光管處于絕熱包裹內(nèi)，半導(dǎo)體制冷器件的制冷面與發(fā)光管散熱板之間加導(dǎo)熱硅脂機(jī)械緊密接觸，在制冷器件的制熱面加散熱片。本實(shí)用新型絕熱制冷控溫COD在線測(cè)量裝置的有益之處是采用制冷控溫方法，克服了溫度變化引起的測(cè)量值變小問(wèn)題。絕熱制冷控溫COD在線測(cè)量裝置的有益之處還有測(cè)量電路的模塊化智能化，維修更換方便。

甲烷輸送中氨氣含量連續(xù)測(cè)定裝置 757     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種甲烷輸送中氨氣含量連續(xù)測(cè)定裝置，解決了在線地對(duì)管道中所輸送的甲烷氣體進(jìn)行間隔地連續(xù)性地進(jìn)行監(jiān)測(cè)的問(wèn)題。在甲烷輸送密閉管路（1）上連接有甲烷取氣旁路管路（2），在甲烷取氣旁路管路（2）的外端口上連接有甲烷取氣密閉腔體（5），在甲烷取氣密閉腔體（5）上分別連接有電化學(xué)氨氣分析儀（6）和腔體取氧氣放空管（7），在甲烷取氣旁路管路（2）上設(shè)置有防爆電磁閥（4），在腔體取氧氣放空管（7）上設(shè)置有放空管開(kāi)關(guān)閥（8）；在甲烷取氣旁路管路（2）上還設(shè)置有測(cè)量甲烷取氣旁路管路中甲烷流量的玻璃浮子流量計(jì)（3）。結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，操作容易。

基于微納光纖的扭曲傳感器及制備方法和測(cè)量方法 755     

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本發(fā)明屬于光纖光學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種基于微納光纖的扭曲傳感器及制備方法和測(cè)量方法。本發(fā)明基于微納光纖的扭曲傳感器由兩段單模光纖和一段微納光纖構(gòu)成。本發(fā)明先通過(guò)光纖拉錐機(jī)或者化學(xué)腐蝕工藝制備微納光纖，然后去除單模光纖涂覆層，利用光纖切割刀切割出平坦端面并焊接制備得到。本發(fā)明的測(cè)量方法是光源發(fā)出的光通過(guò)一側(cè)的單模光纖進(jìn)入基于微納光纖的扭曲傳感器，經(jīng)過(guò)微納光纖后從另外一側(cè)的單模光纖出射到光電探測(cè)器轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的電流信號(hào)，再對(duì)電信號(hào)進(jìn)行傅里葉分析來(lái)獲得微納光纖的機(jī)械本征頻率的變化情況進(jìn)而來(lái)獲得扭曲信息。本發(fā)明可以有效地降低光纖扭曲傳感系統(tǒng)的成本和復(fù)雜度，具有巨大的實(shí)用價(jià)值。

非色散分光光度測(cè)量電路 935     

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本發(fā)明屬于化學(xué)在線定量分析測(cè)量領(lǐng)域，具體涉及一種非色散分光光度測(cè)量電路。非色散分光光度測(cè)量電路包括電源回路，恒流回路，發(fā)光回路，光接受回路，模數(shù)轉(zhuǎn)換回路和MCU處理回路，其特征是電源回路電連接恒流回路，模數(shù)轉(zhuǎn)換回路和MCU處理回路；發(fā)光回路平行光連接光接受回路；發(fā)光回路電連接恒流回路；光接受回路電連接模數(shù)轉(zhuǎn)換回路，模數(shù)轉(zhuǎn)換回路電連接MCU處理回路。近期應(yīng)用實(shí)踐進(jìn)一步證明，發(fā)明非色散分光光度測(cè)量電路的有益之處是測(cè)量電路的模塊化智能化，工作可靠，壽命長(zhǎng)，損壞時(shí)更換方便，由模塊化組裝的在線測(cè)量?jī)x器工作狀態(tài)明顯，維護(hù)直觀，維修更換方便，且具有智能化模塊化功能。

測(cè)定氧化亞鐵硫桿菌活性的新方法 983     

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測(cè)定氧化亞鐵硫桿菌活性的新方法，屬于微生物活性測(cè)定領(lǐng)域，可解決測(cè)定氧化亞鐵硫桿菌活性的方法復(fù)雜、時(shí)間長(zhǎng)、效率低的問(wèn)題。用化學(xué)發(fā)光測(cè)量?jī)x器，配制Fe²⁺標(biāo)準(zhǔn)溶液，加入魯米諾分析溶液與H₂O₂溶液開(kāi)始計(jì)時(shí)，第20s時(shí)將Fe²⁺標(biāo)準(zhǔn)溶液注入樣品室，記錄不同濃度Fe²⁺標(biāo)準(zhǔn)溶液達(dá)最大發(fā)光值所用時(shí)間及不同濃度Fe²⁺標(biāo)準(zhǔn)溶液達(dá)最大發(fā)光值時(shí)累計(jì)發(fā)光數(shù)，繪制不同濃度Fe²⁺與發(fā)光值的標(biāo)準(zhǔn)曲線。取待測(cè)含氧化亞鐵硫桿菌的菌液接種到9K液體培養(yǎng)基中，測(cè)定待測(cè)菌液中Fe²⁺的含量，記錄達(dá)最大發(fā)光值所用時(shí)間與達(dá)最大發(fā)光值時(shí)累計(jì)發(fā)光數(shù)，代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中得待測(cè)菌液中氧化亞鐵硫桿菌活性。本發(fā)明操作簡(jiǎn)單、靈敏度好、準(zhǔn)確度高。

超聲波空化壓強(qiáng)的測(cè)量裝置及其測(cè)量方法 790     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種超聲波空化壓強(qiáng)的測(cè)量裝置及其測(cè)量方法,該裝置是將傳感器置于支架上,測(cè)量面應(yīng)對(duì)超聲波發(fā)生儀探頭,信號(hào)線接入放大器輸入端,輸出端接入數(shù)據(jù)采集裝置;該方法是將傳感器置入水中調(diào)節(jié)探頭距離和電荷放大器的靈敏度,選定增益量程,采集電荷放大器輸出的電信號(hào),開(kāi)啟超聲波發(fā)生儀測(cè)量,記錄存儲(chǔ)電壓數(shù)據(jù),得到電壓和時(shí)間的數(shù)據(jù)曲線進(jìn)行換算,即得超聲波空化壓強(qiáng)值。本發(fā)明方法多點(diǎn)、快速、瞬時(shí)、長(zhǎng)時(shí)、實(shí)時(shí)、動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)采集數(shù)據(jù),突破了傳統(tǒng)監(jiān)測(cè)方法的局限性,可測(cè)定瞬時(shí)值或平均值;本發(fā)明裝置結(jié)構(gòu)剛度大而簡(jiǎn)單便捷,固有頻率高,可靠準(zhǔn)確。適用于聲化學(xué)反應(yīng)、設(shè)備空化腐蝕等液體的物理和化學(xué)性質(zhì)的變化研究.

測(cè)定高粱紅色素中槲皮素-7-葡萄糖苷含量的方法 1150     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明公開(kāi)了一種測(cè)定高粱紅色素中槲皮素?7?葡萄糖苷含量的高效液相色譜分析方法，該方法以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑的色譜柱，以甲醇?乙酸水溶液作為流動(dòng)相，可以定量測(cè)定槲皮素?7?葡萄糖苷的含量，從而有效控制高粱紅色素的質(zhì)量。本發(fā)明方法專屬性強(qiáng)，準(zhǔn)確度高、重復(fù)性好，操作簡(jiǎn)單。

利用參比電極監(jiān)測(cè)負(fù)極析鋰的實(shí)驗(yàn)方法 799     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種利用參比電極監(jiān)測(cè)負(fù)極析鋰的實(shí)驗(yàn)方法，首先采用一定尺寸的銅絲作為基底，在電芯制作過(guò)程中預(yù)埋進(jìn)電芯內(nèi)部；其次，在電芯制作完成后，將電芯調(diào)節(jié)至一定充電狀態(tài)，通過(guò)控制電流和時(shí)間，對(duì)銅絲進(jìn)行電化學(xué)沉積鋰，得到一定厚度并均勻的鋰層，從而得到參比電極；然后將三電極電池與充放電設(shè)備連接，對(duì)正、負(fù)極施加電流，在電池充放電過(guò)程中，利用參比電極監(jiān)測(cè)全電池的電位變化，并確認(rèn)準(zhǔn)確性；最后分析電池的負(fù)極是否析鋰。本發(fā)明的有益效果：本發(fā)明通過(guò)電化學(xué)方法，利用參比電極來(lái)監(jiān)測(cè)電池內(nèi)各電極的電勢(shì)變化，從而判斷負(fù)極析出鋰的失效點(diǎn)，與現(xiàn)有拆解觀察方法相比，本發(fā)明更簡(jiǎn)單、方便，可信度更高，并且更實(shí)用。

Sn摻雜β-Ga₂O₃膜及其日盲紫外探測(cè)器的制備方法 1100     

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一種Sn摻雜β?Ga₂O₃膜及其日盲紫外探測(cè)器的制備方法，所述制備方法是將Ga₂O₃粉末、SnO₂粉末與碳粉末按比例混合研磨，得到固體混合粉末；以混合粉末為反應(yīng)源，放在高溫管式爐中，利用化學(xué)氣相沉積方法，以氧氣為氧源，惰性氣體為載氣，在襯底上獲得Sn摻雜β?Ga₂O₃膜；并在所述Sn摻雜β?Ga₂O₃膜上采用叉指電極制備工藝制備平面金屬叉指電極結(jié)構(gòu)，獲得探測(cè)器，本發(fā)明具有探測(cè)范圍可調(diào)、暗電流可調(diào)、響應(yīng)度可調(diào)、響應(yīng)速度可調(diào)以及良好的穩(wěn)定性、可重復(fù)性和可靠性，在紫外強(qiáng)度標(biāo)定、高壓漏電檢測(cè)、水凈化、殺菌消毒、紫外生物傳感、紫外通訊、臭氧空洞監(jiān)測(cè)、高溫火焰監(jiān)控和導(dǎo)彈預(yù)警等領(lǐng)域里具有非常廣闊的應(yīng)用前景。

基于演化計(jì)算多視圖融合的分子結(jié)構(gòu)圖檢索方法 668     

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本發(fā)明涉及一種基于演化計(jì)算多視圖融合的分子結(jié)構(gòu)圖檢索方法。包括：步驟1，使用旋轉(zhuǎn)、平移、縮放等操作來(lái)增強(qiáng)數(shù)據(jù)；步驟2，利用增強(qiáng)的數(shù)據(jù)訓(xùn)練多個(gè)深度模型作為多視圖特征提取器；步驟3，利用訓(xùn)練好的多視圖提取器提取增強(qiáng)數(shù)據(jù)的多視圖特征；步驟4，通過(guò)演化算法搜索性能優(yōu)良的多視圖融合模型用于獲取分子結(jié)構(gòu)圖分類模型和數(shù)據(jù)集的融合特征；步驟5，直接使用分類模型或者利用融合的特征計(jì)算得到的待檢索圖與檢索庫(kù)中分子圖的相似性的排序值對(duì)待檢索分子結(jié)構(gòu)圖完成檢索。本發(fā)明用于解決在化學(xué)信息學(xué)領(lǐng)域無(wú)需依賴分子結(jié)構(gòu)式編碼字符，直接基于圖像的化學(xué)分子結(jié)構(gòu)式檢索問(wèn)題。

乳化液水、皂、油快速分離及測(cè)定油濃度的方法 896     

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本發(fā)明屬于能源介質(zhì)原料化學(xué)分析領(lǐng)域，涉及一種乳化液水、皂、油快速分離及測(cè)定油濃度的方法。其中，所述乳化液水、皂、油快速分離方法，包括：(1)在乳化液中加入濃硫酸，混合均勻后加熱至50℃?80℃；(2)加入50℃?80℃的飽和氯化鈉溶液，加熱至80℃?100℃；(3)乳化液中的水、皂、油分離后停止加熱。本發(fā)明的乳化液水、皂、油快速分離方法實(shí)現(xiàn)了快速、準(zhǔn)確檢測(cè)冷軋乳化液油濃度過(guò)程中水、皂、油的快速分離目的。

用于采空區(qū)煤自燃早期預(yù)測(cè)的一氧化碳激光遙感測(cè)量裝置 675     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種用于采空區(qū)煤自燃早期預(yù)測(cè)的一氧化碳激光遙感測(cè)量裝置。所述裝置包括：DFB激光器及驅(qū)動(dòng)器(1)、準(zhǔn)直系統(tǒng)(3)、透鏡(4)、卡塞格林望遠(yuǎn)鏡系統(tǒng)(7)、光電探測(cè)器(8)、模擬鎖相放大電路(9)及控制器(10)。與現(xiàn)有電化學(xué)CO傳感器相比，本實(shí)用新型裝置采用激光分子吸收光譜技術(shù)，對(duì)CO氣體的識(shí)別具有唯一性，不會(huì)產(chǎn)生誤報(bào)和誤識(shí)，從而提高CO氣體濃度檢測(cè)的可靠性和靈敏度；與現(xiàn)有的固定點(diǎn)設(shè)置的CO傳感器相比，本實(shí)用新型裝置采用激光遙感測(cè)量，其測(cè)量的距離大于10米，可以實(shí)時(shí)檢測(cè)半徑在10米以內(nèi)的整個(gè)有效面積內(nèi)的CO氣體，不需要大范圍的氣體的對(duì)流和擴(kuò)散，檢測(cè)靈敏度高達(dá)10ppm。

基于磁性納米吸附劑測(cè)定體液中鹽酸阿霉素的方法 759     

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本發(fā)明提供了一種三甲基十八烷基溴化銨（TSAB）修飾的Fe3O4磁性納米吸附劑的制備方法，以及用該方法制得的吸附劑測(cè)定血漿和尿液中鹽酸阿霉素的方法。本發(fā)明采用化學(xué)共沉淀法并通過(guò)層層組裝制備得到TSAB-coated?Fe3O4/SiO2，將其加入含有鹽酸阿霉素的血漿和尿液樣品中，用磷酸緩沖液調(diào)節(jié)pH至4～5，渦旋震蕩3min后磁分離并棄去上清液，再加入洗脫劑洗脫，然后再次磁分離，收集上清液并采用高效液相色譜-熒光檢測(cè)法進(jìn)行分析。本方法制備的磁性吸附劑穩(wěn)定性好，吸附量大，可重復(fù)使用，對(duì)血漿和尿液樣品中蒽環(huán)類抗腫瘤抗生素如阿霉素等具有較強(qiáng)的萃取能力，能夠?qū)崿F(xiàn)樣品中鹽酸阿霉素的快速、有效分離和測(cè)定。

離子色譜法同時(shí)測(cè)定發(fā)酵液中五種陽(yáng)離子的方法 939     

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一種離子色譜法同時(shí)測(cè)定發(fā)酵液中五種陽(yáng)離子的方法，屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，可解決現(xiàn)有技術(shù)混合離子檢測(cè)操作復(fù)雜，不能同時(shí)測(cè)定的問(wèn)題，包括如下步驟：分別配制五種陽(yáng)離子的單標(biāo)溶液，經(jīng)離子色譜儀，得出各離子的出峰時(shí)間；配制不同濃度梯度的五種陽(yáng)離子的混標(biāo)溶液，經(jīng)離子色譜儀，得出各離子的標(biāo)準(zhǔn)曲線；將待測(cè)發(fā)酵液稀釋后，經(jīng)離子色譜儀，根據(jù)峰面積，計(jì)算出各離子的濃度。本發(fā)明操作簡(jiǎn)單，測(cè)定準(zhǔn)確。

測(cè)定煙氣中苯并芘含量的測(cè)試裝置 961     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種測(cè)定煙氣中苯并芘含量的測(cè)試裝置，屬于環(huán)境監(jiān)測(cè)科學(xué)領(lǐng)域。包括取氣單元、采集單元、檢測(cè)單元；取氣單元為設(shè)置有氣泵和計(jì)量器的耐熱鋼取氣管；采集單元包括內(nèi)置有開(kāi)口向下的錐形剛玉濾筒的采集箱和檢測(cè)液罐，剛玉濾筒頂部的采集箱連接排氣管和進(jìn)液管，底部連接耐熱鋼取氣管、循環(huán)液管和排液管，進(jìn)液管和循環(huán)液管將采集箱和檢測(cè)液罐連通形成循環(huán)，剛玉濾筒的筒體中間位置的筒壁外側(cè)對(duì)稱設(shè)置有固定桿，固定桿穿過(guò)采集箱的箱壁，末端伸出于采集箱外側(cè)，筒邊設(shè)有向外延伸的外延邊；檢測(cè)單元為氣象色譜儀，與采集箱底部的排液管連通。本實(shí)用新型制作原料廉價(jià)，操作簡(jiǎn)單，使用方便，所使用化學(xué)試劑廉價(jià)無(wú)污染。

款冬花中綠原酸含量的測(cè)定方法 650     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種款冬花中綠原酸含量的測(cè)定方法，涉及中藥活性成分含量測(cè)定技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明綠原酸含量測(cè)定方法包括如下步驟：(1)款冬花經(jīng)50％甲醇提取后過(guò)濾膜得測(cè)試溶液；(2)經(jīng)高效液相色譜儀檢測(cè)得化學(xué)圖譜；(3)經(jīng)分析標(biāo)準(zhǔn)品和供試品圖譜中綠原酸的峰面積計(jì)算款冬花中綠原酸的含量。本發(fā)明樣本前處理簡(jiǎn)單、方便、重現(xiàn)性好，且能準(zhǔn)確反映款冬花藥材的活性成分含量，該方法可用于款冬花藥材的質(zhì)量控制。

基于礦物相與神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)復(fù)合模型預(yù)測(cè)煤灰熔融溫度的方法 692     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于礦物相與神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)復(fù)合模型預(yù)測(cè)煤灰熔融溫度的方法，首先建立煤灰礦物相組成子模型，利用高溫下化學(xué)組分相互反應(yīng)產(chǎn)生的吉布斯自由能變化，建立線性規(guī)劃問(wèn)題，建立求解指定溫度下煤灰礦物相組成的預(yù)測(cè)模型，并對(duì)此模型的一致性進(jìn)行檢驗(yàn)；在礦物相組成子模型的基礎(chǔ)上，建立灰熔點(diǎn)預(yù)測(cè)子模型；建立神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型，對(duì)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的各項(xiàng)訓(xùn)練參數(shù)進(jìn)行調(diào)校，并采用迭代算法進(jìn)一步加強(qiáng)預(yù)測(cè)模型的預(yù)測(cè)精度，同時(shí)加入修正值，用以表示煤灰中次要元素對(duì)煤灰熔融性的影響，最后對(duì)所建立的模型的精確度和可靠性進(jìn)行分析，確立預(yù)測(cè)結(jié)果精確性指標(biāo)，并與支持向量機(jī)預(yù)測(cè)方式的預(yù)測(cè)結(jié)果進(jìn)行比較。本發(fā)明建立的模型具有較高的可靠性。