鈷摻雜碳點納米酶及其制備方法和應用 744     

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本發(fā)明公開了一種鈷摻雜碳點納米酶及其制備方法和應用，所述鈷摻雜碳點納米酶是以維生素B12和無水檸檬酸為原料，通過一步熱解法制備的。鈷摻雜碳點納米酶表現(xiàn)出了高的類過氧化物酶活性，對底物H2O2的米氏常數(shù)為0.0598mM，說明鈷摻雜碳點納米酶與H2O2具有很高的親和力。并且，鈷摻雜碳點納米酶可以與葡萄糖氧化酶的級聯(lián)反應，通過比色法用于葡萄糖的靈敏測定，最低檢出限可低至0.37μM。同時碳點納米酶作為化學動力學試劑，通過碳點中的鈷離子介導的類Fenton反應可產生多種活性氧，從而誘導細胞凋亡，表現(xiàn)出抗腫瘤效果，可在制備抗腫瘤化學動力治療試劑中應用。

羊抗兔β防御素124多克隆抗體及其制備方法和應用 1180     

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本發(fā)明公開了一種羊抗兔β防御素124多克隆抗體及其制備方法和應用，該抗體可以用于山羊和綿羊免疫熒光化學的檢測，用于細胞免疫熒光化學時，濃度為1∶50-200。

利用木粉制備纖維素納米纖絲薄膜的方法 1156     

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本發(fā)明是一種利用木粉制備纖維素納米纖絲薄膜的方法，其工藝步驟包括，一、化學預處理、二、機械分離、三、制備薄膜。優(yōu)點：本發(fā)明是通過酸堿預處理結合研磨木粉制備而成，主要用亞氯酸鈉在酸性條件下去除木粉中的木質素，再用稀釋的氫氧化鉀去除木粉中半纖維素，剩下的基本是纖維素，最后用稀鹽酸對纖維素進行開纖處理。開纖處理降低了纖絲內部間氫鍵作用力，得到高長徑比的生物質纖維素納米纖絲。利用HCl處理除去了纖維中的礦物質，對純化纖維素中的堿不溶半纖維素產生影響，純化纖維素纖維的效果?；瘜W組分通過傅里葉變換紅外進行檢測。研磨處理簡單易操作，可進行大批量生產。彈性模量為3105.27MPa，拉伸強度為64.24MPa。

BPDE加合基因的鑒定方法 1154     

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本發(fā)明涉及BPDE加合基因的鑒定領域，具體是一種BPDE加合基因的鑒定方法。基于染色質免疫共沉淀技術（Chromatin Immunoprecipitation，ChIP）的原理，通過Anti?BPDE抗體對富集到的BPDE?DNA加合物進行高通量測序以構建B[a]P加合物靶基因位點精準定位技術。在該方法中，檢測到的BPDE加合靶基因為BPDE與基因之間的直接作用，并且在檢測過程中不需要對小分子進行化學修飾、不會影響到小分子原有的活性、不受任何細胞和組織類型限制、不求使用純DNA，甚至可以使用全細胞裂解物，可廣泛應用于小分子加合靶基因的鑒定。

熒光傳感器雙層試劑瓶 1021     

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本實用新型涉及分析化學與生物化學實驗裝置領域，尤其涉及一種熒光傳感器雙層試劑瓶。包括瓶蓋以及瓶體，所述瓶體包括內瓶體和外瓶體，所述內瓶體和外瓶體的上部呈縮口狀并接合在一起向上延伸形成瓶口部，所述瓶蓋與瓶口部密閉配合，且內瓶體和外瓶體之間形成真空的中空腔，所述內瓶體是由無色透明或棕色玻璃材料制成的，所述外瓶體和瓶口部是由棕色玻璃材料制成的，所述瓶蓋上設有三通開關，三通開關的其中一通與瓶口部內部相連通，三通開關的另外兩通分別與惰性氣體源、抽真空設備相連接。本實用新型采用具有中空腔的雙層結構，可以有效隔熱保護試劑；內瓶體內部用于存放熒光傳感器，外瓶體和瓶蓋用于熒光傳感器的避光保存。

不銹修磨粉的利用方法 796     

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本發(fā)明涉及費料回收利用領域，具體是一種不銹修磨粉的回收利用方法。一種不銹修磨粉的利用方法，步驟一、將不銹修磨粉在800℃以上焙燒8小時或者8小時以上進行焙燒去油，然后分析其化學成分，按照質量百分比含鐵66.35?69.99%、含鉻12.62?15.42%，含鎳4.59?6.28%。步驟二、將經過步驟一處理過的不銹修磨粉晾曬3天以上，根據其化學成分配加在冶煉不銹鋼的電爐中利用。發(fā)明可以有效回收利用不銹修磨粉，并且鉻和鎳回收率高。

基于5G的煤礦井下無人機巡視信息感知方法及其感知系統(tǒng) 882     

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本發(fā)明基于5G的煤礦井下無人機巡視信息感知方法及其感知系統(tǒng)，屬于煤礦井下無人機巡視信息感知技術領域；所要解決的技術問題為：提供基于5G的煤礦井下無人機巡視信息感知方法的改進；解決上述技術問題采用的技術方案為：構建數(shù)據集，構建操作集，根據構建的數(shù)據集和操作集使僚機進行初步學習具備自主學習能力后，長機發(fā)布巡視任務指令，在巡視過程中僚機通過強化學習機制進行進一步學習，同時將傳感器采集數(shù)據和圖像信息發(fā)送至長機，長機通過深度學習完成圖像處理和參數(shù)提取，同時通過對數(shù)據的分析處理完成長機的強化學習機制；在巡視過程中長機、僚機之間通過協(xié)同合作機制完成巡視任務后自主結束巡視任務，返航至充電站；本發(fā)明應用于煤礦井下。

可被近紫外和藍光同時激發(fā)的稀土離子摻雜的釩鎢酸鹽紅色熒光粉及其制備方法 969     

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本發(fā)明屬于發(fā)光材料技術領域，是一種可被近紫外和藍光同時激發(fā)的稀土離子摻雜的釩鎢酸鹽紅色熒光粉及其制備方法。本發(fā)明中的新型釩鎢酸鹽紅色熒光粉的化學表達式為Na2Y1－xEuxVO4WO4，其中，0﹤x≦1。本發(fā)明的制備方法是，按化學表達式計量比稱取定量分析純的WO3、NH4VO3、Na2CO3及光譜純的Y2O3和Eu2O3作為原料，采用高溫固相法合成制得。本發(fā)明的制備方法簡單，合成的新型釩鎢酸鹽熒光粉具有較強的近紫外和藍光吸收、紅光發(fā)光亮度高、色純度及熱穩(wěn)定性好的優(yōu)點。因此其在白光LED、顯示等領域具有極大的應用潛力。

后處理廠的危險評價方法 1005     

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本發(fā)明涉及一種后處理廠的危險評價方法，所述方法包括如下步驟：步驟1、描述后處理廠的主要設施；步驟2、描述危險性放射性物質和危險化學物品；步驟3、選擇后處理廠主要設施的典型事故；步驟4、對后處理廠主要設施的典型事故進行情景分析；步驟5、記錄分析結果。本發(fā)明提供的后處理廠的危險評價方法基于后處理廠的安全特征，可用于后處理廠的應急準備。

色譜柱分離熒光染料用手提紫外燈 809     

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本實用新型涉及有機合成化學和精細化學品化學實驗裝置領域，具體涉及一種色譜柱分離熒光染料用手提紫外燈。包括手提部，固定于手提部上的固定遮光罩，至少一根固定于固定遮光罩內的紫外線燈，遠離手提部的固定遮光罩一面設有紫外濾色片，位于紫外濾色片處的固定遮光罩為能夠通過紫外濾色片透出紫外光的開放結構，位于手提部及紫外濾色片之間的固定遮光罩兩端內側相對的設有呈半圓形的弧形滑軌。本實用新型的手提紫外燈，其結構簡單，小巧，操作方便，可以有效提高在色譜柱分離熒光染料時對物質分離狀況的實時檢測效果，有效避免室外陽光和室內燈光的影響，而且也可有效避免因過度傾斜而導至紫外光照射到人身體的風險。

基于高Q光學微腔倏逝場的傳感器 1063     

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本發(fā)明涉及傳感器技術領域，具體涉及一種基于高Q光學微腔倏逝場的傳感器，包括順次設置的激光發(fā)射器和分束器，第一光束傳輸至密閉室，第二光束傳輸至真空室，密閉室連接有一第一光電探測器，第一光電探測器連接有一第一信號處理器，真空室連接有一第二光電探測器，第二光電探測器連接有一第二信號處理器，密閉室與真空室內分別設有一錐形光纖和一高Q光學微腔。通過將高Q光學微腔與錐形光纖巧妙結合，在光學能量集中在高Q光學微腔同時，利用錐形纖維與高Q光學微腔之間的耦合，使得高Q光學微腔外部也產生強的倏逝場，在待檢測分子對激發(fā)能量要求較高時，也可實現(xiàn)對生物化學分子的超高靈敏檢測。

裸眼識別Cu²⁺的熒光探針及其制備方法與應用 987     

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本發(fā)明具體涉及一種裸眼識別Cu²⁺的熒光探針及其制備方法與應用，屬于熒光探針檢測技術領域，所要解決的技術問題是提供了一種檢測微量Cu²⁺離子的熒光探針及其制備方法與應用，采用的技術方案為：其分子式為C₂₇H₂₃N₅O₃S，具體化學結構式為本發(fā)明還提供了該熒光探針的制備方法，采用原料為((6?(苯并[d]噻唑?2?基)吡啶?2?基)亞甲基)氧鎓和7?二乙氨基香豆素?3?甲酰肼；本發(fā)明制備的熒光探針試劑不僅易于合成，且對于微量Cu²⁺離子檢測選擇性高、靈敏度高。

金-二硫化鉬-石墨烯復合物及其制備方法和應用 911     

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本發(fā)明公開了一種金?二硫化鉬?石墨烯復合物(FAMG)及其制備方法和應用。本發(fā)明通過一步水熱法合成了FAMG，得到的FAMG經過超聲分散后，修飾在玻碳電極上，得到FAMG修飾電極。進而將該修飾電極應用于抗氧化劑的檢測。本發(fā)明充分利用了FAMG中石墨烯、二硫化鉬和金納米三者的優(yōu)良電導率、大比表面積(43.84m²·g^?1)和催化性能，大大提高了檢測性能。循環(huán)伏安曲線考察FAMG對抗氧化劑的電化學催化性能，并用計時電流法考察FAMG修飾電極對亞硝酸鈉進行了快速靈敏檢測。

極性熒光探針及其制備方法和應用 854     

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本發(fā)明屬于熒光探針領域，具體涉及一種極性熒光探針及其制備方法和應用。為解決通過熒光強度變化來檢測極性的熒光探針在實際應用時易受探針濃度及環(huán)境因素干擾等問題，本發(fā)明提供了一種通過波長變化來檢測極性的熒光探針。該探針結構中包含著D?A?D結構，其發(fā)射波長隨著體系極性的增大而逐漸紅移，發(fā)射波長與0.020?0.287的極性范圍呈良好的線性關系。因此，該探針為準確檢測化學溶劑或者細胞內的極性變化提供了一個潛在的工具。

基于Fe₂TiO₅納米盤電極的葡萄糖光電傳感器的制備方法 1078     

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本發(fā)明涉及光電轉化材料，具體涉及一種基于Fe₂TiO₅納米盤電極的葡萄糖光電傳感器的制備方法；本發(fā)明以MIL?125(Ti)、表面活性劑和鐵鹽等為原料，通過水熱反應合成出Fe₂TiO₅納米盤。這種Fe₂TiO₅納米盤具備規(guī)則的形貌、較大的比表面積、較窄的帶隙和優(yōu)異的光學穩(wěn)定性。通過一系列地表征，證明Fe₂TiO₅納米盤被成功制備。將Fe₂TiO₅納米盤修飾到導電玻璃ITO上，制備成葡萄糖光電化學傳感器。這種葡萄糖光電化學傳感器的最低檢測限為1.5 nM，同時具有較寬的線性范圍、良好的選擇性、重復性和穩(wěn)定性。與傳統(tǒng)的TiO₂、MIL(Ti)、Fe?Ti?O等材料相比，這種Fe₂TiO₅納米盤對葡萄糖表現(xiàn)出更高的光電化學催化性能。

接線端子超溫預警系統(tǒng) 791     

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本實用新型涉及接線端子超溫預警技術，具體是一種接線端子超溫預警系統(tǒng)。本實用新型解決了現(xiàn)有接線端子超溫預警技術浪費人力、操作繁瑣、易破壞電力配電柜的原有布線關系、易增加電力配電柜的走線難度、以及易增加電力配電柜的日常檢修點和維護量的問題。接線端子超溫預警系統(tǒng)包括化學溫變頭、氣敏探測儀、數(shù)據處理模塊、監(jiān)控PC機、聲光報警器、無線發(fā)射模塊、手機；其中，化學溫變頭的輸出端與氣敏探測儀的輸入端連接；氣敏探測儀的輸出端與數(shù)據處理模塊的輸入端連接；數(shù)據處理模塊與監(jiān)控PC機雙向連接；監(jiān)控PC機的輸出端分別與聲光報警器的輸入端和無線發(fā)射模塊的輸入端連接。本實用新型適用于電力、化工、軌道交通等領域。

羊抗兔β防御素104a多克隆抗體及其制備方法和應用 909     

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本發(fā)明公開了一種羊抗兔β防御素104a多克隆抗體及其制備方法和應用，該抗體可以用于山羊和綿羊的免疫組織化學、免疫熒光化學和Western?Blotting檢測，用于免疫組織化學時濃度為1:100-500；用于細胞免疫熒光化學時，濃度為1:50-200；用于Western?blotting時，濃度為1:500-1000。

羊抗兔視黃酸結合蛋白5多克隆抗體及其制備方法和應用 1069     

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本發(fā)明公開了一種羊抗兔視黃酸結合蛋白5多克隆抗體及其制備方法和應用，上述所得抗體可以用于山羊和綿羊的免疫組織化學、免疫熒光化學和Western?Blotting檢測，用于免疫組織化學時濃度為1∶50-200；用于細胞免疫熒光化學時，濃度為1∶50-200；用于Western?blotting時，濃度為1∶500-1000。

AlN雙層薄膜的單電極水聽器 907     

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本發(fā)明新型結構的壓電水聽器主要包括真空腔，位于真空腔上面的雙層AlN薄膜的壓電結構。位于真空腔上面的壓電層接收到聲波信號時，空腔上的薄膜會產生形變，由于AlN薄膜的壓電效應，薄膜表面會產生極化電荷，從而產生微弱的電信號，通過外部的信號檢測電路來檢測聲波信號。該水聽器由于使用壓電材料AlN薄膜，該壓電薄膜具有聲阻抗低，聲學耦合高、耐高溫高壓、檢測頻帶寬和化學性質穩(wěn)定等優(yōu)點。雙層壓電薄膜結構可以充分提高AlN薄膜的壓電性能，基于金屬鉬作為單電極可以簡化工藝，提高成品率。MEMS水聽器聲波信號監(jiān)測頻帶寬、靈敏度高、與CMOS兼容、無毒，適用于深海領域的聲信號檢測、生物傳感技術以及復雜工業(yè)環(huán)境中的過程控制等領域。

熒光銅納米團簇、制備方法及其應用 812     

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本發(fā)明公開了一種熒光銅納米團簇、制備方法及其應用，屬于食品檢測技術領域。本發(fā)明以聚乙烯吡咯烷酮為保護劑，銅鹽為金屬前驅物，2?巰基苯并噻唑為穩(wěn)定劑，抗壞血酸為還原劑，通過聲化學還原法成功制備得到穩(wěn)定性好的水溶性橙色熒光銅納米團簇(CuNCs)，所述熒光銅納米團簇的熒光強度與乙醇濃度(5％?90％)呈現(xiàn)良好線性關系關系。所述熒光銅納米團簇可通過熒光強度的變化檢測酒精飲品中乙醇含量，并可應用于乙醇檢測試紙，將乙醇檢測可視化。本發(fā)明方法具有綠色、省時、靈敏、無毒等優(yōu)點，而且銅來源廣泛，展現(xiàn)了該熒光銅納米團簇在食品安全檢測方面的應用。

高靈敏度柔性應變傳感器的制作方法 883     

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本發(fā)明屬于柔性應變傳感器制作領域，柔性應變傳感器需具備良好的延展性、高的靈敏度、寬檢測范圍，現(xiàn)有的高靈敏的柔性應變傳感器存在檢測范圍低，制作方法復雜等問題；而具有較大的檢測范圍的應變傳感器存在靈敏度低，檢測下限高等問題，本發(fā)明提供一種高靈敏度柔性應變傳感器的制作方法，通過等離子增強化學氣相沉積系統(tǒng)，利用三維化二維材料力學性能和網狀結構，使網狀基底上的三維化二維材料為基礎制作的傳感材料在受到應力而導致應變時產生應變集中效果，產生敏感的拉力響應，實現(xiàn)對傳感材料的微小應變的檢測，提升了應變傳感材料的靈敏度和力學性能，實現(xiàn)更大范圍的應變響應。

基于治療慢性萎縮性胃炎譜效關系的黃芪成分評價方法 1077     

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本發(fā)明涉及中藥成分分析技術領域，具體為基于治療慢性萎縮性胃炎譜效關系的黃芪成分評價方法。目的是為了通過建立黃芪不同極性部位組合配伍的黃芪建中湯UHPLC?MS/MS指紋圖譜，標定共有峰，通過譜效數(shù)學模型評價黃芪中化學成分治療慢性萎縮性胃炎的作用，可以快速、準確地評價黃芪中具有治療慢性萎縮性胃炎作用的化學成分及活性成分篩選，為黃芪的藥效物質基礎研究及質量控制提供科學有效的方法。本發(fā)明利用化學模式識別方法將黃芪提取物在指紋圖譜上所體現(xiàn)的化學成分的變化和藥效的變化建立了相關性，為黃芪的質量控制提供了更為全面和準確的譜效基礎。

pH值及粘合劑調控的具軟磁性和丙酮氣體敏感性的鐵酸銅鎳材料的制備及應用 1086     

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本發(fā)明屬氣敏傳感材料技術領域，為解決鐵酸銅鎳的飽和磁化強度、剩余磁化強度的比較提升問題，提供一種pH值及粘合劑調控的具軟磁性和丙酮氣體敏感性的鐵酸銅鎳材料的制備及應用。采用溶膠?凝膠法，以硝酸鐵、硝酸銅和硝酸鎳為原料，去離子水為溶劑，用氨水調節(jié)溶液pH值，按化學元素摩爾比稱取原料，配置成溶膠，于水浴鍋中不斷攪拌至形成干凝膠，排除有機物，得到Ni0.4Cu0.6Fe2O4前驅體粉末，經過干燥、粉碎、研磨、煅燒系列過程最終可獲得Ni0.4Cu0.6Fe2O4納米粉體樣品。通過pH值和粘合劑調控的復合作用有效的改良了鐵酸銅鎳材料的飽和磁化強度和剩余磁化強度，同時能有效檢測丙酮氣體。

席夫堿鉑配合物及其制備方法和應用 1166     

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本發(fā)明提供了一種席夫堿鉑(II)配合物及其制備方法，以及該配合物的應用。本發(fā)明席夫堿鉑(II)配合物化學式為：Pt[X-PMP][DMSO]Cl，其中X-PMP＝4-X-2-[(苯基亞胺)甲基]-苯酚(X＝Cl或者NO2)。其制備方法：稱取反應物X-PMP溶于甲醇溶液中，向其中滴加摩爾量為該反應物1～2倍的三乙胺，攪拌下，將與X-PMP等摩爾量的Pt(DMSO)2Cl2加入到上述反應溶液中，反應溶液避光且通氮氣保護，加熱回流反應1～4小時，析出固體產物。本發(fā)明配合物制備方法簡單，原料易得，成本較低。生物活性實驗檢測表明，該配合物不僅能夠有效抑制可作為抗腫瘤藥物靶點的PTP1B活性，而且對乳腺癌細胞增殖有顯著的抑制作用，可在制備抗腫瘤藥物中應用。

石墨烯單原子金復合材料及其制備方法和應用 695     

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本發(fā)明公開了一種石墨烯單原子金復合材料及其制備方法和應用，將石墨烯與氮化碳通過水熱處理得到三維石墨烯/氮化碳復合物；然后通過陽極電化學方法分別在上述碳材料中生成大量原子態(tài)的金；最終將原子態(tài)的貴金屬金與碳材料結合形成石墨烯單原子金復合材料，即三維石墨烯/氮化碳負載單分散金原子復合催化劑。其中合成的三維凝膠/單原子金復合物具有大的比表面積、多級孔道結構及大量活性位點。將該復合材料構建電化學傳感器在雙氧水和葡萄糖活性檢測中應用，具有良好的選擇性，還可以進一步實現(xiàn)在人血清樣品、蜂蜜和癌細胞等實際樣中的檢測。

納米級殼聚糖與膠乳共混抗菌物及其制備方法 893     

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本發(fā)明公開了一種納米級殼聚糖與膠乳共混抗菌物及其制備方法,該共混抗菌物的含量配比是納米級殼聚糖與膠乳的摩爾質量之比為1∶5～2∶1,多聚磷酸鈉與殼聚糖的摩爾質量之比為:1∶200～1∶50。該共混抗菌物的制備方法是將殼聚糖納米化后再與膠乳進行共混。本發(fā)明在不改變膠乳原有力學性能的前提下提高了膠乳的抗菌性能,而且操作簡便、快捷,排除了有毒化學試劑的使用,經抑菌環(huán)試驗檢測對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌有顯著的抑制作用,在37℃的培養(yǎng)條件下形成了≥10MM的抑菌環(huán),具有顯著的抑菌作用,所用材料對人體無害,價格低廉,可用于醫(yī)用材料領域。

氮磷共摻雜熒光碳點及其制備方法和應用 1146     

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本發(fā)明提供了一種氮磷共摻雜熒光碳點及其制備方法和應用，本發(fā)明通過水熱法處理凍豆腐、乙二胺和磷酸混合物成功構建了高產量的氮磷共摻雜的熒光碳點。基于碳點好的水溶性，優(yōu)異的化學穩(wěn)定性和低細胞毒性，建立了一種開關型雙功能熒光探針，實現(xiàn)了同一碳點納米探針平臺上同時靈敏地檢測Co²⁺和EDTA。同時，進行了體外細胞和體內斑馬魚的多色生物成像，斑馬魚生存曲線和體內分布實驗揭示了構建的碳點具有高生物相容性和良好的外排代謝能力。

鋅配位聚合物及其制備方法和應用 1134     

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本發(fā)明涉及一種鋅配位聚合物及其制備方法和應用，配位聚合物結構簡式為：[Zn(DBTA)(bipy)(H₂O)·CH₃OH]_n，其中D?H₂DBTA為D?(+)?二苯甲酰酒石酸，bipy為2,2’?聯(lián)吡啶。該配位聚合物在室溫條件下通過普通化學合成法制得，具體過程為：將Zn(CH₃COO)₂·2H₂O溶于水中，D?H₂DBTA溶于甲醇中，然后將兩溶液進行混合，再加入2,2′?聯(lián)吡啶的甲醇溶液，用0.2mol/L的KOH溶液調pH為7，室溫下攪拌8小時，過濾，將得到的澄清濾液靜置。大約一周后得到無色塊狀晶體，用蒸餾水洗滌，真空干燥收集。本發(fā)明配位聚合物在水溶液中的熒光可被Cu²⁺選擇性猝滅，即對Cu²⁺具有很好的熒光識別效果，可作為高效探測Cu²⁺的熒光傳感器，熒光檢出限為0.298μM。

殼聚糖與銀銅共混制備復合抗菌劑的方法 901     

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一種殼聚糖與銀銅共混制備復合抗菌劑的方法，其所述方法是按硝酸銀和硝酸銅的濃度比為1 : 30-1 : 80進行混合后，再與殼聚糖共混。制得淡藍色抗菌劑粉末。本方法減少了銀的使用量，其中殼聚糖充當還原劑使用，避免了再加入化學試劑，降低了抗菌劑的毒性。這是因為工藝條件的改變，使得殼聚糖與硝酸銅的氧化還原反應充分進行，在反應中有醛基（-CHO）的生成，使得Ag+全部被還原成單質銀，Cu2+蟄伏到殼聚糖基體中，從而起到協(xié)同抗菌作用，經抑菌環(huán)試驗檢測對大腸桿菌和金黃色葡糖球菌有顯著地抑制作用，在37℃的培養(yǎng)條件下形成了≥10mm的抑菌環(huán)，具有顯著地抑菌作用，所用材料對人體無害，價格低廉，是一種綠色環(huán)保的新型復合抗菌劑。

分離苯及其同系物的方法 978     

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一種分離苯及其同系物的方法是將強疏水微孔-介孔材料在5～9MPA的壓力下壓片5～10分鐘,篩選80～100目的顆粒,用丙酮浸泡0.5～1H,烘干,然后裝入氣相色譜填充柱中,在220～250℃下老化12～24H;氣相色譜的操作條件是載氣為氫氣,氣速為20～40ML/MIN,柱溫為140～200℃,汽化室溫度為150～200℃,檢測器溫度為160～220℃,橋電流為80～120MA,進樣量為0.5～4UL。本發(fā)明具有固定相的化學穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性好,制作成本低的優(yōu)點。