瓦斯灰的分選方法 868     

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本發(fā)明涉及一種瓦斯灰的分選方法，它包括下述依次的步驟：Ⅰ稱取一定量瓦斯灰，一般250kg—350kg，利用100目篩子進(jìn)行篩分；Ⅱ篩分后，對篩子上的瓦斯灰進(jìn)行化學(xué)分析，篩子上的瓦斯灰C> 51.2%，可替代焦粉，配加在不銹碳磚中；Ⅲ?篩子下的瓦斯灰用氣流分級機(jī)分選，氣流分級機(jī)中渦輪旋轉(zhuǎn)頻率為20~60Hz；Ⅳ?通過氣流分級機(jī)分選，瓦斯灰分為低鋅粗顆粒和高鋅細(xì)顆粒兩部分，低鋅粗顆粒TFe> 55.78%，Zn< 0.24%，回收率75.6%---86.8%；高鋅細(xì)顆粒TFe< 24.75%, ?Zn> 0.89%，回收率13.2%---24.4%。低鋅粗顆粒用于燒結(jié)。本瓦斯灰的分選方法不產(chǎn)生二次污染，而且成本較低。

直接甲醇燃料電池用炭載空心納米金鎳合金催化劑的制備方法 1113     

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本發(fā)明公開了一種直接甲醇燃料電池用炭載空心納米金鎳合金催化劑的制備方法。該方法包括在堿性體系下運(yùn)用乙二醇共還原金屬金和鎳的前驅(qū)體化合物制備炭載金鎳復(fù)合納米粒子，炭載金鎳復(fù)合納米粒子在氮?dú)鈿夥罩?00～600℃下進(jìn)行長時(shí)間的熱處理以實(shí)現(xiàn)金屬鎳和金的合金化，和此后在稀硫酸中洗滌浸泡以除去多余的未合金化的金屬鎳。通過透射電鏡和能譜分析表征了催化劑中金屬納米粒子的空心結(jié)構(gòu)和化學(xué)組成。

焦?fàn)t煤氣脫硫廢液所產(chǎn)副鹽零排放的處理方法 1052     

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本發(fā)明屬煤焦化脫硫廢液的副鹽資源化零排放技術(shù)領(lǐng)域，針對脫硫廢液所產(chǎn)副鹽提純得到硫氰酸鹽、硫代硫酸鹽和硫酸鹽結(jié)晶鹽純度不高的問題，提供一種焦?fàn)t煤氣脫硫廢液所產(chǎn)副鹽零排放的處理方法，脫硫廢液所產(chǎn)副鹽溶解、沉降、多介質(zhì)過濾器除去懸浮物，濾液活性炭除去有機(jī)物和有色物質(zhì)，出水超濾除去大分子物質(zhì)，濾液納濾分離一價(jià)陰離子和二價(jià)陰離子，滲透液蒸發(fā)結(jié)晶得高純度的硫氰酸鹽，截留液通過蒸發(fā)濃縮、熱過濾、冷卻結(jié)晶得到高純度的硫酸鹽和硫代硫酸鹽。獲得的硫氰酸鹽、硫代硫酸鹽和硫酸鹽用作高分子抽絲溶劑、化學(xué)分析試劑、膠片沖洗劑、制藥、印染等生產(chǎn)制造領(lǐng)域。產(chǎn)品純度高、操作簡單、易控制，對設(shè)備沒有特殊要求，能大規(guī)模推廣應(yīng)用。

固廢基燒結(jié)支撐劑節(jié)能提效制備方法 990     

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本發(fā)明公開了一種固廢基燒結(jié)支撐劑節(jié)能提效制備方法，屬于油氣壓裂支撐劑制備領(lǐng)域。通過添加少量氧化鋯，利用煤基固廢燒結(jié)油氣壓裂支撐劑的制備方法：具體方法如下：以粉煤灰、煤矸石、高嶺土為原料，通過分析原料化學(xué)組成，外加少量添加劑。經(jīng)混合，擠出成粒，高速離心滾圓成球，烘干，燒結(jié)成品工藝。制備出細(xì)顆粒油氣壓裂支撐劑。本發(fā)明方法簡單，成本低廉，性能優(yōu)異，具有廣闊的市場應(yīng)用前景。

四核銀配合物及其制備方法 1114     

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本發(fā)明涉及一種四核銀配合物及其制備方法，配合物的化學(xué)式為：[Ag4O(C5O5)2(H2O)]，其中C5O5為克酮酸陰離子。該配合物的制備是將克酮酸和硝酸銀分別溶解于水中，將二者混合，攪拌，靜置，直到有黃色塊狀晶體充分析出，過濾收集產(chǎn)品，產(chǎn)率為30％。該配合物結(jié)構(gòu)中包含四個(gè)銀離子，兩個(gè)克酮酸陰離子，一個(gè)配位氧原子及一個(gè)配位水分子。用380nm波長的光激發(fā)該固態(tài)配合物，樣品可發(fā)較強(qiáng)綠光，即該配合物可用作光學(xué)材料。

鑄造蠕化劑添加方法 859     

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本發(fā)明一種鑄造蠕化劑添加方法，所解決的問題是提供一種用普通的蠕化處理包和化學(xué)成份分析儀能夠穩(wěn)定控制蠕墨鑄鐵蠕化率的方法，采用的技術(shù)方案為：添加蠕化劑的重量百分比是以原鐵水中元素S的含量來確定的，并對具體添加值提高了一個(gè)數(shù)量級，并有效控制蠕化室的溫度，從而解決了蠕化合格率的問題，本發(fā)明廣泛應(yīng)用于蠕墨鑄鐵技術(shù)領(lǐng)域。

腐植酸鈉-銅納米團(tuán)簇的制備方法及應(yīng)用 1061     

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本發(fā)明涉及分析化學(xué)及熒光納米生物材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種腐植酸鈉?銅納米團(tuán)簇的制備方法及應(yīng)用。包括：步驟1：稱取腐植酸鈉溶解于超純水中得到保護(hù)劑腐植酸鈉溶液，稱取銅鹽溶解于超純水中得到銅離子溶液，將兩種溶液混合攪拌，并調(diào)節(jié)混合液pH為10?11；步驟2：步驟1得到的混合溶液中加入還原劑抗壞血酸溶液，置于恒溫磁力攪拌器上，60℃反應(yīng)10min，反應(yīng)結(jié)束后將混合溶液靜置，冷卻至室溫；步驟3：將步驟2得到的冷卻混合液于高速離心機(jī)離心15min，得到上層淺黃色的腐植酸鈉?銅納米團(tuán)簇溶液，然后于4℃冰箱避光保存。

氮雜芳環(huán)催化環(huán)酯開環(huán)聚合的方法 881     

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一種氮雜芳環(huán)催化環(huán)酯開環(huán)聚合的方法，屬于高分子聚合方法技術(shù)領(lǐng)域，目的在于提供一種氮雜芳環(huán)催化環(huán)酯開環(huán)聚合的方法，該方法是以氮雜芳環(huán)化合物吲哚、喹啉和吡啶為催化劑，在強(qiáng)堿引發(fā)劑的作用下，分別對單體ε?己內(nèi)酯和rac?丙交酯進(jìn)行開環(huán)聚合反應(yīng)的研究，并對生成的聚合物進(jìn)行了MALDI?TOF質(zhì)譜分析。本發(fā)明的特點(diǎn)在于：氮雜芳環(huán)化合物吲哚、喹啉和吡啶作為催化劑，其化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定且較易購得，便于提純保存。該類有機(jī)化合物作為催化劑，在強(qiáng)堿引發(fā)下，常溫，對內(nèi)酯單體ε?己內(nèi)酯和rac?丙交酯開環(huán)聚合反應(yīng)均具有很高的催化活性，能夠分別制備得到分子量較高且相對分子量分布較窄的聚己內(nèi)酯和聚丙交酯產(chǎn)物。

精制雷尼替丁堿的方法 856     

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本發(fā)明涉及精細(xì)化學(xué)品的分離提純技術(shù)領(lǐng)域，更具體而言，涉及一種精制雷尼替丁堿的方法。本發(fā)明通過使用強(qiáng)極性溶劑和弱極性溶劑組成的混合溶劑，使雷尼替丁堿與其中的雜質(zhì)在這種溶劑中的溶解度存在較大差異，從而在析晶過程中使雷尼替丁堿和雜質(zhì)能得到有效的分離，得到的精制品純度高，性狀穩(wěn)定。經(jīng)本發(fā)明方法精制的雷尼替丁堿，用液相色譜儀分析，雷尼替丁堿純度在99.9%以上，總雜質(zhì)不大于0.15%，單個(gè)雜質(zhì)不大于0.05%。用本發(fā)明提供的方法制備提純的雷尼替丁堿再成鹽得到的鹽酸雷尼替丁產(chǎn)品，其純度達(dá)到和優(yōu)于原研藥的質(zhì)量水平，從而進(jìn)一步提高該藥物在使用過程中的安全性。

天然蠶絲織物表面的抗菌處理方法 1218     

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一種天然蠶絲織物表面的抗菌處理方法，其所述方法是采用二氧化硅載納米銀為抗菌劑與偶聯(lián)劑進(jìn)行高溫反應(yīng)，再與蠶絲織物發(fā)生接枝反應(yīng)，本方法采用化學(xué)接枝方法將抗菌劑通過偶聯(lián)劑與蠶絲纖維表面鏈接，形成耐水洗的抗菌功能層，經(jīng)SEM分析，天然蠶絲織物表面抗菌層均勻，接枝效果良好。

MOF納米材料的干涉型微納光纖傳感器 1042     

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本實(shí)用新型屬于光纖傳感器技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種MOF納米材料的干涉型微納光纖傳感器。入射單模光纖的一端連接寬帶光源，另一端與光敏光纖纖芯的一端無偏心熔接，光敏光纖纖芯的另一端與出射單模光纖的一端無偏心熔接，出射單模光纖的另一端連接光譜儀，UiO?66 MOF納米復(fù)合材料涂覆在光敏光纖纖芯的表面。UiO?66 MOF納米復(fù)合材料具有良好的熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性，將其涂覆在光敏光纖上可通過光譜的波長變化來監(jiān)測pH和濕度響應(yīng)；使用單模光纖、光敏光纖和納米復(fù)合材料作為傳感部分，使傳感器結(jié)構(gòu)緊湊簡單，體積小，成本低；光敏光纖具有良好的重復(fù)性和穩(wěn)定性等特點(diǎn)，利用光纖纖芯折射率和光柵周期對濕度和pH敏感的特點(diǎn)，從而大大提高了檢測精度。

雙核一維鎘配位聚合物及制備方法和應(yīng)用 888     

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本發(fā)明提供了一種雙核一維鎘配位聚合物，其化學(xué)簡式為：{[Cd2(H3L)2(2,2′?bpy)2(H2O)4]·2H2O}n，其中H5L為3,3′?((5?羧基?1,3?亞苯基)雙(氧))二鄰苯二甲酸，2,2′?bpy為2,2′?聯(lián)吡啶。該配合物通過水熱方法制得，即：將Cd(NO3)2·4H2O、H5L、2,2′?bpy以2：1：1的物質(zhì)的量之比溶于乙腈和水的混合物，攪拌30分鐘后，在水熱反應(yīng)釜中以413K反應(yīng)72小時(shí)，冷卻至室溫收集無色花瓣?duì)罹w，蒸餾水洗滌，真空干燥。該鎘配位聚合物具有雙核一維結(jié)構(gòu)。水溶液中的Zn2+可以特異性地使該鎘配位聚合物的熒光增強(qiáng)，即該鎘配位聚合物對金屬鋅離子具有很好的選擇性檢測能力，可作為高效探測鋅離子的熒光探針。

泡沫過渡金屬磷化物負(fù)載貴金屬的制備方法及其用途 736     

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本發(fā)明涉及電化學(xué)傳感器技術(shù)領(lǐng)域和電催化領(lǐng)域，具體為一種泡沫過渡金屬磷化物負(fù)載貴金屬的制備方法及其用途，將泡沫過渡金屬置于管式退火爐中，紅磷粉末置于上風(fēng)口，通過保護(hù)氣體的氣流驅(qū)動(dòng)，使得磷蒸汽與試樣接觸并發(fā)生反應(yīng)，生成三維多孔過渡金屬磷化物載體；采用三電極體系，以泡沫過渡金屬磷化物、Pt片和飽和甘汞電極分別作為工作電極、輔助電極和參比電極，施加恒定的工作電壓，最終制備得到一種對葡萄糖無酶檢測具有高活性、低探測極限的自支撐三維泡沫過渡金屬磷化物負(fù)載貴金屬納米顆粒電極。

無糖型西尼地平干混懸劑及其制備方法 1046     

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本發(fā)明涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，屬于治療人類疾病的化學(xué)藥品及其制備方法，具體地說是涉及一種無糖型西尼地平干混懸劑及其制備方法。其是由西尼地平、羥丙基纖維素鈉、黃原膠、十二烷基硫酸鈉、水果味香精組成，且藥物重量配比為：西尼地平10%，羥丙基纖維素鈉20%，黃原膠25%，十二烷基硫酸鈉15%，水果味香精30%。本發(fā)明的制備方法包括如下步驟：將西尼地平、羥丙基纖維素鈉、黃原膠、十二烷基硫酸鈉、水果味香精分別干燥粉碎，過80目篩；將干燥粉碎后的藥粉用等量遞增法混合均勻，取中間體檢測，分裝，全檢，入庫，即得無糖型西尼地平干混懸劑。本發(fā)明服用方便，生物利用度高，充分發(fā)揮西尼地平治療高血壓的作用，且糖尿病患者也可以服用。

抗伽馬輻射的基于碳納米管海綿/PDMS/WO3復(fù)合力敏結(jié)構(gòu) 1099     

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本發(fā)明公開了一種抗伽馬輻射的基于碳納米管海綿/PDMS/WO3復(fù)合力敏結(jié)構(gòu)，包括位于中間的碳納米管海綿層，所述碳納米管海綿層的兩側(cè)表面附著與PDMS層，所述PDMS層內(nèi)浸漬有WO3顆粒。該三層復(fù)合結(jié)構(gòu)具體為：中間層由碳納米管海綿和PDMS構(gòu)成導(dǎo)電層，用于表現(xiàn)柔性力敏性能；上下兩層由氧化鎢和PDMS構(gòu)成輻照屏蔽層，用于屏蔽伽馬射線。該力敏結(jié)構(gòu)制備簡單、成本低、化學(xué)穩(wěn)定性良好、彎曲性能良好，應(yīng)用場景廣。該復(fù)合結(jié)構(gòu)可以貼在待測物體表面，檢測其彎曲、拉伸等的變化，還可以防止伽馬輻照對待測物體的損傷。

銅離子光譜探針及其制備方法和應(yīng)用 691     

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本發(fā)明公開了一種銅離子光譜探針及其合成方法和應(yīng)用。銅離子光譜探針合成方法：由5-R-水楊醛與熒光素酰肼反應(yīng)得到本發(fā)明的探針。該探針與銅離子有很好的絡(luò)合作用，使光譜吸收增強(qiáng)。銅離子存在時(shí)，可以裸眼觀察到溶液顏色迅速從無色變?yōu)辄S色，且紫外可見吸收光譜上在495nm處出現(xiàn)一新的吸收峰。該探針與銅離子的化學(xué)計(jì)量比為1:1，其他常見金屬離子對銅離子的測定無任何干擾。本發(fā)明具有易于合成、操作簡單、對環(huán)境污染小、易生產(chǎn)等優(yōu)點(diǎn)，且對銅離子有很高的選擇性和靈敏度。因此，本發(fā)明的探針可簡單、靈敏、快速地檢測銅離子，在生物體系和環(huán)境監(jiān)測中具有實(shí)用價(jià)值。

三防系統(tǒng) 884     

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本發(fā)明公開了一種三防系統(tǒng)，包括三防控制器（104），所述三防控制器（104）輸入端連接位于內(nèi)部的氧氣變送器（103）和差壓變送器（101）、位于外部的毒劑/核輻射探頭（102），所述差壓變送器（101）連接位于外部的壓力探頭（112）；所述三防控制器（104）通過電纜（106）連接濾毒通風(fēng)裝置（105）。本發(fā)明設(shè)計(jì)合理，該新型三防系統(tǒng)集防護(hù)、監(jiān)測與控制為一體，功能集車外化學(xué)毒劑、核輻射，車內(nèi)超壓及氧含量監(jiān)測，對核、生、化防護(hù)為一體，不但集成度高、智能性強(qiáng)、體積小、重量輕、功能齊全，而且安裝方式簡單、方便、靈活（濾毒通風(fēng)裝置既可內(nèi)置也可外置），并首次將車內(nèi)氧氣含量的檢測與控制功能集成到濾毒通風(fēng)系統(tǒng)中，使系統(tǒng)更加科學(xué)、合理、完善、先進(jìn)。

二硫化衍生物及其制備方法和應(yīng)用 934     

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本發(fā)明合成了一類二硫化衍生物，其制備方法是在水體系中，以硫化鈉和硫粉為原料，加熱回流，合成二硫化鈉水溶液；在0－80℃溫度條件下，向鹵代硝基苯甲酸的堿性水溶液中滴加制得的二硫化鈉溶液，反應(yīng)5～20小時(shí)后，調(diào)節(jié)體系pH約為3～4，析出沉淀，洗滌過濾，干燥制得產(chǎn)品。目標(biāo)化合物的設(shè)計(jì)構(gòu)建是基于Ellman試劑測定巰基的機(jī)理，為巰基化合物的識別和測定提供一類新的光度檢測試劑，并可進(jìn)一步應(yīng)用于臨床醫(yī)藥及生物化學(xué)領(lǐng)域。

有毒有害氣體自消毒性能評價(jià)方法 697     

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本發(fā)明涉及防毒過濾材料對有毒有害氣體自消毒領(lǐng)域，具體是一種有毒有害氣體自消毒性能評價(jià)方法。包括以下步驟：（1）在相同的試驗(yàn)條件下，將含有有毒有害物質(zhì)蒸汽的空氣流通過測定管中的防護(hù)材料床層，從通入有毒有害物質(zhì)蒸汽的空氣流開始計(jì)時(shí)30min后停止通入有毒有害物質(zhì)蒸汽的空氣流；（2）將測定管的兩端進(jìn)行密封，室溫下放置24h后，清潔空氣流通過測定管內(nèi)染毒防護(hù)材料，吹掃測定管內(nèi)染毒防護(hù)材料，利用在線儀器檢測法或化學(xué)指示劑法測定測定管出口濃度，計(jì)算24h自消毒率。本發(fā)明是依據(jù)材料發(fā)展及性能拓展要求，建立防護(hù)材料針對有毒有害氣體的自消毒性能評價(jià)方法。為今后系統(tǒng)開展防護(hù)材料防消一體化奠定基礎(chǔ)。

用于型煤的復(fù)合助劑 1120     

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本發(fā)明涉及一種用于型煤的復(fù)合助劑,它由以下重量份的原料制成:木質(zhì)素磺酸鈣5-15份,磷酸二氫鈉1-6份,電石灰0-7份,氯化鎂5-15份,腐植酸銨0.5-5份,氫氧化鈣5-15份,硝酸鉀2-6份,高錳酸鉀0.5-3份,硝酸鈉0.2-2份,氯化鈉0-3份,高嶺土6-12份,蓖麻籽油渣3-7份,聚乙烯醇0.2-1份,水8-12份,其制備方法是:將上述重量份的原料混合均勻即可。該復(fù)合助劑與洗煤泥和洗中煤混合制成的型煤可免烘干,降低了成本,消煙效果可達(dá)70-90%,經(jīng)中國科學(xué)院山西煤炭化學(xué)研究所和太原市環(huán)境檢測中心檢測均可達(dá)到環(huán)保要求。

線粒體粘度探針及其制備方法和應(yīng)用 832     

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本發(fā)明涉及熒光探針領(lǐng)域，具體涉及一種線粒體粘度探針及其制備方法和應(yīng)用。為解決大多數(shù)粘度探針缺乏線粒體靶向能力的問題，本發(fā)明的探針是由碳二吡咯甲烷染料(Cardipy)與苯環(huán)經(jīng)化學(xué)反應(yīng)偶聯(lián)制得。由于苯環(huán)的旋轉(zhuǎn)導(dǎo)致的非輻射躍遷過程，探針本身僅有較弱的熒光信號；隨著粘度增加，苯環(huán)旋轉(zhuǎn)導(dǎo)致的非輻射躍遷過程被有效抑制，探針表現(xiàn)出強(qiáng)熒光信號。此外，該探針探針具有好的水溶性、高的化學(xué)及光穩(wěn)定性以及優(yōu)良的線粒體靶向能力，成功用于檢測藥物誘導(dǎo)前后細(xì)胞線粒體中粘度的變化。

粉煤灰加氣混凝土板蒸養(yǎng)的方法 822     

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本發(fā)明涉及一種粉煤灰加氣混凝土板蒸養(yǎng)的方法，它包括按照粉煤灰加氣混凝土板生產(chǎn)配比要求配料、澆注、插釬、靜養(yǎng)發(fā)氣、翻轉(zhuǎn)切割與蒸養(yǎng)，其特征是在中控配料前：Ⅰ檢測?檢測菱苦土性能；菱苦土中MgO化學(xué)成分含量不小于90%，菱苦土消解速度為3~5小時(shí)，菱苦土消解溫度50~60℃，菱苦土消解后的體積膨脹量15%~20%。Ⅱ配料　在粉煤灰加氣混凝土中加入菱苦土，菱苦土消解后體積增加。本粉煤灰加氣混凝土板蒸養(yǎng)的方法明顯降低成品裂紋率并提高成品合格率。

性能可控的層層組裝納米粒子SERS基底及其制備方法 871     

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本發(fā)明屬于材料化學(xué)及檢測領(lǐng)域，具體涉及一種性能可控的層層組裝納米粒子SERS基底及其制備方法，包括載體，所述的載體表面具有極性基團(tuán)，該載體表面負(fù)載有層層組裝膜；所述層層組裝膜由內(nèi)向外第偶數(shù)層為帶負(fù)電荷的金屬納米粒子膜，第奇數(shù)層為帶正電荷的聚電解質(zhì)膜，并且最外層為帶負(fù)電荷的金屬納米粒子膜。本發(fā)明通過負(fù)載同一金屬不同粒徑的金屬納米粒子膜來實(shí)現(xiàn)SERS基底性能的調(diào)控，并且方法簡單有效，具有廣泛的適用性，所獲得的SERS基底具有良好的SERS活性并且可應(yīng)用于小分子檢測。

鈀納米/多壁碳納米管復(fù)合物及其制備方法和應(yīng)用 1104     

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一種鈀納米/多壁碳納米管復(fù)合物及其制備方法，制備步驟包括多壁碳納米管(MWCNTs) 的化學(xué)氧化，多壁碳納米管的酰氯化，多壁碳納米管的胺基化，多壁碳納米管和鈀納米粒子 的鍵合，得到鈀納米/多壁碳納米管復(fù)合物，其化學(xué)式：MWCNTs-NH-(CH2)6-NH2-Pd。該復(fù) 合物中鈀納米粒子的分散性好，粒徑小，可應(yīng)用于甲烷氣體檢測。

線粒體靶向的粘度響應(yīng)熒光探針的制備方法及應(yīng)用 1062     

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本申請公開了一種線粒體靶向的粘度響應(yīng)熒光探針的制備方法及應(yīng)用，屬于化學(xué)生物材料技術(shù)領(lǐng)域。針對大多數(shù)的探針缺乏生物靶向性的問題，本發(fā)明構(gòu)建熒光探針由3?乙基?1,1,2?三甲基?1H?苯并[e]吲哚?3?碘化鎓和4?二乙氨基苯甲醛偶聯(lián)制得，所制備探針能夠靶向檢測線粒體中粘度變化。該探針發(fā)射波長已到達(dá)紅光區(qū)，不僅具有較強(qiáng)的生物穿透深度，還可以有效的消除細(xì)胞自熒光的干擾；對粘度變化具有較好的特異性，而且探針本身受pH環(huán)境影響較小，具有較好的穩(wěn)定性；探針生物相容性好，具有高效檢測溶液或生物體中粘度的潛力。

鎘配位聚合物及其制備方法和應(yīng)用 983     

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本發(fā)明涉及一種鎘配位聚合物及其制備方法和應(yīng)用，配位聚合物結(jié)構(gòu)簡式為：[Cd(DBTA)(phen)(H₂O)·2H₂O·DMF]_n，其中D?H₂DBTA為D?(+)?二苯甲酰酒石酸，phen為1,10?鄰菲羅啉，DMF為N,N?二甲基甲酰胺。該配位聚合物在室溫條件下通過普通化學(xué)合成法制得，具體過程為：將Cd(NO₃)₂·4H₂O溶于水中，D?H₂DBTA溶于DMF中，然后將兩溶液進(jìn)行混合，再加入phen的DMF溶液，用0.2mol/L的KOH溶液調(diào)pH為7，室溫下攪拌8小時(shí)，過濾，將得到的澄清濾液靜置。大約兩周后得到無色八面體塊狀晶體，用蒸餾水洗滌，真空干燥收集。水溶液中Zn²⁺可特異且顯著增強(qiáng)該配位聚合物的熒光發(fā)射，即該配位聚合物對Zn²⁺具有很好的熒光識別效果，可作為水溶液中高效探測Zn²⁺的熒光傳感器，熒光檢出限為0.525μM。

Co3O4納米線@石墨烯氣凝膠復(fù)合材料的一步合成法及應(yīng)用 749     

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本發(fā)明涉及電化學(xué)傳感器電極修飾材料領(lǐng)域，具體是一種Co3O4納米線@石墨烯氣凝膠復(fù)合材料的一步合成法及應(yīng)用。首先將制備的氧化石墨烯在去離子水中分散，然后加入Co(NO3)2?6H2O和氨水，超聲分散后通過一鍋水熱和冷凍干燥直接合成Co3O4@GA。這種制備方法操作簡便、成本低廉，在合成石墨烯氣凝膠的同時(shí)，在其表面合成了高純度的Co3O4納米線，省略了常規(guī)Co3O4制備過程中的高溫煅燒步驟。Co3O4納米線和石墨烯氣凝膠的協(xié)同作用，通過該方法獲得的Co3O4納米線/石墨烯氣凝膠復(fù)合材料對重金屬離子具有強(qiáng)的富集作用，在重金屬離子檢測中表現(xiàn)出優(yōu)異的電化學(xué)傳感性能。

銅離子和汞離子熒光分子探針及其制備方法和應(yīng)用 968     

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本發(fā)明涉及一種銅離子和汞離子熒光分子探針及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明主要針對現(xiàn)有技術(shù)中檢測銅離子或汞離子的熒光分子探針存在檢測離子單一、多數(shù)熒光分子探針的靈敏度低、選擇性差和對pH值敏感等問題。本發(fā)明熒光分子探針的制備包括以下步驟:1)取1份羅丹明B溶解在乙醇中,室溫下加入2～5份水合肼,攪拌回流1～2小時(shí),冷卻,過濾沉淀;2)取1份沉淀加入50～500份體積比為3∶1的甲醇/二氯甲烷的混合溶劑中,再加入2～6份質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40～60%的甲醛水溶液,在氮?dú)獗Ｗo(hù)下,室溫?cái)嚢?～8小時(shí),減壓蒸去溶劑,硅膠色譜分離得到熒光分子探針。本發(fā)明具有熒光量子產(chǎn)率高,對溶劑極性不敏感,并且化學(xué)/光穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)。

含四核鎘簇的多金屬氧酸鹽化合物及其制備方法和應(yīng)用 920     

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本發(fā)明屬于多金屬氧酸鹽化合物技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種含四核鎘簇的多金屬氧酸鹽化合物及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明提供的鎘簇取代的多金屬氧酸鹽化合物的化學(xué)式為(H₂dap)₆[Cd₄Cl₂(AsW₉O₃₄)₂]，該化合物是四核鎘簇與三缺位Keggin結(jié)構(gòu)砷鉬酸鹽構(gòu)筑的夾心型過渡金屬取代的多金屬氧酸鹽；本發(fā)明提供的四核鎘簇的多金屬氧酸鹽化合物在醇類溶劑中具有熒光增強(qiáng)響應(yīng)的性質(zhì)及識別多環(huán)芳烴的功能，能夠用于化學(xué)品溶液中多環(huán)芳烴的初篩檢測，有比較大的應(yīng)用前景。

利用回收的廢紙制備纖維素納米纖絲薄膜的方法 921     

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本發(fā)明是一種利用回收的廢紙制備纖維素納米纖絲薄膜的方法，工藝步驟包括，化學(xué)預(yù)處理；機(jī)械分離和制備薄膜。優(yōu)點(diǎn)：本發(fā)明是通過酸堿預(yù)處理結(jié)合研磨木粉制備而成，主要用亞氯酸鈉在酸性條件下去除木粉中的木質(zhì)素，再用稀釋的氫氧化鉀去除木粉中半纖維素，剩下的基本是纖維素，最后用稀鹽酸對纖維素進(jìn)行開纖處理。開纖處理降低了纖絲內(nèi)部間氫鍵作用力，得到高長徑比的生物質(zhì)纖維素納米纖絲。利用鹽酸處理除去了纖維中的礦物質(zhì)，對純化纖維素中的堿不溶半纖維素產(chǎn)生影響，達(dá)到純化纖維素纖維的效果?；瘜W(xué)組分通過傅里葉變換紅外進(jìn)行檢測。研磨處理簡單易操作，可進(jìn)行大批量生產(chǎn)。彈性模量為2901.14MPa，拉伸強(qiáng)度為63.26MPa。