原位聚合的有機(jī)無(wú)機(jī)復(fù)合固態(tài)電池 1014     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種原位聚合的有機(jī)無(wú)機(jī)復(fù)合固態(tài)電池，通過(guò)原位聚合的方式，將聚合物固態(tài)電解質(zhì)單體或寡聚物小分子與電極活性材料、無(wú)機(jī)快離子導(dǎo)體和鋰鹽致密連接；其中，所述的聚合物固態(tài)電解質(zhì)單體或寡聚物小分子至少包括一種含有不飽和碳碳鍵，和羰基或磺?；騺喕酋；幕衔铮黄渲?，所述的聚合物固態(tài)電解質(zhì)單體或寡聚物小分子至少包括一種含有兩個(gè)或以上不飽和碳碳鍵的化合物。該電池界面電阻小，電導(dǎo)率高，耐高電壓，解決了固態(tài)電池室溫和低溫性能差的問(wèn)題，且生產(chǎn)工藝流程簡(jiǎn)單可靠。

硬度增強(qiáng)型手機(jī)顯示屏 997     

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本發(fā)明提供一種硬度增強(qiáng)型手機(jī)顯示屏，具體地，本發(fā)明通過(guò)采用新型生產(chǎn)線對(duì)二氧化硅，硝酸鉀，錫酸鉀，氧化鉍，氧化錫，氧化鎘，氧化鈀，氧化釔，氧化鐵，氧化硼，氧化錳，氧化鋰等進(jìn)行復(fù)配，使得手機(jī)屏強(qiáng)度增高、厚度減小，并同時(shí)具有良好的防爆性能和抗老化性能，生產(chǎn)成本低，使用壽命長(zhǎng)，玻璃密度較低，滿足輕量化要求。

水體中葉綠素a含量檢測(cè)裝置及方法 1160     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種水體中葉綠素a檢測(cè)裝置及方法。該裝置由外殼、微流控芯片、微泵、儲(chǔ)水罐、光源、二合一光纖、檢測(cè)顯示模塊、鋰電池組成。通過(guò)微泵抽取水樣進(jìn)入微流控芯片中，在芯片的檢測(cè)區(qū)依次照射650nm和940nm的光源，并由檢測(cè)顯示模塊依次接收透射的光信號(hào)，通過(guò)信號(hào)處理獲得水體中葉綠素a的含量并輸出到顯示屏上。本發(fā)明操作簡(jiǎn)單、便攜廉價(jià)，提高了檢測(cè)的自動(dòng)化程度，可應(yīng)用于富營(yíng)養(yǎng)化水區(qū)的快速、自動(dòng)、現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)。

新型多功能納米纖維面料 812     

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一種新型多功能納米纖維面料，涉及纖維面料制備技術(shù)領(lǐng)域，按質(zhì)量分?jǐn)?shù)比，其特征在于，植物纖維20?40份、牛奶蛋白纖維15?20份、苧麻纖維10?20份、納米抗菌劑5?10份、納米抗紫外線劑2?8份；其中，所述納米抗菌劑由納米氧化鋅、納米氧化鈦、銀離子、鋅離子、鋁離子和碳酸鋰組成；所述納米抗紫外線劑由納米氧化鐵、納米氧化鋅和化學(xué)助劑組成。本發(fā)明利用納米技術(shù)制成的納米纖維面料，手感柔軟，光澤柔和，保暖性和親膚性能優(yōu)良，具有吸收紅外線、抗紫外線、驅(qū)蚊等多種功能。另外，該新型多功能納米纖維面料，制作簡(jiǎn)單，成本低廉，易于推廣和使用。

風(fēng)光能煙道油煙處理裝置 761     

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本發(fā)明提供風(fēng)光能煙道油煙處理裝置，包括磁浮軸承座、發(fā)電機(jī)、萬(wàn)向旋轉(zhuǎn)風(fēng)機(jī)、風(fēng)機(jī)軸、太陽(yáng)能多晶硅發(fā)電板以及二氧化鈦光觸媒板，萬(wàn)向旋轉(zhuǎn)風(fēng)機(jī)安裝在304不銹鋼風(fēng)筒上側(cè)，支撐架下側(cè)安裝有磁浮軸承座，發(fā)電機(jī)裝配在支撐架上端面右側(cè)，齒輪二上側(cè)設(shè)置有風(fēng)機(jī)軸，該設(shè)計(jì)解決了煙道油煙處理裝置在使用時(shí)需要增加外界電源，安裝桿上端面安裝有太陽(yáng)能多晶硅發(fā)電板，LED紫外線發(fā)光源下側(cè)設(shè)置有二氧化鈦光觸媒板，該設(shè)計(jì)中有油煙信號(hào)頭,遇到油煙發(fā)信號(hào)控制電器盒里面的鋰電池供電給泵和LED發(fā)光，解決了原有的煙道油煙處理裝置不能夠及時(shí)處理住宅煙道油煙污染大氣環(huán)境的問(wèn)題,本發(fā)明結(jié)構(gòu)合理，節(jié)能減排，安全健康，資源利用率高。

左旋龍腦的合成方法 836     

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本發(fā)明涉及一種左旋龍腦的合成方法，該方法包括以下步驟：首先用二正丁基二氯化錫通過(guò)四氫鋁鋰還原得到二正丁基二氫化錫，然后將2?莰酮、雙三苯基磷二氯化鈀、甲醇進(jìn)行反應(yīng)，攪拌均勻下滴加二正丁基二氫化錫在室溫下反應(yīng)1h，反應(yīng)結(jié)束后通過(guò)減壓旋蒸除去甲醇，通過(guò)分離得到目標(biāo)化合物左旋龍腦。

基于高精度北斗系統(tǒng)的高壓電力鐵塔位移檢測(cè)裝置 884     

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本發(fā)明基于高精度北斗系統(tǒng)的高壓電力鐵塔位移檢測(cè)裝置涉及的是一種位移檢測(cè)裝置，特別適用于偏遠(yuǎn)地區(qū)高壓電力鐵塔的監(jiān)測(cè)。包括電池管理模塊和北斗模塊；電池管理模塊包括鋰電池和充電控制子模塊；所述北斗模塊包括天線、射頻子模塊、控制子模塊、RDSS功能子模塊和RNSS/GPS子模塊，本裝置采用太陽(yáng)能充電，不要更換電池，北斗模塊實(shí)現(xiàn)了RDSS算法和控制單元及GPS和北斗算法解算的集成；采用RTK載波相位差分技術(shù)，可以實(shí)現(xiàn)厘米級(jí)的定位精度；檢測(cè)間隔時(shí)間及其閾值均可由用戶設(shè)定。

包含多核的鉑-聚合物納米核殼材料的制備方法 985     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種包含多核的鉑?聚合物納米核殼微球的制備方法，首先，以間苯二酚及甲醛為前驅(qū)物，氫氧化鈉或氨水為催化劑及堿度調(diào)節(jié)劑，表面活性劑CTAB和F127為共穩(wěn)定劑，采用改進(jìn)的St?ber法在醇?水溶液中合成間苯二酚?甲醛樹(shù)脂（RF）納米微球；隨后，以氯鉑酸或氯化鉑為鉑源，水熱法制備包含多核的鉑外包覆間苯二酚?甲醛樹(shù)脂（Pt@RF）的納米微球。該合成方法可拓展至制備其它貴金屬?聚合物核殼微球，包含多核的Au@RF、Pd@RF等復(fù)合材料的制備。此外，還可將貴金屬?聚合物核殼微球作為前驅(qū)物，制備得到Pt@C、Au@C、Pd@C等貴金屬?多孔碳材料，并應(yīng)用于催化或鋰離子電池等領(lǐng)域。

用于染料敏化太陽(yáng)能薄膜電池的聚合物電解質(zhì)及其應(yīng)用 989     

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本發(fā)明提供了一種用于染料敏化太陽(yáng)能薄膜電池的聚合物電解質(zhì)，所述聚合物電解質(zhì)包括多孔聚合物以及填充于多孔聚合物內(nèi)的鋰鹽。本發(fā)明還提供了一種染料敏化薄膜太陽(yáng)能電池，自下而上依次包括：真空玻璃層；導(dǎo)電玻璃層；吸附染料敏化劑的納米晶TiO2薄膜層；電解質(zhì)層；對(duì)電極層。本發(fā)明提供的聚合物電解質(zhì)穩(wěn)定性好、電化學(xué)穩(wěn)定電位窗口寬，能夠大大提高電池的光電轉(zhuǎn)換效率。本發(fā)明提供的染料敏化薄膜太陽(yáng)能電池遷移率高、能量轉(zhuǎn)換率高、穩(wěn)定性好、耐久性好、壽命長(zhǎng)。

PEDOT@Na₃(VOPO₄)₂F復(fù)合材料、其制備方法及其應(yīng)用 785     

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本發(fā)明提供了PEDOT@Na₃(VOPO₄)₂F復(fù)合材料、其制備方法及其應(yīng)用，該復(fù)合材料通過(guò)加入鈉源、釩源、氟源和磷酸鹽進(jìn)行混合，進(jìn)行水熱處鋰、煅燒處理得到純相Na₃(VOPO₄)₂F后，再原位聚合包覆聚乙烯二氧噻吩（PEDOT）即可得到，方法簡(jiǎn)單高效，容易擴(kuò)大規(guī)模生產(chǎn)。利用該P(yáng)EDOT@Na₃(VOPO₄)₂F復(fù)合材料為正極制成的“搖椅”式鈉離子電容器，工作電壓高、循環(huán)壽命長(zhǎng)，比能量遠(yuǎn)高于一般的電化學(xué)電容器，可達(dá)158?Wh?kg^?1以上，比功率密度高達(dá)7000?W?kg^?1，具有很高的實(shí)用價(jià)值。

孔徑一致的復(fù)合涂覆隔膜及其制備方法 1059     

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本發(fā)明屬于鋰電池隔膜技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種孔徑一致的復(fù)合涂覆隔膜及其制備方法。其中復(fù)合涂覆隔膜包括：基膜和涂覆于基膜表面上的復(fù)合涂層；以及所述復(fù)合涂層中含有聚合物組合顆粒和陶瓷顆粒，以使復(fù)合涂層中的微孔孔徑與基膜保持一致。復(fù)合涂層包含特定比例的聚合物組合顆粒、陶瓷顆粒，制造出孔徑與基膜一致的復(fù)合涂層，提高了隔膜的耐熱性、電解液親和性、與電池正、負(fù)極片的粘結(jié)力，降低了電池內(nèi)阻，提高了電池的循環(huán)壽命和充放電效率。

自上而下合成的過(guò)渡金屬氧化物納米材料的制備方法 869     

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一種基于自上而下合成的過(guò)渡金屬氧化物納米材料的制備方法；用去離子水配置還原劑溶液，同時(shí)用去離子水分散金屬氧化物粉末，配置得到過(guò)渡金屬氧化物粉末分散液；將二者混合、震蕩并超聲，得到均勻的混合分散液；將上述混合分散液轉(zhuǎn)移至玻璃容器內(nèi)密封；置于烘箱內(nèi)加熱，冷卻后收集制成的過(guò)渡金屬氧化物納米材料并干燥；本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了一步法對(duì)過(guò)渡金屬氧化物的自上而下納米化和氧空位引入，具有原料易得，成本低，工藝簡(jiǎn)單，條件溫和，重現(xiàn)性好等優(yōu)點(diǎn)，并且突破了傳統(tǒng)制備方法多采用高價(jià)的過(guò)渡金屬鹽為原料的問(wèn)題，進(jìn)一步削減了制備成本；所制備的過(guò)渡金屬氧化物納米材料可作為電極材料應(yīng)用于超級(jí)電容器、鋰離子電池以及工業(yè)催化等領(lǐng)域。

用于鑄造的防脈紋添加劑、制備方法及使用方法 748     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種用于鑄造的防脈紋添加劑、制備方法及使用方法。本發(fā)明的防脈紋添加劑包括以下質(zhì)量百分?jǐn)?shù)的原料：甘油50?70％、玻璃纖維5％?10％、納米石墨粉5％?10％、納米二氧化鈦粉5％?10％、膨潤(rùn)土5％?10％、聚碳硅烷1％?10％、堿金屬氧化物0.01％?0.05％，偶聯(lián)劑H550 0.01?1％，以上組分之和為100％；所述堿金屬氧化物為氧化鈉、氧化鉀、氧化鋰中的至少一種。使用本發(fā)明防脈紋劑的覆膜砂對(duì)應(yīng)鑄件表面無(wú)脈紋，能夠有效緩解或消除脈紋缺陷。

復(fù)合固態(tài)電解質(zhì)及其制備方法和應(yīng)用 670     

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本發(fā)明公開(kāi)了復(fù)合固態(tài)電解質(zhì)及其制備方法和應(yīng)用。其中復(fù)合固態(tài)電解質(zhì)的制備方法包括：對(duì)無(wú)機(jī)快離子導(dǎo)體、鋰鹽、聚合物、預(yù)聚物和/或可聚合單體、引發(fā)劑進(jìn)行熔融共混；對(duì)得到的熔融共混物進(jìn)行流延成型和升溫固化，以便得到無(wú)機(jī)/聚合物復(fù)合固態(tài)電解質(zhì)膜。該方法將熔融共混、流延成型和熱固化成型工藝聯(lián)用，不僅無(wú)需使用溶劑，工藝環(huán)保，適合進(jìn)行規(guī)?；a(chǎn)，而且制備得到的復(fù)合固態(tài)電解質(zhì)膜均勻穩(wěn)定，具有較好的力學(xué)強(qiáng)度、熱穩(wěn)定性和電化學(xué)穩(wěn)定性，機(jī)械加工性能好、離子電導(dǎo)率高，不易造成電池短路。

正極材料及制備方法和用途 976     

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本發(fā)明提供了一種正極材料及制備方法和用途。正極材料包括內(nèi)核和包覆于內(nèi)核表面的功能層，內(nèi)核包括第一正極活性物質(zhì)，功能層包括第二正極活性物質(zhì)、導(dǎo)電劑和粘結(jié)劑；其中，所述第一正極活性物質(zhì)的化學(xué)式為L(zhǎng)iNi_xCo_yMn_zO₂，0≤x≤1，0≤y≤1，0≤z≤1；所述第二正極活性物質(zhì)的化學(xué)式為L(zhǎng)i_1+mNi_xCo_yMn_zO₂，0.1≤m≤1，0≤x≤1，0≤y≤1，0≤z≤1本發(fā)明在常規(guī)正極活性物質(zhì)表面，通過(guò)預(yù)混將富鋰正極活性物質(zhì)、導(dǎo)電劑和粘結(jié)劑包覆于常規(guī)正極活性物質(zhì)表面，能夠在保持能量和功率的同時(shí)，有效地提升電池的循環(huán)性能。

行走式混藥噴藥機(jī) 946     

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一種行走式混藥噴藥機(jī)，其特征在于：所述行走裝置設(shè)置于箱體下方，行走裝置包括履帶、電機(jī)、傳動(dòng)軸、轉(zhuǎn)向桿和輪子，箱體包括藥腔、水腔、混合腔，混合腔內(nèi)部設(shè)有扇葉和微型水泵，箱體的上頂面藥腔、水腔相應(yīng)位置設(shè)有的進(jìn)藥口、進(jìn)水口，箱體同一側(cè)面設(shè)有水腔限流閥和藥腔限流閥，另一側(cè)面設(shè)有噴頭卡扣、鋰電池和出水口，出水口和噴頭之間通過(guò)金屬軟管連接，噴頭可以用口徑一樣標(biāo)準(zhǔn)螺紋的與金屬軟管9連接。本發(fā)明結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、實(shí)用性強(qiáng)、便于操作、勞動(dòng)強(qiáng)度低、效率高、省時(shí)省力、混藥均勻和安全可靠。

農(nóng)業(yè)用谷物提升裝置 997     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種農(nóng)業(yè)用谷物提升裝置，包括堆放裝置主體、支撐架、扶手架、底座、電動(dòng)伸縮桿、安裝槽、電機(jī)、控制開(kāi)關(guān)、螺紋口、支撐板、絲桿、錐形齒輪、第一滑動(dòng)槽、第二滑動(dòng)槽、滑動(dòng)輪和鋰電池，所述堆放裝置主體上設(shè)置有支撐架，且支撐架的端與底座焊接連接，并且底座的右側(cè)設(shè)置有扶手架，所述底座的上方設(shè)置有升降板，且升降板的左側(cè)設(shè)置有轉(zhuǎn)動(dòng)輥，所述升降板的外側(cè)與連接架的下端相連接，所述支撐板螺栓連接在支撐架的內(nèi)側(cè)上方，且支撐板與絲桿的頂端軸承連接。該農(nóng)業(yè)用谷物提升裝置，方便使用者對(duì)谷物袋進(jìn)行移動(dòng)，并可將谷物袋提升至一定的高度，減少使用者的勞動(dòng)強(qiáng)度。

抗菌陶瓷釉料的配方 970     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種抗菌陶瓷釉料的配方，按照重量份組成包括：氧化鋅5～15份，二氧化硅30～50份，氮化硅15～30份，五氧化二磷10～20份，氧化鋰5～10份，氧化鉀10～15份，氧化鍶3～8份，氧化鎂2～5份，碳酸鋇5～8份，復(fù)合抗菌粉2～4份，其中，所述復(fù)合抗菌粉為磷酸鋯負(fù)載銀離子與磷酸鋯負(fù)載銅離子的混合物。本發(fā)明的抗菌陶瓷釉料能夠達(dá)到良好的、持久的抗菌性能，具有廣闊的應(yīng)用前景。

抗氣孔自保護(hù)藥芯焊絲 955     

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本發(fā)明公開(kāi)抗氣孔自保護(hù)藥芯焊絲，其藥粉組分質(zhì)量百分比為：硅錳合金3～8%，錳鐵2?6%，碳酸鈣10?25%，氟化鈣10?30%，鋁鎂合金10?15%，金紅石7?15%，鐵粉2?5%，鋁粉2?5%，氟化物2?6%，硅鐵2?6%，氧化鎂10?20%，其它合金1?3%；所述其它合金為鋁、釩、鈦、鈮及鋯的任意比組合；所述氟化物為氟化鈉、氟化鉀或氟化鋰。本發(fā)明提供的抗氣孔自保護(hù)藥芯焊絲，針對(duì)氣孔產(chǎn)生的不同因素通過(guò)各種原料的合理搭配解決CO²和CO氣孔、氮?dú)饪?、氫氣孔的產(chǎn)生。

苯丁酸鈉的制備方法 1101     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種苯丁酸鈉的制備方法。本發(fā)明通過(guò)在惰性氣氛下，將材料和無(wú)水2,3?丁二醇加入到反應(yīng)容器中混勻；所述相關(guān)材料包括氯化烯丙基鈀(II)二聚體、2?(二環(huán)己基膦?；??1?苯基?1H?吡咯、N?(八氨基喹啉)丁?3?烯酰胺、醋酸鋰、溴苯、氰乙酸以及水；將反應(yīng)容器置于125～135℃油浴中劇烈攪拌反應(yīng)12小時(shí)，將反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng)過(guò)硅膠柱純化，得到帶有導(dǎo)向基團(tuán)的化合物；將化合物加入到含有氫氧化鈉的乙醇溶劑中，并將混合物加熱至130～140℃回流反應(yīng)12小時(shí)，反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng)減壓蒸餾除去溶劑、萃取、收集水層、減壓蒸餾除去水，得到苯丁酸鈉制劑。本發(fā)明具有反應(yīng)區(qū)域選擇性及得率高、反應(yīng)條件溫和、反應(yīng)及后處理純化過(guò)程簡(jiǎn)單的特點(diǎn)。

電池系統(tǒng)并聯(lián)高壓控制箱 699     

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本發(fā)明涉及一種電池系統(tǒng)并聯(lián)高壓控制箱，包括：放電繼電器，充電繼電器，預(yù)充繼電器，預(yù)充電阻，熔斷器，放電二極管，充電二極管，斷路器，電流傳感器；所述放電繼電器與充電繼電器串聯(lián)，所述預(yù)充繼電器與預(yù)充電阻串聯(lián)，所述放電繼電器和充電繼電器串聯(lián)后再與預(yù)充繼電器和預(yù)充電阻串聯(lián)后并聯(lián)，所述充電二極管與放電繼電器并聯(lián)，所述放電二極管與充電繼電器并聯(lián)，所述熔斷器串聯(lián)在電路上，所述斷路器串聯(lián)在電路上，所述電流傳感器串聯(lián)在電路上。與現(xiàn)有技術(shù)相比，高壓控制箱可以實(shí)現(xiàn)多個(gè)高電壓鋰電系統(tǒng)并聯(lián)控制，并且可以實(shí)現(xiàn)與開(kāi)關(guān)電源的工作匹配。

鋅鈷雙金屬硒化物納米片電極及其制備方法 975     

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本發(fā)明公開(kāi)一種鋅鈷雙金屬硒化物納米片電極及其制備方法，制備時(shí)是先以可溶性鋅鹽和鈷鹽為金屬源，尿素為沉淀劑，通過(guò)水熱法在泡沫鎳表面生長(zhǎng)鋅鈷雙金屬前驅(qū)體；再用水熱法硒化最終得到鋅鈷雙金屬硒化物納米片電極。該鋅鈷雙金屬硒化物納米片電極的制備工藝簡(jiǎn)單，易于操作，性能優(yōu)異。直接在泡沫鎳集流體上生長(zhǎng)鋅鈷雙金屬硒化物納米片，減少了導(dǎo)電劑和粘結(jié)劑的使用，納米片狀結(jié)構(gòu)有利于增加電活性位點(diǎn)，從而提高電極的導(dǎo)電性、速率容量和循環(huán)穩(wěn)定性。鋅鈷雙金屬硒化物納米片電極在超級(jí)電容器、鋰離子電池和電催化等領(lǐng)域有廣闊的應(yīng)用前景。

多維度計(jì)量重金屬含量的裝置 713     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種多維度計(jì)量重金屬含量的裝置，包括云平臺(tái)信息處理端、多深度樣品采集裝置、Android手機(jī)控制端、微處理器主控模塊、電源模塊和電化學(xué)傳感器模塊。所述云平臺(tái)信息處理端接收Android手機(jī)端發(fā)送的數(shù)據(jù)，實(shí)現(xiàn)云存儲(chǔ)功能；所述多深度樣品采集裝置包括內(nèi)部樣品測(cè)試區(qū)和外側(cè)采樣出入口等五個(gè)部分；所述Android手機(jī)控制端，采用兩級(jí)界面的形式，分別為Wi?Fi選擇界面和電機(jī)控制與顯示界面；所述微處理器主控模塊采用STM32F407芯片，功能強(qiáng)大；所述電源模塊采用鋰電池，體積小，綠色環(huán)保；所述電化學(xué)傳感器模塊，附著三電極測(cè)試模塊、恒電位模塊和電路自檢與有源屏蔽模塊。本發(fā)明能夠?qū)雍粗械闹亟饘匐x子含量實(shí)現(xiàn)多深度檢測(cè)，并及時(shí)將信息反饋到云平臺(tái)實(shí)現(xiàn)信息處理和存儲(chǔ)的目的，適合推廣使用。

基于自放電速率的電芯篩選方法及介質(zhì) 986     

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本發(fā)明實(shí)施例提供一種基于自放電速率的電芯篩選方法，屬于鋰離子電池技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過(guò)以某一電芯的微分差容曲線中的波谷位作為截止電壓對(duì)該電芯的其他同體系各電芯進(jìn)行預(yù)充，然后測(cè)定一段時(shí)間后各電芯的電壓，并結(jié)合預(yù)充的截止電壓計(jì)算各電芯的自放電速率k值，從而篩選出符合質(zhì)量等級(jí)的電芯，相比于現(xiàn)階段指定一經(jīng)驗(yàn)值為截止電壓，且對(duì)于不同的電芯體系并無(wú)明確的區(qū)分或選定規(guī)則，可能造成計(jì)算的自放電速率k值存在偏差，從而導(dǎo)致電芯優(yōu)良性的誤判，本發(fā)明提供的方法加強(qiáng)了電芯自放電篩選強(qiáng)度，提高了合格電芯自放電一致性，最終保證整體電池組具有較好的循環(huán)壽命及安全特性。

仿生牙齒修補(bǔ)材料及其制備方法 1104     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種仿生牙齒修補(bǔ)材料及其制備方法，屬于牙齒修復(fù)材料領(lǐng)域。該方法包括以下步驟：第一步，將硝酸鎂、氯化鋇、碳酸鋰、聚碳酸酯、甘油單酸酯混合，攪拌；第二步，加入二氧化鈦、聚環(huán)氧乙烷、羥基磷酸鈣、聚乙烯酸正丁酯、硫酸鋇，高速攪拌；第三步，加入聚乙烯吡咯烷酮、黃原膠、卡波姆，攪拌均勻；第四步，將上述混合物放入高速混合機(jī)中混合，擠出，即可。本發(fā)明具有以下有益效果：低溫?cái)嚢杩梢詼p小本發(fā)明的收縮率，保持修補(bǔ)材料的穩(wěn)定性。羥基磷酸鈣的加入提高了樹(shù)脂的強(qiáng)度，保證修補(bǔ)牙齒的使用功能。

氯代碳酸乙烯酯的生產(chǎn)方法 1030     

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本發(fā)明涉及一種氯代碳酸乙烯酯的生產(chǎn)方法，其特征在于：碳酸乙烯酯和氯化劑在有機(jī)過(guò)氧化物條件下反應(yīng)，所述氯化劑為亞硫酰氯。本發(fā)明提供的生產(chǎn)方法，反應(yīng)條件溫和、反應(yīng)速率快，氯代碳酸乙烯酯的產(chǎn)物易分離提純。最重要的是亞硫酰氯毒性低，柱色譜技術(shù)分離提純方法為濕法裝柱無(wú)氣泡，純度高。用本發(fā)明提供的生產(chǎn)方法制得的氯代碳酸乙烯酯可以作為提高鋰離子電池循環(huán)性能的電解液添加劑。

固態(tài)電池用PMMA基緩沖層及其制備方法以及應(yīng)用 1079     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種固態(tài)電池用PMMA基緩沖層的制備方法，其特征在于：步驟一：首先將聚甲基丙烯酸甲酯、鋰鹽溶于溶劑中，攪拌溶解，得到溶液A；步驟二：在步驟一得到的溶液A中添加無(wú)機(jī)填料，進(jìn)行分散攪拌，得到溶液B；步驟三：將步驟二中得到的溶液B超聲分散1h?10h；步驟四：將步驟三中經(jīng)過(guò)超聲分散的溶液B靜置12h?48h，即可得到電解質(zhì)漿料，即為緩沖層。優(yōu)點(diǎn)是：本發(fā)明固態(tài)電池用緩沖層應(yīng)用于固態(tài)電池領(lǐng)域，可提高電池克容量發(fā)揮，提升循環(huán)性能，可實(shí)現(xiàn)大規(guī)模批量生產(chǎn)。

組合型調(diào)光玻璃復(fù)合窗 660     

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本發(fā)明涉及一種組合型調(diào)光玻璃復(fù)合窗及其制備方法，包括襯底，以及依次設(shè)置在所述襯底外表面的第一外ITO透明導(dǎo)電膜層、電致變色層、離子傳輸層、離子存儲(chǔ)層和第二外ITO透明導(dǎo)電膜層，還包括依次設(shè)置在所述襯底內(nèi)表面的內(nèi)ITO透明導(dǎo)電膜層和PDLC液晶調(diào)光膜；其中，所述襯底選用普通玻璃、鋼化玻璃、夾膠玻璃、有機(jī)玻璃或它們的混合物，所述電致變色層的薄膜材料選用氧化鎢，所述離子導(dǎo)電層選用金屬鋰離子薄膜，所述離子存儲(chǔ)層選用氧化鎳離子薄膜，本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于：將電致變色層與PDLC液晶調(diào)光膜進(jìn)行組合，綜合兩者的優(yōu)缺點(diǎn)，進(jìn)而能夠達(dá)到智能調(diào)光、遮光的效果。

皂基潤(rùn)滑脂 781     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種皂基潤(rùn)滑脂，成分配比包括：氫氧化鈉2-5份，氫氧化鈣2-5份，氫氧化鋰2-5份，氫氧化鉀2-5份，氫氧化鋁2-5份，硫酸鋁6-8份，基礎(chǔ)油100份。通過(guò)上述方式，本發(fā)明皂基潤(rùn)滑脂具有改善摩擦狀態(tài)、減少磨損、防護(hù)潤(rùn)滑、腐蝕性小、來(lái)源廣泛、適用范圍廣、使用安全等優(yōu)點(diǎn)，在皂基潤(rùn)滑脂的普及上有著廣泛的市場(chǎng)前景。

無(wú)鉛太陽(yáng)能電池正面電極銀漿 761     

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本發(fā)明公開(kāi)一種無(wú)鉛太陽(yáng)能電池正面電極銀漿，所述正面銀導(dǎo)電漿料由下列重量份的組分組成：銀導(dǎo)電相75~91份、有機(jī)溶劑5~12份、乙基纖維素0.7~1份、丁基纖維素0.4~0.8份、羥基纖維素0.4~0.8份、氧化鈉0.3~0.6份、二氧化碲0.7~1.3份、三氧化鎢0.55~1份、氧化物添加劑0.25~0.5份、二氧化硅0.08~0.2份、氧化鋰0.04~0.1份。本發(fā)明無(wú)鉛太陽(yáng)能電池正面電極銀漿保持了現(xiàn)有技術(shù)性能同時(shí)，玻璃粘度低，與其它組分浸潤(rùn)性好，漿料印刷燒結(jié)后收縮不容易擴(kuò)散，提高了印刷圖形精細(xì)度。