殺菌止癢洗劑多成分含量測(cè)定方法 844     

 0

本發(fā)明提供一種殺菌止癢洗劑多成分含量測(cè)定方法，包括以下步驟：S1.對(duì)照品溶液的制備：分別精密稱(chēng)取分別精密稱(chēng)取苦參堿、蒼術(shù)素、鹽酸小檗堿、蛇床子素、落新婦苷，溶解于溶劑中，得到對(duì)照品儲(chǔ)備液；分別精密量取所述對(duì)照品儲(chǔ)備液加溶劑稀釋?zhuān)脤?duì)照品溶液，備用；S2.供試品溶液的制備；S3.含量測(cè)定。我們采用HPLC法系統(tǒng)開(kāi)展了殺菌止癢洗劑的質(zhì)量控制研究，測(cè)定了殺菌止癢洗劑中丹苦參堿、鹽酸小檗堿、落新婦苷、蛇床子素、蒼術(shù)素5種化學(xué)成分的含量，能較全面地考察殺菌止癢洗劑中主要有效成分組成和比例變化情況，節(jié)約了時(shí)間和提高了檢測(cè)準(zhǔn)確度。

水質(zhì)實(shí)時(shí)在線監(jiān)測(cè)系統(tǒng) 820     

 0

本實(shí)用新型本實(shí)用新型提供一種水質(zhì)實(shí)時(shí)在線監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，包括水質(zhì)在線監(jiān)測(cè)裝置，所述水質(zhì)在線監(jiān)測(cè)裝置包括進(jìn)樣器、微生物反應(yīng)裝置和電化學(xué)檢測(cè)裝置。本實(shí)用新型中設(shè)置有多級(jí)微生物膜反應(yīng)器，樣品水中的有機(jī)物能夠得到充分的降解，提高檢測(cè)結(jié)果的精確度，且還設(shè)置有多層互不重疊的支架，進(jìn)一步提高其程度；在所述微生物膜反應(yīng)器的底部還設(shè)置有凸棱，反應(yīng)產(chǎn)生的廢物便可滯留在本級(jí)微生物膜反應(yīng)器，在一定程度上提高了檢測(cè)數(shù)據(jù)的精確度。

六氟化硫充氣式電流互感器絕緣狀態(tài)在線監(jiān)測(cè)系統(tǒng) 690     

 0

本實(shí)用新型公開(kāi)一種六氟化硫充氣式電流互感器絕緣狀態(tài)在線監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，它的第一開(kāi)關(guān)電磁閥連穩(wěn)壓閥，穩(wěn)壓閥的輸出端連紅外傳感器和電化學(xué)傳感設(shè)備，電化學(xué)傳感設(shè)備通過(guò)第二開(kāi)關(guān)電磁閥連加壓泵，加壓泵連壓力調(diào)節(jié)閥，壓力調(diào)節(jié)閥能與互感器補(bǔ)氣口連通，第一開(kāi)關(guān)電磁閥能與互感器補(bǔ)氣口連通。本實(shí)用新型實(shí)現(xiàn)了在線監(jiān)測(cè)，實(shí)時(shí)性強(qiáng)，檢測(cè)完后的樣氣送回到充氣式電流互感器中，減少了氣體的損耗和對(duì)大氣的污染。

耐刮擦玻璃及其測(cè)試裝置 920     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種制備耐刮擦玻璃的方法，包括以下步驟：步驟一：制備玻璃基體，玻璃基體的組分按質(zhì)量百分比計(jì)為：SiO2：58?63％，Al2O3：16?21％，Na2O≤10，K2O≤2％，B2O3≤2％，ZnO≤1％，Li2O：2?6％，P2O5≤2％；步驟二：將玻璃基體進(jìn)行化學(xué)強(qiáng)化處理后得到耐刮擦玻璃。本發(fā)明公開(kāi)了一種耐刮擦玻璃以及測(cè)試這種耐刮擦玻璃的耐刮擦性能的裝置。本發(fā)明公開(kāi)的耐刮擦玻璃及其制備方法通過(guò)選擇特定組分的玻璃基體并且采用二次化學(xué)強(qiáng)化處理的方式獲得耐刮擦性能優(yōu)異的玻璃，耐刮擦玻璃測(cè)試裝置的基座載臺(tái)沿著縱向方向往復(fù)移動(dòng)的速度大小可調(diào)，玻璃放置臺(tái)沿著橫向方向往復(fù)移動(dòng)的速度大小可調(diào)，加壓裝置的檢測(cè)壓力大小可調(diào)。

可在線監(jiān)測(cè)的生物腐蝕磨損試驗(yàn)方法及裝置 865     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種可在線監(jiān)測(cè)的生物腐蝕磨損試驗(yàn)方法及裝置，通過(guò)該裝置進(jìn)行腐蝕磨損試驗(yàn)的方法包括如下步驟：對(duì)金屬試樣的非磨損試驗(yàn)表面使用導(dǎo)電膠均勻粘貼并固定導(dǎo)線；將固定好導(dǎo)線的試樣測(cè)試面朝下垂直放入圓柱體模具中，使用環(huán)氧樹(shù)脂進(jìn)行冷鑲嵌；采用無(wú)水乙醇對(duì)鑲嵌完成的試樣進(jìn)行清洗，將處理好的試樣固定在腐蝕磨損試驗(yàn)裝置的腐蝕槽中，同時(shí)，在腐蝕槽中固定飽和甘汞電極以及鉑電極，并進(jìn)行電極與電化學(xué)工作站之間導(dǎo)線連接；進(jìn)行腐蝕磨損試驗(yàn)并在線監(jiān)測(cè)記錄腐蝕電位、腐蝕電流等電化學(xué)指標(biāo)及溫度、摩擦系數(shù)等數(shù)據(jù)；試驗(yàn)結(jié)束后取出試樣對(duì)腐蝕磨損后的磨痕形貌、腐蝕產(chǎn)物、磨損體積等進(jìn)行測(cè)試。本方法及試驗(yàn)裝置體積小、參數(shù)可調(diào)、模塊化運(yùn)行、成本低、操作方便、穩(wěn)定性高、可實(shí)現(xiàn)腐蝕及磨損參數(shù)同時(shí)檢測(cè)。

HPLC-ECD測(cè)定益母草堿含量的方法 936     

 0

本方案公開(kāi)了中成藥藥效成分的檢測(cè)領(lǐng)域，HPLC?ECD測(cè)定益母草堿含量的方法，該方法針對(duì)中藥材中的益母草堿含量測(cè)定，液相分離流動(dòng)相由體積比為30％的甲醇與70％的50mmol/L乙酸銨緩沖液組成，針對(duì)血漿中益母草堿含量測(cè)定，液相分離流動(dòng)相由體積比為12.5％的乙腈與87.5％的50mmol/L乙酸銨緩沖液組成，且流動(dòng)相的pH＝7.0；電化學(xué)檢測(cè)條件采用安培檢測(cè)時(shí)，檢測(cè)電壓700?800mV；或采用庫(kù)倫檢測(cè)時(shí)，ECD?1的電壓設(shè)置為200～250mV；ECD?2的電壓設(shè)置為700～800mV。采用本方案檢測(cè)中藥或血漿中的益母草堿，益母草堿具有較好的響應(yīng)效果，提高了檢測(cè)的靈敏度。實(shí)施本方案涉及的儀器設(shè)備相對(duì)于質(zhì)譜儀器成本低，降低企業(yè)儀器設(shè)備投入成本。

六月還陽(yáng)藥材及制品的含量測(cè)定方法 768     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種六月還陽(yáng)藥材及制品的含量測(cè)定方法，建立了同時(shí)測(cè)定苗藥六月還陽(yáng)中沒(méi)食子酸、楊梅苷、異槲皮苷、番石榴苷、槲皮苷、楊梅素?3?O?(2"?沒(méi)食子?；??α?L?吡喃鼠李糖苷、槲皮素?3?O?(2"?沒(méi)子?；??鼠李糖苷7種化學(xué)成分的含量測(cè)定方法。該方法能同時(shí)測(cè)定六月還陽(yáng)中7種化學(xué)成分，測(cè)定效率高，精密度、重現(xiàn)性、線性關(guān)系良好，方法穩(wěn)定可靠，高效的檢測(cè)了六月還陽(yáng)中有效成分的含量，有效的保障了產(chǎn)品的質(zhì)量。

礦用緊急避險(xiǎn)系統(tǒng)多參數(shù)氣體測(cè)定器 1012     

 0

本發(fā)明涉及一種礦用緊急避險(xiǎn)系統(tǒng)多參數(shù)氣體測(cè)定器，它由非色散紅外甲烷、二氧化碳二合一探頭、電化學(xué)氧氣探頭、電化學(xué)一氧化碳探頭、主控制板、電源控制板、喇叭、報(bào)警燈、液晶顯示屏、紅外遙控器、SD卡、RS485通訊接口、鎳氫電池、外接電源構(gòu)成。工作原理為：非色散紅外甲烷、二氧化碳二合一探頭采集甲烷和二氧化碳濃度，電化學(xué)氧氣探頭采集氧氣濃度，電化學(xué)一氧化碳探頭采集一氧化碳濃度。各探頭采集的濃度信號(hào)經(jīng)調(diào)理電路送入主控制板處理，在液晶顯示屏上顯示。本發(fā)明可實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)避險(xiǎn)系統(tǒng)內(nèi)部主要?dú)怏w濃度，具有檢測(cè)準(zhǔn)確等特點(diǎn)。

乳制品發(fā)酵過(guò)程中用含氧量監(jiān)測(cè)裝置 1228     

 0

本實(shí)用新型公開(kāi)了一種乳制品發(fā)酵過(guò)程中用含氧量監(jiān)測(cè)裝置，包括安裝板和溫度調(diào)節(jié)機(jī)構(gòu)，安裝板：其前表面中部設(shè)有工作箱，工作箱的內(nèi)部設(shè)有隔板架，隔板架的前表面上端設(shè)有線性放大器，安裝板的后側(cè)面設(shè)有檢測(cè)管道，檢測(cè)管道的內(nèi)弧面前端設(shè)有安裝盤(pán)，安裝盤(pán)上環(huán)形陣列設(shè)置的安裝孔內(nèi)均設(shè)有電化學(xué)傳感器，溫度調(diào)節(jié)機(jī)構(gòu)：設(shè)置于工作箱的內(nèi)部后端，溫度調(diào)節(jié)機(jī)構(gòu)的后端位于檢測(cè)管道的內(nèi)部，其中：還包括單片機(jī)，所述單片機(jī)設(shè)置于隔板架的前表面下端，該乳制品發(fā)酵過(guò)程中用含氧量監(jiān)測(cè)裝置，提高檢測(cè)的效率，保證樣品空氣達(dá)到電化學(xué)傳感器正常工作需要的標(biāo)準(zhǔn)溫度，提高檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

水質(zhì)自動(dòng)監(jiān)測(cè)設(shè)備給排水裝置 731     

 0

本實(shí)用新型涉及水質(zhì)監(jiān)測(cè)裝置的技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種水質(zhì)自動(dòng)監(jiān)測(cè)設(shè)備給排水裝置，包括抽取待檢測(cè)水的水泵、檢測(cè)水質(zhì)的檢測(cè)機(jī)構(gòu)、對(duì)待檢測(cè)水進(jìn)行去離子化和過(guò)濾的預(yù)處理裝置以及由多條貫通其它元件的管道組成的管道系統(tǒng)；檢測(cè)機(jī)構(gòu)包括裝載待檢測(cè)水的檢測(cè)箱體、物理檢測(cè)裝置以及化學(xué)檢測(cè)裝置，檢測(cè)箱體由隔板結(jié)構(gòu)分隔成相互獨(dú)立的第一檢測(cè)箱以及第二檢測(cè)箱，物理檢測(cè)裝置設(shè)置在第一檢測(cè)箱中，化學(xué)檢測(cè)箱體設(shè)置在第二檢測(cè)箱中，水泵通過(guò)管道系統(tǒng)依序與預(yù)處理裝置和檢測(cè)箱體串聯(lián)連接，第一箱體形成有第一進(jìn)水口，第二箱體形成有第二進(jìn)水口，管道系統(tǒng)包括溢流管道，溢流管道朝下延伸設(shè)置，且溢流管道上設(shè)置有控制溢流管導(dǎo)通的第一電磁閥。

基于壓力測(cè)量燃燒熱的教具及測(cè)量方法 1152     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種基于壓力測(cè)量燃燒熱的教具及測(cè)量方法。包括有圓形固定板，圓形固定板的上端面設(shè)有圓環(huán)形固定槽，圓環(huán)形固定槽內(nèi)活動(dòng)設(shè)有圓筒密封腔體，圓筒密封腔體的下端面為開(kāi)口結(jié)構(gòu)，圓筒密封腔體的上端面為封閉結(jié)構(gòu)，圓筒密封腔體的下端上設(shè)有橡膠密封圈，且橡膠密封圈位于圓環(huán)形固定槽內(nèi)，圓筒密封腔體的外側(cè)表面上均勻分布有一組固定塊。本發(fā)明具有教具結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，制作容易，操作簡(jiǎn)便；導(dǎo)熱介質(zhì)不需要水，節(jié)水環(huán)保，不需要繁雜的雷諾溫度校正，測(cè)量精度高；藥品用量少，節(jié)約成本，減少污染；緊扣教材，讓學(xué)生對(duì)所學(xué)知識(shí)進(jìn)行創(chuàng)造性應(yīng)用，有助于加深對(duì)物理化學(xué)知識(shí)及實(shí)驗(yàn)方法的理解與鞏固，便于培養(yǎng)學(xué)生科學(xué)思維能力和實(shí)踐能力的有益效果。

大果木姜子油的GC-MS指紋圖譜和多指標(biāo)含量測(cè)定方法 960     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了大果木姜子油的GC?MS指紋圖譜和多指標(biāo)含量測(cè)定方法，屬于大果木姜子油質(zhì)量領(lǐng)域，大果木姜子油的GC?MS指紋圖譜和多指標(biāo)含量測(cè)定方法，大果木姜子油的GC?MS指紋圖譜的測(cè)定方法，包括以下測(cè)定方法：S1：準(zhǔn)確稱(chēng)取大果木姜子20g，置于燒瓶中，分別考察藥材粉碎粒徑、料液比、浸泡時(shí)間、提取時(shí)間四個(gè)因素對(duì)出油率的影響；S2：將收集到的揮發(fā)油，加入適量無(wú)水硫酸鈉密封過(guò)夜，于次日以8000r/min離心10min，收集上層油層，稱(chēng)重，平行3次，取均值計(jì)算出油率；S3：溶液制備并分析結(jié)果，它可以實(shí)現(xiàn)，采用GC?MS技術(shù)對(duì)大果木姜子油中化學(xué)成分進(jìn)行研究，初步明確其物質(zhì)基礎(chǔ)，為后續(xù)質(zhì)量控制等研究奠定基礎(chǔ)。

新型COD測(cè)定裝置及其測(cè)定方法 966     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種新型COD測(cè)定裝置及其測(cè)定方法，包括超臨界水氧化系統(tǒng)，所述超臨界水氧化系統(tǒng)主要由反應(yīng)腔體、物料進(jìn)口和氧氣進(jìn)口組成，所述COD測(cè)定裝置還包括電化學(xué)原位供氧系統(tǒng)，電化學(xué)原位供氧系統(tǒng)包括第一腔體、第二腔體和固體氧離子導(dǎo)體，第二腔體上的氧氣出口通過(guò)第一管道與超臨界水氧化系統(tǒng)的氧氣進(jìn)口連通，固體氧離子導(dǎo)體，設(shè)置在第一腔體和第二腔體之間并將第一腔體和第二腔體相互隔離開(kāi)，其兩端分別設(shè)有第一工作電極和第一參比電極，二者分別通過(guò)引線與同一直流電源的正負(fù)極連接，本發(fā)明可以有效解決目前用超臨界水氧化技術(shù)測(cè)定污染物COD時(shí)存在的氧化劑引入自動(dòng)化程度較低的問(wèn)題。

六氟化硫充氣式斷路器絕緣狀態(tài)在線監(jiān)測(cè)裝置 1055     

 0

本實(shí)用新型公開(kāi)了一種SF6充氣式斷路器絕緣狀態(tài)在線監(jiān)測(cè)裝置，它包括SF6充氣式斷路器（1），在SF6充氣式斷路器（1）上連接有氣體循環(huán)監(jiān)測(cè)管（17），在氣體循環(huán)監(jiān)測(cè)管（17）上串接有進(jìn)氣開(kāi)關(guān)電磁閥（6）、電化學(xué)與紅外線傳感設(shè)備（7）、回氣開(kāi)關(guān)電磁閥（10）和加壓泵（12），在電化學(xué)與紅外線傳感設(shè)備（7）上連接有數(shù)據(jù)采集單元（11）、控制單元（13）和顯示傳輸單元（14），控制單元（13）與進(jìn)氣開(kāi)關(guān)電磁閥（6）、回氣開(kāi)關(guān)電磁閥（10）和加壓泵（12）連接。本實(shí)用新型可實(shí)施對(duì)SF6斷路器的在線監(jiān)測(cè)，實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)SF6的純度及分解物狀況，能夠分析出SF6斷路器的健康狀況，可防止因SF6斷路器故障。

快速測(cè)定豆類(lèi)及豆制品中的多組分真菌毒素的方法 953     

 0

本發(fā)明公開(kāi)一種快速測(cè)定豆類(lèi)及豆制品中的多組分真菌毒素的方法，該方法的步驟為先按比重分別配制提取劑和凈化劑A和凈化劑B，然后將試樣采用提取劑和凈化劑A、凈化劑B進(jìn)行處理后采用UPLC?MS/MS對(duì)其多組分的真菌毒素進(jìn)行定性定量分析。本發(fā)明通過(guò)采用實(shí)驗(yàn)室成本較低的化學(xué)劑來(lái)配制提取劑和凈化劑，并對(duì)提取劑和凈化劑的配比進(jìn)行了優(yōu)化，配制的提取劑及凈化劑能夠?qū)?fù)雜的樣品基質(zhì)進(jìn)行更好的凈化處理，以去除樣品分析干擾成分，提高測(cè)量的準(zhǔn)確度和精度，操作時(shí)間短，且提取凈化效果高，結(jié)合本發(fā)明的UPLC?MS/MS測(cè)定技術(shù)，可以在15min內(nèi)即可完成對(duì)AFTB1、OTA、T?2、HT?2、ST、FB1、ZEN、NIV、DON、3?AcDON和15?AcDON等多組分的真菌毒素進(jìn)行定量分析，測(cè)定效率高且定量靈敏，誤差小。

檢驗(yàn)科用廢液處理裝置 1089     

 0

本實(shí)用新型公開(kāi)了一種檢驗(yàn)科用廢液處理裝置，包括前處理箱，所述前處理箱頂部固定有攪拌機(jī)構(gòu)，所述前處理箱頂部外壁通過(guò)螺栓連接有加熱電機(jī)二，所述加熱電機(jī)二底部外壁通過(guò)螺栓連接有加熱板，且加熱板通過(guò)螺栓連接在前處理箱內(nèi)壁，所述前處理箱一側(cè)插接有隔板，且隔板外壁通過(guò)螺栓連接有抽柄，所述前處理箱一側(cè)插接有沉淀屜，且沉淀屜位于隔板相鄰的一側(cè)。本實(shí)用新型對(duì)進(jìn)入的廢液進(jìn)行加藥化學(xué)反應(yīng)處理，啟動(dòng)轉(zhuǎn)動(dòng)電機(jī)，轉(zhuǎn)軸帶動(dòng)攪拌槳轉(zhuǎn)動(dòng)攪拌，加熱電機(jī)二使加熱板對(duì)內(nèi)部混合液加熱，加快廢液與藥液的反應(yīng)，廢渣沉淀后進(jìn)入沉淀屜，將隔板插入隔開(kāi)，抽出沉淀屜去除藥渣，提高廢液處理效率，使廢液中的廢物充分去除，增強(qiáng)裝置的實(shí)用性。

快速測(cè)定金銀花或紫蘇子中異鼠李素的二階校正方法 1148     

 0

本發(fā)明屬于中草藥化學(xué)成分分析領(lǐng)域，具體涉及一種快速測(cè)定金銀花或紫蘇子中異鼠李素的二階校正方法。本發(fā)明通過(guò)引入酸度梯度，構(gòu)建出分子吸收光譜?酸度二階數(shù)據(jù)，將每個(gè)校正樣本的二階數(shù)據(jù)依次堆疊，基于約束交替三線性分解算法分析數(shù)據(jù)以提取異鼠李素的純光譜信號(hào)，結(jié)合異鼠李素的濃度，建立二階校正模型。借助上述模型，可以克服未知樣中未知干擾的影響，實(shí)現(xiàn)兩種中草藥金銀花和紫蘇子預(yù)測(cè)樣本中異鼠李素的快速、準(zhǔn)確定量分析。該方法所用儀器簡(jiǎn)單便宜，具有二階優(yōu)勢(shì)，能在真實(shí)的不同復(fù)雜體系中實(shí)現(xiàn)快速定量分析，從而可以簡(jiǎn)化樣本預(yù)處理和化學(xué)分離的要求，節(jié)約時(shí)間、勞力和試劑。

醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)用標(biāo)本制備裝置 801     

 0

本實(shí)用新型涉及醫(yī)學(xué)用品技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)用標(biāo)本制備裝置，包括殼體，所述殼體的頂部安裝有蓋板，所述蓋板的內(nèi)部安裝有樣管，所述蓋板的頂面靠近樣管的一側(cè)均安裝有固定板，所述固定板內(nèi)部開(kāi)設(shè)有限位槽，所述固定板的限位槽內(nèi)安裝有引流器，所述引流器的頂部安裝有引流管，所述引流器的一側(cè)對(duì)準(zhǔn)樣管口的上方開(kāi)設(shè)有引流槽，每個(gè)所述引流器之間通過(guò)橫向支撐桿固定連接，所述樣管的頂部套設(shè)有蓋體，本實(shí)用新型通過(guò)設(shè)置有引流器，使得在加入化學(xué)藥劑時(shí)，不會(huì)撒落到桌面上，并且化學(xué)藥劑還會(huì)通過(guò)引流管進(jìn)入到其他的樣管內(nèi)部，不但提高了效率，還保證了桌面整潔，同時(shí)也不會(huì)污染其他試劑和樣本。

海綿鈦、鈦及鈦合金中氯的測(cè)定方法 931     

 0

本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種海綿鈦、鈦及鈦合金中氯的測(cè)定方法，稱(chēng)取試料加氫氟酸進(jìn)行溶解，加硝酸進(jìn)行攪拌至溶液無(wú)色，加入硼酸充分?jǐn)嚢韬?，定容搖勻，獲得試料溶液；取試料溶液依次加入硝酸、水混合均勻后，加0.50-3.00mL丙酮混合10-60min，加0.50-3.00mL硝酸銀混合均勻，稀釋?zhuān)?jīng)恒溫加熱后，冷卻至室溫，用3cm比色皿于420nm處測(cè)量濁度值，從工作曲線上求得氯離子的含量。本發(fā)明方法測(cè)定值準(zhǔn)確度、精密高、檢出范圍大，可行性高。

采用近紅外光譜實(shí)現(xiàn)茶葉生產(chǎn)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)的方法 941     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種采用近紅外光譜實(shí)現(xiàn)茶葉生產(chǎn)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)的方法，其特征在于：包含以下步驟：（1）茶葉樣本的準(zhǔn)備：收集了具有代表性的茶葉樣品；（2）近紅外光譜的采集：基于Workflow設(shè)定標(biāo)準(zhǔn)工作流程（SOP）和分析方法，采集茶葉樣品漫反射光譜圖；（3）漫反射光譜光譜預(yù)處理：對(duì)光譜圖進(jìn)行“一階或二階導(dǎo)數(shù)+Norris濾噪”處理；（4）模型的建立：使用專(zhuān)門(mén)的化學(xué)計(jì)量學(xué)軟件，建立起近紅外光譜圖與標(biāo)準(zhǔn)方法測(cè)量出了的數(shù)據(jù)之間的數(shù)學(xué)模型；（5）模型的驗(yàn)證：按照與第2步完全相同的方法，在近紅外儀器上測(cè)量新的茶葉樣品，并用第4步建立好的模型進(jìn)行預(yù)測(cè)，與按照國(guó)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)方法測(cè)量的結(jié)果進(jìn)行比較；（6）現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)：將生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的樣品進(jìn)行近紅外光譜掃描，并用第4步建立好的模型進(jìn)行測(cè)量，根據(jù)測(cè)量結(jié)果調(diào)整現(xiàn)場(chǎng)生產(chǎn)條件。

中藥的指紋圖譜質(zhì)量控制測(cè)定方法 929     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種中藥的指紋圖譜質(zhì)量控制測(cè)定方法，該測(cè)定方法是基于HPLC指紋圖譜的檢測(cè)方法，用于銀丹心腦通組方中的藥材質(zhì)量控制,主要用于鑒別真?zhèn)魏驮u(píng)價(jià)原藥材、半成品及制劑質(zhì)量的均一性、和穩(wěn)定性。中藥指紋圖譜是一種全面的反映中藥材或中藥復(fù)方所包含的化學(xué)信息的分析方法。本發(fā)明能有效的檢測(cè)銀丹心腦通軟膠囊的指紋圖譜，并能有效確定相關(guān)峰對(duì)應(yīng)的物質(zhì)結(jié)構(gòu)，能有效監(jiān)控本品質(zhì)量。本發(fā)明獲得的指紋圖譜具有全面，重復(fù)性好，穩(wěn)定性好的特點(diǎn)。

赤水金釵石斛花指紋圖譜構(gòu)建及其含量測(cè)定方法 1107     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種赤水金釵石斛花指紋圖譜構(gòu)建及其含量測(cè)定方法，包括以下步驟：取干燥的赤水金釵石斛花用70%甲醇提取，過(guò)濾，收集續(xù)濾液得到供試品溶液；取黃酮對(duì)照品，精密稱(chēng)定，加70%甲醇制成對(duì)照品溶液；將供試品溶液進(jìn)行高效液相色譜分析，得到HPLC指紋圖譜，根據(jù)與對(duì)照品的相對(duì)保留時(shí)間確定共有峰；利用標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照，計(jì)算待測(cè)成分的含量。本發(fā)明提供了一種可以同時(shí)檢測(cè)赤水金釵石斛花中3個(gè)化學(xué)成分的指紋圖譜方法，并可以對(duì)各成分的含量進(jìn)行定量檢測(cè)，提供了一種客觀評(píng)價(jià)藥品的質(zhì)量水平方法；且該方法精密度、穩(wěn)定性和重現(xiàn)性良好，可同時(shí)滿足赤水金釵石斛花指紋圖譜測(cè)定要求。

測(cè)定酒總酸和總酯含量模型的訓(xùn)練方法、測(cè)定方法及裝置 1135     

 0

本申請(qǐng)?zhí)峁y(cè)定酒總酸和總酯含量模型的訓(xùn)練方法、測(cè)定方法及裝置。訓(xùn)練方法包括：獲取訓(xùn)練數(shù)據(jù)，訓(xùn)練數(shù)據(jù)包括第一酒樣品集中各酒樣品的中紅外光譜信息、第一酒樣品集中各酒樣品總酸的化學(xué)測(cè)定含量、第二酒樣品集中各酒樣品的中紅外光譜信息及第二酒樣品集中各酒樣品總酯的化學(xué)測(cè)定含量；將第一酒樣品集中各酒樣品的中紅外光譜信息和第二酒樣品集中各酒樣品的中紅外光譜信息作為偏最小二乘法回歸模型的輸入，將第一酒樣品集中各酒樣品總酸的化學(xué)測(cè)定含量和第二酒樣品集中各酒樣品總酯的化學(xué)測(cè)定含量作為偏最小二乘法回歸模型的輸出，訓(xùn)練偏最小二乘法回歸模型，可以得到準(zhǔn)確且快速用于檢測(cè)酒中總酸和總酯含量的測(cè)定酒總酸和總酯含量模型。

戊己抗胃潰瘍藥效指標(biāo)值測(cè)定方法 852     

 0

本發(fā)明屬于借助于測(cè)定材料的化學(xué)或物理性質(zhì)來(lái)測(cè)試或分析材料技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種戊己抗胃潰瘍藥效指標(biāo)值測(cè)定方法，以AgilentZORBAX?XDB?C₁₈為色譜柱得到的色譜峰峰形與分離度較其它色譜柱好；選用乙腈?水；乙腈?0.05％磷酸溶液；乙腈?0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液等溶劑系統(tǒng)進(jìn)行梯度洗脫，確定流動(dòng)相組分及梯度洗脫程序，在乙腈?水為流動(dòng)相條件下色譜峰較少且未檢測(cè)出鹽酸小檗堿；選用乙腈?0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液作為流動(dòng)相；選擇225nm作為檢測(cè)波長(zhǎng)；選擇30℃作為檢測(cè)溫度；戊己胃漂浮緩釋片0.1g，加25mL甲醇，超聲處理30min。

高效液相色譜同時(shí)測(cè)定龍腦、樟腦、異龍腦含量的方法 970     

 0

一種高效液相色譜法測(cè)定樣品中龍腦、樟腦、異龍腦含量的方法，該方法是利用高效液相色譜法的色譜峰面積測(cè)定樣品中龍腦、樟腦、異龍腦含量，包括：(1)確定色譜條件；(2)對(duì)照品溶液制備；(3)供試品溶液的制備；(4)測(cè)定；(5)結(jié)果計(jì)算：按照計(jì)算公式Cx＝CR×AX×WR/AR×WX×100％計(jì)算龍腦、樟腦、異龍腦含量。本發(fā)明檢測(cè)速度快、檢測(cè)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好、靈敏度高、專(zhuān)屬性強(qiáng)、操作方法簡(jiǎn)便、檢測(cè)試劑和儀器應(yīng)用廣泛，經(jīng)過(guò)精密度試驗(yàn)、重復(fù)性試驗(yàn)、線性關(guān)系考察和加樣回收試驗(yàn)等試驗(yàn)對(duì)方法進(jìn)行驗(yàn)證，結(jié)果表明本方法準(zhǔn)確可靠，方便快捷，成本低廉；檢測(cè)范圍大；靈敏度、精確性高；將廣泛應(yīng)用于化學(xué)分析領(lǐng)域。

液相色譜質(zhì)譜法測(cè)定養(yǎng)殖場(chǎng)周?chē)h(huán)境水中抗球蟲(chóng)藥的方法 760     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種液相色譜質(zhì)譜法測(cè)定養(yǎng)殖場(chǎng)周?chē)h(huán)境水中抗球蟲(chóng)藥的方法，是基于超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定養(yǎng)殖場(chǎng)及周邊環(huán)境水中化學(xué)合成類(lèi)和離子載體類(lèi)中8種抗球蟲(chóng)藥物的分析方法，先將環(huán)境水樣品經(jīng)冷凍干燥，殘?jiān)眉状?0.1％甲酸水8:2溶液復(fù)溶，過(guò)膜上機(jī)檢測(cè)；以甲醇和0.1％甲酸水溶液為流動(dòng)相經(jīng)ACQUITYBEH C18色譜柱(2.1mm×50mm i.d.,1.7μm)分離，梯度洗脫，在電噴霧電離正離子模式和負(fù)離子模式下進(jìn)行多反應(yīng)監(jiān)測(cè)分析。本發(fā)明科學(xué)、靈敏、可靠、選擇性高和實(shí)用性強(qiáng)，可有效監(jiān)測(cè)環(huán)境水和排泄物中抗球蟲(chóng)藥物的殘留，為養(yǎng)殖場(chǎng)排污處理和環(huán)境中抗球蟲(chóng)藥物的生態(tài)安全評(píng)估提供了方法學(xué)基礎(chǔ)。

利用近紅外光譜實(shí)現(xiàn)白酒生產(chǎn)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)的方法 876     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種利用近紅外光譜實(shí)現(xiàn)白酒生產(chǎn)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)的方法，其特征在于：包含以下步驟：（1）白酒樣本的準(zhǔn)備：收集白酒樣品，編號(hào)后密封冷藏；（2）近紅外光譜的采集：基于Workflow設(shè)定標(biāo)準(zhǔn)工作流程（SOP）和分析方法，采集白酒樣品漫反射光譜圖；（3）模型的建立：使用TQAnalyst光譜分析化學(xué)計(jì)量學(xué)軟件，建立起近紅外光譜圖與標(biāo)準(zhǔn)方法測(cè)量出了的數(shù)據(jù)之間的數(shù)學(xué)模型；（4）模型的驗(yàn)證：按照與第2步完全相同的方法，在近紅外儀器上測(cè)量新的白酒樣品，并用第4步建立好的模型進(jìn)行預(yù)測(cè)，與按照國(guó)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)方法測(cè)量的結(jié)果進(jìn)行比較；（5）現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)：對(duì)生產(chǎn)中每個(gè)工序的樣品進(jìn)行近紅外光譜掃描，并用第4步建立好的模型進(jìn)行測(cè)量，根據(jù)測(cè)量結(jié)果調(diào)整現(xiàn)場(chǎng)生產(chǎn)條件。

測(cè)定白酒酒醅中乙醇含量的方法 1047     

 0

本發(fā)明涉及白酒成分檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，尤其是一種測(cè)定白酒酒醅中乙醇含量的方法，通過(guò)對(duì)酒醅用量、加水量、浸提方式、頂空孵育條件以及氣相分析條件等的優(yōu)化，建立了基于靜態(tài)頂空(HS)結(jié)合氣相色譜-質(zhì)譜(GC-MS)聯(lián)用分析技術(shù)的酒醅中乙醇定性定量測(cè)定方法。該方法與傳統(tǒng)的國(guó)標(biāo)蒸餾法相比具有快速、簡(jiǎn)便、靈敏度高的優(yōu)點(diǎn)，為白酒酒醅中乙醇測(cè)定提供了一條新的途徑,并且，該法屬于一種環(huán)境友好的綠色化學(xué)分析方法，對(duì)人體造成的危害小。

測(cè)定高純硅鐵中錳磷鋁鉻鎳釩鈦含量的方法 701     

 0

一種測(cè)定高純硅鐵中錳磷鋁鉻鎳釩鈦含量的方法，其步驟為將待測(cè)硅鐵試樣溶解，以不同含量的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)溶解成工作曲線系列溶液。在電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀上，選擇合適的波長(zhǎng)譜線作為分析譜線，測(cè)量其發(fā)射強(qiáng)度，然后以各元素含量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為橫坐標(biāo)，分析線的強(qiáng)度為縱坐標(biāo)，繪制工作曲線，得出線性方程；將待測(cè)溶液引入電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀，測(cè)定待測(cè)溶液中各元素的分析線強(qiáng)度；根據(jù)線性方程計(jì)算出待測(cè)溶液中的各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，涉及化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，該方法具有檢出限低、線性范圍寬、效率高和準(zhǔn)確度高的特點(diǎn)，尤其使用硅鐵標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)經(jīng)過(guò)與樣品相同的前處理，這樣就可以盡量減少前處理帶來(lái)的誤差，減少了基體干擾。