同時(shí)測(cè)定酒醅中氨基甲酸乙酯和尿素含量的方法 975     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種同時(shí)測(cè)定酒醅中氨基甲酸乙酯和尿素含量的方法。本發(fā)明提供了一種氨基甲酸乙酯和尿素的檢測(cè)方法，所述方法包括使用高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定酒醅樣品中所述的氨基甲酸乙酯和尿素。本發(fā)明以乙醇為溶劑，通過(guò)均質(zhì)、離心、凈化、衍生后進(jìn)液相色譜分析。本發(fā)明的這種方法，具有快速、穩(wěn)定、準(zhǔn)確的特點(diǎn)，提高了酒醅中氨基甲酸乙酯和尿素檢測(cè)分析效率，為白酒發(fā)酵過(guò)程中氨基甲酸乙酯的研究提供了技術(shù)支撐。

無(wú)損快速測(cè)定鎳基變形高溫合金的方法 1092     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種無(wú)損快速測(cè)定鎳基變形高溫合金的方法，采用銅為材料制作出兩個(gè)探頭，將其中一個(gè)探頭被加熱至150-400℃，使加熱的探頭與待檢測(cè)的金屬材料的表面接觸，并組成回路，檢測(cè)回路中的電勢(shì)差，當(dāng)回路中的電勢(shì)差為1.54-4.94mv時(shí)，則確定待檢測(cè)的金屬成品制件為材料為β型鈦合金。本發(fā)明利用金屬材料的塞貝克效應(yīng)，采用銅作為熱端探頭，將加熱的探頭與待檢測(cè)的金屬材料組成回路，并檢測(cè)回路中的電勢(shì)差，從而判斷待檢測(cè)的金屬材料是否是鎳基變形高溫合金，完全改變測(cè)定金屬材料的傳統(tǒng)分析方法如化學(xué)成分分析法、金相法等，無(wú)需將檢測(cè)的試樣搬運(yùn)至實(shí)驗(yàn)室，也不會(huì)對(duì)檢測(cè)的試樣造成損傷，在極大的提高了檢測(cè)效率的同時(shí)，保證了檢測(cè)的安全性，特別是針對(duì)零件成品，在無(wú)需非常嚴(yán)格的材料成分檢測(cè)中，能發(fā)揮積極效果。

用多酸溶解試樣ICP-AES法測(cè)定低合金鋼中硼含量的方法 801     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析運(yùn)用技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種用多酸溶解試樣ICP?AES法測(cè)定低合金鋼中硼含量的方法，包括以下步驟：采用硝酸、鹽酸低溫溶解試樣，硫酸、磷酸和甘露醇消解碳和防止硼元素?fù)]發(fā)；以同基體標(biāo)準(zhǔn)硼溶液做工作曲線，在電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀（ICP?AES）上，在249.677nm波長(zhǎng)下快速測(cè)定低合金鋼中硼的含量。本發(fā)明的測(cè)定方法克服了一般方法的缺陷，硼不易揮發(fā),提高了檢測(cè)硼含量的準(zhǔn)確度，具有良好的重復(fù)性和穩(wěn)定性，且節(jié)約樣本分析成本，可實(shí)現(xiàn)快速分析檢測(cè)，適用于日常的樣本檢測(cè)。

無(wú)損快速測(cè)定奧氏體不銹鋼的方法 1014     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種無(wú)損快速測(cè)定奧氏體不銹鋼的方法，采用銅為材料制作出兩個(gè)探頭，將其中一個(gè)探頭被加熱至20-400℃，使加熱的探頭與待檢測(cè)的金屬材料的表面接觸，并組成回路，檢測(cè)回路中的電勢(shì)差，當(dāng)回路中的電勢(shì)差為1.95-3.94mv時(shí)，則確定待檢測(cè)的金屬成品制件為材料為β型鈦合金。本發(fā)明利用金屬材料的塞貝克效應(yīng)，采用銅作為熱端探頭，將加熱的探頭與待檢測(cè)的金屬材料組成回路，并檢測(cè)回路中的電勢(shì)差，從而判斷待檢測(cè)的金屬材料是否是奧氏體不銹鋼，完全改變測(cè)定金屬材料的傳統(tǒng)分析方法如化學(xué)成分分析法、金相法等，無(wú)需將檢測(cè)的試樣搬運(yùn)至實(shí)驗(yàn)室，也不會(huì)對(duì)檢測(cè)的試樣造成損傷，在極大的提高了檢測(cè)效率的同時(shí)，保證了檢測(cè)的安全性，特別是針對(duì)零件成品，在無(wú)需非常嚴(yán)格的材料成分檢測(cè)中，能發(fā)揮積極效果。

無(wú)損快速測(cè)定α+β雙相鈦合金的方法 797     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種無(wú)損快速測(cè)定α+β雙相鈦合金的方法，采用銅為材料制作出兩個(gè)探頭，將其中一個(gè)探頭被加熱至200-400℃，使加熱的探頭與待檢測(cè)的金屬材料的表面接觸，并組成回路，檢測(cè)回路中的電勢(shì)差，當(dāng)回路中的電勢(shì)差為1.65-3.31mv時(shí)，則確定待檢測(cè)的金屬成品制件為材料為α+β雙相鈦合金。本發(fā)明利用金屬材料的塞貝克效應(yīng)，采用銅作為熱端探頭，將加熱的探頭與待測(cè)的金屬材料組成回路，并檢測(cè)回路中的電勢(shì)差，從而判斷待測(cè)的金屬材料是否是α+β雙相鈦合金，完全改變測(cè)定金屬材料的傳統(tǒng)分析方法如化學(xué)成分分析法、金相法等，無(wú)需將待測(cè)的零部件搬運(yùn)至實(shí)驗(yàn)室，也不會(huì)對(duì)待測(cè)的產(chǎn)品造成損傷，在極大的提高了檢測(cè)效率的同時(shí)，保證了檢測(cè)的安全性，特別是針對(duì)零件成品，在無(wú)需非常嚴(yán)格的材料成分檢測(cè)中，能發(fā)揮積極效果。

無(wú)損快速測(cè)定超硬鋁的方法 927     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種無(wú)損快速測(cè)定超硬鋁的方法，采用銅為材料制作出兩個(gè)探頭，將其中一個(gè)探頭被加熱至100-400℃，使加熱的探頭與待檢測(cè)的金屬材料的表面接觸，并組成回路，檢測(cè)回路中的電勢(shì)差，當(dāng)回路中的電勢(shì)差為0.81-6.41mv時(shí)，則確定待檢測(cè)的金屬成品制件為材料為β型鈦合金。本發(fā)明利用金屬材料的塞貝克效應(yīng)，采用銅作為熱端探頭，將加熱的探頭與待檢測(cè)的金屬材料組成回路，并檢測(cè)回路中的電勢(shì)差，從而判斷待檢測(cè)的金屬材料是否是超硬鋁，完全改變測(cè)定金屬材料的傳統(tǒng)分析方法如化學(xué)成分分析法、金相法等，無(wú)需將檢測(cè)的試樣搬運(yùn)至實(shí)驗(yàn)室，也不會(huì)對(duì)檢測(cè)的試樣造成損傷，在極大的提高了檢測(cè)效率的同時(shí)，保證了檢測(cè)的安全性，特別是針對(duì)零件成品，在無(wú)需非常嚴(yán)格的材料成分檢測(cè)中，能發(fā)揮積極效果。

無(wú)損快速測(cè)定α型鈦合金的方法 969     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種無(wú)損快速測(cè)定α型鈦合金的方法，采用銅為材料制作出兩個(gè)探頭，將其中一個(gè)探頭被加熱至150-400℃，使加熱的探頭與待檢測(cè)的金屬材料的表面接觸，并組成回路，檢測(cè)回路中的電勢(shì)差，當(dāng)回路中的電勢(shì)差為0.48-0.79mv時(shí)，則確定待檢測(cè)的金屬成品制件為材料為α型鈦合金。本發(fā)明利用金屬材料的塞貝克效應(yīng)，采用銅作為熱端探頭，將加熱的探頭與待檢測(cè)的金屬材料組成回路，并檢測(cè)回路中的電勢(shì)差，從而判斷待檢測(cè)的金屬材料是否是α型鈦合金，完全改變測(cè)定金屬材料的傳統(tǒng)分析方法如化學(xué)成分分析法、金相法等，無(wú)需將檢測(cè)的試樣搬運(yùn)至實(shí)驗(yàn)室，也不會(huì)對(duì)檢測(cè)的試樣造成損傷，在極大的提高了檢測(cè)效率的同時(shí)，保證了檢測(cè)的安全性，特別是針對(duì)零件成品，在無(wú)需非常嚴(yán)格的材料成分檢測(cè)中，能發(fā)揮積極效果。

無(wú)損快速測(cè)定β型鈦合金的方法 735     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種無(wú)損快速測(cè)定β型鈦合金的方法，采用銅為材料制作出兩個(gè)探頭，將其中一個(gè)探頭被加熱至150-400℃，使加熱的探頭與待檢測(cè)的金屬材料的表面接觸，并組成回路，檢測(cè)回路中的電勢(shì)差，當(dāng)回路中的電勢(shì)差為0.78-2.0mv時(shí)，則確定待檢測(cè)的金屬成品制件為材料為β型鈦合金。本發(fā)明利用金屬材料的塞貝克效應(yīng)，采用銅作為熱端探頭，將加熱的探頭與待檢測(cè)的金屬材料組成回路，并檢測(cè)回路中的電勢(shì)差，從而判斷待檢測(cè)的金屬材料是否是β型鈦合金，完全改變測(cè)定金屬材料的傳統(tǒng)分析方法如化學(xué)成分分析法、金相法等，無(wú)需將檢測(cè)的試樣搬運(yùn)至實(shí)驗(yàn)室，也不會(huì)對(duì)檢測(cè)的試樣造成損傷，在極大的提高了檢測(cè)效率的同時(shí)，保證了檢測(cè)的安全性，特別是針對(duì)零件成品，在無(wú)需非常嚴(yán)格的材料成分檢測(cè)中，能發(fā)揮積極效果。

無(wú)損快速測(cè)定彈簧鋼的方法 792     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種無(wú)損快速測(cè)定彈簧鋼的方法，采用銅為材料制作出兩個(gè)探頭，將其中一個(gè)探頭被加熱至200-400℃，使加熱的探頭與待檢測(cè)的金屬材料的表面接觸，并組成回路，檢測(cè)回路中的電勢(shì)差，當(dāng)回路中的電勢(shì)差為2.64-5.53mv時(shí)，則確定待檢測(cè)的金屬成品制件為材料為β型鈦合金。本發(fā)明利用金屬材料的塞貝克效應(yīng)，采用銅作為熱端探頭，將加熱的探頭與待檢測(cè)的金屬材料組成回路，并檢測(cè)回路中的電勢(shì)差，從而判斷待檢測(cè)的金屬材料是否是彈簧鋼，完全改變測(cè)定金屬材料的傳統(tǒng)分析方法如化學(xué)成分分析法、金相法等，無(wú)需將檢測(cè)的試樣搬運(yùn)至實(shí)驗(yàn)室，也不會(huì)對(duì)檢測(cè)的試樣造成損傷，在極大的提高了檢測(cè)效率的同時(shí)，保證了檢測(cè)的安全性，特別是針對(duì)零件成品，在無(wú)需非常嚴(yán)格的材料成分檢測(cè)中，能發(fā)揮積極效果。

無(wú)損快速測(cè)定合金高速鋼的方法 775     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種無(wú)損快速測(cè)定合金高速鋼的方法，采用銅為材料制作出兩個(gè)探頭，將其中一個(gè)探頭被加熱至150-400℃，使加熱的探頭與待檢測(cè)的金屬材料的表面接觸，并組成回路，檢測(cè)回路中的電勢(shì)差，當(dāng)回路中的電勢(shì)差為1.36-4.58mv時(shí)，則確定待檢測(cè)的金屬成品制件為材料為β型鈦合金。本發(fā)明利用金屬材料的塞貝克效應(yīng)，采用銅作為熱端探頭，將加熱的探頭與待檢測(cè)的金屬材料組成回路，并檢測(cè)回路中的電勢(shì)差，從而判斷待檢測(cè)的金屬材料是否是合金高速鋼，完全改變測(cè)定金屬材料的傳統(tǒng)分析方法如化學(xué)成分分析法、金相法等，無(wú)需將檢測(cè)的試樣搬運(yùn)至實(shí)驗(yàn)室，也不會(huì)對(duì)檢測(cè)的試樣造成損傷，在極大的提高了檢測(cè)效率的同時(shí)，保證了檢測(cè)的安全性，特別是針對(duì)零件成品，在無(wú)需非常嚴(yán)格的材料成分檢測(cè)中，能發(fā)揮積極效果。

超分子配合物熒光探針測(cè)定水中多菌靈的方法 1121     

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本發(fā)明涉及一種超分子配合物熒光探針測(cè)定水中多菌靈的方法。屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，根據(jù)八元瓜環(huán)與吖啶橙生成的八元瓜環(huán)超分子配合物可以引起染料吖啶橙的熒光淬滅,而多菌靈可使八元瓜環(huán)超分子配合物的熒光強(qiáng)度得到增強(qiáng)的原理，采用摩爾濃度比為1:1的八元瓜環(huán)與吖啶橙形成的超分子配合物作為熒光探針，在熒光探針溶液中加入多菌靈后，在熒光發(fā)射波長(zhǎng)529nm處的熒光強(qiáng)度明顯增強(qiáng)，且探針熒光強(qiáng)度的變化與多菌靈濃度在一定范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系，據(jù)此可用于水中多菌靈的殘留檢測(cè)。該方法可簡(jiǎn)單、快速、靈敏地檢測(cè)水中的多菌靈,為農(nóng)藥殘留的檢測(cè)提供了一種新方法。

高效液相色譜測(cè)定主流煙氣中七種有害酚各自含量的方法 1137     

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本發(fā)明提供了一種采用高效液相色譜測(cè)定主流煙氣中七種有害酚各自含量的方法,該包括主流煙氣的捕集、煙氣樣品的制備和高效液相色譜熒光檢測(cè),首先用偏最小二乘法處理不同混合濃度標(biāo)樣的高效液相色譜熒光檢測(cè)器輸出的熒光檢測(cè)光譜數(shù)據(jù),建立數(shù)學(xué)模型,然后將煙氣樣品的高效液相色譜熒光檢測(cè)數(shù)據(jù)中的間-甲酚和對(duì)-甲酚的熒光檢測(cè)光譜數(shù)據(jù)輸入數(shù)學(xué)模型,分別獲得間-甲酚和對(duì)-甲酚的濃度。本發(fā)明方法能同時(shí)分析卷煙主流煙氣中七種有害酚類化合物,實(shí)現(xiàn)了間、對(duì)-甲酚混合物的化學(xué)計(jì)量學(xué)方法的測(cè)定,結(jié)果準(zhǔn)確,過(guò)程簡(jiǎn)單、運(yùn)算快速快,并且不需要添加任何儀器、設(shè)備和試劑。

苗藥黑骨藤HPLC指紋圖譜研究及多成分含量測(cè)定方法 1153     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種苗藥黑骨藤HPLC指紋圖譜研究及多成分含量測(cè)定方法。采用HPLC法建立不同產(chǎn)地黑骨藤指紋圖譜，并測(cè)定其中4種咖啡?；鼘幩犷惢瘜W(xué)成分含量，為黑骨藤藥材品質(zhì)評(píng)價(jià)提供依據(jù)；色譜柱為Xtimate C₁₈(4.6mmx250mm,5μm)；以0.1％磷酸水溶液(A)?乙腈(B)為流動(dòng)相，梯度洗脫；流速1mL/min；柱溫30℃；進(jìn)樣量10μL，檢測(cè)波長(zhǎng)為330nm；使用中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)(2012版)對(duì)樣品進(jìn)行相似度分析，通過(guò)黑骨藤HPLC指紋圖譜與含量測(cè)定，能同時(shí)測(cè)定4種咖啡酰基奎寧酸類化學(xué)成分含量，不同產(chǎn)地之間該4種成分有較大的差異，各成分含量與產(chǎn)地有一定的關(guān)聯(lián)為后期苗藥黑骨藤質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究奠定基礎(chǔ)。

比率法測(cè)Ag+、F-或AcO-的熒光探針試劑及制備和應(yīng)用 973     

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本發(fā)明一種比率法測(cè)Ag+、F-或AcO-的熒光探針試劑及制備和應(yīng)用屬有機(jī)合成和分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。制備方法是以硫雜杯[4]芳烴為平臺(tái)分子，通過(guò)分步反應(yīng)，分別在杯芳烴的下沿2, 4-位連接萘酰亞胺和4-氯-7-硝基苯并-2, 1, 3-氧雜噁二唑基團(tuán)，1, 3-位連接兩個(gè)甲氧基乙基，得到的一種雙熒光基團(tuán)硫雜杯[4]芳烴試劑，化學(xué)名稱為1, 3-交替-二(2-甲氧基乙基)-2-[(7-硝基苯并-2, 1, 3-氧雜噁二唑-4-基)氨基]乙基-4-(4-嗎啡啉基-1, 8-萘酰亞胺基乙基)硫雜杯[4]芳烴，是一種高靈敏、高選擇性檢測(cè)Ag+、F-或AcO-比率熒光、比率吸收試劑。化學(xué)結(jié)構(gòu)式如圖所示。?

多金屬離子同時(shí)選擇測(cè)定的熒光探針試劑及制備和應(yīng)用 1144     

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本發(fā)明一種多金屬離子同時(shí)選擇測(cè)定的探針試劑及制備和應(yīng)用屬有機(jī)合成和分析化學(xué)領(lǐng)域。以三（2-氨乙基）胺為母體，分別在一個(gè)氨基鏈上連接羅丹明B、在另外兩個(gè)氨基鏈上連接2-羥基-1-萘甲醛基團(tuán)，制備得到三角架結(jié)構(gòu)的羅丹明-羥基萘衍生物探針。在1, 4-二氧六環(huán)/水（19/1，v/v，pH=7）溶液中，利用不同波長(zhǎng)的比率吸收，探針?lè)謩e檢測(cè)Cu2+、Co2+、Fe3+，相互不干擾檢測(cè)；在乙腈/水（19/1，v/v）溶液中，利用不同pH下不同波長(zhǎng)的熒光發(fā)射，探針?lè)謩e檢測(cè)Zn2+、Al3+、Hg2+、Cu2+，相互不干擾檢測(cè)；在365nm紫外燈下，檢測(cè)Zn2+、Al3+、Hg2+分別呈藍(lán)色、桃紅色、橙紅色熒光，探針-Zn2+混合物檢測(cè)Cu2+呈現(xiàn)藍(lán)色熒光消失。探針結(jié)構(gòu)式如下：

醫(yī)療檢驗(yàn)用檢驗(yàn)廢液收集處理裝置 859     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種醫(yī)療檢驗(yàn)用檢驗(yàn)廢液收集處理裝置，包括箱體，稀釋箱體內(nèi)部被隔板分割成若干個(gè)大小相同的隔間體，隔間體上表面左端開(kāi)設(shè)有進(jìn)液閥，隔間體上表面右端開(kāi)設(shè)有進(jìn)藥閥，隔間體底面右端開(kāi)設(shè)有通孔，稀釋箱體底部滑動(dòng)連接有滑桿，圓板對(duì)應(yīng)位于通孔正下方，稀釋箱體正下方連接有第一箱體，第一箱體內(nèi)壁四周設(shè)置有加熱層，第一箱體正下方連接有第二箱體，第二箱體左側(cè)面上方外壁固定連接有臭氧閥，第二箱體右側(cè)面下方外壁固定連接有排液閥，且臭氧閥和排液閥均與第二箱體內(nèi)部相通，它可以實(shí)現(xiàn)將不同的檢驗(yàn)廢液分開(kāi)進(jìn)行化學(xué)處理以及提高工作效率，杜絕工作人員健康隱患的目的。

基于譜效關(guān)系的三七質(zhì)量檢測(cè)方法 752     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種三七的指紋圖譜和質(zhì)量檢測(cè)方法，首先建立了三七的指紋圖譜，利用三七的指紋圖譜與活血作用建立譜效關(guān)系，采用峰占比和相對(duì)保留時(shí)間確定特征峰以建立三七質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)，方法準(zhǔn)確，快速；闡明三七中的化學(xué)成分與活血作用藥效之間的相關(guān)性；對(duì)三七提取物的藥效研究，探討三七對(duì)心肌缺血、血瘀的藥理作用，為之后的深入研究提供科學(xué)依據(jù)，也為判斷三七質(zhì)量?jī)?yōu)劣提供有效的方法。

鋁電解槽高溫熔體內(nèi)的可視化檢測(cè)裝置 781     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種鋁電解槽高溫熔體內(nèi)的可視化檢測(cè)裝置,構(gòu)成包括工業(yè)內(nèi)窺鏡(1)和由內(nèi)管(2)和外管(3)構(gòu)成的冷卻套管;外管(3)的端部設(shè)有石英玻璃(4),工業(yè)內(nèi)窺鏡(1)的窺頭位于石英玻璃(4)內(nèi)側(cè),工業(yè)內(nèi)窺鏡(1)電纜從內(nèi)管(2)另一端穿出,內(nèi)管(2)的端口與石英玻璃(4)的內(nèi)側(cè)面之間設(shè)有間隙。本實(shí)用新型直觀性好,測(cè)量時(shí)不受熔體溫度、化學(xué)成分、插入鋼棒直徑,插入時(shí)間等的影響,標(biāo)定容易,誤差小。

快速精確檢測(cè)交聯(lián)聚合物結(jié)構(gòu)的方法 1075     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種快速精確檢測(cè)交聯(lián)聚合物結(jié)構(gòu)的方法，其特征在于：包含以下步驟：（1）將平板硫化機(jī)的溫度升至聚合物熔融溫度；（2）稱取交聯(lián)聚合物試樣；（3）將模具的一半放在平板硫化機(jī)上，將試樣放在模具上，蓋上另一半模具，預(yù)熱；（4）將平板硫化劑加壓，預(yù)加壓1-5Mpa，保持1-3min；然后加壓至20-30Mpa，保壓30-120S；（5）泄壓，取下模具，冷卻，即可得到5-20μm厚的薄膜；（6）進(jìn)行紅外測(cè)試即得。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明可以制得指定厚度的薄膜試樣，結(jié)合歸一法處理，可以定量測(cè)試基團(tuán)的含量和化學(xué)反應(yīng)的程度。本方法與傳統(tǒng)的研磨粉末溴化鉀混合物相比而言，方便簡(jiǎn)潔，快速精準(zhǔn)。

礦井通風(fēng)用有毒氣體檢測(cè)裝置 697     

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本申請(qǐng)公開(kāi)了一種礦井通風(fēng)用有毒氣體檢測(cè)裝置，包括風(fēng)箱、第一支撐架、第二支撐架、第三支撐架、電動(dòng)推桿、弧形擋板、過(guò)濾網(wǎng)和ZE03電化學(xué)傳感器模組，所述風(fēng)箱通過(guò)螺栓固定連接第三支撐架，所述第三支撐架內(nèi)部固定連接第三轉(zhuǎn)軸，所述第三轉(zhuǎn)軸轉(zhuǎn)動(dòng)連接連接塊，所述連接塊底端固定連接弧形固定板，所述弧形固定板與第三支撐架內(nèi)部分別固定連接連接板，所述風(fēng)箱內(nèi)部固定連接限制板，所述限制板中部開(kāi)設(shè)透氣孔，所述透氣孔內(nèi)部固定連接ZE03電化學(xué)傳感器模組。通過(guò)控制器控制電動(dòng)推桿做延伸與運(yùn)動(dòng)，便于使電動(dòng)推桿兩端沿著第二轉(zhuǎn)軸轉(zhuǎn)動(dòng)，且推動(dòng)弧形擋板沿著連接塊在第三轉(zhuǎn)軸外壁轉(zhuǎn)動(dòng)，便于通過(guò)調(diào)節(jié)弧形擋板的傾斜角度調(diào)節(jié)進(jìn)風(fēng)口的進(jìn)風(fēng)的量。

水質(zhì)檢測(cè)用的水樣放置試管 725     

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本實(shí)用新型涉及化學(xué)檢測(cè)容器領(lǐng)域，具體為一種水質(zhì)檢測(cè)用的水樣放置試管，包括試管本體、試管保護(hù)套、轉(zhuǎn)動(dòng)座、定位座和限位件。本實(shí)用新型通過(guò)設(shè)置轉(zhuǎn)動(dòng)座和定位座，利用定位座將試管本體固定設(shè)置在試管放置架上，從而便于對(duì)放置有水質(zhì)檢測(cè)樣品的試管本體的攜帶和移動(dòng)；當(dāng)限位件與轉(zhuǎn)動(dòng)座連接時(shí)，轉(zhuǎn)動(dòng)座與定位座保持相對(duì)固定，此時(shí)試管本體能夠被穩(wěn)定放置在試管放置架上；當(dāng)限位件與轉(zhuǎn)動(dòng)座分離時(shí)，轉(zhuǎn)動(dòng)座與定位座能夠進(jìn)行相對(duì)轉(zhuǎn)動(dòng)，從而帶動(dòng)試管本體相對(duì)與試管放置架和定位座發(fā)生轉(zhuǎn)動(dòng)，從而對(duì)試管本體內(nèi)的樣品進(jìn)行攪拌，避免樣品發(fā)生沉淀，轉(zhuǎn)動(dòng)穩(wěn)定轉(zhuǎn)動(dòng)在定位座上，提高了試管本體內(nèi)樣品的轉(zhuǎn)動(dòng)穩(wěn)定性，避免樣品灑出。

醫(yī)療用檢測(cè)樣本保存瓶 967     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種醫(yī)療用檢測(cè)樣本保存瓶，包括制冷系統(tǒng)、保存瓶、滑軌、微型電動(dòng)伸縮桿和標(biāo)簽，所述制冷系統(tǒng)內(nèi)置有蓄電池，所述蓄電池下方安裝有電子制冷器，所述電子制冷器一端連接有通氣管，所述通氣管與保存瓶接通，所述保存瓶底部安裝有微型電動(dòng)伸縮桿，所述微型電動(dòng)伸縮桿頂端固定連接有支撐板，所述支撐板中間設(shè)有豎桿，所述豎桿上均勻設(shè)置有橫桿；本實(shí)用新型通過(guò)設(shè)置的制冷系統(tǒng)和微型電動(dòng)伸縮桿，檢測(cè)樣本存放在樣本存放槽內(nèi)后，由微型電動(dòng)伸縮桿控制支撐板升降，便于樣本的存放取拿，通過(guò)膠塞將保存瓶瓶口密封，電子制冷器通過(guò)通氣管對(duì)保存瓶?jī)?nèi)部輸送冷氣，有利于保持檢測(cè)樣本的生物化學(xué)性質(zhì)。

用于檢測(cè)仙靈骨葆膠囊的質(zhì)量的方法 829     

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本發(fā)明提供了一種用于檢測(cè)仙靈骨葆膠囊的質(zhì)量的方法，包括采用反相高效液相色譜法建立仙靈骨葆膠囊的標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜，其中所述標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜含有22-32個(gè)色譜峰，優(yōu)選27個(gè)色譜峰，所述色譜峰的峰面積總和大于50%的總峰面積，優(yōu)選地所述27個(gè)色譜峰的峰面積總和占總峰面積的50%至90%，優(yōu)選地60%至70%，更優(yōu)選地為70%。本發(fā)明還確認(rèn)了二十七個(gè)色譜峰對(duì)應(yīng)的化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)。本發(fā)明還評(píng)價(jià)了多批次市售制劑指紋圖譜的相似度（不小于0.952）。本發(fā)明的方法可以有效的檢測(cè)中藥復(fù)方制劑仙靈骨葆膠囊的產(chǎn)品質(zhì)量，重現(xiàn)性好，穩(wěn)定性高，精密度優(yōu)異，且操作方法簡(jiǎn)便。

基于可見(jiàn)/近紅外光譜技術(shù)的李子硬度無(wú)損檢測(cè)方法 1115     

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本發(fā)明公開(kāi)了基于可見(jiàn)/近紅外光譜技術(shù)的李子硬度無(wú)損檢測(cè)方法，該方法包括以下步驟：收集不同品種的新鮮李子樣本，利用高光譜圖像采集系統(tǒng)采集李子樣本的高光譜圖像；對(duì)高光譜圖像進(jìn)行黑白校正，并采用中值濾波和數(shù)學(xué)形態(tài)學(xué)處理方法構(gòu)建掩膜圖像以提取李子整個(gè)果實(shí)區(qū)域的平均光譜反射率；利用SPXY算法將獲取的光譜數(shù)據(jù)劃分為校正集和檢驗(yàn)集，采用標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)變換(SNV)對(duì)光譜數(shù)據(jù)進(jìn)行預(yù)處理，獲得校正和檢驗(yàn)樣本集光譜數(shù)據(jù)庫(kù)；利用數(shù)顯果實(shí)硬度計(jì)測(cè)量校正和檢驗(yàn)樣本集中李子樣本的硬度值；利用主成分回歸方法(PCR)結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)，建立李子硬度的預(yù)測(cè)模型；本發(fā)明基于可見(jiàn)/近紅外光譜技術(shù)可快速、無(wú)損地檢測(cè)李子硬度。

基于高光譜成像系統(tǒng)的李子可溶性固形物含量值檢測(cè)方法 1330     

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本發(fā)明涉及高光譜成像技術(shù)檢測(cè)領(lǐng)域，具體是一種基于高光譜成像系統(tǒng)的李子可溶性固形物含量值檢測(cè)方法，該方法包括以下步驟：收集不同品種的新鮮李子樣本，采用高光譜圖像采集系統(tǒng)獲取所有樣本的高光譜圖像，并提取整個(gè)果實(shí)區(qū)域的平均反射光譜；利用ATAGO?PAL?α數(shù)字手持袖珍折射儀測(cè)量所有李子樣本的可溶性固形物含量值；利用SPXY算法按照校正集和預(yù)測(cè)集樣本數(shù)3:1的比例劃分所有李子樣本，并應(yīng)用競(jìng)爭(zhēng)性自適應(yīng)重加權(quán)算法選取特征波長(zhǎng)；結(jié)合光譜預(yù)處理方法和化學(xué)計(jì)量學(xué)，建立李子可溶性固形物含量值的預(yù)測(cè)模型；本發(fā)明基于高光譜成像技術(shù)可快速、無(wú)損地檢測(cè)李子可溶性固形物含量值。

紅磷中砷含量的檢測(cè)方法 1028     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種紅磷中砷含量的檢測(cè)方法。本發(fā)明中，先稱取紅磷原料130～150份、濃硫酸400～500份，進(jìn)行酸洗；將稱取的紅磷130～150份和濃硫酸400～500份混合之后，開(kāi)始對(duì)其進(jìn)行劇烈攪拌；澄清50min之后，等到混合物降溫到40℃之后；酸洗之后開(kāi)依次進(jìn)行氯化→精餾；之后對(duì)得到的物質(zhì)使用化學(xué)試劑處理，之后再對(duì)照砷斑比色并進(jìn)行計(jì)算，得到砷的含量；通過(guò)檢測(cè)雜質(zhì)含量，提高產(chǎn)品純度，以便解決產(chǎn)品中雜質(zhì)含量過(guò)高的問(wèn)題；通過(guò)雜質(zhì)檢測(cè)，可知道每批產(chǎn)品砷雜質(zhì)含量，降低與第三方檢測(cè)合作所需的成本；消除生產(chǎn)過(guò)程中帶來(lái)的安全隱患，從而提高了整個(gè)生產(chǎn)制備過(guò)程中的安全性，保證了人身安全。

白及懸浮培養(yǎng)細(xì)胞中2,7-二羥基-4-甲氧基-9,10-二氫菲的定量檢測(cè)方法 1107     

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本方案公開(kāi)了本方案公開(kāi)了中藥材藥物研究技術(shù)領(lǐng)域的一種白及懸浮培養(yǎng)細(xì)胞中2,7?二羥基?4?甲氧基?9,10?二氫菲的定量測(cè)定方法，其中包括如下步驟：制備供試品溶液；制備對(duì)照品溶液；采用高效液相色譜法，分別對(duì)所述供試品溶液和對(duì)照品溶液進(jìn)行檢測(cè)，分別獲得色譜圖；依據(jù)對(duì)照品色譜圖與供試品色譜圖中各自的2,7?二羥基?4?甲氧基?9,10?二氫菲峰面積，采用外標(biāo)法計(jì)算所述待測(cè)白及懸浮培養(yǎng)細(xì)胞提取液中2,7?二羥基?4?甲氧基?9,10?二氫菲的含量。本發(fā)明檢測(cè)方法專屬性強(qiáng)，準(zhǔn)確穩(wěn)定，重復(fù)性良好，采用該方法可以在細(xì)胞水平定量檢測(cè)白及懸浮培養(yǎng)細(xì)胞中特定的9,10?二氫菲類化學(xué)成分，為白及的進(jìn)一步工業(yè)化高效生物合成該成分提供技術(shù)基礎(chǔ)。

便攜式水體有害物質(zhì)檢測(cè)裝置 1080     

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本方案公開(kāi)了環(huán)境監(jiān)測(cè)設(shè)備領(lǐng)域中的一種便攜式水體有害物質(zhì)檢測(cè)裝置，包括檢測(cè)箱，所述檢測(cè)箱包括箱體和箱蓋，所述箱體和箱蓋之間設(shè)有使箱蓋固定在箱體正上方的連桿機(jī)構(gòu)，所述箱體內(nèi)豎直設(shè)有兩塊平行的隔板，兩塊所述隔板將箱體內(nèi)分為檢測(cè)池、還原池和富集池，所述檢測(cè)室的底部設(shè)有磁力攪拌器，所述箱蓋的底部固定連接有滑軌，滑軌上滑動(dòng)連接有三個(gè)滑塊，三塊所述滑塊遠(yuǎn)離箱蓋的一側(cè)均設(shè)有氣缸，所述氣缸的末端設(shè)有電極座，電極座上設(shè)有一根電極，所述電極電連接有電化學(xué)工作站。本方案的檢測(cè)裝置便于到野外進(jìn)行水體中污染物的檢測(cè)。

檢測(cè)樣液中加替沙星含量的方法 847     

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本方案公開(kāi)了化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域的一種檢測(cè)樣液中加替沙星含量的方法，檢測(cè)時(shí)，移取一定量的加替沙星標(biāo)準(zhǔn)液或樣液于15mL離心管中，依次加入2.0％(m/v)的SDS溶液0.5～5.0mL，5.0％(m/v)的Triton?X?114溶液0.1～1.0mL，30.0％(m/v)的氯化鈉溶液1.0～4.0mL，混勻。此時(shí)溶液出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象，加入少量1mol/L的鹽酸溶液，用pH計(jì)調(diào)節(jié)至體系pH＝1～14，用二次蒸餾水定容至10mL，搖勻，于室溫下靜置5.0～30.0min。4000rpm離心5min以加快兩相分離，離心后冰浴冷卻5min以增加富集相粘性。反轉(zhuǎn)試管棄去上層水相，為降低富集相的粘性用無(wú)水乙醇稀釋富集相并定容至3mL，聯(lián)用熒光分光光度計(jì)對(duì)其進(jìn)行測(cè)定，檢測(cè)的激發(fā)和發(fā)射波長(zhǎng)分別為295nm和480nm。本方案中的檢測(cè)方法能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)水樣中殘留加替沙星的快速、準(zhǔn)確、高重現(xiàn)性、高回收率的測(cè)定。